Stand & Move at Work II: 직장 웰니스 프로그램의 효과 및 구현 (SMWII)
2026년 1월 13일 업데이트: Matthew P Buman, PhD, Arizona State University
이것은 작업장에서 앉아 있는 시간을 줄이고 테스트하기 위해 Stand & Move at Work(SMW)로 알려진 증거 기반 개입(EBI)을 테스트하기 위한 2군 그룹 무작위 하이브리드 유효성 구현(HEI 유형 2) 연구입니다. 개입 충실도를 개선하기 위한 전문가 촉진(SMW+)의 역할.
연구 개요
상세 설명
1차 목표: 12개월 동안 작업장 수준의 좌식 시간 감소 및 중재 충실도를 평가합니다. 2차 목표: 12개월 및 24개월에 중재의 비용 효율성을 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
4800
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Matthew Buman, PhD
- 전화번호: 602-496-8617
- 이메일: mbuman@asu.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Arlene Fernandez
- 전화번호: 6025433756
- 이메일: arlene11@asu.edu
연구 장소
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, 미국, 85004
- 모병
- Arizona State University College of Health Solutions
-
연락하다:
- Matthew Buman, PhD
- 전화번호: 602-496-8617
- 이메일: mbuman@asu.edu
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수석 연구원:
- Matthew Buman, PhD
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연락하다:
- Arlene Fernandez
- 전화번호: 6025433756
- 이메일: arlene11@asu.edu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
작업장 수준 포함 기준:
- 직원의 80% 이상이 정규직으로 근무합니다(주당 30시간 이상).
- 주당 최소 3일 현장에서 작업하는 높낮이 워크스테이션이 있는 작업장에 최소 45명의 직원
- 직업은 주로 책상 기반 작업(예: 컴퓨터 및 전화 기반)을 필요로 합니다.
- 연구원이 프로그램을 평가할 수 있도록 모든 직원에게 온라인 연구 설문 조사를 배포할 수 있도록 허용합니다.
- 무작위로 선택된 60명의 개인이 2년 동안 여러 7일 간격으로 활동 모니터를 착용하도록 허용합니다.
- 두 개입 중 하나에 무작위로 배정될 의향이 있습니다.
- Stand & Move at Work™ 프로그램을 구현하기 위해 한 명 이상의 작업장 챔피언을 기꺼이 식별합니다.
작업장 수준 제외 기준:
- 지난 24개월 동안 직장에서 앉는 것을 줄이고 서고 움직이는 것을 늘리기 위한 이전 개입에 참여했습니다.
- Stand and Move I 개입에 참여합니다.
- 같은 조직 내 다른 사업장이 프로그램에 참여하고 있어 사업장 전체의 오염을 피할 수 없습니다.
직원 수준 포함 기준:
- 18세 이상
- 정보에 입각한 동의를 제공할 의향이 있음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 직장에서 서서 움직이기
웹 기반 플랫폼을 사용하여 앉아 있는 행동을 줄이고 서 있고 움직이는 것을 늘리기 위한 증거 기반 작업장 프로그램을 제공합니다.
웹 플랫폼에는 작업장 챔피언이 환경, 사회 및 문화 수준의 변화를 해결하기 위한 전략 및 가이드가 포함된 툴킷이 있습니다.
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웹 기반 플랫폼 전용.
다른 이름들:
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실험적: 직장에서 서서 움직이기+
이 팔은 다른 팔과 동일한 웹 기반 플랫폼 및 툴킷에 액세스할 수 있습니다.
또한 이 부문의 작업장에는 구현을 지원하기 위해 작업장 챔피언과 정기적으로 만날 전문 조력자가 지정됩니다.
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전문 촉진자의 웹 기반 플랫폼 및 지원
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자세의 변화
기간: 기준선, 3개월, 12개월 및 24개월
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허벅지에 고정된 가속도계 기반(activPAL) 센서로 7일 동안 앉기, 서기, 누운 상태를 측정합니다.
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기준선, 3개월, 12개월 및 24개월
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역량/지속력
기간: 3 개월
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온라인 포털을 통해 연구 챔피언(역량 및 준수)이 완료한 개입 충실도에 대한 설문 기반 평가입니다.
리커트 척도 및 간격 척도를 기반으로 합니다.
득점 범위
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3 개월
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역량/지속력
기간: 12 개월
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온라인 포털을 통해 연구 챔피언(역량 및 준수)이 완료한 개입 충실도에 대한 설문 기반 평가입니다.
리커트 척도 및 간격 척도를 기반으로 합니다.
득점 범위
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12 개월
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역량/지속력
기간: 24개월
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온라인 포털을 통해 연구 챔피언(역량 및 준수)이 완료한 개입 충실도에 대한 설문 기반 평가입니다.
리커트 척도 및 간격 척도를 기반으로 합니다.
득점 범위
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24개월
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개입 충실도
기간: 3 개월
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온라인 포털을 통해 옹호자(역량 및 준수)와 관련하여 연구 참가자가 완료한 개입 충실도에 대한 설문 기반 평가입니다.
득점 범위
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3 개월
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개입 충실도
기간: 12 개월
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온라인 포털을 통해 옹호자(역량 및 준수)와 관련하여 연구 참가자가 완료한 개입 충실도에 대한 설문 기반 평가입니다.
득점 범위
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12 개월
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개입 충실도
기간: 24개월
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온라인 포털을 통해 옹호자(역량 및 준수)와 관련하여 연구 참가자가 완료한 개입 충실도에 대한 설문 기반 평가입니다.
득점 범위
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24개월
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연구원이 도출한 충실도 측정
기간: 3 개월
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웹 분석, 참여율 및 기타 계산된 충실도 측정을 통해 평가된 직접 관찰된 개입 전달의 단일 복합 측정입니다.
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3 개월
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연구원이 도출한 충실도 측정
기간: 12 개월
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웹 분석, 참여율 및 기타 계산된 충실도 측정을 통해 평가된 직접 관찰된 개입 전달의 단일 복합 측정입니다.
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12 개월
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연구원이 도출한 충실도 측정
기간: 24개월
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웹 분석, 참여율 및 기타 계산된 충실도 측정을 통해 평가된 직접 관찰된 개입 전달의 단일 복합 측정입니다.
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24개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프로그램 관련 비용 비교
기간: 기준선, 3개월, 12개월 및 24개월.
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중재 및 중재 용품을 구현하는 데 소요되는 옹호자 시간을 포함할 수 있는 높낮이 워크스테이션 비용 이상의 프로그램 관련 비용.
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기준선, 3개월, 12개월 및 24개월.
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건강과 관련된 삶의 질 변화
기간: 기준선, 3개월, 12개월 및 24개월.
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36개 항목의 약식 설문조사(SF36)는 증분 비용 효율성을 추정하는 데 사용될 삶의 질을 평가합니다.
0에서 100까지 점수를 매겼으며, 0은 최대 장애이고 100은 장애가 없는 것입니다.
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기준선, 3개월, 12개월 및 24개월.
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근골격계 통증의 변화
기간: 기준선, 3개월, 12개월 및 24개월.
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NMQ(Nordic Musculoskeletal Questionnaire)는 리커트 유형 척도 SCORING RANGE에서 신체 부위별 통증을 평가합니다.
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기준선, 3개월, 12개월 및 24개월.
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작업 생산성 및 활동 장애 설문지의 변화 - 일반 건강
기간: 기준선, 3개월, 12개월 및 24개월.
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업무 생산성 및 활동 장애 설문지: 일반 건강(WPAI:GH)은 이전 7일 동안 유급 업무 및 활동의 장애를 간격 및 리커트 유형 척도로 평가하며 점수가 높을수록 장애가 더 큰 것을 나타냅니다.
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기준선, 3개월, 12개월 및 24개월.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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앉아있는 행동의 변화
기간: 기준선, 3개월, 12개월 및 24개월.
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좌식 행동 설문지(SBQ)는 다양한 업무 및 비업무 상황에서 앉아 있는 시간을 평가하기 위한 간단한 설문지입니다. 점수 범위
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기준선, 3개월, 12개월 및 24개월.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Matthew Buman, PhD, Arizona State University College of Health Solutions
- 수석 연구원: Mark Pereira, PhD, University of Minnesota
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 7일
기본 완료 (추정된)
2026년 2월 28일
연구 완료 (추정된)
2027년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 29일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1R01CA250527 (미국 NIH 보조금/계약)
- 1R01CA250527-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
프로젝트에서 생성된 데이터베이스 및 관련 소프트웨어 도구에 대한 액세스는 교육, 연구 및 비영리 목적으로 사용할 수 있습니다.
이러한 액세스는 적절하게 웹 기반 애플리케이션을 사용하여 제공됩니다.
데이터의 공개는 적절한 경우 프로젝트 도중에 이루어지며 정상적인 과학 관행에 따라 프로젝트가 끝날 때 발생합니다.
연구 결과를 문서화, 지원 및 검증하기 위한 연구 데이터는 최종 연구 데이터 세트의 주요 결과가 출판용으로 승인된 후에 제공됩니다.
이러한 연구 데이터는 개인 식별자의 공개를 방지하기 위해 비식별화됩니다.
IPD 공유 기간
프로토콜 및 분석 계획은 2022년에 공유할 수 있습니다.
분석 코드 및 데이터 세트는 1차 및 2차 결과 논문이 게시된 후 공유할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
연구 주요 조사자에 대한 요청을 통한 공개 액세스
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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