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小儿院外心肺骤停 (Ped-CPA)

儿科院外心肺骤停、院外管理的现状、死亡率的预测因素、医生的态度、培训观点:一项多中心回顾性研究。

这项观察性和回顾性研究的目的是确定 18 岁以下人群院外心肺骤停 (CPA) 后院内死亡率的预测因素。 数据收集自 2019 年 1 月 1 日至 2022 年 3 月 15 日期间法国 2 个部门的健康呼叫中心处理的电话和医疗监管记录。 纳入患者的医疗记录也将被重读,以获得 CPA 后 30 天患者的状态。

详细说明:

文献报道了许多评估儿科院外心跳呼吸骤停流行病学特征的著作。 据报道,在急救服务到达之前,在操作员的医疗监管指导下进行复苏的情况下,存活率有所提高。 事实上,法国 15 中心的监管阶段至关重要。 最近的发展,特别是随着特定呼叫接听职业的创建,表明了对改进实践的重视。

有关人群的特点是 18 岁以下的儿童,他们是院外心肺骤停的受害者。 这是一项为期三年零三个月的多中心回顾性研究,来自紧急服务 (SAMU) 57 和 69。

主要终点是入院后三十天的全因死亡率。

病例报告表 (CRF) 将收集 15 个中心的电话管理、急救团队的院外管理以及急救医师和院外响应者的个人特征(性别、年龄)的主要方面、家庭情况等)。 还将分析急诊科的医疗管理和住院管理的第一阶段。 仍然健在的包括在内的患者将通过邮件收到不反对的通知。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

137

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Metz、法国、57085
        • CHR Metz-Thionville/Hopital de Mercy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1天 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

18 岁以下的院外心脏骤停人群

描述

纳入标准:

  • 17岁以下的孩子
  • 并呼叫心脏骤停或随叫随到检测到心脏骤停

排除标准:

  • 非真正的心脏骤停

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
入院后三十天内因任何原因死亡
大体时间:在第 30 天
将系统地寻找第 30 天的生命状态。
在第 30 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
听 SAMU 录音带期间的院前急救复苏
大体时间:在第 1 天
在聆听 SAMU 的录音带期间将寻求自发性心脏活动的恢复
在第 1 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Laure ABENSUR VUILLAUME, PhD, MD、CHR Metz Thionville Hopital de Mercy

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年3月15日

研究完成 (实际的)

2022年3月15日

研究注册日期

首次提交

2022年7月18日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月21日

首次发布 (实际的)

2022年7月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月26日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022-07Obs-CHRMT

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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