PreDEA 연구, 응급/접수 부서의 예방: 간 지방증 사례
2023년 11월 28일 업데이트: Clara Balsano, University of L'Aquila
응급처치/접수부 연구, 응급처치/접수부: 간지방증 사례
우리의 연구는 응급실(PS)이 만성 염증성 질환의 예방 및 관리를 개선하기 위해 의료 시스템을 지원할 수 있는지 여부를 평가하고 선별, 인식 제고 및 대중에게 알리는 것을 목표로 하는 조치를 보장하는 것을 목표로 합니다.
특히, 지방간 질환과 같이 광범위하게 확산된 병리학의 유병률 결정은 예방 도구로서 PS의 장점과 중요한 문제를 평가하기 위한 향후 파일럿 연구의 전조가 되는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20189
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Clara Balsano, MD
- 전화번호: +39 0862434774
- 이메일: clara.balsano@univaq.it
연구 장소
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Italy/L'Aquila
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L'Aquila, Italy/L'Aquila, 이탈리아, 67100
- 모병
- Clara Balsano
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연락하다:
- Clara Balsano
- 전화번호: +390862434774
- 이메일: clara.balsano@univaq.it
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
18세 이상, 흰색 또는 녹색 코드로 응급실에 입원한 환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자
- 흰색 또는 녹색 코드로 응급실에 입원한 환자
제외 기준:
- 18세 미만 환자
- 노란색 또는 빨간색 코드로 응급실에 입원한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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초음파 평가에서 hepatic hyperechogenicity의 존재
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응급실 입실 시 18세 이상의 남녀 코호트를 녹색 또는 흰색으로 분류하여 순차적으로 모집한다. 연구 참여에 동의한 환자는 간 초음파 검사를 받게 됩니다. 초음파 검사에서 간 과다에코에 대해 음성 판정을 받은 환자는 대조군에 포함됩니다. |
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초음파 검사에서 hepatic hyperechogenicity의 부재
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응급실 입실 시 18세 이상의 남녀 코호트를 녹색 또는 흰색으로 분류하여 순차적으로 모집한다. 연구 참여에 동의한 환자는 간 초음파 검사를 받게 됩니다. 초음파 검사에서 간 과다에코에 대해 음성 판정을 받은 환자는 대조군에 포함됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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응급실에 내원하는 지방증 환자 수 평가 - 간 지방증의 조기 진단을 위한 도구로서 응급실
기간: 12 개월
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응급실에 내원한 환자의 국내 간 지방증 유병률을 측정하여 수중 응급실의 선별 도구로서 응급실의 유효성을 평가합니다.
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지방간 환자의 주요 및 경미한 임상 사건의 위험을 평가하기 위한 새로운 예후 알고리즘을 개발합니다.
기간: 36개월
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분류를 위해 흰색 또는 녹색 코드가 할당된 환자에게 PS가 제공하는 서비스의 승인 등급을 향상시킵니다. 지방간 환자의 주요 및 경미한 임상 사건의 위험을 평가하기 위한 새로운 예후 알고리즘을 개발합니다.
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36개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2023년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 24일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 28일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
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