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게놈 종양 보드를 사용하면 게놈 정보 치료를 받는 환자 수가 증가합니까?

2026년 1월 21일 업데이트: SWOG Cancer Research Network

증거 기반 게놈 정보 요법을 증가시키기 위해 교육적으로 강화된 게놈 종양 보드(EGTB) 개입을 일반적인 관행과 비교하는 클러스터 무작위 시험

이 임상 시험은 EGTB(Educationally Enhanced genomic Tumor Board) 개입이 재발(재발), 치료에 반응하지 않음(불응), 종양의 다른 부분으로 퍼진 고형 종양 환자의 수를 늘리는 데 얼마나 효과적인지 연구합니다. 신체(전이성), 또는 새로 진단되어 신체의 다른 부분으로 확산(고급)되어 게놈 정보 치료를 받습니다. 게놈 정보 치료는 게놈 종양 검사 결과에서 찾은 정보를 기반으로 치료하는 것을 말합니다. 이 연구는 게놈 종양 검사 결과를 검토하는 일반적인 접근법과 게놈 종양 보드(GTB)에서 검사 결과를 검토하는 접근법을 비교합니다. GTB는 유전적 변화를 이해하고 유전적 종양 검사 결과를 검토한 경험이 있는 의사와 과학자들로 구성된 팀입니다. 종양판은 환자 유전자 검사 결과에 따라 다른 암 치료 옵션이 있는지 제안하는 데 도움이 됩니다. 일반적인 접근 방식은 GTB를 포함하지 않고 게놈 종양 검사 결과를 검토하는 것입니다. 이 연구는 GTB를 사용하는 것이 연구 참여 6개월 이내에 치료 의사 결정 프로세스를 향상시키는지 연구자들이 배우는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 연구는 또한 연구자들이 GTB를 사용하는 것이 게놈 종양 검사 결과에 대한 의사의 이해를 높이고 의사의 게놈 종양 검사에 대한 편안함을 높이는지 알아내는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

기본 목표:

I. 일반 진료와 비교하여 EGTB 개입이 연구 등록 후 6개월 이내에 증거 기반 게놈 정보 요법을 받는 환자의 비율을 증가시키는지 여부를 결정합니다.

2차 목표:

I. 기준선과 연구 종료 시점에서 팔 사이의 게놈 종양 검사(GTT)에 대한 의사의 게놈 신뢰도 및 의사의 경험을 비교하기 위함.

II. 환자의 생존과 치료 중단까지의 시간을 평가하여 두 군 간의 임상 결과를 비교합니다.

III. 증거 기반 게놈 정보 요법의 의사 평가를 증거 기반 게놈 정보 요법의 중앙 연구 팀 결정과 비교하기 위해 전체 및 개별 팔.

구현 목표:

I. 혼합 방법 접근 방식을 사용하여 활성 개입 부문에 할당된 채용 센터의 장애물과 촉진자를 더 잘 이해하기 위해 GTT의 활용 및 클리닉 작업 흐름에 대한 EGTB 개입의 구현을 평가합니다.

II. 혼합 방법 접근 방식을 사용하여 일반 진료(통제) 부문에 할당된 모집 센터에서 클리닉 작업 흐름 내에서 GTT 활용의 진화를 평가합니다.

개요: 연구 클리닉은 2개의 팔 중 1개로 무작위 배정됩니다. 참가자는 이 무작위화를 기반으로 중재를 받습니다.

ARM 1: 참가자는 일반적인 관리를 받습니다. 이것은 의사가 환자를 위해 GTT를 주문하고 GTB가 관여하지 않고 결과를 검토하는 것으로 구성됩니다.

ARM 2: 환자와 의사는 EGTB 중재를 받습니다. 이는 구조화된 GTB와 지원 교육의 두 가지 구성 요소로 구성됩니다. 의사는 GTT 결과로부터 2주 이내에 토론을 위해 사례를 GTB에 제출합니다. GTB 세션은 매주 개최되며 화상 회의 플랫폼을 통해 가상으로 진행됩니다. 각 사례 발표는 10~15분 길이이며 60분 GTB 세션 동안 4~6가지 사례가 논의됩니다. GTT 결과 및 임상 데이터가 제시되고 게놈 검사 결과에 대한 전문가 해석이 제공되어 잠재적인 치료 옵션의 우선 순위를 정하고 해석을 위한 프레임워크를 제공합니다. 지원 교육 자료는 GTT 의사 결정을 지원하기 위해 참가자가 온라인으로 사용할 수도 있습니다.

의사는 연구가 끝날 때까지 또는 마지막 환자가 연구에 등록된 후 6개월 중 더 늦은 시점까지 추적됩니다. 등록 후 24개월 동안 또는 프로토콜 참여에서 제외 기준이 충족될 때까지(둘 중 먼저 도래하는 시점) 환자를 추적합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1284

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, 미국, 85004
        • Cancer Center at Saint Joseph's
    • Georgia
      • Savannah, Georgia, 미국, 31405
        • Lewis Cancer and Research Pavilion at Saint Joseph's/Candler
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, 미국, 96813
        • Queen's Medical Center
      • Honolulu, Hawaii, 미국, 96813
        • Hawaii Cancer Care Inc - Waterfront Plaza
      • Honolulu, Hawaii, 미국, 96813
        • Straub Clinic and Hospital
      • Honolulu, Hawaii, 미국, 96813
        • University of Hawaii Cancer Center
      • Honolulu, Hawaii, 미국, 96826
        • Kapiolani Medical Center for Women and Children
      • ‘Aiea, Hawaii, 미국, 96701
        • Hawaii Cancer Care - Westridge
      • ‘Aiea, Hawaii, 미국, 96701
        • Pali Momi Medical Center
    • Idaho
      • Post Falls, Idaho, 미국, 83854
        • Kootenai Clinic Cancer Services - Post Falls
    • Illinois
      • Bloomington, Illinois, 미국, 61704
        • Illinois CancerCare-Bloomington
      • Canton, Illinois, 미국, 61520
        • Illinois CancerCare-Canton
      • Danville, Illinois, 미국, 61832
        • Carle at The Riverfront
      • Galesburg, Illinois, 미국, 61401
        • Illinois CancerCare-Galesburg
      • Mattoon, Illinois, 미국, 61938
        • Carle Physician Group-Mattoon/Charleston
      • Ottawa, Illinois, 미국, 61350
        • Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
      • Peoria, Illinois, 미국, 61615
        • Illinois CancerCare-Peoria
      • Urbana, Illinois, 미국, 61801
        • Carle Cancer Center
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, 미국, 50309
        • Iowa Methodist Medical Center
      • Des Moines, Iowa, 미국, 50309
        • Medical Oncology and Hematology Associates-Des Moines
    • Kansas
      • Hays, Kansas, 미국, 67601
        • HaysMed University of Kansas Health System
      • Lawrence, Kansas, 미국, 66044
        • Lawrence Memorial Hospital
      • Olathe, Kansas, 미국, 66061
        • Olathe Health Cancer Center
      • Overland Park, Kansas, 미국, 66210
        • University of Kansas Cancer Center-Overland Park
      • Salina, Kansas, 미국, 67401
        • Salina Regional Health Center
      • Topeka, Kansas, 미국, 66606
        • University of Kansas Health System Saint Francis Campus
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, 미국, 40509
        • Saint Joseph Hospital East
      • London, Kentucky, 미국, 40741
        • Saint Joseph London
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48106
        • Saint Joseph Mercy Hospital
      • Brighton, Michigan, 미국, 48114
        • Saint Joseph Mercy Brighton
      • Chelsea, Michigan, 미국, 48118
        • Saint Joseph Mercy Chelsea
      • Detroit, Michigan, 미국, 48236
        • Ascension Saint John Hospital
      • Livonia, Michigan, 미국, 48154
        • Trinity Health Saint Mary Mercy Livonia Hospital
      • Pontiac, Michigan, 미국, 48341
        • Saint Joseph Mercy Oakland
    • Minnesota
      • Brainerd, Minnesota, 미국, 56401
        • Essentia Health Saint Joseph's Medical Center
      • Burnsville, Minnesota, 미국, 55337
        • Minnesota Oncology - Burnsville
      • Coon Rapids, Minnesota, 미국, 55433
        • Mercy Hospital
      • Duluth, Minnesota, 미국, 55805
        • Essentia Health Cancer Center
      • Fridley, Minnesota, 미국, 55432
        • Unity Hospital
      • Maplewood, Minnesota, 미국, 55109
        • Saint John's Hospital - Healtheast
      • New Ulm, Minnesota, 미국, 56073
        • New Ulm Medical Center
      • Saint Louis Park, Minnesota, 미국, 55416
        • Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
      • Saint Paul, Minnesota, 미국, 55101
        • Regions Hospital
      • Stillwater, Minnesota, 미국, 55082
        • Lakeview Hospital
      • Waconia, Minnesota, 미국, 55387
        • Ridgeview Medical Center
      • Woodbury, Minnesota, 미국, 55125
        • Minnesota Oncology Hematology PA-Woodbury
      • Wyoming, Minnesota, 미국, 55092
        • Fairview Lakes Medical Center
    • Missouri
      • Farmington, Missouri, 미국, 63640
        • Parkland Health Center - Farmington
      • Kansas City, Missouri, 미국, 64154
        • University of Kansas Cancer Center - North
      • Kansas City, Missouri, 미국, 64108
        • Truman Medical Centers
      • Lee's Summit, Missouri, 미국, 64064
        • University of Kansas Cancer Center - Lee's Summit
      • North Kansas City, Missouri, 미국, 64116
        • University of Kansas Cancer Center at North Kansas City Hospital
      • Rolla, Missouri, 미국, 65401
        • Delbert Day Cancer Institute at PCRMC
      • Sainte Genevieve, Missouri, 미국, 63670
        • Sainte Genevieve County Memorial Hospital
      • Springfield, Missouri, 미국, 65807
        • CoxHealth South Hospital
      • St Louis, Missouri, 미국, 63131
        • Missouri Baptist Medical Center
      • Sullivan, Missouri, 미국, 63080
        • Missouri Baptist Sullivan Hospital
      • Sunset Hills, Missouri, 미국, 63127
        • Missouri Baptist Outpatient Center-Sunset Hills
    • North Carolina
      • Pinehurst, North Carolina, 미국, 28374
        • FirstHealth of the Carolinas-Moore Regional Hospital
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, 미국, 58103
        • Essentia Health Cancer Center-South University Clinic
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, 미국, 18103
        • Lehigh Valley Hospital-Cedar Crest
    • South Carolina
      • Bluffton, South Carolina, 미국, 29910
        • Saint Joseph's/Candler - Bluffton Campus
      • Gaffney, South Carolina, 미국, 29341
        • Gibbs Cancer Center-Gaffney
      • Greer, South Carolina, 미국, 29651
        • Gibbs Cancer Center-Pelham
      • Spartanburg, South Carolina, 미국, 29303
        • Spartanburg Medical Center
      • Union, South Carolina, 미국, 29379
        • MGC Hematology Oncology-Union
    • Wisconsin
      • Brookfield, Wisconsin, 미국, 53045
        • Ascension Southeast Wisconsin Hospital - Elmbrook Campus
      • Franklin, Wisconsin, 미국, 53132
        • Ascension Saint Francis - Reiman Cancer Center
      • Mequon, Wisconsin, 미국, 53097
        • Ascension Columbia Saint Mary's Hospital Ozaukee
      • Wauwatosa, Wisconsin, 미국, 53226
        • Ascension Medical Group Southeast Wisconsin - Mayfair Road
  • 푸에르토 리코
      • Manatí, 푸에르토 리코, 00674
        • Doctors Cancer Center
      • San Juan, 푸에르토 리코, 00927
        • Centro Comprensivo de Cancer de UPR

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 모집 센터 포함
  • 채용 센터는 동일한 NCORP(National Cancer Institute Community Oncology Research Program) 또는 MU(minority/underserved)-NCORP에 속하는 외래 환자 클리닉 또는 클리닉 그룹으로 정의되며, 이들은 연구에 참여하는 의사 및 환자 참가자가 될 것입니다.
  • 모집 센터는 이 연구가 CCDR 자금 지원을 받기 때문에 CCDR(Cancer Care Delivery Research) 자금 지원이 있는 NCORP 또는 MU-NCORP 사이트의 일부여야 합니다. 채용 센터에 포함된 각 클리닉은 암 치료 평가 프로그램(CTEP) 사이트 식별(ID)과 연결되어야 합니다.
  • 모집 센터는 매월 최소 10명의 고유한 환자에 대한 대형 패널 차세대 시퀀싱 게놈 테스트를 보내야 합니다.
  • 모집 센터에는 연구 활성화 후 3개월 이내에 연구에 참여하고 등록할 의향이 있는 사이트에 최소 4명의 종양 전문의(내과, 부인과 또는 신경 종양 전문의 포함)가 있어야 합니다.
  • 모집 센터는 연구에 총 66명의 환자(2년 이상)를 기꺼이 등록해야 합니다.
  • 센터는 S2108CD 게놈 종양 위원회에 제출된 모집 센터의 사례에 참석하기 위해 적어도 한 명의 연구 팀 구성원을 보낼 수 있어야 하며, 모집 센터가 중재 부문에 무작위 배정되어야 합니다.
  • 모집 센터는 모집 센터에서 GTT가 주문된 고유 환자의 수를 문서화하고 매월 S2108CD 연구 팀에 제출할 의향과 능력이 있어야 합니다.
  • 의사 참가자 포함
  • 참여 의사는 연구에 참여하는 모집 센터의 등록 조사관이어야 합니다. 의사가 둘 이상의 모집 센터에서 등록 조사원인 경우 의사는 환자를 식별하고 등록할 하나의 모집 센터를 선택해야 합니다.
  • 의사 참가자는 의학 종양학, 부인과 종양학 또는 신경학에서 인증을 받았거나 신경종양학에서 인증을 받을 자격이 있는 신경과에서 보드 자격이 있거나 보드 인증을 받아야 합니다.
  • 의사 참가자는 연구 기간 동안 치료를 받는 모든 적격 환자에게 연구 참여를 기꺼이 제공해야 합니다. 한 명의 의사가 여러 환자를 연구에 등록할 수 있습니다.
  • 의사 참가자는 모든 연구 설문지를 작성하고 구현 목표의 일부로 초대된 경우 인터뷰에 참여해야 합니다.
  • 의사 참가자는 등록 전에 모든 기준 설문지를 작성해야 합니다.
  • 개입 부문에 무작위 배정된 모집 센터의 의사 참가자는 교육적으로 강화된 GTB(EGTB)에 기꺼이 참여해야 합니다.
  • 환자 참여자 포함
  • 환자 참가자는 재발성, 재발성, 불응성, 전이성 또는 새로 진단된 진행 III기 또는 IV기 고형 종양 악성 종양이 있어야 합니다.
  • 환자 참가자는 연구에 등록된 의사의 진료를 받아야 합니다.
  • 환자 참가자는 현재 진단을 위해 항암 치료를 시작했을 수 있습니다. 치료 의사는 환자가 등록 후 6개월 이내에 새로운 항암 치료(첫 번째 또는 후속 라인)를 시작할 것으로 예상합니다.
  • 환자 참가자는 비치료 연구 및 연구용 약물을 포함하는 연구를 포함한 다른 임상 시험에 공동 등록할 수 있습니다. 환자는 LungMAP, MATCH, TAPUR 등과 같은 게놈 정보 치료 시험에 등록할 수 있습니다.

  • 환자 참가자의 게놈 종양 검사는 등록 전 7일 이내에 주문되었으며 결과가 보류 중이어야 합니다. 게놈 검사는 상업적으로 이용 가능한 패널(예: FoundationOne, Caris, Tempus 등)이거나 학술 의료 센터에서 수행되는 비상업적 종양 패널일 수 있습니다.

    • 참고: 적격 GTT는 핫스팟, 전체 유전자, 데옥시리보핵산(DNA) 및 리보핵산(RNA)(발현 데이터 포함)을 포함하여 CLIA(Clinical Laboratory Improvement Act) 인증 NGS(Next Generation Sequencing) 조직 또는 액체 생검 패널로 정의됩니다. 패널. FISH(Fluorescence-in-situ hybridization) 및 암 관련 단백질(예: Her2/neu, ALK, MET) 및 면역 매개변수(예: PD-L1 검사)는 NGS 또는 발현 프로파일링을 포함하는 더 큰 패널의 맥락에서 수행되는 경우에도 허용됩니다. 이러한 테스트는 미국(US) 내의 상업 또는 학술 실험실에서 제공될 수 있으며 게놈 정보 치료 결정에 영향을 미치려는 의도로 주문해야 합니다. Oncotype DX 및 예후 판독을 기반으로 치료 결정을 내리는 데 사용되는 기타 패널(예: 액체 생검 최소 잔류 질환[MRD])은 허용되지 않습니다.
  • 환자 참가자는 18세 이상이어야 합니다.
  • 환자 참가자는 Zubrod 수행 상태가 0-2여야 합니다.
  • 참가자(환자 및 의사)는 기관 및 연방 지침에 따라 서명하고 서면 동의서를 제공해야 합니다. 의사 결정 능력이 손상된 환자 참가자의 경우 법적 권한을 위임받은 대리인이 해당 연방, 지역 및 중앙 기관 검토 위원회(CIRB) 규정에 따라 연구 참가자를 대신하여 서명하고 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있습니다. 원격 동의를 통한 정보에 입각한 동의 문서는 허용됩니다.

제외 기준:

  • 모집 센터 제외
  • 채용 센터는 기존 게놈 종양 위원회(GTB)를 보유하거나 활용해서는 안 됩니다. 이 연구의 목적을 위해, 게놈 종양 위원회는 게놈 테스트 결과를 검토하고 치료 의사에게 주로 게놈 데이터를 기반으로 치료 옵션에 대한 지침을 제공하는 임상의 및 과학자의 학제간 팀으로 정의됩니다. 환자 관리 및 치료의 모든 측면을 다루는 일반적인 다학제 종양 위원회의 존재는 제외 기준으로 간주되지 않습니다. 일반 다학제 종양 위원회는 진단적 측면(병리학 및 방사선학), 치료 옵션(외과, 방사선 및 의료), 완화 및 심리사회적 지원 옵션을 포함하여 암 치료의 모든 측면을 주로 논의하는 임상의의 학제간 팀으로 정의됩니다.
  • 환자 참가자 제외
  • 환자 참가자는 등록 당시 호스피스 치료를 받고 있지 않아야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 팔 1(평소 손질)
참가자는 일반적인 치료를 받습니다. 이것은 의사가 환자를 위해 GTT를 주문하고 GTB가 관여하지 않고 결과를 검토하는 것으로 구성됩니다.
다른: 설문지 관리
보조 연구
다른: 모범 사례
평소 진료를 받다
다른 이름들:
  • 치료의 표준
  • 표준 요법
다른: 차트 추상화
보조 연구
절차: 게놈 프로필
환자는 게놈 검사를 받는다
다른 이름들:
  • 유전적 프로필
  • 게놈 프로필
  • 게놈 프로파일링
  • 게놈 테스트
다른: 회견
보조 연구
실험적: 암 2(EGTB)
환자와 의사는 EGTB 중재를 받습니다. 이는 구조화된 GTB와 지원 교육의 두 가지 구성 요소로 구성됩니다. 의사는 GTT 결과로부터 2주 이내에 토론을 위해 사례를 GTB에 제출합니다. GTB 세션은 매주 개최되며 화상 회의 플랫폼을 통해 가상으로 진행됩니다. 각 사례 발표는 10~15분 길이이며 60분 GTB 세션 동안 4~6가지 사례가 논의됩니다. GTT 결과 및 임상 데이터가 제시되고 게놈 검사 결과에 대한 전문가 해석이 제공되어 잠재적인 치료 옵션의 우선 순위를 정하고 해석을 위한 프레임워크를 제공합니다. 지원 교육 자료는 GTT 의사 결정을 지원하기 위해 참가자가 온라인으로 사용할 수도 있습니다.
다른: 설문지 관리
보조 연구
다른: 차트 추상화
보조 연구
절차: 게놈 프로필
환자는 게놈 검사를 받는다
다른 이름들:
  • 유전적 프로필
  • 게놈 프로필
  • 게놈 프로파일링
  • 게놈 테스트
다른: 회견
보조 연구
다른: 교육적 개입
의사는 게놈 검사 교육 자료에 액세스합니다.
다른 이름들:
  • 중재 교육
  • 교육에 의한 개입
  • 교육을 통한 개입
  • 개입, 교육
다른: 종양 보드 검토
환자는 게놈 종양 위원회 검토를 받습니다
다른 이름들:
  • 다학제적 의견

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실행 가능성을 뒷받침할 충분한 데이터가 있는 게놈 변이를 표적으로 하는 치료를 받는 환자의 비율
기간: 수료 후 6개월 이내
증거 기반 게놈 정보 요법은 실행 가능성을 뒷받침할 충분한 데이터가 있는 게놈 변이를 표적으로 하는 치료법의 사용으로 정의됩니다. 이것은 프로토콜의 도식에 따라 환자 데이터의 맹검 중앙 검토를 통해 결정된 환자별 측정입니다. 연구 참가자의 연구 부문 할당에 대해 눈이 먼 조사자의 독립 패널은 1차 종점을 결정하기 위해 각 대상에서 수정된 데이터를 평가합니다. 1차 종점을 뒷받침하는 데이터는 유전체 종양 검사 결과 PDF, 병리학 보고서, 1차 종양 유형, S2108CD 치료 양식 및 Jackson Labs Clinical Knowledge Base의 선별된 증거 및 증거 수준(계층) 지정에서 얻습니다.
수료 후 6개월 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의사 게놈 신뢰도
기간: 기준선 및 연구 활성화 후 27개월
게놈 지식에 대한 의사의 자신감과 게놈 개념을 설명하고 치료 권장 사항을 만드는 능력을 평가하는 3개 항목 척도로 측정됩니다. 이 평가는 S2108CD 게놈 테스트 설문지에 있습니다.
기준선 및 연구 활성화 후 27개월
실제로 게놈 종양 검사(GTT)를 사용한 의사 경험
기간: 기준선 및 연구 활성화 후 27개월
실제로 게놈 종양 테스트를 사용하는 의사의 경험은 S2108CD 게놈 테스트 설문지에 포함된 암 치료의 정밀 의학에 대한 전국 조사에서 선택된 항목을 사용하여 평가됩니다.
기준선 및 연구 활성화 후 27개월
전반적인 생존
기간: 등록부터 어떤 원인으로 인한 사망까지, 최대 24개월 평가
연구에 대한 전체 생존은 등록부터 모든 원인으로 인한 사망까지 측정됩니다.
등록부터 어떤 원인으로 인한 사망까지, 최대 24개월 평가
새로운 항암 요법에 대한 전체 생존율
기간: 연구에서 새로운 항암 요법이 시작된 시점부터 모든 원인으로 인한 사망까지, 최대 24개월 평가
새로운 항암 요법에 대한 전체 생존은 연구에서 새로운 항암 요법이 시작된 시점부터 모든 원인으로 인한 사망까지 측정됩니다.
연구에서 새로운 항암 요법이 시작된 시점부터 모든 원인으로 인한 사망까지, 최대 24개월 평가
치료 중단까지의 시간
기간: 등록부터 기록된 마지막 용량 또는 사망까지, 최대 24개월 평가
연구에서 치료 중단까지의 시간은 등록부터 기록된 마지막 용량 또는 사망까지의 시간으로 측정됩니다.
등록부터 기록된 마지막 용량 또는 사망까지, 최대 24개월 평가
새로운 항암 요법에 대한 치료 중단까지의 시간
기간: 등록부터 기록된 마지막 용량 또는 사망까지, 최대 24개월 평가
새로운 항암 요법에 대한 치료 중단까지의 시간은 등록부터 기록된 마지막 용량 또는 사망까지의 시간으로 측정됩니다.
등록부터 기록된 마지막 용량 또는 사망까지, 최대 24개월 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

SWOG Cancer Research Network

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Jens Rueter, SWOG Cancer Research Network

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 14일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 15일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • S2108CD (기타 식별자: CTEP)
  • UG1CA189974 (미국 NIH 보조금/계약)
  • NCI-2022-04626 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • SWOG-S2108CD (기타 식별자: DCP)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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