Влияние функциональных упражнений в сравнении с высокочастотной чрескожной электростимуляцией нервов на первичную дисменорею
7 марта 2023 г. обновлено: Riphah International University
Сравнительное влияние функциональных упражнений по сравнению с высокочастотной чрескожной электростимуляцией нервов на боль и качество сна у студенток с первичной дисменореей
Целью данного исследования является оценка влияния утилитарных упражнений по сравнению с высокочастотной чрескожной электронейростимуляцией на боль и качество сна у студенток с первичной дисменореей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Рандомизированное контрольное исследование будет направлено в Международный университет Рифа в Фейсалабаде после утверждения синопсиса.
Целевой метод обследования будет использоваться для набора пациентов.
Пациенты будут зачислены в соответствии с заранее охарактеризованными критериями.
Размер выборки для этого обследования составляет 40 женщин (18–30 лет) в соответствии с мерами определения.
Пациенты одной группы будут получать лечебную физкультуру, а пациенты другой группы будут получать высокочастотную чрескожную электрическую стимуляцию нервов.
Результат пациента будет оцениваться через месяц лечения.
Информированное согласие будет получено от каждого пациента.
Ввод и анализ данных будут выполняться с помощью Статистического пакета социальных наук версии 20.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Пакистан, 38000
- ripah international university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Диагностированный случай первичной дисменореи
- Возраст где-то в диапазоне от 18 до 30 лет,
- Боли внизу живота более 6 периодов в анамнезе.
- Умеренные или серьезные мучения с числовым рейтингом шкалы (NRS) ≥5 из 10.
- Отсутствие планового лечения, включающего ЧЭНС внутрь за несколько месяцев до включения в исследование; и
- Предоставление образованного согласия предшествует зачислению на экзамен.
Критерий исключения:
- Беременные или кормящие грудью,
- История медицинских процедур нижнего отдела живота,
- Болезнь сердца,
- Рак,
- Серьезные психические проблемы.
- Те, кто не мог использовать ЧЭНС, например, из-за постоянного кардиостимулятора или кожной инфекции.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Функциональное упражнение
|
Среди функциональных упражнений поза кобры наиболее эффективна для уменьшения боли в области таза, в то время как другие — поза кошки и рыбы. Упражнения Кегеля наряду с другими упражнениями по укреплению мышц тазового дна в письменной форме считаются благоприятно влияющими на первичную дисменорею.
|
|
Экспериментальный: Высокочастотная чрескожная электрическая стимуляция нервов
Будут применяться высокочастотные ТЭНС по указанным ниже параметрам.
|
Чрескожная электрическая стимуляция нервов лучше всего лечит первичную дисменорею.
Чрескожная электрическая стимуляция нервов предлагается в качестве невероятного уменьшения спазмов, уменьшения мучений, отказа от анальгетиков и повышения личного удовлетворения у пациентов с первичной дисменореей.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 12-я неделя
|
Визуальная аналоговая шкала представляет собой измерительный инструмент. Баллы записываются путем рукописной отметки на 10-сантиметровой линии, которая представляет собой континуум между «отсутствием боли» и «сильнейшей болью».
|
12-я неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 июля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC-FSD-00250
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .