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通过提高中国青少年的心理健康素养来预防饮食失调

2022年7月3日 更新者:Peking University

通过提高中国青少年的心理健康素养来预防饮食失调:一项非随机整群对照试验

心理健康素养(MHL)对于进食障碍的预防、发现和治疗是必要的,而中国关于进食障碍的MHL是不充分的。 因此,目前的研究旨在通过简短的在线干预来改善中国青少年饮食失调的 MHL。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1395

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100871
        • Peking University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 中学生

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:MHL干预
饮食失调的心理健康素养干预
目前的 MHL 干预是一个简短的在线干预,包括两个模块。 第一个模块是一段短片,介绍了一名患有神经性贪食症的少女。 第二个模块是一个在线讲座,包含有关饮食失调的信息,包括患病率、症状、类型、原因、治疗、相关症状检查器和帮助来源。 以上两个模块在持续约 2 小时的单个会话中实施。
其他:等候名单
等候名单组在 12 周随访评估结束时接受 MHL 干预。
分配到等候名单组的参与者在 12 周随访结束之前不会接受任何干预。 他们在12周的随访测试后接受了与MHL干预组相同的干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
饮食失调心理健康素养
大体时间:干预前、干预后、4周随访、12周随访
为当前的研究开发了饮食失调心理健康素养的小插图。 小插图描述了一名患有神经性贪食症的 14 岁女孩。 我们还进行了 5 点李克特量表来评估饮食失调的知识、态度和寻求帮助的行为。 更高的分数表明更高水平的饮食失调心理健康素养。
干预前、干预后、4周随访、12周随访
社交距离量表
大体时间:干预前、干预后、4周随访、12周随访
社会距离量表用于评估参与者可能对饮食失调患者施加的社会排斥程度。 分数越低,对社交距离的渴望越大,对进食障碍患者的态度也越消极。
干预前、干预后、4周随访、12周随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体重问题量表
大体时间:干预前、干预后、4周随访、12周随访
体重关注量表用于评估体重关注和体型关注,得分越高表示关注越多。
干预前、干预后、4周随访、12周随访
嘲笑者
大体时间:干预前、干预后、4周随访、12周随访
SCOFF (Sick, Control, One, Fat, Food) 用于检测进食障碍症状的存在。 2 分或更高的分数最初被设定为检测厌食症和神经性贪食症的最大灵敏度的分界点(Morgan 等人,1999)。
干预前、干预后、4周随访、12周随访
实际求助行为
大体时间:干预前、干预后、4周随访、12周随访
我们进行了三个项目来评估实际的求助行为,包括“在过去的 6 个月中,您是否接触过您认为可能与 Lily 有相同问题的人?”,“您是否向他们提供过帮助?” ", "你是如何帮助他/她的?"。
干预前、干预后、4周随访、12周随访
患者健康问卷 4
大体时间:干预前、干预后、4周随访、12周随访
Patient Health Questionnaire-4 用于评估对参与者健康的任何负面影响。 分数分为正常 (0-2)、轻度 (3-5)、中度 (6-8) 和重度 (9-12)。 前 2 个问题的总分≥3 表明焦虑。 最后 2 个问题的总分≥3 表明抑郁。
干预前、干预后、4周随访、12周随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月18日

初级完成 (实际的)

2022年6月5日

研究完成 (实际的)

2022年6月5日

研究注册日期

首次提交

2022年6月16日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月16日

首次发布 (实际的)

2022年6月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月3日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MHL-ED

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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MHL干预的临床试验

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