청소년의 자살 성향 및 치료 결과에 대한 유망한 새로운 바이오마커로서의 신경 유래 혈장 엑소좀 마이크로RNA
2026년 7월 10일 업데이트: Yogesh Dwivedi, PhD, University of Alabama at Birmingham
이 연구는 우울증과 자살에 대한 바이오마커를 식별하는 데 도움을 주기 위한 것입니다.
이 연구의 목적은 미래의 의료 및 정신과 치료를 개선하기 위해 이러한 연결을 더 잘 이해하는 것입니다.
이 연구는 또한 우울 및 자살 행동의 개선과 바이오마커(예:
miRNA) 이러한 장애에 대한.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
240
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Allison Stewart, MA
- 전화번호: 256-551-4431
- 이메일: allisonstewart@uabmc.edu
연구 장소
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, 미국, 35233
- 모병
- University of Alabama at Birmingham
-
연락하다:
- Azka Aleezada
- 전화번호: 205-996-2723
- 이메일: aaleezada@uabmc.edu
-
Huntsville, Alabama, 미국, 35294
- 모병
- UAB Huntsville Regional Medical Campus
-
수석 연구원:
- Yogesh Dwivedi, PhD
-
수석 연구원:
- Richard C Shelton, MD
-
연락하다:
- Jennifer Burns, MS
- 전화번호: 256-551-4677
- 이메일: jenniferburns@uabmc.edu
-
연락하다:
- Annalyse Alldredge, MA
- 전화번호: 256-551-4431
- 이메일: hsvpsychresearch@uabmc.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
모든 참가자:
- 신체적으로 건강하다
- 정보에 입각한 동의를 제공할 의지와 능력이 있는 경우(18세 미만인 경우 부모 또는 보호자도 동의함)
MDD 참가자:
- DSM-5의 명확한 진단
- 어린이 우울증 평가 척도 개정(CDRS-R) 점수 >=30. 자살 생각 참가자: 지난 2주 동안 콜롬비아 자살 심각도 평가 척도(C-SSRS) 점수 >=4로 평가되었습니다.
자살 시도 그룹:
1. 참가자는 지난 2주 동안 치료가 필요할 만큼 심각한 시도를 했고 자살 의도 척도에서 중간 수준 이상의 의도를 보였다는 증거를 보여야 합니다.
비정신과 통제:
1. 주요 정신 질환(특정 공포증 제외) 또는 물질 사용 장애의 병력이 없습니다.
제외 기준:
제외 기준:
- 임신 또는 수유
- 산후 상태(분만 또는 유산 후 2개월 이내);
- 임상 면담에 의해 결정된 살인 위험
- 다음 DSM-V 진단 또는 범주 중 하나: a) 정신병적 장애의 평생 병력; b) 지난 1개월 이내에 알코올 또는 약물 사용 장애(니코틴/카페인 제외); 지난달에 펜시클리딘을 포함한 모든 환각제(대마초 제외) 사용; c) 양극성 장애; d) 전반적인 발달 장애; e) 인지 장애; f) DSM-5 편집증, 분열증 또는 분열형 성격 장애(PD)(다른 PD가 있는 참가자는 MDD 기준이 충족되는 한 허용됨) g) 신경성 식욕 부진.
- 최근 심근 경색 또는 불안정 협심증, 지난 6개월 동안 활동성 신생물, 지난 1개월 동안 면역억제제 또는 코르티코스테로이드 요법, 지난 6개월 동안 화학 요법 및 두부 손상 또는 의식 상실
- 지난 2주 동안 환각제(대마초 제외), 메탐페타민 또는 코카인 사용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: MDD 참가자
MDD를 가진 참가자는 두 번째 채혈 및 평가를 위해 6주 후에 돌아올 것입니다.
|
자살 생각 및 행동의 위험을 식별할 수 있는 유전적 바이오마커 식별 시도
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
임상 표현형 분석
기간: 6주
|
6주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 29일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 23일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB-300009460
- R01MH130539 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .