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소아 병원 밖 심폐 정지 (Ped-CPA)

2022년 7월 26일 업데이트: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

소아의 병원외 심폐정지, 병원외 관리 현황, 사망예측요인, 의사의 태도, 수련관의 관점 : 다중심적 후향적 연구.

이 관찰 및 후향적 연구의 목적은 18세 미만 인구에서 병원 밖 심폐 정지(CPA) 후 병원 내 사망률의 예측 요인을 결정하는 것입니다. 데이터는 2019년 1월 1일부터 2022년 3월 15일까지 프랑스 2개 부서의 건강 콜 센터에서 처리한 전화 통화 및 의료 규정 기록에서 수집되었습니다. CPA 후 30일에 환자의 상태를 파악하기 위해 포함된 환자의 의료 기록도 다시 읽습니다.

상세 설명:

문헌은 소아 병원 밖 심폐 정지의 역학적 특성을 평가하는 수많은 작업을 보고합니다. 응급 서비스가 도착하기 전에 의료 규정에 따라 운영자가 안내하는 소생술의 경우 생존율이 향상되는 것으로 보고되었습니다. 실제로 프랑스 15개 센터의 규제 단계는 근본적으로 중요합니다. 특히 전화를 받는 특정 전문직의 창출과 함께 최근의 발전은 관행을 개선하는 것이 중요함을 보여줍니다.

해당 인구는 18세 미만의 어린이, 병원 외 심폐 정지의 희생자로 특징지어집니다. 응급 서비스(SAMU) 57 및 69에서 3년 3개월에 걸친 다기관 후향적 연구입니다.

1차 종점은 입원 30일째의 모든 원인으로 인한 사망이었다.

사례 보고 양식(CRF)은 15개 센터의 전화 관리, 응급팀의 병원 외 관리, 응급 의사 및 병원 외 응답자의 개인적 특성(성별, 연령, 연령)의 주요 측면을 수집합니다. , 가족 상황 등). 응급실의 의료 관리 및 병원 내 관리의 첫 번째 단계도 분석됩니다. 아직 살아있는 포함된 환자는 우편으로 이의 없음 통지를 받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

137

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Metz, 프랑스, 57085
        • CHR Metz-Thionville/Hopital de Mercy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1일 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

병원 밖 심정지가 있는 18세 미만 인구

설명

포함 기준:

  • 17세 미만 어린이
  • 심정지 호출 또는 심정지가 호출 중 감지됨

제외 기준:

  • 비현실적인 심정지

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 후 30일 이내 어떠한 원인으로 인한 사망
기간: 30일째
30일째의 바이탈 상태를 체계적으로 추구합니다.
30일째

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SAMU의 사운드 테이프를 듣는 동안 병원 전 치료에서 소생술
기간: 1일차에
SAMU의 사운드 테이프를 듣는 동안 자발적인 심장 활동의 재개를 모색합니다.
1일차에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Laure ABENSUR VUILLAUME, PhD, MD, CHR Metz Thionville Hopital de Mercy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022-07Obs-CHRMT

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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