손목 터널 증후군의 증상 및 기능 상태에 대한 가동술과 연조직 마사지
2022년 7월 17일 업데이트: Hamna Syed, Dow University of Health Sciences
수근관 증후군의 증상 강도 및 기능 상태에 대한 가동술과 함께 연조직 마사지가 미치는 영향 - 무작위 대조 시험
본 실험적 연구의 목적은 Carpal에서 Jamar 휴대용 동력계, Pinch Gauge 및 Boston Scale을 사용하여 Carpal에서 수근관 증후군 설문지를 사용하여 시각적 아날로그 척도 및 기능 상태에 따라 동원 기술과 함께 연조직 마사지가 통증 강도에 미치는 영향을 확인하는 것입니다. 터널 증후군 환자.
카라치 신드 물리 의학 및 재활 연구소의 수근관 증후군 환자와 카라치 시민 병원 Ruth K. M. Pfau 박사의 신경 외래 환자를 대상으로 경증 및 중등도 수근관 증후군 환자 60명을 무작위로 배정합니다. CTS-6 척도에 따라 컨설턴트 물리과 의사가 초기 선별한 후 두 그룹으로 나누었습니다.
각 참가자로부터 서면 동의서를 받습니다.
A그룹은 관절(요수근 및 수근간) 및 정중신경가동 슬라이더 기법과 함께 연조직 마사지(Medenci 손 마사지 기법)로 치료하고, 그룹 B는 관절(요수근 및 수근간) 및 정중신경 동원술로 치료합니다. 슬라이더 기술 전용.
참가자는 1일 및 마지막 치료 세션에서 시각 아날로그 통증 척도, 수근관 증후군의 보스턴 척도, 동력계 및 핀치 게이지, 역학 연구 센터 우울증 척도 및 통증 불안 증상 척도로 평가됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hamna Syed, DPT
- 전화번호: +923043257150
- 이메일: hamnasyyd6@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Dr.Syed Imran Ahmed, MBBS,FCPS
- 전화번호: 03002120661
- 이메일: syedimran77@gmail.com
연구 장소
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, 파키스탄
- 모병
- Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
-
연락하다:
- Dr.Syed Imran Ahmed, MBBS,FCPS
- 전화번호: 03002120661
- 이메일: syedimran77@gmail.com
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연락하다:
- Hamna Syed, DPT
- 전화번호: 03043257150
- 이메일: hamnasyyd6@gmail.com
-
수석 연구원:
- Hamna Syed, DPT
-
부수사관:
- Dr. Syed Imran Ahmed, MBBS,FCPS
-
부수사관:
- Dr. Naila Naeem Shahbaz, MBBS,FCPS
-
부수사관:
- Aftab Ahmed Mirza Baig, DPT,MSAPT
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 컨설턴트 물리과 의사는 전기 진단 테스트 즉, 수근관 증후군 환자를 진단합니다. 신경 전도 연구.
- 경증 및 중등도의 수근관 증후군.
- 나이: 18-50세
- 손의 일방적 침범을 가진 두 성별 환자
제외 기준:
제외 기준:
- 전기 진단 검사에서 척골 신경 및 요골 신경의 운동 또는 감각 결손.
- 기타 신경학적 문제(경추 척수병증, 근위축성 측삭 경화증과 같은 운동 신경 질환
- 영향을 받은 팔 주위의 신생물
- 상부 사분면의 다른 근골격계 문제(예: 류마티스 관절염 또는 섬유근육통, 경추 신경근병증)의 존재
- 영향을 받는 쪽의 상지 외상의 최근 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 연조직 동원 + 관절 및 신경 동원
연조직 마사지 요법은 30초(초) 발한으로 시작하여 60초 마찰, 30초 페트리사지, 30초 흔들기, 30초 발한으로 끝나는 마덴치 손 마사지 기법을 포함합니다. 손목의 수동적 동원이 총 3분 소요됩니다. (30 진동, 5 세트 및 각 단계 사이의 간격 30초) 수근간 수평 굴곡 및 확장. (30 진동, 5 세트 및 각 단계 사이의 간격 30초) . 신경 가동화 치료(슬라이더 기술)에 이어 어깨가 함몰되고, 관절와 상완 관절이 외전되고 외부로 회전되며, 전완은 회외, 팔꿈치 굴곡 및 손목, 팔꿈치 확장 및 손목, 엄지 및 손가락 굴곡 치료 세션: 10초간 유지하면서 10회 3세트. |
연조직 마사지 요법은 30초(초) 발한으로 시작하여 60초 마찰, 30초 페트리사지, 30초 흔들기, 30초 발한으로 끝나는 마덴치 손 마사지 기법을 포함합니다. 손목의 수동적 동원이 총 3분 소요됩니다. (30 진동, 5 세트 및 각 단계 사이의 간격 30초) 수근간 수평 굴곡 및 확장. (30 진동, 5 세트 및 각 단계 사이의 간격 30초) . 신경 가동화 치료(슬라이더 기술)에 이어 어깨가 함몰되고, 관절와 상완 관절이 외전되고 외부로 회전되며, 전완은 회외, 팔꿈치 굴곡 및 손목, 팔꿈치 확장 및 손목, 엄지 및 손가락 굴곡 치료 세션: 3set, 10초, 10초 유지
다른 이름들:
손목의 수동적 가동: 요수근관절의 굴곡과 신전, 손의 견인 유지. (30 진동, 5 세트 및 각 단계 사이의 간격 30초) 수근간 수평 굴곡 및 확장. (30 진동, 5 세트 및 각 단계 사이의 간격 30초) 신경 가동화 치료(슬라이더 기술)에 이어 어깨가 함몰되고, 관절와 상완 관절이 외전되고 외부로 회전되며, 전완은 회외, 팔꿈치 굴곡 및 손목, 팔꿈치 확장 및 손목, 엄지 및 손가락 굴곡 치료 세션: 10초간 유지하면서 10회 3세트. |
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활성 비교기: 관절 및 신경 동원
수근간 수평 굴곡 및 확장. (30 진동, 5 세트 및 각 단계 사이의 간격 30초) . 신경 가동화 치료(슬라이더 기술)에 이어 어깨가 함몰되고, 관절와 상완 관절이 외전되고 외부로 회전되며, 전완은 회외, 팔꿈치 굴곡 및 손목, 팔꿈치 확장 및 손목, 엄지 및 손가락 굴곡 치료 세션: 3set, 10초, 10초 유지 |
손목의 수동적 가동: 요수근관절의 굴곡과 신전, 손의 견인 유지. (30 진동, 5 세트 및 각 단계 사이의 간격 30초) 수근간 수평 굴곡 및 확장. (30 진동, 5 세트 및 각 단계 사이의 간격 30초) 신경 가동화 치료(슬라이더 기술)에 이어 어깨가 함몰되고, 관절와 상완 관절이 외전되고 외부로 회전되며, 전완은 회외, 팔꿈치 굴곡 및 손목, 팔꿈치 확장 및 손목, 엄지 및 손가락 굴곡 치료 세션: 10초간 유지하면서 10회 3세트. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6주 후 Visual Analog Scale(cm)의 통증 강도 변화
기간: 기준시점 및 연구 완료 후 6주 후
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시각적 아날로그 척도는 통증 강도 측정에서 선형 수치 구배를 기반으로 뚜렷한 행동 또는 생리적 현상을 측정하는 데 사용되는 주관적인 심리 측정 반응 척도로 정의할 수 있습니다.
환자는 통증 강도를 0~10cm로 평가하며 0cm는 '통증 없음', 10cm는 '가장 극심한 통증'을 나타냅니다.
cm의 증가는 최악의 통증을 나타냅니다.
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기준시점 및 연구 완료 후 6주 후
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Boston Carpal Tunnel Questionnaire의 점수 척도에서 증상의 심각도 및 기능 상태의 변화
기간: 기준시점 및 연구 완료 후 6주 후
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자가 관리형 리커트 척도로서 증상 심각도 척도와 기능적 상태 척도의 두 부분으로 구성됩니다. 증상의 중증도를 평가하고 지정된 작업 수행의 어려움을 평가하는 데 사용됩니다. 증상 심각도 척도는 11개 항목을 포함하고 기능 상태 척도는 8개 항목을 포함합니다. 두 척도의 점수가 높을수록 심각도가 높고 작업 수행이 더 어렵다는 것을 나타냅니다. 증상 심각도 척도에 대한 점수: 11 또는 11 미만 = 무증상, 12~22 = 경증, 23~33 = 중등도, 24~44 = 중증, 45~55 = 매우 중증 기능적 상태 척도에 대한 점수: 8 미만 또는 8 = 무증상, 9-16 = 경증, 17-24 = 중등도, 25-32 = 중증, 33-40 = 매우 중증 두 척도의 총점은 총 척도 항목에 대한 점수의 평균으로 계산됩니다. |
기준시점 및 연구 완료 후 6주 후
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Jamar 동력계를 이용한 악력의 변화
기간: 기준선 및 6주째 연구 완료 후
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손의 악력은 Jamar 동력계를 사용하여 킬로그램으로 정량화됩니다.
측정은 각 개인에 대해 세 번 수행한 다음 이러한 판독값의 평균을 계산했습니다.
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기준선 및 6주째 연구 완료 후
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핀치 게이지를 이용한 핀치 강도 변화
기간: 기준선 및 6주째 연구 완료 후
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핀치 그립 강도는 핀치 게이지를 사용하여 킬로그램 단위로 측정됩니다.
측정은 각 개인에 대해 세 번 수행한 다음 이러한 판독값의 평균을 계산했습니다.
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기준선 및 6주째 연구 완료 후
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 불안 증상 척도-20의 변화
기간: 기준선 및 6주째 연구 완료 후
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0-5의 6점 척도로 20개 항목을 채점했습니다. 이 자기보고 척도는 통증에 대한 두려움을 평가하는 데 사용되며 인지 불안, 도피 및 회피, 통증에 대한 두려운 평가 및 생리적 불안의 네 가지 요소로 구성됩니다. 다음 점수는 증상의 중증도를 나타냅니다. 경증: 0~34 중등도: 35~67 중증 68~100 |
기준선 및 6주째 연구 완료 후
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역학조사센터-우울증 척도 점수 변화
기간: 기준선 및 6주째 연구 완료 후
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1차 진료 환경에서 지난 주 동안의 빈도를 기준으로 우울증 관련 증상을 평가하는 데 사용되는 20개 항목의 자가 보고 척도입니다. 다음 점수는 심각도를 나타냅니다. 0-10 또는 16 미만: 우울증의 증상이 거의 또는 전혀 없음 16-20 가벼운 증상 22-25 중간 증상 26-60 심한 우울증 |
기준선 및 6주째 연구 완료 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hamna Syed, DPT, Dow University of Health Sciences
- 연구 책임자: Dr. Syed Imran Ahmed, MBBS,FCPS, Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
- 연구 책임자: Dr, Naila Naeem Shahbaz, MBBS,FCPS, Dr. Ruth K.M. Pfau Civil Hospital, Karachi
- 연구 책임자: Aftab Ahmed Mirza Baig, DPT,MSAPT, Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 21일
기본 완료 (예상)
2022년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 17일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 17일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HamnaS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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