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클리닉에서 가정까지 뇌졸중 후 걷기 개선 추적

2026년 6월 26일 업데이트: Kendra Cherry-Allen, Western University of Health Sciences
이 제안의 목적은 가정에서 뇌졸중 후 보행 품질을 측정하기 위해 새로운 비디오 기반 움직임 추적 기술을 사용하는 것입니다. 현재 재활 실습은 고도로 통제된 '이상적인' 임상 환경에서 걷기를 평가합니다. 임상의와 연구자의 암묵적인 가정은 사람들이 병원에서 걷는 방식(최상의 능력)이 실제 세계에서 걷는 방식(진정한 성능)을 반영한다는 것입니다. 컴퓨터 비전의 발전과 포즈 추정 알고리즘의 개발로 이제 사람들이 집에서 어떻게 걷는지 직접 측정할 수 있습니다. 연구자들이 이 기술을 적용하여 현재 재활 관행의 기초가 되는 기본 가정을 조사하는 것이 중요합니다. 여기에서 비디오 기반 포즈 추정 워크플로는 1) 임상에서 관찰된 뇌졸중 후 사람의 보행 패턴과 가정 내 설정을 대조하고 2) 임상적으로 파생된 보행 개선의 악화 속도를 매핑하는 데 사용됩니다. , 가정에서. 이 방법론은 뇌졸중 환자가 실험실에서 걸을 때 보행 운동학을 정확하게 측정하는 데 사용되었지만, 이제 이 연구에서는 이러한 방법을 사용하여 자연스러운 가정 환경에서 걸을 때 뇌졸중 환자를 기록하려고 합니다. 이 프로젝트의 궁극적인 결과는 가정 기반 보행 평가를 위해 수정된 무료 비디오 기반 워크플로일 뿐만 아니라 뇌졸중 환자가 실제 세계에서 어떻게 걷는지 보여주는 예비 데이터입니다.

연구 개요

상세 설명

목표 1 만성 뇌졸중 환자의 보행 능력과 보행 성능 간의 관계를 확립합니다. 뇌졸중 후 집에서 걷는 능력을 향상시키기 위한 첫 번째 중요한 단계는 사람들이 표준 클리닉 환경과 집에서 걷는 것이 얼마나 다른지 알아내는 것입니다. 각 개인에 대해 조사관은 클리닉과 가정 환경 모두에서 6분 동안 걷는 비디오 녹화를 얻을 것입니다. 그런 다음 조사관은 자세 추정 알고리즘을 사용하여 보행 길이 비대칭, 걸음 시간 비대칭 및 보행 속도의 세 가지 주요 기능을 정량화합니다. 연구자들은 병원에서 측정한 보행 능력이 세 가지 지표 각각에 대해 집에서 측정한 보행 능력보다 우수할 것이라는 가설을 세웠습니다.

목표 2 가정에서 클리닉에서 파생된 보행 개선의 규모와 내구성을 정량화합니다. 현재의 임상 실습은 재활 전이를 통해 보행 능력의 변화가 가정에서의 보행 능력 향상으로 이어진다는 믿음에 근거하고 있습니다. 여기에서 조사관은 이 가정을 직접 테스트합니다. 목표 1의 뇌졸중이 있는 동일한 그룹의 참가자는 실험실에서 보행 적응 훈련의 단일 세션을 받게 됩니다. 그런 다음 참가자는 4가지 시점(훈련 후 당일, 다음 날, 3일 및 1주)에서 개선된 보행 패턴으로 계속 걸으라는 지침과 함께 집에서 걷기 시험을 수행하면서 비디오를 녹화합니다. 연구자들은 집에서 보폭 대칭의 개선이 같은 날 클리닉에서 관찰된 것의 절반이고 다음날까지 0으로 감소할 것이라는 가설을 세웁니다.

연구 설계 참가자는 총 5개의 데이터 수집 세션을 완료합니다(그림 1). 1일차에는 표준화된 신경학적 임상 검사, 클리닉에서 걷는 비디오 녹화(예: 기본 용량 평가) 및 집에서 걷는 비디오 녹화(예: 기본 성능 평가). 2일차에는 실험실에서 참가자가 보폭 비대칭을 줄이는 것으로 알려진 확립된 프로토콜에 참여하는 단일 30분 교육 세션이 포함됩니다. 또한 걸음 대칭 훈련을 완료한 후 1시간 이내에 가정 내 걷기(당일 이동 평가) 비디오를 녹화합니다. 3일, 5일 및 9일에 참가자는 집에서 걷는 비디오 녹화본을 제출합니다.

참가자 수사관은 뇌졸중 후 보폭 비대칭이 ≥ 4 cm인 20명의 단일 코호트를 모집합니다. 여기에서 수집된 데이터는 가정 내 보행 성능에 영향을 미치는 요인을 조사하는 대규모 연구와 가정 내 보행 개선을 목표로 하는 개입을 테스트하는 연구에 필요한 예비 데이터로 사용될 것입니다.

비디오 녹화 보행 능력 평가를 위해 조사관은 조명이 밝고 산만하지 않은 임상 환경에서 평평한 타일 표면에서 지상을 걸을 때 참가자의 시상 및 정면 뷰의 비디오(~30Hz)를 기록합니다. 걷기 성능 평가를 위해 참가자 또는 가족 구성원은 30Hz에서 단일 고정 태블릿 또는 스마트폰 샘플링을 사용하여 집에서 걸을 때 참가자를 기록합니다(이상적으로는 시상 기록이지만 공간이 있는 경우 정면일 수 있음) 제한됨 - 조사관은 두 보기에서 단계 길이를 측정할 수 있는 포즈 추정 분석 워크플로우를 가짐). 주어진 전송 기록에 대해 참가자는 원하는 보행 속도로 5번의 걷기 시도를 수행합니다.

포즈 추정 연구자들은 무료로 사용할 수 있는 포즈 추정 알고리즘인 OpenPose를 사용하여 인간 보행 분석을 위한 포즈 추정 워크플로우를 개발했습니다. 이러한 워크플로우는 시상 및 정면 관점에서 많은 시공간 및 운동학적 보행 매개변수의 정확한 추정치를 제공할 수 있으며 뇌졸중이 있거나 없는 성인을 위한 실측 3차원 모션 캡처 측정에 대해 검증되었습니다. 이러한 검증 단계는 지상 및 러닝머신 걷기 모두에 대해 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

53

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Lebanon, Oregon, 미국, 97355
        • Western University of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 뇌졸중 >6개월 전
  • 보폭 차이가 4cm 이상인 편마비 보행 패턴
  • 다른 사람의 신체적 도움을 받아 보행할 수 있음(보조 장치 사용은 허용됨), 보행 속도 >/= 0.2m/s
  • 정상 또는 정상으로 교정된 시력

제외 기준:

  • 뇌졸중 이외의 신경학적 상태
  • 작업 지침 임신의 이해를 제한하는 실어증
  • 조절되지 않는 고혈압(안정 시 > 150/90 mmHg)
  • 정보에 입각한 동의를 제공하는 능력을 제한하는 치매, 인지 장애 또는 정신 장애
  • 간질
  • 걷기를 제한하는 정형 외과 또는 통증 상태
  • 물리 치료 또는 기타 연구에 동시 참여.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Individuals with Stroke
Individuals with stroke who meet inclusion and exclusion criteria were included in Aim 1 and Aim 2 of the study. In aim 1, they engaged in a standard neurological screen and participated in clinic- and home-based walking trials. In Aim 2, they underwent a single session of step length symmetry training and submitted a series of home walking videos to track how durable improvements were from the clinic to home.
For aim 2, participants with stroke engaged in five, two-minute periods of step symmetry training during session 2. This training uses established sensorimotor adaptation-based methods (e.g. split-belt treadmill walking, walking with unilateral leg weighting) to elicit motor aftereffects of more equal step lengths. Two minute sitting rest breaks will be given between training blocks or at the participant's request. A video recording will be taken of the first and final period of training.
간섭 없음: Neurologically Intact Adults
Healthy Adults/Adults without Stroke participated in Aim 1, but not Aim 2 of the study. They underwent the same screening and neurological assessment as participants with stroke and performed clinic-based and home-based walking trials. They did not receive intervention.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Step Length Asymmetry
기간: In-clinic baseline (day 1), in-home baseline (day 1)

The normalized difference between short step length and long step length; a spatial parameter absolute value of (left step length - right step length) / left step length + right step length

Will be compared across timepoints.

In-clinic baseline (day 1), in-home baseline (day 1)
Step Time Symmetry
기간: In-clinic baseline (day 1), in-home baseline (day 1)

The normalized difference between short step time and long step time; a temporal parameter (absolute value(left step time- right step time))/(left step time + right step time)

Will be compared across timepoints.

In-clinic baseline (day 1), in-home baseline (day 1)
Self Selected Gait Speed
기간: In-clinic baseline (day 1), in-home baseline (day 1)

The speed at which a participant is walking (meters/second)

Will be compared across timepoints.

In-clinic baseline (day 1), in-home baseline (day 1)
Step Length Asymmetry (Transfer)
기간: Aim 2: clinic before training, clinic after training, same day transfer, 1-day transfer, 3-day transfer, 1-week transfer
The normalized difference between short step length and long step length; a spatial parameter absolute value of (left step length - right step length) / left step length + right step length
Aim 2: clinic before training, clinic after training, same day transfer, 1-day transfer, 3-day transfer, 1-week transfer

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Depression Via PHQ-9
기간: Measured once, during the first session which takes place on a single day.

Depression will be assessed with the Patient Health Questionnaire (PHQ-9). This is a multipurpose self-report instrument for screening, diagnosing, monitoring and measuring the severity of depression. Each of 9 items are scored from 0 (not at all) - 3 (nearly every day).

Total scores are reported. Total scores range from 0-27. Higher scores represent more severe depression. Total scores of 5, 10, 15, and 20 represent cut points for mild, moderate, moderately severe and severe depression, respectively.

Measured once, during the first session which takes place on a single day.
Berg Balance Scale
기간: Measured once, during the first session which takes place on a single day.

The Berg Balance Scale is a 14-item objective measure that assesses static balance and fall risk in adults.

Scores range from 0-56 with higher scores representing better balance (better outcomes).

Total scores are reported. Scores from 0 to 20 represent a high fall risk; scores 21 to 40 represent a medium fall risk; scores 41-56 represent a low fall risk.

Measured once, during the first session which takes place on a single day.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kendra Cherry-Allen, PhD, PT, DPT, Western University of Health Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 25일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 9일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

비식별화된 데이터는 해당되는 경우 적절한 공개 리포지토리에 큐레이팅되어 보관됩니다. PI에 대한 합당한 요청에 따라 모든 행동 데이터를 사용할 수 있으며 모든 소프트웨어는 GitHub 아카이브에서 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

소프트웨어는 연구 종료 시 GitHub 리포지토리에 게시되며 공개 액세스 상태를 유지하고 무제한으로 무료로 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

비식별화된 데이터는 해당되는 경우 적절한 공개 리포지토리에 큐레이팅되어 보관됩니다. PI에 대한 합당한 요청에 따라 모든 행동 데이터를 사용할 수 있으며 모든 소프트웨어는 GitHub 아카이브에서 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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