このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

手根管症候群の症状と機能状態に関するモビリゼーション テクニックを伴う軟部組織マッサージ

2022年7月17日 更新者:Hamna Syed、Dow University of Health Sciences

手根管症候群の症状の強度と機能状態に対するモビライゼーション技術を併用した軟部組織マッサージの効果 - 無作為化対照試験

この実験的研究の目的は、手根骨における手根管症候群質問票のための Jamar ハンドヘルド ダイナモメーター、ピンチ ゲージ、およびボストン スケールを使用して、ビジュアル アナログ スケールおよび機能状態による痛みの強さに対するモビライゼーション テクニックに沿った軟部組織マッサージの効果を判断することです。トンネル症候群患者。 カラチの物理医学およびリハビリテーションのシンド研究所およびカラチ市民病院のルース K. M. パウ博士の神経科外来で手根管症候群の患者に対して実施されています。 CTS-6スケールによるコンサルタント理学療法士による最初のスクリーニングの後、2つのグループに分けられます。 書面によるインフォームド コンセントは、各参加者から取得されます。 グループ A は関節 (橈骨手根および手根間) および正中神経モビライゼーション スライダー技術と共に軟部組織マッサージ (メデンチ ハンド マッサージ テクニック) で治療され、グループ B は関節 (橈骨手根および手根間) および正中神経モビライゼーションで治療されます。スライダーテクニックのみ。 参加者は、視覚的アナログ疼痛スケール、手根管症候群のボストンスケール、ダイナモメーターおよびピンチゲージ、疫学研究センターのうつ病スケールおよび疼痛不安症状スケールによって、1日目および最後の治療セッションで評価されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Sindh
      • Karachi、Sindh、パキスタン
        • 募集
        • Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Hamna Syed, DPT
        • 副調査官:
          • Dr. Syed Imran Ahmed, MBBS,FCPS
        • 副調査官:
          • Dr. Naila Naeem Shahbaz, MBBS,FCPS
        • 副調査官:
          • Aftab Ahmed Mirza Baig, DPT,MSAPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~48年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • コンサルタント理学療法士は、電気診断検査で手根管症候群の患者と診断されます。 神経伝導研究。
  • 手根管症候群の軽度および中程度の重症度。
  • 年齢:18~50歳
  • 手の一方的な関与を伴う男女両方の患者

除外基準:

  • 除外基準:

    • 電気診断検査では、尺骨神経および橈骨神経の運動障害または感覚障害。
    • その他の神経学的問題(頸髄症、筋萎縮性側索硬化症などの運動ニューロン疾患
    • 影響を受けた腕の周りの新生物
    • 上象限の他の筋骨格系の問題の存在(例:関節リウマチまたは線維筋痛症、頸椎神経根症)
    • -患側の上肢の外傷の最近の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:軟部組織モビリゼーション+関節・神経モビリゼーション

軟部組織マッサージ療法には、マデンチ ハンド マッサージ テクニックが含まれ、30 秒のエフルラージュで開始し、60 秒のフリクション、30 秒のペトリサージュ、30 秒のシェイク、30 秒のエフルラージュで終了します。 全部で 3 分かかります 手首の受動的な動員 : 橈骨手根関節の屈曲と伸展、手での牽引を維持。 (30 回の振動、5 セット、各ステップ間の間隔は 30 秒)

手根間の水平方向の屈曲と伸展。 (30 回の振動、5 セット、各ステップ間の間隔は 30 秒)

.神経モビライゼーション治療(スライダーテクニック)に続いて、肩はうつ伏せになり、肩甲上腕関節の外転と外旋、前腕は回外、肘の屈曲と手首、肘の伸展と手首、親指、指の屈曲 治療セッション: 3セット、10レップ、10秒キープ。

軟部組織マッサージ療法には、マデンチ ハンド マッサージ テクニックが含まれ、30 秒のエフルラージュで開始し、60 秒のフリクション、30 秒のペトリサージュ、30 秒のシェイク、30 秒のエフルラージュで終了します。 全部で 3 分かかります 手首の受動的な動員 : 橈骨手根関節の屈曲と伸展、手での牽引を維持。 (30 回の振動、5 セット、各ステップ間の間隔は 30 秒)

手根間の水平方向の屈曲と伸展。 (30 回の振動、5 セット、各ステップ間の間隔は 30 秒)

.神経モビライゼーション治療(スライダーテクニック)に続いて、肩はうつ伏せになり、肩甲上腕関節の外転と外旋、前腕は回外、肘の屈曲と手首、肘の伸展と手首、親指、指の屈曲 治療セッション: 3 セット、10 レップス、10 秒キープ

他の名前:
  • 神経動員(スライダーテクニック)
  • 共同動員

手首の受動的動員 : 橈骨手根関節の屈曲と伸展、手を牽引状態に維持。 (30 回の振動、5 セット、各ステップ間の間隔は 30 秒)

手根間の水平方向の屈曲と伸展。 (30 回の振動、5 セット、各ステップ間の間隔は 30 秒)

神経モビライゼーション治療(スライダーテクニック)に続いて、肩はうつ伏せになり、肩甲上腕関節の外転と外旋、前腕は回外、肘の屈曲と手首、肘の伸展と手首、親指、指の屈曲 治療セッション: 3セット、10レップ、10秒キープ。

アクティブコンパレータ:関節と神経の動員

手根間の水平方向の屈曲と伸展。 (30 回の振動、5 セット、各ステップ間の間隔は 30 秒)

.神経モビライゼーション治療(スライダーテクニック)に続いて、肩はうつ伏せになり、肩甲上腕関節の外転と外旋、前腕は回外、肘の屈曲と手首、肘の伸展と手首、親指、指の屈曲 治療セッション: 3 セット、10 レップス、10 秒キープ

手首の受動的動員 : 橈骨手根関節の屈曲と伸展、手を牽引状態に維持。 (30 回の振動、5 セット、各ステップ間の間隔は 30 秒)

手根間の水平方向の屈曲と伸展。 (30 回の振動、5 セット、各ステップ間の間隔は 30 秒)

神経モビライゼーション治療(スライダーテクニック)に続いて、肩はうつ伏せになり、肩甲上腕関節の外転と外旋、前腕は回外、肘の屈曲と手首、肘の伸展と手首、親指、指の屈曲 治療セッション: 3セット、10レップ、10秒キープ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6週目以降のVisual Analog Scaleのセンチメートル単位の痛みの強さの変化
時間枠:ベースライン時および試験終了後 6 週目以降
Visual Analog Scale は、痛み強度測定における線形数値勾配に基づいて、明確な行動または生理学的現象を測定するために使用される主観的心理測定反応スケールとして定義できます。 患者は痛みの強さを 0 ~ 10 cm で評価します。0 cm は「痛みがない」ことを表し、10 cm は「最も耐え難いほどの痛み」を表すものです。 cm 数の増加は、最悪の痛みを示します。
ベースライン時および試験終了後 6 週目以降
スコアのボストン手根管アンケートのスケールでの症状の重症度と機能状態の変化
時間枠:ベースライン時および試験終了後 6 週目以降

これは自己管理型のリッカート スケールであり、症状の重症度スケールと機能状態スケールの 2 つの部分で構成されています。 症状の重症度を評価し、指定されたタスクを実行することの難しさを評価するために使用されます。 症状の重症度スケールには 11 項目が含まれ、機能ステータス スケールには 8 項目が含まれます。 両方のスケールでスコアが高いほど、重大度が高く、タスクの実行がより困難であることを示します。

症状の重大度スケールの採点:

11 未満または 11 = 無症候性、12 ~ 22 = 軽度、23 ~ 33 = 中程度、24 ~ 44 = 重度、45 ~ 55 = 非常に重度

機能ステータス スケールの採点:

8 未満または 8 = 無症候性、9 ~ 16 = 軽度、17 ~ 24 = 中程度、25 ~ 32 = 重度、33 ~ 40 = 非常に重度

両方のスケールの合計スコアは、スケールの合計項目のスコアの平均として計算されます。

ベースライン時および試験終了後 6 週目以降
ジャマーダイナモメーターによる握力の変化
時間枠:ベースライン時および 6 週目の研究終了後
ハンドグリップ強度は、Jamar dynamometer を使用してキログラムで定量化されます。 測定は各個人で 3 回行われ、次にこれらの測定値の平均が計算されました。
ベースライン時および 6 週目の研究終了後
ピンチゲージによるピンチ強さの変化
時間枠:ベースライン時および 6 週目の研究終了後
ピンチグリップ強度は、ピンチゲージを使用してキログラムで測定されます。 測定は各個人で 3 回行われ、次にこれらの測定値の平均が計算されました。
ベースライン時および 6 週目の研究終了後

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疼痛不安症状の変化スケール-20
時間枠:ベースライン時および 6 週目の研究終了後

0 ~ 5 の 6 段階で採点された 20 項目。 この自己申告尺度は、痛みに対する恐怖を評価するために使用され、認知不安、逃避と回避、痛みに対する恐怖の評価、生理的不安の 4 つの要素で構成されています。

次のスコアは、症状の重症度を示します。

軽度: 0 ~ 34 中程度: 35 ~ 67 重度 68 ~ 100

ベースライン時および 6 週目の研究終了後
疫学研究センター - スコアのうつ病スケールの変化
時間枠:ベースライン時および 6 週目の研究終了後

プライマリ ケアの設定で過去 1 週間の頻度に基づいてうつ病関連の症状を評価するために使用される 20 項目の自己報告スケール。

次のスコアは重大度を示します。

0 ~ 10 または 16 未満 : うつ病の症状がほとんどまたはまったくない 16 ~ 20 軽度の症状 22 ~ 25 中等度の症状 26 ~ 60 重度のうつ病

ベースライン時および 6 週目の研究終了後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hamna Syed, DPT、Dow University of Health Sciences
  • スタディディレクター:Dr. Syed Imran Ahmed, MBBS,FCPS、Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
  • スタディディレクター:Dr, Naila Naeem Shahbaz, MBBS,FCPS、Dr. Ruth K.M. Pfau Civil Hospital, Karachi
  • スタディディレクター:Aftab Ahmed Mirza Baig, DPT,MSAPT、Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月21日

一次修了 (予想される)

2022年8月1日

研究の完了 (予想される)

2022年8月1日

試験登録日

最初に提出

2022年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月17日

最初の投稿 (実際)

2022年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月17日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

手根管症候群の臨床試験

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
    ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候群 | レフサム... およびその他の条件
    アメリカ, オーストラリア

軟組織動員の臨床試験

3
購読する