Mahalaukun sisällön kannettavan ultraääniarvioinnin soveltaminen kivuttomaan gastroskopiaan
tiistai 6. syyskuuta 2022 päivittänyt: The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Selvittää mahalaukun ultraääniarvioinnin ja mahalaukun sisällön gastroskooppisen suoran näön arvioinnin välistä korrelaatiota, jotta mahalaukun ultraäänellä voitaisiin tarkemmin arvioida avohoidossa kivuttomaan elektroniseen gastroskopiaan saavien potilaiden mahalaukun sisältöä, jotta voidaan kehittää yksilöllinen kivuton diagnoosi ja hoitostrategia keuhkojen aspiraation riskin vähentämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Chen Yupei, MD
- Puhelinnumero: (+86)15923038767
- Sähköposti: 963043115@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kiina, 400010
- Rekrytointi
- The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Guangyou Duan, MD
- Puhelinnumero: (+86)18323376014
- Sähköposti: duangy@hospital.cqmu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Avopotilaat, joille tehtiin kivuton elektroninen gastroskopia, paastosivat 8 tuntia gastroskopian ohjeiden mukaisesti
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥18 vuotta
- Potilaat, joille tehdään kivuton sähköinen gastroskopia.
- Osallistu vapaaehtoisesti ja allekirjoita tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään yleinen elektroninen gastroskopia.
- Potilaat, jotka kieltäytyivät mahalaukun ultraäänitutkimuksesta.
- Potilaat, joilla on asentoongelmia mahalaukun ultraäänitutkimuksen aikana.
- tuoreita haavoja tai infektioita mahalaukun ultraäänikohdassa
- Potilaat, joiden ultraäänen kuvanlaatu on liian huono näyttämään asianmukaiset anatomiset rakenteet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Antrumin poikkileikkausala (CSA)
Aikaikkuna: Ennen kivutonta elektronista gastroskopiaa
|
Suurin anteroposteriorinen halkaisija (tallennettuna D1) ja suurin kallon kaudaalinen halkaisija (tallennettuna D2) mahalaukun antrumin seroosipintojen välillä mitattiin kohtisuorasti toisiinsa nähden. CSA(cm2) = (π × D1 × D2) / 4
|
Ennen kivutonta elektronista gastroskopiaa
|
|
Ennustettu äänenvoimakkuus
Aikaikkuna: Ennen kivutonta elektronista gastroskopiaa
|
CSA:n laskema ennustettu tilavuus
|
Ennen kivutonta elektronista gastroskopiaa
|
|
Havaittu äänenvoimakkuus
Aikaikkuna: Ennen kivutonta elektronista gastroskopiaa
|
Kaikki mahaneste imettiin perusteellisesti endoskoopin sivuportin läpi, mitattiin lähimpään ml:aan ja kirjattiin
|
Ennen kivutonta elektronista gastroskopiaa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Chen Yupei, Department of Anesthesiology,The Second Affiliated Hospital ,Chongqing Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 29. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 8. syyskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. syyskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ultrasound and contents
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .