이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

뇌성마비 아동의 균형감각에 리듬감각적 청각자극이 미치는 영향.

2022년 7월 29일 업데이트: Apiphan Iamchaimongkol, MD, Mahidol University

뇌성마비 아동의 기능적 균형에 리듬감각적 청각자극이 미치는 영향, 무작위 대조군 시험.

뇌성마비 아동의 균형에 대한 RAS(Rhythmic Auditory Stimulation)의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bangkok, 태국
        • Physical Medicine and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 대운동기능 분류체계를 가진 7-15세 뇌성마비 환자 1-3.
  • 환자는 명령을 이해하고 따를 수 있습니다.

제외 기준:

  • 최근 6개월 이내 척추/골반/하지에 수술/항암치료/신경차단술/손상을 받은 환자.
  • 경막내 바클로펜 펌프 이식 환자.
  • 보행 능력에 영향을 미치는 신경학적 결함의 다른 징후 및/또는 증상이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 리듬 청각 자극(RAS) 그룹
리듬감 있는 청각 자극을 통한 스트레칭 및 강화 운동과 보행 훈련을 포함한 물리 치료.
보행이나 움직임을 개선하기 위해 박동 리듬 또는 음악적 자극을 치료적으로 적용하는 것
NO_INTERVENTION: 기존 그룹
스트레칭 운동, 강화 운동 및 보행 훈련을 포함한 기존의 물리 치료.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간 초과 및 이동 - 어린이
기간: 기준선에서 변경 시간 초과 및 시작 - 개입 후 3주에 어린이
소아 인구의 기능적 이동성을 평가하는 도구입니다. 이것은 아이가 의자에서 일어나 3m를 걷고, 돌아서 다시 걷고, 앉는 시간 측정입니다. 더 높은 시간 측정은 더 나쁜 결과를 의미합니다.
기준선에서 변경 시간 초과 및 시작 - 개입 후 3주에 어린이

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아 균형 척도
기간: 개입 3주 후 기준선 소아 균형 척도에서 변경
0-56 범위의 Berg Balance Scale의 수정된 버전입니다. 그것은 어린이의 기능적 균형 기술을 평가하는 데 사용됩니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
개입 3주 후 기준선 소아 균형 척도에서 변경
총 운동 기능 측정
기간: 기준선 총 운동 기능에서의 변화 개입 3주 후 측정
뇌성마비 아동의 총 운동 기능을 평가하는 도구입니다. 0-186의 점수입니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
기준선 총 운동 기능에서의 변화 개입 3주 후 측정
보행 속도
기간: 개입 3주 후 기준 보행 속도에서 변화
시간당 킬로미터로 기록된 10미터 테스트에서 사용되는 보행 속도. 더 높은 시간 측정은 더 나은 결과를 의미합니다.
개입 3주 후 기준 보행 속도에서 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 20일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 20일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 10일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다