저항성 고혈압 환자의 전신 미세혈관 반응성 평가
2026년 4월 7일 업데이트: Eduardo Tibirica, MD, PhD, National Institute of Cardiology, Laranjeiras, Brazil
전신 동맥 고혈압은 전 세계적으로 심각한 건강 문제입니다.
어떤 경우에는 표현형적으로 저항성 동맥 고혈압으로 나타날 수 있는데, 이는 세 종류 이상의 항고혈압제를 사용하는 환자의 치료 목표를 벗어난 혈압 수준으로 구성되며 그 중 하나는 바람직하게는 티아지드 이뇨제입니다.
저항성 고혈압은 비저항성 고혈압 환자에 비해 심혈관 사건 발생 위험이 47% 더 높습니다.
미세순환이 동맥성 고혈압의 병리생리학에서 관련 역할을 하는 것으로 알려져 있다.
또한, 피부 미세혈관망이 적절한 모델이며 전신 미세순환을 반영하는 것으로 알려져 있다.
이러한 의미에서 본 연구에서는 고해상도 생체내 현미경을 통한 피부 모세혈관 밀도 연구와 미세이온영동의 약리학적 시스템과 결합된 스펙클 레이저 유량측정법을 통한 내피 의존적 및 독립적 미세혈관 확장제 반응 연구를 제안한다. 비저항성 고혈압 환자 및 정상 혈압 환자와 비교하여 변화를 확인하기 위한 목적으로 저항성 고혈압 진단을 받은 환자.
또한, 이 집단에서 전신 미세혈관 기능과 표적 기관 병변의 존재 사이의 연관성에 대한 평가는 이것이 이러한 개인의 심혈관 위험을 계층화하는 새로운 비침습적 방법임을 나타낼 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
111
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rio de Janeiro, 브라질, 22240006
- Eduardo Tibiriçá
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
저항성 고혈압: 세 종류 이상의 항고혈압제를 사용하는 환자의 치료 목표를 벗어난 혈압 수준(그 중 하나는 바람직하게는 티아지드 이뇨제임).
설명
포함 기준:
- 저항성 고혈압
제외 기준:
- 모든 그룹의 임신 또는 수유.
- 대조군: 당뇨병을 포함한 내분비 및 대사 질환, 고혈압을 포함한 심혈관 질환, 자가면역 질환 및 암.
- 저항성 동맥 고혈압 및 비저항성 동맥 고혈압 그룹의 경우: 진성 당뇨병을 제외한 내분비 질환, 자가면역 질환 및 암.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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저항성 고혈압
저항성 고혈압을 보이는 환자
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전신 혈관 내피 기능 평가를 위해 피부의 미세혈관 흐름을 감지하는 비침습적, 시술자 독립적인 전신 미세혈관 기능 평가를 위한 레이저 기반 방법.
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저항성 고혈압
비저항성 고혈압을 나타내는 환자
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전신 혈관 내피 기능 평가를 위해 피부의 미세혈관 흐름을 감지하는 비침습적, 시술자 독립적인 전신 미세혈관 기능 평가를 위한 레이저 기반 방법.
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정상 혈압 과목
정상 혈압 지원자를 포함한 대조군
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전신 혈관 내피 기능 평가를 위해 피부의 미세혈관 흐름을 감지하는 비침습적, 시술자 독립적인 전신 미세혈관 기능 평가를 위한 레이저 기반 방법.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전신 미세혈관 반응성
기간: 2년 - 미세 순환 실험실을 한 번 방문하는 동안
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내피 의존적 및 비의존적 미세혈관 기능 평가
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2년 - 미세 순환 실험실을 한 번 방문하는 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 20일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CAAE 53946021.8.0000.5272
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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