此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

在工作中站立和移动 II:工作场所健康计划的有效性和实施 (SMWII)

2024年5月31日 更新者:Matthew P Buman, PhD、Arizona State University
这是一项 2 组随机混合有效性实施(HEI 类型 2)研究,用于测试称为站立和移动工作(SMW)的循证干预(EBI),以减少工作场所的久坐时间,并测试专家协助 (SMW+) 在提高干预保真度方面的作用。

研究概览

详细说明

主要目标:评估 12 个月内工作场所的久坐时间减少和干预保真度 次要目标:评估干预在 12 个月和 24 个月时的成本效益

研究类型

介入性

注册 (估计的)

4800

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Matthew Buman, PhD
  • 电话号码:602-496-8617
  • 邮箱mbuman@asu.edu

研究联系人备份

学习地点

    • Arizona
      • Phoenix、Arizona、美国、85004
        • 招聘中
        • Arizona State University College of Health Solutions
        • 接触:
          • Matthew Buman, PhD
          • 电话号码:602-496-8617
          • 邮箱mbuman@asu.edu
        • 首席研究员:
          • Matthew Buman, PhD
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

工作场所级纳入标准:

  • 超过 80% 的员工全职工作(每周 30 小时以上)。
  • 工作场所至少有 45 名员工每周至少三天在现场工作,配备坐站两用工作站
  • 职业主要需要基于办公桌的工作(例如,基于计算机和电话)
  • 愿意允许研究人员向所有员工分发在线研究调查,以便对项目进行评估。
  • 允许 60 名随机选择的个人在两年内每隔 7 天佩戴一次活动监测器。
  • 愿意随机接受任何一种干预。
  • 愿意确定一名或多名工地拥护者来实施 Stand & Move at Work™ 计划。

工作场所级排除标准:

  • 在过去的 24 个月中,参与了以前的干预措施,以减少坐姿并增加站立和移动工作。
  • 参与 Stand and Move I 干预。
  • 同一组织内的另一个工作场所正在参与该计划,并且无法避免这些工作场所之间的污染。

员工级别的纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 愿意提供知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:工作时站立和移动
提供基于证据的工作场所计划,以使用基于网络的平台减少久坐行为并增加站立和移动。 该网络平台有一个工具包,其中包含工作场所拥护者应对环境、社会和文化层面变化的策略和指南。
仅限基于网络的平台。
其他名称:
  • SMW
实验性的:站立和移动工作+
这只手臂将获得与另一只手臂相同的基于网络的平台和工具包的访问权限。 此外,该部门的工地将被指派专家协调员,他们将定期与工地冠军会面以协助实施。
基于网络的平台和专家协调员的支持
其他名称:
  • SMW+

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
姿势变化
大体时间:基线、3个月、12个月和24个月
基于加速度计 (activPAL) 的传感器固定在大腿上,可测量 7 天内的坐姿、站立和躺姿。
基线、3个月、12个月和24个月
能力/依从性
大体时间:3个月
由研究支持者(能力和依从性)通过在线门户完成的基于问卷调查的干预保真度评估。 基于李克特量表和区间量表。 得分范围
3个月
能力/依从性
大体时间:12个月
由研究支持者(能力和依从性)通过在线门户完成的基于问卷调查的干预保真度评估。 基于李克特量表和区间量表。 得分范围
12个月
能力/依从性
大体时间:24个月
由研究支持者(能力和依从性)通过在线门户完成的基于问卷调查的干预保真度评估。 基于李克特量表和区间量表。 得分范围
24个月
干预保真度
大体时间:3个月
研究参与者通过在线门户完成了关于倡导者(能力和依从性)的基于问卷调查的干预保真度评估。 得分范围
3个月
干预保真度
大体时间:12个月
研究参与者通过在线门户完成了关于倡导者(能力和依从性)的基于问卷调查的干预保真度评估。 得分范围
12个月
干预保真度
大体时间:24个月
研究参与者通过在线门户完成了关于倡导者(能力和依从性)的基于问卷调查的干预保真度评估。 得分范围
24个月
研究人员得出的保真度测量
大体时间:3个月
通过网络分析、参与率和其他计算的保真度衡量评估的直接观察干预实施的单一综合衡量。
3个月
研究人员得出的保真度测量
大体时间:12个月
通过网络分析、参与率和其他计算的保真度衡量评估的直接观察干预实施的单一综合衡量。
12个月
研究人员得出的保真度测量
大体时间:24个月
通过网络分析、参与率和其他计算的保真度衡量评估的直接观察干预实施的单一综合衡量。
24个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
项目相关成本的比较
大体时间:基线、3个月、12个月和24个月。
与计划相关的成本超出了坐站式工作站的成本,其中可能包括倡导者实施干预和干预用品所花费的时间。
基线、3个月、12个月和24个月。
健康相关生活质量的变化
大体时间:基线、3个月、12个月和24个月。
36 项简短调查 (SF36) 评估将用于估计增量成本效益的生活质量。 从 0 到 100 打分,0 为最大残疾,100 为无残疾。
基线、3个月、12个月和24个月。
肌肉骨骼疼痛的变化
大体时间:基线、3个月、12个月和24个月。
北欧肌肉骨骼问卷 (NMQ) 根据李克特式量表评分范围按身体区域评估疼痛。
基线、3个月、12个月和24个月。
工作效率和活动障碍调查问卷的变化 - 一般健康
大体时间:基线、3个月、12个月和24个月。
工作效率和活动损害问卷:一般健康状况 (WPAI:GH) 按照间隔和李克特式量表评估前 7 天有偿工作和活动的损害,分数越高表明损害越大。
基线、3个月、12个月和24个月。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
改变久坐行为
大体时间:基线、3个月、12个月和24个月。
久坐行为问卷 (SBQ) 是一份简短的问卷,用于评估在不同工作和非工作环境中坐着的时间
基线、3个月、12个月和24个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Matthew Buman, PhD、Arizona State University College of Health Solutions
  • 首席研究员:Mark Pereira, PhD、University of Minnesota

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月7日

初级完成 (估计的)

2025年9月1日

研究完成 (估计的)

2026年9月1日

研究注册日期

首次提交

2021年12月1日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月29日

首次发布 (实际的)

2022年8月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月31日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1R01CA250527 (美国 NIH 拨款/合同)
  • 1R01CA250527-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

对该项目生成的数据库和相关软件工具的访问将可用于教育、研究和非营利目的。 此类访问将酌情使用基于网络的应用程序提供。 数据的发布应在项目进行期间(如适用)和项目结束时进行,并与正常的科学实践保持一致。 在最终研究数据集的主要发现被接受发表后,将提供用于记录、支持和验证研究结果的研究数据。 此类研究数据将被去识别化,以防止个人身份信息的泄露。

IPD 共享时间框架

协议和分析计划将于 2022 年可供共享。 分析代码和数据集将在主要和次要成果论文发表后可供共享。

IPD 共享访问标准

通过研究主要调查员的请求公开访问

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅