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使用社区危机服务的人们的等级方法

2025年12月2日 更新者:Sara Goodier、University of Manchester

对于使用基于社区的危机服务的人来说,水平法 (MOL) 是可接受且可行的心理干预吗?个案系列。

精神健康危机是指某人非常痛苦,需要服务部门的紧急帮助;通常是因为他们的行为方式会给自己或他人带来风险。 危机处理小组在社区提供护理,为居家而非医院的人们提供支持。 目前危机团队提供的心理干预往往是短期的,主要涉及提供有关人们正在经历的困难的信息,并帮助他们发展解决问题等技能。 这可能很有用,但在危机情况下提供更深入的心理支持要困难得多,因为团队必须使用有限的资源来专注于管理风险。 一种称为水平法 (MOL) 的疗法设计灵活,可能有助于增加社区危机服务提供的治疗。

MOL 旨在帮助人们将注意力集中在一个问题上足够长的时间,以便以不同的方式看待它,以便他们可能会想到新的解决方案。 这是通过帮助一个人重新获得对生活的控制感并减轻痛苦来起作用的。 MOL 对于处理许多不同的问题很有用,因为治疗不仅仅关注一种类型的问题。 人们还可以选择在治疗和会议结构中讨论的内容。

研究表明,MOL 对住院等地方处于危机中的人很有用。 到目前为止,还没有针对处于危机中的人在社区内进行过研究。 本研究旨在检验 MOL 是否可以以一种对人们有帮助和可接受的方式在危机服务中提供。 为此,调查人员将向少数出现在危机小组的人提供 MOL,并收集有关人们是否接受治疗的信息,以及他们接受治疗的经历。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

6

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Manchester、英国、M139PL
        • University of Manchester

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 成人,年龄在 18 岁以上。
  2. 符合危机服务标准,目前与危机团队合作
  3. 能够提供知情同意(无关于能力的疑问)
  4. 愿意从事心理治疗。
  5. 能够说流利的英语以提供知情同意和参与治疗。

排除标准:

  1. 无法提供知情同意。
  2. 无法流利地说英语以进行治疗:由于 MOL 是一种依赖于调动注意力的疗法,因此在非英语母语者的治疗过程中使用口译员可能会以不同方式改变参与者的注意力。 这可能会混淆结果;由于这是一个初步案例系列,因此不适合包括非英语人士。
  3. 器质性问题,或可能影响认知功能的学习障碍。
  4. 物质滥用是主要的问题。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:水平疗法的方法
水平疗法的方法,见干预详情。 所有参与者都将接受治疗,并且必须至少参加一个疗程才能将他们的数据纳入研究。

水平法 (MOL) 是一种直接应用知觉控制理论 (PCT)(Powers,2008 年)的疗法,它提出心理困扰是由于一个人对重要生活目标的控制力下降所致。 两个或多个目标之间的冲突可能会在一个人的意识之外发生(Carey、Mansell 和 Tai,2014 年),一个目标的实现会使另一个不相容的目标无法实现,从而导致痛苦(Mansell,2012 年)。 MOL 疗法旨在帮助人们意识到重要目标和他们之间的冲突,以增加他们开发潜在解决方案的机会。 冲突可以通过重组来解决;一种持续产生随机变化直到控制恢复的机制(Tai,2016)。

治疗使用提问的方式来帮助客户将注意力集中在他们的问题上足够长的时间,以便他们恢复控制。 在实践中,客户可以选择治疗的次数、频率和持续时间

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
录用率。
大体时间:学习时间(最多一年)
研究招募的参与者人数。
学习时间(最多一年)
保留率。
大体时间:学习时间(最多一年)
保留到研究结束的参与者人数。
学习时间(最多一年)
心理结果概况。
大体时间:每个治疗疗程的开始时间为治疗长度(由参与者选择),最多 5 个月
表明可接受性的定量测量。 总分在 0-20 之间,分数越低表示结果越好。
每个治疗疗程的开始时间为治疗长度(由参与者选择),最多 5 个月
会话评级量表。
大体时间:每次治疗结束(由参与者选择),最多 5 个月。
表示可接受性的定量测量。总分在 0-40 之间,分数越低表示结果越好。
每次治疗结束(由参与者选择),最多 5 个月。
定性访谈
大体时间:治疗结束,最多 5 个月。
治疗结束后定性访谈的主题分析。
治疗结束,最多 5 个月。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
常规评估结果测量中的临床结果
大体时间:招聘时,每月(最多5个月),一个月跟进
问卷调查。 总分在 0-136 之间,分数越低表示结果越好。
招聘时,每月(最多5个月),一个月跟进
冲突规模的重组。
大体时间:招聘时,每月(最多5个月),一个月跟进
问卷调查。 22 个自我报告的项目,每个项目的评分范围为 0-100,分数越低表示结果越好。
招聘时,每月(最多5个月),一个月跟进
自杀意念属性量表。
大体时间:招聘时,每月(最多5个月),一个月跟进
问卷调查。 总分为 0-50 分,分数越高表示自杀念头越严重。
招聘时,每月(最多5个月),一个月跟进
BBC 主观幸福感量表 (BBC-SWB)(Kinderman、Schwannauer、Pontin 和 Tai,2011 年)。
大体时间:招聘时,每月(最多5个月),一个月跟进
问卷调查。 24 个项目在 5 点李克特量表上得分,其中 5 表示高幸福感。
招聘时,每月(最多5个月),一个月跟进

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sara Goodier, MSc、University of Manchester

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月6日

初级完成 (实际的)

2023年2月26日

研究完成 (实际的)

2023年3月30日

研究注册日期

首次提交

2022年7月27日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月29日

首次发布 (实际的)

2022年8月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月2日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 316034

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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