이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

일측성 뇌성마비 아동을 위한 필라테스, 플라이오메트릭 및 조합의 역할

2022년 6월 18일 업데이트: Ragab Kamal Elnaggar, Cairo University

일측성 뇌성마비 아동의 자세 조절, 균형 및 이동성에 대한 필라테스 기반 코어 강화, 플라이오메트릭 기반 근육 부하 및 이들의 조합의 비교 효능

이 연구는 필라테스 기반 코어 강화(PsCS) 및 플라이오메트릭 기반 근육 부하(PlyoML) 및 이들의 조합이 일측성 뇌성마비(ULCP) 아동의 자세 제어, 균형 및 이동성에 미치는 효과를 비교하기 위해 수행되었습니다. 81명의 ULCP 아동이 PsCS(n = 27), PlyoML(n = 27) 또는 병합 개입(n = 27) 그룹에 무작위로 할당되었습니다. 세 그룹의 참가자는 치료 전후에 자세 제어, 균형 및 이동성에 대해 평가되었습니다.

연구 개요

상세 설명

ULCP를 가진 81명의 어린이는 응용 의학 대학의 물리 치료 외래 환자 클리닉, Prince Sattam bin Abdulaziz 대학, King Khalid 병원 및 사우디아라비아 Al-Kharj의 3차 의뢰 병원에서 모집되었습니다. 그들의 연령 범위는 12세에서 18세 사이였고, 대운동 기능 분류 시스템에 따라 수준 I 또는 II에서 기능했으며 수정된 Ashworth 척도에 따라 경련 수준이 1 또는 1+였습니다. 소아는 고정 기형, 최근 12개월 이내 신경근 또는 정형외과 수술, 보톡스 주사 최근 6개월 이내, 주의력 결핍, 심폐기능 장애로 고강도 운동 훈련을 할 수 없는 경우 제외하였다.

결과 측정

  • 자세 제어: 안정성의 방향성 동적 한계(전방, 후방, 마비 및 비마비) 및 전체 안정성 한계는 Biodex 균형 시스템을 사용하여 평가되었습니다.
  • 균형 및 이동성: CB&M(Community Balance and Mobility Scale), FWT(Functional Walking Test) 및 TUDS(Timed Up and Down Stair Test)를 사용하여 균형 및 이동 능력을 정량화했습니다.

개입

모든 그룹은 연속 12주 동안 주당 2회 45분 동안 교육을 받았습니다. PsCS 그룹은 주로 코어 근육에 맞춰진 8개의 필라테스 운동을 수행했습니다. PlyoML 그룹은 주로 하체에 초점을 맞춘 10가지 플라이오메트릭 운동을 수행했습니다. 결합된 그룹은 PsCS 및 PlyoML 그룹과 동일한 운동을 결합했지만 세트/반복 횟수는 절반이었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

81

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 편측성 뇌성마비
  • 만 12~18세
  • 대운동 기능 분류 체계에 따른 운동 기능 수준 I 또는 II.
  • Modified Ashworth Scale에 따른 경직 수준 1 또는 1+

제외 기준:

  • 구조적 기형/구축
  • 작년 근골격계 또는 신경계 수술
  • 최근 6개월간 보톡스 주사.
  • 심폐 장애는 운동 훈련에 참여하는 능력을 방해합니다.
  • 지각 및/또는 행동 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 필라테스 기반 코어 강화 그룹
이 그룹의 참가자들은 주로 코어 근육에 맞춰진 8개의 PsCS 운동을 수행했습니다.
PsCS 그룹은 연속 12주 동안 주당 3회, 45분 동안 8개의 필라테스 운동을 수행했습니다. 교육은 필라테스 경력 5년 이상의 물리치료사의 감독하에 진행되었습니다.
ACTIVE_COMPARATOR: Plyometric 기반 근육 부하 그룹
이 그룹의 참가자들은 주로 하체에 초점을 맞춘 10가지 PlyoML 운동을 수행했습니다.
PlyoML 그룹은 연속 12주 동안 주당 3회, 45분 동안 10개의 플라이오메트릭 운동을 수행했습니다. 교육은 면허가 있는 소아 물리치료사의 면밀한 감독하에 진행되었습니다. American Academy of Pediatrics 및 US National Strength and Conditioning Association에서 정의한 안전 및 성능 지침은 훈련 중에 고려되었습니다.
실험적: 연합 훈련 그룹
이 그룹의 참가자들은 PsCS 및 PlyoML 그룹과 동일한 운동을 수행했지만 세트/반복 횟수는 절반이었습니다.
결합된 트레이닝 그룹은 PsCS 및 PlyoML 그룹과 동일한 운동을 수행했지만 연속 12주 동안 주당 3회, 45분 동안 세트/반복 횟수가 절반이었습니다. PsCS와 PlyoML은 동일한 세션 내에서 10~15분의 휴식 간격으로 실행되었습니다. 교육은 면허가 있는 소아 물리치료사의 면밀한 감독하에 진행되었습니다. American Academy of Pediatrics 및 US National Strength and Conditioning Association에서 정의한 안전 및 성능 지침은 훈련 중에 고려되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세 안정성의 한계
기간: 2 개월
Biodex 균형 시스템을 사용하여 지지 기반을 가로질러 다양한 방향으로 무게 중심을 제어하고 이동하는 능력을 평가했습니다. 값은 정확도 %로 표시되며 점수가 높을수록 균형 기능이 우수함을 의미합니다.
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
커뮤니티 균형 및 이동성 규모
기간: 2 개월

커뮤니티 균형 및 이동성 척도는 일반적인 커뮤니티 기능에 필요한 속도 및 조정 구성 요소를 다루면서 높은 수준의 균형 기능을 평가하는 성능 기반 측정입니다.

척도는 13개 항목으로 구성되어 있습니다. 항목 점수의 범위는 0점(작업 실행 불능)에서 5점(가장 성공적인 작업 완료)까지이며 가능한 최대 점수는 96점입니다. 점수가 높을수록 성능이 우수함을 나타냅니다.

2 개월
기능성 보행 테스트
기간: 2 개월
기능적 보행 테스트는 보행이 가능한 뇌성마비 아동의 기능적 각성 능력을 평가하기 위한 타당하고 신뢰할 수 있는 측정법입니다. 검사는 무릎 걷기, 일어서기 전환, 경사 걷기, 계단 오르내리기, 좁은 들보 걷기 등 11개 문항으로 구성되어 있으며, 모두 걷기의 자세 조절 및 균형 요소에 중점을 둡니다. 최대 점수는 23점이며 점수가 높을수록 보행 능력이 더 좋음을 나타냅니다.
2 개월
Timed Up 및 Down 계단 테스트
기간: 2 개월
Timed Up and Down Stairs 시험은 아이들이 14개의 계단(각 계단의 높이는 20cm)을 올라갔다가 돌아서 다시 내려오는 데 걸리는 시간(초)을 측정합니다. 짧은 시간은 더 나은 성능을 나타냅니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 7일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 28일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RHPT/0021/0114

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다