顽固性高血压患者全身微血管反应性的评估
2026年4月7日 更新者：Eduardo Tibirica, MD, PhD、National Institute of Cardiology, Laranjeiras, Brazil
全身性动脉高血压是世界范围内严重的健康问题。
在某些情况下，它可能在表型上表现为顽固性动脉高血压，这包括使用三种或更多类抗高血压药物（其中一种优选噻嗪类利尿剂）的患者的治疗目标之外的血压水平。
与非难治性高血压患者相比，难治性高血压导致发生心血管事件的风险高出 47%。
已知微循环在动脉高血压的病理生理学中起着相关作用。
此外，众所周知，皮肤微血管网络是一个合适的模型，它反映了全身微循环。
从这个意义上说，本研究提出了通过高分辨率活体显微镜研究皮肤毛细血管密度以及内皮依赖性和独立性微血管血管扩张剂反应的研究 - 通过散斑激光流量计方法与微离子电渗疗法的药理学系统相结合 - 在诊断为顽固性高血压的患者，目的是确定与非顽固性高血压患者和血压正常个体相比的变化。
此外，对这一人群中全身微血管功能与靶器官病变存在之间关联的评估可能表明，这是对这些个体的心血管风险进行分层的一种新的非侵入性方法。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
111
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Rio de Janeiro、巴西、22240006
- Eduardo Tibiriçá
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
顽固性高血压：使用三类或更多类抗高血压药物的患者的血压水平超出治疗目标，其中一种优选噻嗪类利尿剂。
描述
纳入标准：
- 难治性高血压
排除标准：
- 所有组的怀孕或哺乳期。
- 对照组：内分泌代谢疾病，包括糖尿病，心血管疾病，包括高血压、自身免疫性疾病和癌症。
- 对于难治性高血压和非难治性高血压人群：内分泌疾病，糖尿病除外，自身免疫性疾病和癌症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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难治性高血压
难治性高血压患者
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基于激光的非侵入性、独立于操作员的全身微血管功能评估方法，可检测皮肤中的微血管流动以评估全身血管内皮功能。
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非顽固性高血压
非顽固性高血压患者
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基于激光的非侵入性、独立于操作员的全身微血管功能评估方法，可检测皮肤中的微血管流动以评估全身血管内皮功能。
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正常血压受试者
对照组包括血压正常的志愿者
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基于激光的非侵入性、独立于操作员的全身微血管功能评估方法，可检测皮肤中的微血管流动以评估全身血管内皮功能。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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全身微血管反应
大体时间：两年 - 在一次访问微循环实验室期间
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内皮依赖性和非依赖性微血管功能的评估
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两年 - 在一次访问微循环实验室期间
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年12月20日
初级完成 (实际的)
2025年12月30日
研究完成 (实际的)
2025年12月30日
研究注册日期
首次提交
2022年7月12日
首先提交符合 QC 标准的
2022年7月14日
首次发布 (实际的)
2022年7月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月7日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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