이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

커뮤니티 위기 서비스를 이용하는 사람들을 위한 수준 방법

2025년 12월 2일 업데이트: Sara Goodier, University of Manchester

MOL(Method of Levels)은 커뮤니티 기반 위기 서비스를 사용하는 사람들에게 허용 가능하고 실행 가능한 심리적 개입입니까? 케이스 시리즈.

정신 건강 위기는 누군가가 너무 괴로워 서비스의 긴급한 도움이 필요한 경우입니다. 종종 자신이나 타인에게 위험을 초래하는 방식으로 행동하기 때문입니다. 위기 팀은 병원이 아닌 집에서 사람들을 지원하기 위해 지역 사회에서 치료를 제공합니다. 위기 팀이 제공하는 현재의 심리적 개입은 단기적인 경향이 있으며 주로 사람들이 겪고 있는 어려움에 대한 정보를 제공하고 문제 해결과 같은 기술을 개발하도록 돕습니다. 이것은 유용할 수 있지만 팀이 위험 관리에 집중하기 위해 제한된 리소스를 사용해야 하기 때문에 위기 상황에서 보다 집중적인 심리적 지원을 제공하는 것이 훨씬 더 어려웠습니다. 융통성 있게 설계된 MOL(Method of Levels)이라는 요법은 지역사회의 위기 서비스에서 제공하는 치료에 추가하는 데 도움이 될 수 있습니다.

MOL은 사람들이 새로운 해결책을 생각할 수 있도록 다른 방식으로 문제를 볼 수 있을 만큼 충분히 오랫동안 문제에 주의를 기울이도록 돕는 것을 목표로 합니다. 이것은 사람이 자신의 삶에 대한 통제력을 회복하고 고통을 덜 느끼도록 도와줌으로써 작동합니다. MOL은 치료가 한 가지 유형의 문제에만 초점을 맞추지 않기 때문에 다양한 문제를 다루는 데 유용합니다. 사람들은 또한 치료 및 세션 구조에서 논의되는 내용을 선택할 수 있습니다.

연구에 따르면 MOL은 입원 환자 환경과 같은 장소에서 위기에 처한 사람들에게 유용할 수 있습니다. 지금까지 지역사회 내에서 위기에 처한 사람들을 위한 연구는 수행되지 않았습니다. 이 연구는 MOL이 사람들에게 도움이 되고 받아들일 수 있는 방식으로 위기 서비스 내에서 전달될 수 있는지를 조사하는 것을 목표로 합니다. 이를 위해 조사관은 위기 팀에 발표하는 소수의 사람들에게 MOL을 제공하고 사람들이 치료를 받는지 여부와 치료를 받은 경험에 대한 정보를 수집합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Manchester, 영국, M139PL
        • University of Manchester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상 성인.
  2. 위기 서비스 기준을 충족하고 현재 위기 팀과 협력하고 있습니다.
  3. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음(용량에 대한 질문 없음)
  4. 심리 치료에 참여할 의향이 있습니다.
  5. 정보에 입각한 동의를 제공하고 치료에 참여할 수 있을 만큼 유창하게 영어를 구사할 수 있는 능력.

제외 기준:

  1. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없습니다.
  2. 치료에 참여할 수 있을 만큼 영어를 유창하게 구사할 수 없음: MOL은 주의력 동원에 의존하는 치료이므로 비영어권 사용자를 위한 치료 중 통역사를 사용하면 참가자의 주의력을 다르게 변경하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이로 인해 결과가 혼동될 수 있습니다. 이것은 예비 사례 시리즈이므로 비영어권 사용자를 포함하는 것은 적절하지 않습니다.
  3. 인지 기능에 영향을 미칠 수 있는 유기적 특성 또는 학습 장애의 문제.
  4. 주요 제시 문제로 물질 오용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수준 요법의 방법
수준 요법의 방법은 개입 세부 사항을 참조하십시오. 모든 참가자는 치료를 받게 되며 연구에 데이터가 포함되려면 최소 한 세션에 참석해야 합니다.

MOL(Method of Levels)은 심리적 고통이 중요한 삶의 목표에 대한 개인의 통제력 감소로 인해 발생한다고 제안하는 지각 통제 이론(PCT)(Powers, 2008)을 직접 적용한 치료법입니다. 두 개 이상의 목표 사이의 충돌은 개인의 인식 밖에서 발생할 수 있으며(Carey, Mansell & Tai, 2014) 한 목표를 달성하면 다른 호환되지 않는 목표를 달성할 수 없게 되어 고통으로 이어집니다(Mansell, 2012). MOL 치료는 사람들이 잠재적인 해결책을 개발할 기회를 높이기 위해 중요한 목표와 그들 사이의 갈등에 대한 인식을 개발하도록 돕는 것을 목표로 합니다. 갈등은 재구성을 통해 해결할 수 있습니다. 제어가 복원될 때까지 무작위 변경이 지속적으로 생성되는 메커니즘(Tai, 2016).

치료는 내담자가 통제력을 회복할 수 있을 만큼 충분히 오랫동안 문제에 주의를 기울이도록 돕기 위해 질문 스타일을 사용합니다. 실제로 고객은 치료 세션의 수, 빈도 및 기간을 선택합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모집률.
기간: 공부 기간(최대 1년)
연구에 모집된 참가자 수.
공부 기간(최대 1년)
유지율.
기간: 공부 기간(최대 1년)
연구가 끝날 때까지 유지된 참가자 수.
공부 기간(최대 1년)
심리적 결과 프로파일.
기간: 치료 기간 동안 각 치료 세션 시작(참가자가 선택), 최대 5개월
수용 가능성을 나타내는 정량적 측정. 0-20 사이의 총 점수, 낮은 점수는 더 나은 결과를 나타냅니다.
치료 기간 동안 각 치료 세션 시작(참가자가 선택), 최대 5개월
세션 등급 척도.
기간: 각 치료 세션 종료(참가자가 선택), 최대 5개월.
수용 가능성을 나타내는 정량적 측정. 총 점수는 0~40점이며 점수가 낮을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
각 치료 세션 종료(참가자가 선택), 최대 5개월.
질적 인터뷰
기간: 치료 종료, 최대 5개월.
치료 종료 후 질적 인터뷰의 주제별 분석.
치료 종료, 최대 5개월.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정기 평가 결과 측정의 임상 결과
기간: 채용 시, 매월(최대 5개월), 1개월 후속 조치
설문지. 총 점수는 0~136이며 점수가 낮을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
채용 시, 매월(최대 5개월), 1개월 후속 조치
갈등 척도 개편.
기간: 채용 시, 매월(최대 5개월), 1개월 후속 조치
설문지. 22개의 자가 보고 항목, 각각 0-100의 척도, 점수가 낮을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
채용 시, 매월(최대 5개월), 1개월 후속 조치
자살 관념 속성 척도.
기간: 채용 시, 매월(최대 5개월), 1개월 후속 조치
설문지. 총 점수는 0-50이며 점수가 높을수록 더 심각한 자살 충동을 나타냅니다.
채용 시, 매월(최대 5개월), 1개월 후속 조치
BBC 주관적 웰빙 척도(BBC-SWB)(Kinderman, Schwannauer, Pontin, & Tai, 2011).
기간: 채용 시, 매월(최대 5개월), 1개월 후속 조치
설문지. 24개 항목은 5점 리커트 척도에서 점수를 매기며 5는 높은 웰빙을 나타냅니다.
채용 시, 매월(최대 5개월), 1개월 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sara Goodier, MSc, University of Manchester

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 6일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 26일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 316034

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다