Исследование PreDEA, Профилактика в отделениях неотложной помощи / приемных отделений: случай стеатоза печени
Исследование отделений до неотложной помощи / приемных отделений, профилактика в отделениях неотложной помощи / приемных отделений: случай стеатоза печени
Наше исследование направлено на то, чтобы оценить, может ли отделение неотложной помощи (ПС) поддержать систему здравоохранения в улучшении профилактики и лечения хронических воспалительных заболеваний и обеспечить действия, направленные на скрининг, повышение осведомленности и информирование населения.
В частности, определение распространенности широко распространенной патологии, такой как жировая болезнь печени, призвано стать предшественником будущих пилотных исследований, направленных на оценку преимуществ и критических проблем ПС как инструмента профилактики.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Clara Balsano, MD
- Номер телефона: +39 0862434774
- Электронная почта: clara.balsano@univaq.it
Места учебы
-
-
Italy/L'Aquila
-
L'Aquila, Italy/L'Aquila, Италия, 67100
- Рекрутинг
- Clara Balsano
-
Контакт:
- Clara Balsano
- Номер телефона: +390862434774
- Электронная почта: clara.balsano@univaq.it
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты старше 18 лет
- Пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи, отмечены белым или зеленым кодом.
Критерий исключения:
- Пациенты младше 18 лет
- Пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи с желтым или красным кодом
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
наличие гиперэхогенности печени на УЗИ
|
Во время доступа в отделение неотложной помощи группа пациентов мужского и женского пола в возрасте 18 лет и старше будет последовательно набрана с помощью сортировки по зеленому или белому цвету. пациентам, которые согласятся на участие в исследовании, будет проведено УЗИ печени. Пациенты с отрицательным результатом ультразвуковой оценки гиперэхогенности печени будут частью контрольной группы. |
|
отсутствие гиперэхогенности печени при УЗИ
|
Во время доступа в отделение неотложной помощи группа пациентов мужского и женского пола в возрасте 18 лет и старше будет последовательно набрана с помощью сортировки по зеленому или белому цвету. пациентам, которые согласятся на участие в исследовании, будет проведено УЗИ печени. Пациенты с отрицательным результатом ультразвуковой оценки гиперэхогенности печени будут частью контрольной группы. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка количества пациентов со стеатозом, обращающихся в отделение неотложной помощи - Отделение неотложной помощи как инструмент ранней диагностики стеатоза печени
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Оценка эффективности отделения неотложной помощи как инструмента скрининга возникновения погруженных состояний путем измерения распространенности на территории страны стеатоза печени у пациентов, обращающихся в отделение неотложной помощи.
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разработать новые прогностические алгоритмы оценки риска больших и малых клинических событий у пациентов с жировой болезнью печени.
Временное ограничение: 36 месяцев
|
Повысить рейтинг одобрения услуги, предлагаемой ПС пациенту, которому присвоен белый или зеленый цветовой код для сортировки. Разработать новые прогностические алгоритмы оценки риска больших и малых клинических событий у пациентов с жировой болезнью печени.
|
36 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 61615
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .