- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05474131
Педиатрическая внебольничная остановка сердца и легких (Ped-CPA)
Педиатрическая внебольничная остановка сердца и легких, текущее состояние внебольничного лечения, прогностические факторы смертности, отношение врачей, перспективы обучения: многоцентровое ретроспективное исследование.
Целью данного обсервационного и ретроспективного исследования является определение прогностических факторов внутрибольничной смертности после внебольничной сердечно-легочной остановки (CPA) у населения в возрасте до 18 лет. Данные собираются из телефонных звонков и записей медицинских правил, обработанных колл-центром здравоохранения двух французских департаментов в период с 1 января 2019 года по 15 марта 2022 года. Медицинские записи включенных пациентов также будут перечитаны, чтобы получить статус пациента через 30 дней после CPA.
Подробное описание:
В литературе имеется множество работ, посвященных оценке эпидемиологических характеристик внебольничной остановки сердца и дыхания у детей. Сообщалось об улучшении выживаемости в случае проведения реанимационных мероприятий под руководством оператора в соответствии с медицинскими предписаниями до прибытия служб экстренной помощи. Действительно, фаза регулирования в центре 15 во Франции имеет фундаментальное значение. Недавние изменения, особенно с созданием конкретных профессий, принимающих вызовы, показывают важность, придаваемую совершенствованию практики.
Заинтересованное население характеризуется детьми до 18 лет, пострадавшими от внебольничной кардиореспираторной остановки. Это ретроспективное многоцентровое исследование, проведенное в течение трех лет и трех месяцев в службе экстренной помощи (SAMU) 57 и 69.
Первичной конечной точкой была смертность от всех причин через 30 дней после госпитализации.
В форме отчета о болезни (CRF) будут собраны основные аспекты телефонного управления в 15 центрах, внебольничного управления бригадами неотложной помощи, а также личные характеристики врачей скорой помощи и внебольничных спасателей (пол, возраст семейное положение и др.). Также будет проанализировано медицинское управление в отделении неотложной помощи и первые этапы стационарного лечения. Включенные пациенты, которые все еще живы, получат уведомление об отсутствии возражений по почте.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Metz, Франция, 57085
- CHR Metz-Thionville/Hopital de Mercy
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- ребенок до 17 лет
- и вызвать остановку сердца или остановку сердца, обнаруженную по вызову
Критерий исключения:
- нереальная остановка сердца
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
смерть по любой причине в течение тридцати дней после госпитализации
Временное ограничение: в день 30
|
Жизненный статус на 30-й день будет систематически проверяться.
|
в день 30
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Реанимация на догоспитальном этапе при прослушивании фонограмм САМУ
Временное ограничение: в день 1
|
Возобновление спонтанной сердечной деятельности будет искаться при прослушивании фонограмм САМУ.
|
в день 1
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Laure ABENSUR VUILLAUME, PhD, MD, CHR Metz Thionville Hopital de Mercy
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022-07Obs-CHRMT
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .