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치과 임플란트 안정성에 대한 광유도 효과

2023년 9월 2일 업데이트: Prof. Abdul Mueed Zaigham

자외선 A와 자외선 C 광에 의한 치과 임플란트 안정성에 미치는 영향

지금까지 제한적인 연구에서는 광 기능화된 SLA(sandblasted acid-etched) 티타늄 임플란트의 안정성을 관찰했습니다. 이 연구에는 조사되지 않은 UVA 및 UVC 티타늄 임플란트를 비교하여 임플란트 교체를 받은 건강한 환자 60명의 샘플 크기가 포함됩니다. 샘플 크기를 단순 무작위화를 사용하여 세 그룹으로 나눈 중재적 연구였습니다. 조사되지 않은 치과용 임플란트를 가진 환자는 각각 그룹 B와 C를 형성하는 UVA 및 UVC 치과 임플란트로 대조군 A를 만듭니다. 기능 부하 전, 임플란트 안정성은 0일과 8주에 측정되었습니다. SPSS 26.0은 데이터 분석에 사용됩니다. 임플란트 안정성 지수(ISQ) 수준 및 골융합 속도 지수(OSI)에 대한 데이터는 각 그룹에 대한 평균 ± SD로 표시되었습니다. 기준선 ISQ 대비 UVA와 UVC가 ISQ2에 미치는 영향은 다중 단순 회귀 분석 모델을 적용하여 수행되었으며, UVA와 UVC의 구분은 t-test를 통해 이루어졌습니다. p ≤ 0.05는 통계적으로 유의하게 유지되었습니다. UVA를 조사한 임플란트는 다른 그룹에 비해 ISQ 수준에 유의미한 영향을 미쳤습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • Institute of Dentistry; CMH Lahore Medical College

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 이상 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 적어도 하나 이상의 치아가 결손된 20세 이상의 전신적으로 건강한 환자

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 비조사 임플란트(그룹 A)
활성 비교기: UVA 조사군(B군)
치과 임플란트의 UVA 및 UVC 광기능화
활성 비교기: UVC 조사군(C군)
치과 임플란트의 UVA 및 UVC 광기능화

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Ostelltm Mentor 장비를 통한 ISQ 측정
기간: 8개월
Ostelltm 장치는 초기에 ISQ라는 테스트 페그를 사용하여 보정되었습니다. 평가를 위해 스마트 페그를 사용했습니다. 5Ncm 토크로 조인 스마트 펙을 임플란트 고정구에 장착하고 변환기를 임플란트에 수직으로 연결합니다. 측정 프로브를 스마트 페그에 건드리지 않고 가까이 가져갑니다. 신호음이 모니터에 판독값을 표시합니다. 2개의 연속 판독값은 턱을 따라 근원심으로 그리고 턱에 수직으로 협설측으로 측정됩니다. 임플란트 치료 중에 두 번 측정된 RFA 측정이 기록됩니다. 모든 ISQ 값은 1에서 100까지 기록되었으며 평균값을 취했습니다.
8개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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