이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

약물 내성 측두엽 간질의 대사 연결성 연구 (EPINE)

2022년 8월 23일 업데이트: Antoine VERGER, Central Hospital, Nancy, France

18F-Fluoro-deoxy-glucose(18F-FDG) 양전자 방출 단층 촬영(PET)은 86-90%의 검출 범위로 가장 흔한 형태의 국소 간질인 측두엽 간질(TLE)에 대해 높은 감도를 가지고 있습니다. 따라서 18F-FDG PET는 수술 전 평가 동안 약물 저항성 측두엽 간질의 발작 간 단계에서 간질 발생 영역(Epileptogenic Zone, ETZ)을 식별하는 데 유용한 도구입니다. SEEG(stereotactic electroencephalography) 연구 결과를 기반으로, TLE의 4가지 패턴을 식별하여 그룹 수준에서 전기적 데이터와 PET의 대사 변화 사이의 일치성을 발견했습니다. 예상대로 저대사는 SEEG에 의해 정의된 EZ에 국한되지 않고 더 넓은 간질 네트워크 밑에 있습니다. TLE의 다양한 전기 임상적 표현으로 인해 18F-FDG PET는 이러한 측두엽 간질에서 매우 유용한 도구로 보입니다. 실제로, 비관련 영역에서 퍼짐 영역으로, 그 다음 간질 발생 영역 및 병변 영역으로의 PET 대사저하의 구배가 결과적으로 EZ 정의에서 18F-FDG PET의 우수한 성능으로 관찰된다는 것이 최근 입증되었습니다.

따라서 간질에서 지역 대사 척도의 조합이 아닌 네트워크로서 PET 대사를 연구하는 것은 흥미롭습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vandœuvre-lès-Nancy, 프랑스, 54511
        • Nancy's hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

간질 수술을 위한 수술 전 평가의 일환으로 18F-FDG PET/CT 스캔을 위해 2009년에서 2021년 사이에 핵의학과에 온 환자

설명

포함 기준:

  • SEEG에서 정확한 진단을 받은 약제내성 측두간질 환자
  • 수술 전 평가의 일부로 18F-FDG로 PET/CT 스캔을 받은 간질 환자
  • 연구 조직에 대한 완전한 정보를 받았고 이러한 데이터 사용에 반대하지 않은 사람
  • 사회보장제도에 가입한 환자

제외 기준:

  • 연구 조직에 대한 완전한 정보를 받지 못한 자로서 이 데이터의 사용에 반대한 자
  • 법적 보호 조치(후견인, 큐레이터, 사법 보호)의 대상인 성년인 사람.
  • 동의를 할 수 없는 성년자로서 법적 보호 조치를 받지 못하는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대사 연결성
기간: 1 개월
IRCA(지역간 상관 분석) 및 그래프 이론에 의해 정의된 각 측두엽 간질 하위 그룹에서 저대사성 클러스터의 대사 연결성
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다