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기능적 운동 대 고주파 경피 전기 신경 자극이 원발성 월경통에 미치는 영향

2023년 3월 7일 업데이트: Riphah International University

원발성 월경통 학생의 통증 및 수면의 질에 대한 기능적 운동 대 고주파 경피적 전기신경 자극의 비교 효과

이 연구의 목적은 원발성 월경통이 있는 학생의 통증 및 수면의 질에 대한 고주파 무피 전기 신경 자극에 비해 실용적인 운동의 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

무작위 통제 시험 연구는 시놉시스 승인 후 Riphah International University Faisalabad에서 진행됩니다. 목적적 검사 방법을 활용하여 환자를 모집합니다. 환자는 미리 특성화된 기준에 따라 등록됩니다. 이 검사의 샘플 크기는 결정 조치에 따라 40명의 여성(18세 - 30세)입니다. 한 그룹의 환자는 운동 요법을 받고 다른 그룹의 환자는 고주파 경피적 전기 신경 자극을 받게 됩니다. 환자의 결과는 치료 한 달 후에 평가됩니다. 각 환자로부터 정보에 입각한 동의를 얻습니다. 데이터 입력 및 분석은 사회 과학 통계 패키지 버전 20으로 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, 파키스탄, 38000
        • ripah international university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 원발성 월경통의 진단 사례
  2. 18세에서 30세 사이의 나이,
  3. 6 기간을 초과하는 아랫배 통증의 병력.
  4. 수치 등급 척도(NRS) 점수가 10점 만점에 5점 이상인 중간 정도 또는 심각한 고통.
  5. 수사 입대 전 수개월 내 TENS 포함 선택적 치료 없음; 그리고
  6. 입대 전 교육 동의 제공.

제외 기준:

  1. 임신 또는 모유 수유,
  2. 하복부의 의료 시술 이력,
  3. 심장병,
  4. 암,
  5. 심각한 정신적 문제.
  6. 예를 들어, 지속적인 심박 조율기 또는 피부 감염의 관점에서 TENS를 사용할 수 없는 사람들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기능적 운동
  • 스트레칭 운동 2가지
  • 1 요가 운동
  • 코어 강화 운동 2가지
  • 2 골반 부위 운동
  • 케겔 운동
  • 5분 워밍업 적용 8주 동안 주 3회 운동을 한 번에 45분씩 실시
기능적 운동 중에서 코브라 자세는 골반 통증을 줄이는 데 가장 효과적이며 다른 자세는 고양이 자세와 물고기 자세입니다. 골반기저근을 위한 다른 강화 활동과 함께 케겔 운동은 원발성 월경통에 유리한 영향을 미치는 것으로 서면으로 설명되었습니다.
실험적: 고주파 경피 전기 신경 자극

아래 언급된 매개변수에 의한 고주파수 TENS가 적용됩니다.

  • 펄스 파형 = Biphasic 파형
  • 펄스 재발 = 50 ~ 120Hz
  • 단계 기간 = 100µsec
  • 현재 진폭 = 지속적인 조정으로 허용 가능한 최대 강도
  • 피부 배열 = 무결점 피부 부위.
  • 전극 유형 = 자체 접착
  • 전극의 크기와 위치 = 전형적인 통증 부위에 따라 각 여성에게 특별히 조정됩니다.
경피 전기 신경 자극은 원발성 월경통을 가장 잘 치료합니다. 경피적 전기 신경 자극은 놀라운 경련 감소, 고통 감소, 진통제의 감소 및 원발성 월경통 환자의 개인적 만족도 향상으로 제안됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 12주차
Visual Analogue Scale은 측정 도구이며 "통증 없음"과 "최악의 통증" 사이의 연속체를 나타내는 10cm 선에 손으로 표시하여 점수를 기록합니다.
12주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 20일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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