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중환자실에서 힐 프로텍터의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용 (EHePIcu)

2022년 10월 30일 업데이트: Kübra Arslan, Maltepe University

중환자실에서 발뒤꿈치 욕창 및 족저굴곡 구축 예방에 대한 발뒤꿈치 보호구의 효과

목적: 중환자실에 장기간 입원한 환자의 발뒤꿈치 욕창 및 족저굴곡 구축 예방을 위한 발뒤꿈치 보호구 사용의 효과를 평가하고자 하였다.

디자인: 연구는 무작위 통제 연구로 수행됩니다. 방법: 중재군은 본 연구의 포함 기준에 부합하는 중환자실 환자 중 발뒤꿈치 보호대를 사용하고, 대조군은 표준 관행인 베개를 받친 자세를 취한다. 소스를 참조하여 G-Power 프로그램에서 계산한 결과 총 42명의 환자가 중재군에 포함되고 42명의 환자가 대조군에 포함된 것으로 결정되었습니다. 이 환자들은 총 14일 동안 추적될 것입니다. Braden Pressure Wound Risk Assessment Scale, Ramsey Sedation Scale, NPUAP 및 EPUAP Staging System에 따라 발뒤꿈치 두피 평가 및 Goniometric 측정을 수행하고 연구원이 만든 데이터 수집 양식에 기록합니다.

H1: 발뒤꿈치 보호구는 발뒤꿈치 욕창 예방에 효과적이다. H0: 발뒤꿈치 보호구는 발뒤꿈치 욕창 예방에 효과가 없습니다. H2: 발뒤꿈치 보호대는 족저 굴곡 구축을 예방하는 데 효과적입니다. H0: 발뒤꿈치 보호대는 발바닥 굽힘 구축을 예방하는 데 효과가 없습니다. H3: 발뒤꿈치 보호구는 족저굴곡 구축 환자의 관절 가동범위 개선에 효과적이다.

H0: 발뒤꿈치 보호대는 저측 굴곡 구축 환자의 관절 범위 개선에 영향을 미치지 않습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

84

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 고위험 환자; 중환자실에서 5일 이상 삽관 또는 발관하고 진정제를 투여받은 환자
  • Braden 욕창 위험 평가 척도 16 이하 환자
  • Ramsey Sedation Scale 4 이상의 환자

제외 기준:

  • BMI 30 이상
  • 혈관 질환 환자
  • 알부민 수치가 2.5 mg/dL 미만인 환자
  • 5일 이내에 이동 가능한 환자
  • 발뒤꿈치 욕창으로 입원한 환자
  • 연구에 포함되었음에도 불구하고 환자는 15일 이전에 움직일 수 있습니다.
  • 발뒤꿈치 보호대 사용을 금하는 의학적 상태를 가진 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: EHepIcu
실험군에서는 발뒤꿈치 보호 패드를 사용하여 발 관절 열림과 발뒤꿈치 욕창 형성을 관찰하였다.
컨트롤 그룹에서는 힐 패드를 사용하지 않습니다. 일상적인 유지 보수가 적용됩니다
간섭 없음: 컨트롤 그럽

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발 관절 개구부
기간: 14일 동안
연구원에 의한 측각 측정
14일 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Sebahat Ateş, Üsküdar Üniversitesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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