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대학원생을 위한 심신 기술 그룹

2026년 1월 22일 업데이트: Weill Medical College of Cornell University

의과대학원생의 기분관리를 위한 통합심신기술그룹

Integrative-Mind-Body Skills Group(I-MBS-G)은 효과적인 기분 관리를 위한 내적 자원을 구축하는 기술을 가르치는 8주 그룹입니다. 이 그룹은 명상과 마음 챙김 연습, 안내 이미지, 호흡 및 신체 인식, 이완 기술을 통해 웰빙에 대한 전체론적 접근 방식을 통합합니다. 심신 접근법은 스트레스 기분 증상을 줄이고 삶의 질을 향상시키는 데 효과가 있는 것으로 입증되었습니다. 연구 가설은 그룹에서 가르치는 심신 기술이 대학원생과 의대생의 기분 증상을 감소시킬 것이라는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구 설계: 이 연구는 복잡하고 스트레스가 많은 일일 이벤트를 효과적으로 탐색하여 정신 및 신체 건강과 건강을 증진하기 위해 내적 자원을 강화하기 위해 통합 정신-신체 기술 그룹(I-MBS-G)에 참여하는 데 관심이 있는 의대 대학원생을 식별합니다. 존재. 이 연구는 파일럿 무작위 통제 시험입니다. 참가자는 중재 또는 통제 그룹으로 무작위 배정됩니다. 대조군은 TAU(Treatment-As-Usual) 및 심신 기술 읽기 자료를 받게 됩니다.

주요 목표: MBSG 피드백 프로그램 설문지를 사용하여 의대생을 위한 I-MBS-G 개입의 타당성과 수용 가능성을 평가합니다.

2차 목표: 불안 증상에 대한 I-MBS-G의 예비 효과 평가(즉, 불안 증상 개선)

탐구 목표: 우울증 증상에 대한 I-MBS-G의 예비 효과 평가(즉, 우울증 증상 개선)

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • New York
      • White Plains, New York, 미국, 10605
        • 모병
        • Weill Cornell Medical College
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Suza C. Scalora, PhD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 학생들은 학생 정신 건강 프로그램에 대한 심사를 거쳐 입학 허가를 받았습니다.
  • 18세 이상
  • 범불안장애 척도(GAD-7)에서 4점 이상
  • 주간 회의 시간에 참석 가능

제외 기준:

  • 활성 SI
  • 현재 매니아
  • 활성 정신병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 통합-심신-신체 기술 그룹
치료군
Integrative-Mind-Body Skills Group(I-MBS-G)은 효과적인 기분 관리를 위한 내적 자원을 구축하는 기술을 가르치는 8주 그룹입니다. 이 그룹은 명상 및 마음챙김 연습, 가이드 이미지, 호흡 및 신체 인식, 이완 기술, 자기 성찰, 마음챙김 기반 인지 행동 기술을 통해 웰빙에 대한 전체적인 접근 방식을 통합합니다. 심신 접근법은 스트레스 기분 증상을 줄이고 삶의 질을 향상시키는 데 효과가 있는 것으로 입증되었습니다.
간섭 없음: 제어
대조군: TAU(Treatment-As-Usual) 및 심신 기술 읽기 자료.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통합 심신 기술 그룹 프로그램 평가는 통합 심신 기술 그룹 프로그램의 수용 가능성을 측정합니다.
기간: 9주차
Integrative-Mind-Body Skills Group 프로그램 평가는 9주차에 측정된 Integrative-Mind-Body Skills Group의 수용성을 평가하는 정량적 자기 보고식 설문 조사입니다. Integrative-Mind-Body Skills Group 평가는 5점 리커트 척도로 측정된 3개 항목과 3점 리커트 척도로 측정된 1개 항목을 사용합니다. 점수 범위: 4-18; 수용성 = 14점 이상의 합계 점수; 수용 불가능 = 총 점수 4.
9주차
통합 심신 기술 그룹 프로그램 평가는 통합 심신 기술 그룹 프로그램의 타당성을 측정합니다.
기간: 9주차
통합심신기능그룹 프로그램 평가는 9주차에 측정된 통합심신기능그룹의 타당성을 평가하는 정량적 자기보고 설문조사입니다. 통합심신기능그룹의 타당성을 평가하기 위해, 참석한 세션의 수는 하나의 항목으로 측정됩니다. 프로그램에는 8개의 세션이 있습니다. 점수 범위: 1-8; 타당성 = 5 세션 이상의 점수.
9주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
9주 및 13주에 범불안 장애(GAD-7)에서 측정된 불안 증상의 기준선(0주)으로부터의 변화.
기간: 0주차, 9주차 및 13주차
범불안장애 척도는 지난 2주 동안 불안 증상의 심각도를 평가하는 검증된 자가 보고 도구입니다. 점수 범위: 0-21; 최소한의 불안 0-4; 가벼운 불안 5-9; 보통 10-14; 약간 심한 우울증 15-10; 심한 불안 - 15점 이상. 변경 = (13주차 점수 - 0주차 점수). 변경 = (9주차 점수 - 0주차 점수).
0주차, 9주차 및 13주차

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
9주 및 13주차에 환자 건강 설문지(PHQ-9)에서 측정된 우울 증상의 기준선(0주차)으로부터의 변화.
기간: 0주차, 9주차 및 13주차
환자 건강 설문지(PHQ-9)는 지난 2주 동안 우울 증상의 중증도를 평가하는 검증된 자가 보고 도구입니다. 점수 범위: 0-27; 최소 우울증 0-4; 가벼운 우울증 5-9; 중간 우울증 10-14; 약간 심한 우울증 15-10; 심한 우울증 20-27. 변경 = (13주차 점수 - 0주차 점수). 변경 = (9주차 점수 - 0주차 점수).
0주차, 9주차 및 13주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Suza C Scalora, PhD, Weill Medical College of Cornell University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 3일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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