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말더듬 성인의 말하기 유창성에 대한 뇌 자극의 효과

2022년 11월 1일 업데이트: The University of Hong Kong

뇌자극이 말더듬 성인의 말하기 유창성 향상에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 프로젝트는 말을 더듬는 성인(AWS)의 언어 유창성에 대한 신경조절 기술의 효과를 조사하는 데 앞장서고 있습니다. 말더듬은 어린 시절의 다양한 치료에 반응하지만 AWS의 경우에는 그렇지 않습니다. 성인의 말더듬을 줄이기 위한 행동 치료는 일반적으로 언어 구조 조정 방법으로 구성되며, 여기에는 유창성을 증가시키는 것으로 알려진 변경된 언어 패턴 중 하나를 사용하는 사람이 포함됩니다. 연구에 따르면 이러한 행동 중재는 말더듬과 관련된 영역에서 뇌 활성화 패턴을 변화시킵니다. 불행하게도 이러한 언어 구조 조정 치료를 받는 AWS의 약 70%는 장기적으로 이점을 유지하지 못하고 언어 클리닉에 자주 다시 나타납니다. 이 제안된 연구의 목적은 반복적 경두개 자기 자극(rTMS)을 사용한 뇌 자극이 행동 말더듬 치료의 효과를 일관되게 향상시킬 수 있는지 여부를 조사하는 것입니다. 및 b) 치료 후 1주일 동안 효과의 유지.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • TMS Lab, Faculty of Education, The University of Hong Kong
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- 다른 말, 언어 또는 인지 문제 없이 말을 더듬는 성인

제외 기준:

  • 신경학적 및 기타 언어 문제의 병력이 있는 경우
  • TMS의 안전 기준을 위반하는 상태
  • 간질 및 뇌 손상의 병력,
  • 몸에 금속 식물이나 심장 박동 조율기가 있는 경우,
  • 현재 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: rTMS(반복적 TMS)
RTMS 그룹은 SMA를 통해 30분 동안 흥분성 rTMS(즉, 모터 임계값의 120% 이상으로 5초 동안 10Hz 펄스의 60개 기차)와 5개의 스피치 훈련(60개의 기차 간 간격 동안 25초 동안)을 받게 됩니다. 세션
TMS 자극은 뇌의 신경 발화를 직접적으로 변화시킬 수 있는 전자기 펄스를 생성합니다. rTMS는 자기 펄스를 반복적으로 적용하여 피질 뉴런에 대한 억제 또는 흥분 효과를 유도할 수 있습니다. 이 연구에서는 흥분 효과를 제공하기 위해 고주파수 rTMS(10Hz)를 사용합니다.
행동 훈련에는 리드미컬한 박자에 맞춰 음절을 말하는 문장 읽기가 포함됩니다.
가짜 비교기: 가짜
가짜 그룹은 SMA를 통해 30분 동안 가짜 rTMS(자기 자극 없음)와 말하기 훈련(60 인터트레인 간격 동안 25초 동안)을 5개 세션 동안 받게 됩니다.
행동 훈련에는 리드미컬한 박자에 맞춰 음절을 말하는 문장 읽기가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
말더듬 심각도
기간: 치료 차단 직후 및 일주일 후
말더듬 심각도는 말더듬 심각도 기기-4(SSI-4)에 의해 측정됩니다.
치료 차단 직후 및 일주일 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 만족도
기간: 트리트먼트 블록 1주일 후
치료에 대한 피험자 만족도 평가를 위해 치료 후 1주차에 ​​다음 2개의 리커트식 설문조사를 실시하여 참여자들이 응답하도록 한다. 유창하게? (1=전혀 아니다, 2=약간, 3=다소, 4=많다, 5=전적으로); (2) 얼마나 자주/얼마나 치료가 의사소통에서 스트레스를 덜 받는 데 도움이 되었다고 생각하십니까? (1 = 전혀 또는 전혀 하지 않음, 2 = 거의 또는 조금, 3 = 가끔 또는 다소, 4 = 자주 또는 많이, 5 = 항상 또는 전적으로).
트리트먼트 블록 1주일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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