Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Педиатрическая внебольничная остановка сердца и легких (Ped-CPA)

26 июля 2022 г. обновлено: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Педиатрическая внебольничная остановка сердца и легких, текущее состояние внебольничного лечения, прогностические факторы смертности, отношение врачей, перспективы обучения: многоцентровое ретроспективное исследование.

Целью данного обсервационного и ретроспективного исследования является определение прогностических факторов внутрибольничной смертности после внебольничной сердечно-легочной остановки (CPA) у населения в возрасте до 18 лет. Данные собираются из телефонных звонков и записей медицинских правил, обработанных колл-центром здравоохранения двух французских департаментов в период с 1 января 2019 года по 15 марта 2022 года. Медицинские записи включенных пациентов также будут перечитаны, чтобы получить статус пациента через 30 дней после CPA.

Подробное описание:

В литературе имеется множество работ, посвященных оценке эпидемиологических характеристик внебольничной остановки сердца и дыхания у детей. Сообщалось об улучшении выживаемости в случае проведения реанимационных мероприятий под руководством оператора в соответствии с медицинскими предписаниями до прибытия служб экстренной помощи. Действительно, фаза регулирования в центре 15 во Франции имеет фундаментальное значение. Недавние изменения, особенно с созданием конкретных профессий, принимающих вызовы, показывают важность, придаваемую совершенствованию практики.

Заинтересованное население характеризуется детьми до 18 лет, пострадавшими от внебольничной кардиореспираторной остановки. Это ретроспективное многоцентровое исследование, проведенное в течение трех лет и трех месяцев в службе экстренной помощи (SAMU) 57 и 69.

Первичной конечной точкой была смертность от всех причин через 30 дней после госпитализации.

В форме отчета о болезни (CRF) будут собраны основные аспекты телефонного управления в 15 центрах, внебольничного управления бригадами неотложной помощи, а также личные характеристики врачей скорой помощи и внебольничных спасателей (пол, возраст семейное положение и др.). Также будет проанализировано медицинское управление в отделении неотложной помощи и первые этапы стационарного лечения. Включенные пациенты, которые все еще живы, получат уведомление об отсутствии возражений по почте.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

137

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Metz, Франция, 57085
        • CHR Metz-Thionville/Hopital de Mercy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 день до 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

население до 18 лет, с внебольничной остановкой сердца

Описание

Критерии включения:

  • ребенок до 17 лет
  • и вызвать остановку сердца или остановку сердца, обнаруженную по вызову

Критерий исключения:

  • нереальная остановка сердца

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
смерть по любой причине в течение тридцати дней после госпитализации
Временное ограничение: в день 30
Жизненный статус на 30-й день будет систематически проверяться.
в день 30

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Реанимация на догоспитальном этапе при прослушивании фонограмм САМУ
Временное ограничение: в день 1
Возобновление спонтанной сердечной деятельности будет искаться при прослушивании фонограмм САМУ.
в день 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Laure ABENSUR VUILLAUME, PhD, MD, CHR Metz Thionville Hopital de Mercy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022-07Obs-CHRMT

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться