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디지털 게임 지원 모유수유 자기효능감, 모유수유 성공

2023년 10월 3일 업데이트: Özlem Ülkü BULUT, Lokman Hekim Üniversitesi

디지털 게임 지원 웹 기반 모유수유 교육 및 상담이 모유수유 자기효능감, 모유수유 성공 및 유방 문제에 미치는 영향: 무작위 통제 연구

본 연구는 사전-사후 대조군을 대상으로 한 실험적 연구이다. 출산을 위해 산부인과 외래 진료를 신청한 임부에게 연구 목적을 설명하고 구두 및 서면 동의를 받는다. 연구 참여에 동의하고 샘플링 기준을 충족하며 아직 출산하지 않은 여성이 연구에 포함됩니다. 연구 참여가 허용된 여성 중에서 실험군(여성 30명)과 대조군(여성 30명)이 무작위로 선택됩니다. 그룹이 유사한 비율로 무작위화되도록 보장됩니다. 이 연구는 앙카라에 있는 Lokman Hekim Etlik 병원의 산부인과 외래 진료소에 지원한 32-36주 사이의 임산부를 대상으로 실시됩니다. 연구에 사용되는 데이터 수집 도구 임산부의 개인 및 산과적 특성 평가서, 모유수유 자기효능감 척도 약식, 모유수유 평가척도.

연구의 첫 번째 단계는 산과 클리닉에 오는 임산부와 함께 수행됩니다. 두 번째 단계는 웹 기반입니다. 디지털 게임을 지원하는 웹 기반 모유수유 교육 및 상담 교육 콘텐츠는 연구자가 웹 페이지에 작성하여 게이미피케이션 기법으로 제작된 게임 프로그램에 통합된다. 이 프로그램에서는 디지털 게임 지원 웹 기반 모유 수유 교육 및 상담 프로그램이 산전 기간부터 산후 12주까지 중재 그룹의 여성을 위해 매주 적용됩니다. 측정 도구는 산전, 산후 2주, 산후 12주 총 3회 모든 참여자에게 적용됩니다. 본 연구에서는 산전기부터 산후 3개월까지 여성을 대상으로 개별 세션으로 적용되는 디지털 게임 지원 웹 기반 모유수유 교육 및 상담 프로그램이 모유수유 자기효능감에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 생각된다. , 모유 수유 성공 및 유방 문제.

연구 개요

상세 설명

모유 수유는 아기의 건강한 발달, 모성 혜택 및 엄마와 아기의 유대감에서 중요한 위치를 차지합니다. 모유수유 기간과 성공에 영향을 미치는 가장 중요한 요인 중 하나는 모유수유 자기효능감에 대한 어머니의 인식입니다. 모유 수유의 성공과 자기효능감을 높이려면 여성이 모유 수유와 그들이 직면할 수 있는 문제에 대해 아는 것이 매우 중요합니다. 디지털 시대에는 온라인 교육이나 온라인 자료에 대한 액세스가 쉽고 간편합니다. 디지털 교육에서 중요한 위치를 차지하고 있는 게임화 학습 방법에서는 개인에게 가르치려는 행동 양식을 학습 목표에 따라 보다 효과적이고 쉽게 가르칠 수 있습니다. 웹 기반 건강 개입에 게임화된 기능을 포함하고 사용하면 사용자 경험이 증가하고 관심과 재미가 증가하는 것으로 알려져 있습니다.

본 연구에서는 산전기부터 산후 3개월까지 여성을 대상으로 개별 세션으로 적용할 디지털 게임 지원 웹 기반 모유수유 교육 및 상담 프로그램이 모유수유 자기효능감에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 생각된다. , 모유 수유 성공 및 유방 문제. 이러한 결과는 현장에서 엄마와 아기와 함께 일하는 전문가를 안내하고 현장에 고유한 기여를 할 수 있을 것으로 추정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Lokman Hekim University Etlik Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 프리미파라,
  • 32-36. 임신 주 사이,
  • 이전에 계획된 모유 수유 교육을 받은 적이 없는 분,
  • 터키어로 말하고 이해하기,
  • 인터넷에 연결된 스마트폰/태블릿/컴퓨터를 사용하는 여성이 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

  • 만성질환을 앓고 있으며,
  • 예정 제왕절개로 출산 예정이신 분,
  • 모유 수유 금기 사항
  • 위험한 임신을 한 여성은 연구에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 디지털 게임 지원을 통한 웹 기반 모유 수유 교육 및 상담

임신 중;

  • "임산부의 개인 및 산과적 특성 평가서" 및 "출산전 모유수유 자기효능감 척도" 적용(사전검사).(32-34 임신 주)
  • 프로그램은 임신 35-37주에 30명의 여성에게 적용될 것입니다.
  • 모유 수유 자기효능감 척도(산전 양식)는 임신 37주 말에 적용됩니다.

산후 기간에;

  • LATCH 모유수유 진단 도구 및 모유수유 평가 척도(IBFAT)는 산후 첫 날에 시행됩니다.
  • 프로그램은 산후 첫 2주 동안 30명의 여성에게 적용됩니다.
  • 산후 2주가 지나면 모유 수유 행동 및 유방 문제 평가 양식이 작성됩니다.
  • 모유 수유 자기효능감 척도(산후 양식) 및 유방 문제 평가 양식은 산후 8주차에 시행됩니다.
연구자가 웹 페이지에 작성한 교육 콘텐츠는 게이미피케이션 기법으로 설계된 게임 프로그램에 통합될 것이다. 이 설계된 프로그램에서 사용자는 이메일을 통해 전송된 링크에서 시스템에 들어가 게임을 할 수 있는 적절한 시간에 알림을 받습니다. 사용자는 게임을 마친 후 해당 주에 저울을 채우고 그 방법으로만 시스템을 종료할 수 있습니다.
다른 이름들:
  • 게임화
간섭 없음: 표준화된 모유수유 교육

임신 중;

  • "임산부의 개인 및 산과적 특성 평가서" 및 "출산전 모유수유 자기효능감 척도" 적용(사전검사).(32-34 임신 주)
  • 30명의 여성이 병원에서 임신 중 적용되는 일상적인 관리를 받게 됩니다.
  • 37주 말에 모유 수유 자기효능감 척도(산전 양식)가 대조군의 여성들에게 시행됩니다.

산후 기간에;

  • 30명의 여성이 병원에서 표준 모유 수유 교육을 받게 됩니다.
  • LATCH 모유수유 진단 도구 및 모유수유 평가 척도(IBFAT)는 산후 첫 날에 시행됩니다.
  • 산후 2주가 끝나면 모유 수유 행동 및 유방 문제 평가 양식이 적용됩니다.
  • 모유 수유 자기효능감 척도(산후 양식) 및 모유 수유 행동 및 유방 문제 평가 양식은 산후 8주차에 시행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유 수유 자기효능감 척도 약식 산전 점수
기간: "사전 개입"
모유수유 자기효능감 척도는 1999년 Dennis에 의해 개발되었으며 33문항으로 구성되어 있습니다. 이후 2003년 Dennis에 의해 척도가 14개 항목으로 축소되었고 모유수유 자기효능감 척도 Short Form이 개발되었습니다. 2009년 Aluş Tokat와 Okumus가 모유 수유 자기효능감 척도 Short form의 터키 타당도와 신뢰도를 수행했습니다. 이 척도는 유능한 어머니가 모유 수유에 대해 어떻게 느끼는지 평가합니다. 척도는 14문항으로 구성되어 있으며 5점 Likert 유형의 평가를 포함하며, 이는 전혀 모르겠다: 1, 매우 확실하지 않다: 2, 때때로 나는 확신한다: 3, 나는 확신한다: 4, 매우 확신한다: 5 옵션으로 구성됩니다. 전체 척도에서 얻을 수 있는 최저점은 14점이고 최고점은 70점이다. 척도에서 높은 점수는 모유수유 자기효능감에 대한 인식이 높다는 것을 나타냅니다.
"사전 개입"
모유 수유 자기효능감 척도 약식 산전 점수
기간: "임신 37주 말에."
모유수유 자기 효능감 척도는 1999년 Dennis에 의해 개발되었으며 33문항으로 구성되어 있습니다. 이후 2003년 Dennis에 의해 척도가 14개 항목으로 축소되었고 모유수유 자기효능감 척도 Short Form이 개발되었습니다. 2009년 Aluş Tokat와 Okumus가 모유 수유 자기효능감 척도 약식의 터키어 타당도와 신뢰도를 수행했습니다. 이 척도는 유능한 산모가 모유 수유에 대해 어떻게 느끼는지 평가합니다. 척도는 14문항으로 구성되어 있으며 5점 Likert 유형의 평가를 포함하며, 이는 전혀 모르겠다: 1, 매우 확실하지 않다: 2, 때때로 나는 확신한다: 3, 나는 확신한다: 4, 매우 확신한다: 5 옵션으로 구성됩니다. 전체 척도에서 얻을 수 있는 최저점은 14점이고 최고점은 70점이다. 척도에서 높은 점수는 모유수유 자기효능감에 대한 높은 인식을 나타냅니다.
"임신 37주 말에."
유아 모유 수유 평가 도구 점수
기간: "산후 첫날"

IBFAT(Infant Breastfeeding Assesment Tool)는 1988년 Mary Kay Matthews가 개발했습니다. 이 척도는 건강한 아기와 만삭아의 생후 4~5일 동안 일시적인 수유 장애를 판단하기 위해 개발된 측정 도구입니다. 척도의 터키 타당도 및 신뢰도 연구는 Çelik과 Demirci에 의해 수행되었으며 이 연구에서 Cronbach 알파 계수는 0.92로 계산되었습니다. 척도는 6개의 질문으로 구성되어 있으며 어머니가 평가합니다. 채점은 질문에 대한 어머니의 답변을 기반으로 이루어집니다.

척도의 첫 번째 질문은 아기의 수유 상태(깊은 잠, 졸음, 차분한 깨어 있음, 울음)에 관한 것입니다. 마지막 질문에서 엄마는 수유 중 자신의 감정을 진술하도록 요청받습니다(매우 만족, 만족, 별로 만족하지 않음, 만족하지 않음). 이 두 질문은 채점에 포함되지 않으며 별도로 평가됩니다.

"산후 첫날"
LATCH 모유 수유 진단 도구
기간: "산후 첫날"

LATCH 모유 수유 진단 도구는 1988년 Mary Kay Matthews가 개발했습니다. 이 척도는 건강한 아기와 만삭아의 생후 4~5일 동안 일시적인 수유 장애를 판단하기 위해 개발된 측정 도구입니다. 척도의 터키 타당도 및 신뢰도 연구는 Çelik과 Demirci에 의해 수행되었으며, 이 연구에서 Cronbach 알파 계수는 0.92로 계산되었습니다. 척도는 6개의 질문으로 구성되며 평가는 어머니가 합니다. 채점은 질문에 대한 어머니의 답변을 기반으로 이루어집니다.

척도의 첫 번째 질문은 아기의 수유 상태(깊은 잠, 졸음, 차분한 깨어 있음, 울음)에 관한 것입니다. 마지막 질문에서 엄마는 수유 중 자신의 감정을 진술하도록 요청받습니다(매우 만족, 만족, 별로 만족하지 않음, 만족하지 않음). 이 두 질문은 채점에 포함되지 않으며 별도로 평가됩니다.

"산후 첫날"
모유 수유 자기효능감 척도 약식 산후 점수
기간: "산후 8주"
모유수유 자기 효능감 척도는 1999년 Dennis에 의해 개발되었으며 33문항으로 구성되어 있습니다. 이후 2003년 Dennis에 의해 척도가 14개 항목으로 축소되었고 모유수유 자기효능감 척도 Short Form이 개발되었습니다. 2009년 Aluş Tokat와 Okumus가 모유 수유 자기효능감 척도 약식의 터키어 타당도와 신뢰도를 수행했습니다. 이 척도는 유능한 산모가 모유 수유에 대해 어떻게 느끼는지 평가합니다. 척도는 14문항으로 구성되어 있으며 5점 Likert 유형의 평가를 포함하며, 이는 전혀 모르겠다: 1, 매우 확실하지 않다: 2, 때때로 나는 확신한다: 3, 나는 확신한다: 4, 매우 확신한다: 5 옵션으로 구성됩니다. 전체 척도에서 얻을 수 있는 최저점은 14점이고 최고점은 70점이다. 척도에서 높은 점수는 모유수유 자기효능감에 대한 높은 인식을 나타냅니다.
"산후 8주"

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유 수유 행동 및 유방 문제 평가 양식
기간: "산후 2주"
산후 기간 동안 여성의 모유 수유 행동 및 유방 문제를 결정하기 위해 문헌 검토 후 연구원이 작성한 모유 수유 행동 및 유방 문제 평가 양식을 여성에게 적용합니다.
"산후 2주"
모유 수유 행동 및 유방 문제 평가 양식
기간: "산후 8주"
산후 기간 동안 여성의 모유 수유 행동 및 유방 문제를 결정하기 위해 문헌 검토 후 연구원이 작성한 모유 수유 행동 및 유방 문제 평가 양식을 여성에게 적용합니다.
"산후 8주"

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 13일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Oyunlastirmailemzirme

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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