此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

PreDEA 研究,急诊/验收部门的预防:肝脂肪变性案例

2023年11月28日 更新者:Clara Balsano、University of L'Aquila

急诊前/接受科室研究,急诊/接受科室的预防:脂肪肝的案例

我们的研究旨在评估急诊科 (PS) 是否可以支持卫生系统改善慢性炎症性疾病的预防和管理,并确保采取旨在筛查、提高认识和告知人群的行动。

具体而言,确定广泛扩散的病理学(如脂肪肝疾病)的患病率旨在成为未来试点研究的先驱,旨在评估 PS 作为预防工具的优势和关键问题。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

20189

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Italy/L'Aquila
      • L'Aquila、Italy/L'Aquila、意大利、67100

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

18 岁以上急诊科患者,白码或绿码

描述

纳入标准:

  • 18岁以上患者
  • 以白码或绿码进入急诊科的患者

排除标准:

  • 18岁以下患者
  • 黄色或红色代码进入急诊科的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
超声评估中存在肝脏高回声

在进入急诊室时,将依次招募一组年龄在 18 岁或以上的男性和女性患者,并采用绿色或白色颜色编码进行分类。

同意参加研究的患者将接受肝脏超声检查。 在肝脏高回声性超声评估中测试阴性的患者将成为对照组的一部分。

超声评估无肝脏高回声

在进入急诊室时,将依次招募一组年龄在 18 岁或以上的男性和女性患者,并采用绿色或白色颜色编码进行分类。

同意参加研究的患者将接受肝脏超声检查。 在肝脏高回声性超声评估中测试阴性的患者将成为对照组的一部分。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
进入急诊室的脂肪变性患者数量的评估——急诊室作为肝脂肪变性早期诊断的工具
大体时间:12个月
通过测量全国范围内进入急诊室的患者肝脂肪变性的患病率,评估急诊科作为出现淹没的筛查工具的有效性。
12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
开发新的预后算法来评估脂肪肝患者主要和次要临床事件的风险。
大体时间:36个月
提高 PS 为已分配白色或绿色代码进行分诊的患者提供的服务的认可度。开发新的预后算法,用于评估脂肪肝患者主要和次要临床事件的风险。
36个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月1日

初级完成 (估计的)

2023年12月31日

研究完成 (估计的)

2024年7月1日

研究注册日期

首次提交

2022年6月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月24日

首次发布 (实际的)

2022年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月28日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 61615

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅