Lasten sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys (Ped-CPA)
Lasten sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys, sairaalan ulkopuolisen hoidon nykyinen tila, ennustavat kuolleisuuden tekijät, lääkäreiden asenteet, koulutusnäkymät: monikeskinen retrospektiivinen tutkimus.
Tämän havainnollisen ja retrospektiivisen tutkimuksen tavoitteena on määrittää sairaalakuolleisuuden ennustavat tekijät sairaalan ulkopuolisen kardiopulmonaalipysähdyksen (CPA) jälkeen alle 18-vuotiaalla väestöllä. Tiedot kerätään kahden ranskalaisen osaston terveyskeskuksen käsittelemistä puheluista ja lääketieteellisistä määräyksistä 1.1.2019-15.3.2022 välisenä aikana. Mukana olevien potilaiden potilastiedot luetaan myös uudelleen, jotta potilaan tila saadaan selville 30 päivän kuluttua CPA:sta.
Yksityiskohtainen kuvaus:
Kirjallisuudessa raportoidaan lukuisia teoksia, joissa arvioidaan lasten sairaalan ulkopuolisen sydän- ja hengityspysähdyksen epidemiologisia piirteitä. Eloonjäämiskyvyn paranemista on raportoitu operaattorin ohjaamassa elvytyksessä ennen ensiapupalvelun saapumista. Ranskan 15-keskuksen sääntelyvaihe on todellakin erittäin tärkeä. Viimeaikaiset kehityssuunnat, erityisesti erityisten kutsua vastaanottavien ammattien luominen, osoittavat, kuinka tärkeää käytäntöjen parantaminen on.
Asianomaiselle väestölle on ominaista alle 18-vuotiaat lapset, jotka ovat joutuneet sairaalan ulkopuolisen sydän-hengityspysähdyksen uhreiksi. Se on kolmen vuoden ja kolmen kuukauden retrospektiivinen tutkimus, monikeskus, hätäkeskuksesta (SAMU) 57 ja 69.
Ensisijainen päätetapahtuma oli kaikista syistä johtuva kuolleisuus 30 päivän kuluttua vastaanottopäivästä.
Tapausraporttilomakkeeseen (CRF) kerätään 15 keskuksen puhelinhallinnan pääkohdat, päivystystiimien sairaalan ulkopuolinen hallinta sekä päivystyslääkäreiden ja sairaalan ulkopuolisten avustajien henkilökohtaiset ominaisuudet (sukupuoli, ikä). , perhetilanne jne.). Lisäksi analysoidaan ensiapuosaston sairaanhoitoa ja sairaalahoidon ensimmäisiä vaiheita. Mukana olevat potilaat, jotka ovat vielä elossa, saavat postitse ilmoituksen vastustamattomuudesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Metz, Ranska, 57085
- CHR Metz-Thionville/Hopital de Mercy
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- alle 17-vuotias lapsi
- ja kutsu sydämenpysähdys tai päivystyksen yhteydessä havaittu sydämenpysähdys
Poissulkemiskriteerit:
- ei-todellinen sydämenpysähdys
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kuolema mistä tahansa syystä kolmenkymmenen päivän kuluessa vastaanottopäivästä
Aikaikkuna: päivänä 30
|
Elintilaa 30. päivänä etsitään järjestelmällisesti.
|
päivänä 30
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elvytys esisairaalahoidossa SAMUn ääninauhojen kuuntelun aikana
Aikaikkuna: päivänä 1
|
Spontaaniin sydämen toimintaan haetaan uudelleen SAMUn ääninauhojen kuuntelun aikana
|
päivänä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Laure ABENSUR VUILLAUME, PhD, MD, CHR Metz Thionville Hopital de Mercy
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-07Obs-CHRMT
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .