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경도인지장애 노인에서 인지 및 족궁지지 깔창의 효과

2022년 7월 21일 업데이트: CY Song, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

경미한 인지장애가 있는 지역사회 거주 노인의 하지 기능에 대한 인지 및 아치 지지 깔창의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 경도인지장애(MCI)가 있는 지역사회 거주 노인의 하지 기능에 대한 인지 훈련 프로그램에 대한 아치 지지 깔창의 잉여 효과를 탐색하는 것입니다. 이 무작위 통제 개입 연구에서 우리는 MCI가 있는 55세 이상의 지역사회 거주 개인 40명을 모집할 것입니다. 실험군(n=20)은 깔창 중재(6시간/일)와 함께 인지 훈련 프로그램을 받았고, 대조군(n=20)은 인지 훈련만 받았다. 1시간 교육 세션은 두 그룹 모두 12주 동안 주 3회 제공됩니다. 결과에는 정적 기립 균형, 기능 도달 테스트, 시간 제한 테스트, 10m 장애물 횡단, SPPB(Short Physical Performance Battery), 단일 및 이중 작업 동안 20m 동안 보행 평가가 포함됩니다. 연속 빼기(인지 간섭)를 수행하거나 쟁반을 운반하는 동안(모터 간섭) 스스로 선택한 편안한 페이스. 현재 연구의 결과는 MCI가 있는 지역사회 거주 노인들 사이에서 아치 지지 깔창 사용을 ​​뒷받침하는 증거를 제공할 것으로 기대됩니다. 기계적 안정성과 체감각 자극을 제공하기 위해 신체 인지 훈련과 깔창을 결합한 중재는 낙상 예방을 위한 잠재적인 전략이 될 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • 모병
        • Cheng Hsin General Hospital
        • 연락하다:
          • Wei Yuan
          • 전화번호: 886-2-2826-4400

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • (1) 55세 이상 (2) 보행 보조기 없이 20m 이상 걸을 수 있다. (3) 몬트리올 인지 평가(MoCA) 점수가 26 미만이었습니다. (4) 자가 보고된 기억력 불만이 있었다; (5) ADL을 수행할 수 있는 능력이 있었습니다.

제외 기준:

  • (1) 치매; (2) 악성 종양의 병력; (3) 불안정한 신경학적 또는 정형외과적 질환의 존재, 또는 연구 참여를 방해하는 시각적 문제; (4) 6년 미만의 교육 수준(초등학교).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
깔창 개입을 통한 인지 훈련
"인지"와 "운동" 훈련의 조합
FootDisc 깔창은 충격 흡수 및 움직임 감소를 위한 curEVA, 이차 발뒤꿈치 및 중족골 보호를 위한 포론, 추진을 위해 에너지를 반환하는 동적 아치 지지대로 설계되었습니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
인지 훈련
"인지"와 "운동" 훈련의 조합

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정적 기립 균형의 변화
기간: 기준선 및 중재 12주 후
30초 정적 스탠딩 밸런스
기준선 및 중재 12주 후
시간 제한 테스트 변경
기간: 기준선 및 중재 12주 후
3m 시간 제한 테스트
기준선 및 중재 12주 후
10m 장애물 횡단 변경
기간: 기준선 및 중재 12주 후
10m 장애물 횡단
기준선 및 중재 12주 후
기능 도달 테스트의 변경
기간: 기준선 및 중재 12주 후
기능 도달 테스트
기준선 및 중재 12주 후
짧은 신체 성능 배터리의 변화
기간: 기준선 및 중재 12주 후
짧은 물리적 성능 배터리
기준선 및 중재 12주 후
보행의 변화
기간: 기준선 및 중재 12주 후
일련의 뺄셈을 수행하거나(인지 간섭) 쟁반을 들고(운동 간섭) 자신이 선택한 편안한 속도로 20m 동안 단일 및 이중 작업 걷기
기준선 및 중재 12주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 7월 25일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 110A-37

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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