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무통 위내시경에서 휴대용 초음파 위 내용물 평가의 적용

외래에서 무통 전자위내시경 검사를 받는 환자의 위 내용물을 보다 정확하게 평가하기 위해 위 초음파를 이용하여 위 내용물에 대한 위 초음파 평가와 위 내시경 직접 시력 평가의 상관관계를 탐색하여 개인별 무통 진단 및 폐 흡인의 위험을 줄이기 위한 치료 전략.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, 중국, 400010
        • The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

무통 전자위내시경을 받는 외래 환자는 위내시경 지침에 따라 8시간 금식

설명

포함 기준:

  • ≥18년
  • 무통 전자 위내시경 검사를 받는 환자.
  • 자발적으로 참여하고 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.

제외 기준:

  • 일반 전자 위 내시경 검사를 받는 환자.
  • 위 초음파 검사를 거부한 환자.
  • 위 초음파 검사 시 자세에 어려움이 있는 환자.
  • 위 초음파 부위에 신선한 상처나 감염이 있는 경우
  • 초음파 이미지 품질이 너무 나빠 관련 해부학적 구조를 제대로 표시할 수 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전정부의 단면적(CSA)
기간: 무통 전자위내시경 검사 전
위 전정부 장막면 사이의 최대 전후경(D1로 기록)과 최대 두개미경(D2로 기록)을 서로 수직으로 측정하였다. CSA(cm2) = (π × D1 × D2) / 4
무통 전자위내시경 검사 전
예상 볼륨
기간: 무통 전자위내시경 검사 전
CSA에서 계산한 예상 볼륨
무통 전자위내시경 검사 전
관찰된 양
기간: 무통 전자위내시경 검사 전
모든 위액은 내시경 측면 포트를 통해 완전히 흡인되었고, 가장 가까운 mL까지 측정되고 기록되었습니다.
무통 전자위내시경 검사 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Chen Yupei, Department of Anesthesiology,The Second Affiliated Hospital ,Chongqing Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 29일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ultrasound and contents

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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