Применение портативной ультразвуковой оценки содержимого желудка при безболезненной гастроскопии
13 августа 2024 г. обновлено: The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Изучить корреляцию между ультразвуковой оценкой желудка и гастроскопической оценкой содержимого желудка с помощью прямого зрения, чтобы более точно использовать ультразвуковое исследование желудка для оценки содержимого желудка у пациентов, подвергающихся безболезненной электронной гастроскопии в амбулаторном отделении, чтобы разработать индивидуальный безболезненный диагноз и Стратегия лечения для снижения риска легочной аспирации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
600
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Китай, 400010
- The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Амбулаторные пациенты, перенесшие безболезненную электронную гастроскопию, голодали в течение 8 часов в соответствии с рекомендациями по гастроскопии.
Описание
Критерии включения:
- ≥18 лет
- Пациенты, перенесшие безболезненную электронную гастроскопию.
- Добровольно участвовать и подписать информированное согласие.
Критерий исключения:
- Пациенты, перенесшие общую электронную гастроскопию.
- Пациенты, отказавшиеся от проведения УЗИ желудка.
- Пациенты с постуральными трудностями во время УЗИ желудка.
- при свежих ранах или инфекциях на месте УЗИ желудка
- Пациенты, у которых качество ультразвукового изображения слишком низкое для правильного отображения соответствующих анатомических структур.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Площадь поперечного сечения антрального отдела (CSA)
Временное ограничение: Перед безболезненной электронной гастроскопией
|
Максимальный переднезадний диаметр (записывается как D1) и максимальный краниокаудальный диаметр (записывается как D2) между серозными поверхностями антрального отдела желудка измерялись перпендикулярно друг другу. CSA (см2) = (π × D1 × D2) / 4
|
Перед безболезненной электронной гастроскопией
|
|
Прогнозируемый объем
Временное ограничение: Перед безболезненной электронной гастроскопией
|
Прогнозируемый объем, рассчитанный CSA
|
Перед безболезненной электронной гастроскопией
|
|
Наблюдаемый объем
Временное ограничение: Перед безболезненной электронной гастроскопией
|
Вся желудочная жидкость тщательно отсасывалась через боковой порт эндоскопа, измерялась с точностью до миллилитра и записывалась.
|
Перед безболезненной электронной гастроскопией
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Chen Yupei, Department of Anesthesiology,The Second Affiliated Hospital ,Chongqing Medical University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 августа 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ultrasound and contents
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .