Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Digitalt spillstøttet ammings selveffektivitet, ammingsuksess

3. oktober 2023 oppdatert av: Özlem Ülkü BULUT, Lokman Hekim Üniversitesi

Effekten av digitalt spillstøttet nettbasert ammeopplæring og rådgivning på selveffektivitet i amming, ammesuksess og brystproblemer: en randomisert kontrollert studie

Studien er en eksperimentell studie med pretest-posttest kontrollgruppe. Hensikten med studien vil bli forklart for de gravide som har søkt til poliklinikkene for fødsels- og gynekologi for å føde og deres muntlige og skriftlige samtykke vil bli innhentet. Kvinner som takket ja til å delta i studien og oppfylte prøvetakingskriteriene, som ennå ikke har født, vil bli inkludert i studien. Blant kvinnene som er akseptert for å delta i studien, vil den eksperimentelle (30 kvinner) og kontrollgruppen (30 kvinner) bli valgt tilfeldig. Det skal sikres at gruppene blir randomisert med tilsvarende hastighet. Studien vil bli utført med gravide kvinner mellom 32-36 uker som søkte seg til gynekologisk poliklinikk ved Lokman Hekim Etlik sykehus i Ankara. Datainnsamlingsverktøy som skal brukes i studien; Individuelle og obstetriske egenskaper Evalueringsform for gravide kvinner, Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short Form og Breastfeeding Evaluation Scale.

Første fase av studien vil bli gjort med gravide kvinner som kommer til fødselsklinikkene. Den andre fasen vil være nettbasert. Digitalt spillstøttet nettbasert opplæringsinnhold i ammeopplæring og rådgivning utarbeidet på nettsiden av forskeren vil bli integrert i spillprogrammet designet med gamification-teknikk. I dette programmet vil Digital Game Supported Web-Based Breastfeeding Education and Counseling Program bli brukt ukentlig for kvinner i intervensjonsgruppen, fra den prenatale perioden til den 12. uken etter fødselen. Måleverktøy vil bli brukt på alle deltakere tre ganger totalt, inkludert prenatal, postnatal 2. uke og postnatal 12. uke. I studien er det antatt at Digital Game Supported Web-Based Breastfeeding Education and Counseling Program, som vil bli brukt som individuelle økter til kvinner fra og med prenatal perioden til postpartum 3. måned, vil ha positive effekter på ammings selveffektivitet , ammesuksess og brystproblemer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Amming har en viktig plass i den sunne utviklingen av babyen, mors fordeler og bånd mellom mor og spedbarn. En av de viktigste faktorene som påvirker ammingens varighet og suksess, er morens oppfatning av selveffektivitet til amming. For å øke ammesuksessen og selveffektiviteten er det svært viktig for kvinner å vite om amming og problemene de kan møte. I den digitale tidsalderen er nettbasert opplæring eller tilgang til nettmateriell enkelt og uanstrengt. I læringsmetoden med gamification, som har en viktig plass i digital dannelse, kan atferdsstilen som er ment å læres bort til enkeltpersoner, læres mer effektivt og enkelt i samsvar med læringsmålene. Inkludering og bruk av gamifiserte funksjoner i nettbaserte helseintervensjoner er kjent for å øke brukeropplevelsen, øke interessen og moroen.

I denne studien antas det at Digital Game Supported Web-Based Breastfeeding Education and Counseling Program, som vil bli brukt som individuelle økter for kvinner fra prenatal perioden til postpartum 3. måned, vil ha positive effekter på ammings selveffektivitet , ammesuksess og brystproblemer. Det er anslått at disse resultatene kan veilede fagpersoner som arbeider med mødre og babyer i felten og gi et unikt bidrag til feltet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia
        • Lokman Hekim University Etlik Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 49 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Primipara,
  • 32-36. mellom svangerskapsuker,
  • De som ikke har fått planlagt ammeopplæring før,
  • Snakker og forstår tyrkisk,
  • Kvinner med smarttelefon/nettbrett/datamaskin med internettforbindelse vil bli inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha en kronisk sykdom,
  • De som skal føde ved planlagt keisersnitt,
  • Kontraindikasjoner for amming
  • Kvinner med risikofylte graviditeter vil ikke bli inkludert i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Nettbasert ammeopplæring og rådgivning med digital spillstøtte

under graviditet;

  • Anvendelse av "Individual and Obstetric Characteristics Evaluation Form of Pregnant Women" og "Breastfeeding Self-Efficacy Scale Prenatal Form" (Pre-Test).(32-34) uker med svangerskap)
  • Programmet vil bli brukt på 30 kvinner ved 35-37 svangerskapsuker.
  • Ammings selveffektivitetsskala (prenatal form) vil bli brukt på slutten av 37. svangerskapsuke.

I postpartum perioden;

  • LATCH Breastfeeding Diagnostic Tool og Breastfeeding Assessment Scale (IBFAT) vil bli administrert på den første dagen etter fødselen.
  • Programmet vil bli brukt på 30 kvinner i løpet av de første 2 ukene etter fødselen.
  • På slutten av 2. uke etter fødselen vil ammeatferd og brystproblemer bli administrert.
  • Breastfeeding Self-Efficacy Scale (Postpartum form) og brystproblemer evalueringsskjema vil bli administrert i postpartum 8. uke.
Det pedagogiske innholdet utarbeidet av forskeren på nettsiden vil bli integrert i spillprogrammet designet med gamification-teknikken. I dette utformede programmet vil brukere bli varslet til riktig tid om å gå inn i systemet og spille spill fra lenken som sendes via e-post. Etter at brukerne har fullført spillet, vil de fylle skalaen i den aktuelle uken og vil kun kunne gå ut av systemet på den måten.
Andre navn:
  • Spillifisering
Ingen inngripen: Standardisert ammeopplæring

under graviditet;

  • Anvendelse av "Individual and Obstetric Characteristics Evaluation Form of Pregnant Women" og "Breastfeeding Self-Efficacy Scale Prenatal Form" (Pre-Test).(32-34) uker med svangerskap)
  • 30 kvinner vil få den rutinemessige omsorgen som brukes under svangerskapet på sykehuset.
  • På slutten av den 37. uken vil Amme Self-Efficacy Scale (Antenatal form) bli administrert til kvinnene i kontrollgruppen.

I postpartum perioden;

  • 30 kvinner skal få standard ammeopplæring på sykehuset.
  • LATCH Breastfeeding Diagnostic Tool og Breastfeeding Assessment Scale (IBFAT) vil bli administrert på den første dagen etter fødselen.
  • På slutten av 2. uke etter fødselen vil skjemaet for evaluering av ammeatferd og brystproblemer bli brukt.
  • Skjema for evaluering av selveffektivitetsskala for amme (postpartum) og ammeatferd og brystproblemer vil bli administrert i 8. uke etter fødsel.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Amming Self-Efficacy Scale Short Form Prenatal score
Tidsramme: "pre-intervensjon"
Breastfeeding Self-Efficacy Scale ble utviklet av Dennis i 1999 og består av 33 artikler. Senere ble skalaen redusert til 14 varer av Dennis i 2003 og Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short Form ble utviklet. Den tyrkiske gyldigheten og påliteligheten til Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short-skjemaet ble utført av Aluş Tokat og Okumus i 2009. Denne skalaen vurderer hvor kompetente mødre føler om amming. Skalaen består av 14 elementer og inkluderer en 5-punkts Likert-type evaluering bestående av Ikke sikker i det hele tatt: 1, Ikke veldig sikker: 2, Noen ganger er jeg sikker: 3, Jeg er sikker: 4, Veldig sikker: 5 alternativer. Den laveste poengsummen som kan oppnås fra hele skalaen er 14 og den høyeste poengsummen er 70. En høy skåre fra skalaen indikerer en høy oppfatning av ammings selveffektivitet.
"pre-intervensjon"
Amming Self-Efficacy Scale Short Form Prenatal score
Tidsramme: "På slutten av 37. svangerskapsuke."
Breastfeeding Self-Efficacy Scale ble utviklet av Dennis i 1999 og består av 33 artikler. Senere ble skalaen redusert til 14 varer av Dennis i 2003 og Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short Form ble utviklet. Den tyrkiske gyldigheten og påliteligheten til Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short-skjemaet ble utført av Aluş Tokat og Okumus i 2009. Denne skalaen vurderer hvor kompetente mødre føler om amming. Skalaen består av 14 elementer og inkluderer en 5-punkts Likert-type evaluering bestående av Ikke sikker i det hele tatt: 1, Ikke veldig sikker: 2, Noen ganger er jeg sikker: 3, Jeg er sikker: 4, Veldig sikker: 5 alternativer. Den laveste poengsummen som kan oppnås fra hele skalaen er 14 og den høyeste poengsummen er 70. En høy skåre fra skalaen indikerer en høy oppfatning av ammings selveffektivitet.
"På slutten av 37. svangerskapsuke."
Score for spedbarnsammevurderingsverktøyet
Tidsramme: "Første dag etter fødselen"

The Infant Breastfeeding Assessment Tool (IBFAT) Det ble utviklet av Mary Kay Matthews i 1988. Skalaen er et måleverktøy utviklet for å bestemme midlertidige ernæringsvansker i de første 4 til 5 dagene hos friske og fullkomne babyer. Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudien av skalaen ble utført av Çelik og Demirci, og Cronbach alfa-koeffisienten ble beregnet til 0,92 i denne studien. Skalaen består av seks spørsmål og evalueringen gjøres av mødrene. Poengsetting gjøres på bakgrunn av mødrenes svar på spørsmålene.

Det første spørsmålet i skalaen handler om babyens fôringsstatus (dyp søvn, søvnig, rolig våken, gråtende). I det siste spørsmålet blir mødre bedt om å si fra om følelsene sine under fôring (Svært fornøyd, fornøyd, ikke veldig fornøyd, ikke fornøyd). Disse to spørsmålene er ikke inkludert i poengsummen og vurderes separat.

"Første dag etter fødselen"
LATCH ammediagnoseverktøy
Tidsramme: "Første dag etter fødselen"

LATCH Breastfeeding Diagnostic Tool Det ble utviklet av Mary Kay Matthews i 1988. Skalaen er et måleverktøy utviklet for å bestemme midlertidige ernæringsvansker i de første 4 til 5 dagene hos friske og fullkomne babyer. Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudien av skalaen ble utført av Çelik og Demirci, og Cronbach alfa-koeffisienten ble beregnet til 0,92 i denne studien. Skalaen består av seks spørsmål og evalueringen gjøres av mødrene. Poengsetting gjøres på bakgrunn av mødrenes svar på spørsmålene.

Det første spørsmålet i skalaen handler om babyens fôringsstatus (dyp søvn, søvnig, rolig våken, gråtende). I det siste spørsmålet blir mødre bedt om å si fra om følelsene sine under fôring (Svært fornøyd, fornøyd, ikke veldig fornøyd, ikke fornøyd). Disse to spørsmålene er ikke inkludert i poengsummen og vurderes separat.

"Første dag etter fødselen"
Amming Self-Efficacy Scale Short Form Postnatal score
Tidsramme: "8 uker etter fødselen"
Breastfeeding Self-Efficacy Scale ble utviklet av Dennis i 1999 og består av 33 artikler. Senere ble skalaen redusert til 14 varer av Dennis i 2003 og Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short Form ble utviklet. Den tyrkiske gyldigheten og påliteligheten til Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short-skjemaet ble utført av Aluş Tokat og Okumus i 2009. Denne skalaen vurderer hvor kompetente mødre føler om amming. Skalaen består av 14 elementer og inkluderer en 5-punkts Likert-type evaluering bestående av Ikke sikker i det hele tatt: 1, Ikke veldig sikker: 2, Noen ganger er jeg sikker: 3, Jeg er sikker: 4, Veldig sikker: 5 alternativer. Den laveste poengsummen som kan oppnås fra hele skalaen er 14 og den høyeste poengsummen er 70. En høy skåre fra skalaen indikerer en høy oppfatning av ammings selveffektivitet.
"8 uker etter fødselen"

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evalueringsskjema for ammeatferd og brystproblemer
Tidsramme: "2 uker etter fødselen"
Skjemaet for evaluering av ammeatferd og brystproblemer, utarbeidet av forskeren etter en litteraturgjennomgang, vil bli brukt på kvinnene for å fastslå ammeatferd og brystproblemer hos kvinner i postpartumperioden.
"2 uker etter fødselen"
Evalueringsskjema for ammeatferd og brystproblemer
Tidsramme: "8 uker etter fødselen"
Skjemaet for evaluering av ammeatferd og brystproblemer, utarbeidet av forskeren etter en litteraturgjennomgang, vil bli brukt på kvinnene for å fastslå ammeatferd og brystproblemer hos kvinner i postpartumperioden.
"8 uker etter fødselen"

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. mars 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

28. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Oyunlastirmailemzirme

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere