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환기 분포, 호흡 구동 및 가스 교환: 측정 및 모니터링

2025년 4월 8일 업데이트: Alex Pearce, University of California, San Diego
호흡 생리학은 호흡 제어, 호흡 드라이브, 폐 역학, 환기 분배 및 가스 교환을 포함한 요소의 복잡한 상호 작용을 포함합니다. 신체 위치는 또한 호흡 역학에서 중요한 역할을 할 수 있습니다. 이러한 변수를 측정하기 위한 효과적인 방법이 존재하지만 일반적으로 조합보다는 개별적으로 측정됩니다. 폐 질환에서 기계적 스트레스와 긴장을 줄이고 경폐압을 최적화하거나 폐를 가로지르는 팽창 압력을 최소화하여 과도한 팽창과 허탈을 최소화하는 것이 임상 관리의 핵심입니다. 비만은 폐 역학에 상당한 영향을 미치며 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)의 위험 요소입니다. 그러나 이러한 요소에 대한 우리의 이해는 일반 인구에서도 제한적입니다. 조사관은 비만 여부에 관계없이 환자의 근본적인 생리학적 특징과 자세/자세의 역할을 더 잘 이해하기 위해 호흡 조절, 호흡 구동, 환기 분포 및 가스 교환을 평가하기 위해 다양한 검증된 방법을 사용할 계획입니다. 폐쇄성 수면 무호흡증이 있는 참가자와 없는 참가자를 비교합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • La Jolla, California, 미국, 92037
        • University of California San Diego Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

조사관은 BMI 18.5-24.9인 20명의 피험자를 등록합니다. 및 BMI가 25 이상인 20명의 피험자. 주제에 대한 자세한 포함 기준은 다음과 같습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 비흡연자

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 폐 질환의 중요한 병력
  • 흉벽, 해부학적, 신체적 이상, 피부에 직접 접촉하는 전극 벨트의 배치를 방해하는 피부 무결성 문제
  • 코 클립의 배치 또는 경피적 이산화탄소 모니터링을 방해하는 피부 무결성 문제
  • 마우스피스 주위에 밀봉을 형성할 수 없음
  • 알려진 식도 협착, 웹 또는 정맥류(식도 내압 측정이 포함된 경우)
  • 알려진 혈소판 수 < 100,000(식도 내압 측정이 포함된 경우)
  • 치료적 항응고 요법(식도 내압 검사가 포함된 경우)
  • 알려진 다제내성(MDR) 폐 감염
  • 비영어권 사용자
  • 만성 저산소증 호흡 부전
  • 확인되거나 의심되는 두개내출혈, 뇌졸중, 부종
  • 활성 임플란트(즉, 심박조율기, 제세동기 또는 신경자극기와 같은 이식형 전자 장치) 또는 장치 호환성이 의심되는 경우
  • 임신 또는 수유중인 환자의 EIT 사용에 대한 안전성 및 유효성은 검증되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
BMI>24.9kg/m2
환기 분포, 호흡 구동, 폐 역학 및 가스 교환은 엎드린 자세, 침대 머리(HOB) 플랫(즉, 0도) 및 HOB 상승(예: 30도).
BMI 18~24.9kg/m2
환기 분포, 호흡 구동, 폐 역학 및 가스 교환은 엎드린 자세, 침대 머리(HOB) 플랫(즉, 0도) 및 HOB 상승(예: 30도).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환기 분포
기간: 3 시간
EIT(Electrical Impedance Tomography)를 통해 측정한 국소 환기 분포(복부/등부)의 변화
3 시간
호흡 드라이브
기간: 3 시간
호흡 구동 차이는 숨 참기 조작 후 평균 불포화도(기준선 퍼센트 산소 포화도에서 변경)로 측정됩니다.
3 시간
호흡 드라이브
기간: 3 시간
호흡 구동 차이는 최대 호흡 정지 기간(초)으로 평가됩니다.
3 시간
호흡 드라이브
기간: 3 시간
호흡 드라이브는 폐쇄 회로에 대한 흡기 노력을 시작한 후 100ms(P0.1)에서 폐색 압력(cm H2O)을 측정하여 평가합니다.
3 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐역학
기간: 3 시간
폐 역학은 식도 압력 측정법(경폐압 = 기도압 - 식도압)에서 얻은 경폐압(cmH2O)으로 측정됩니다.
3 시간
데드 스페이스 비율
기간: 3 시간
사강 비율은 분압 동맥/경피 CO2(PCO2)에서 혼합 호기 중의 CO2 분압을 빼서 동맥/경피 CO2 분압으로 나눈 값으로 계산됩니다.
3 시간
환기 비율
기간: 3 시간
환기 비율은 측정된 분당 환기에 측정된 PCO2 분압을 곱한 값을 (경피적) 이상적인 체중에 이상적인 PaCO2를 곱한 것을 기준으로 예측된 ​​분당 환기로 나눈 값으로 계산됩니다.
3 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alex Pearce, University of California, San Diego

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 19일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 801980

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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