중독 치료에서 내담자 참여에 대한 평소와 같은 섭취 대 섭취에서의 동기 부여 인터뷰
2026년 3월 5일 업데이트: University of New Mexico
중독 치료에서 치료 전달을 개선하기 위한 섭취 절차 조정
이 K23 연구는 외래 환자 중독 치료를 원하는 성인 간의 참여 메커니즘 및 고객 참여에 대한 평소 섭취와 관련하여 섭취 시 동기 인터뷰(MII)의 효과를 결정하기 위한 효과-구현 하이브리드 유형 I 디자인입니다.
또한 중독 치료 연구 현장의 직원이 동기 부여 인터뷰(Motivational Interviewing, MI) 교육 및 임상 후 시험 전에 구현 기후 조치를 완료하고 구현 타당성에 대한 개별 인터뷰를 통해 MII를 표준 관행으로 구현하는 타당성에 대한 직원 피드백을 얻을 것입니다. 재판 후.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Margo Hurlocker, PhD
- 전화번호: (505) 596-0578
- 이메일: mhurlocker@unm.edu
연구 장소
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, 미국, 87131
- 모병
- UNM Psychology Clinic
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연락하다:
- Jane Smith
- 전화번호: 505-277-5165
- 이메일: mhurlocker@unm.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준(클라이언트 참가자):
- 2개의 외래 환자 중독 치료 프로그램 중 하나에서 알코올 또는 기타 약물 사용에 대한 치료를 원하는 영어를 사용하는 성인
- 서명 및 날짜가 기재된 정보에 입각한 동의서 제공
- 모든 연구 절차를 준수하겠다는 진술된 의지
- 알코올 또는 기타 약물에서 신체적으로 금단
포함 기준(직원 참가자):
- 2개의 외래 중독 치료 프로그램 중 하나에 현재 고용되어 있는 영어권 성인
- 전자 동의서 제공
제외 기준(클라이언트 참가자):
- 심한 금단 증상을 경험
- 적극적인 정신병, 조증 및/또는 자살
제외 기준(참가자 인원):
- 현재 직책: 시설 소유주 또는 임상 책임자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 입학 동기 인터뷰(MII)
MII 조건에 할당된 클라이언트는 90분 순수 동기 인터뷰(MI) 세션을 받게 됩니다.
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MII는 고객이 지금 치료를 원하는 이유와 치료가 고객의 가장 중요한 가치에 어떻게 부합하는지에 대한 목표 지향적이고 협력적인 대화를 포함합니다.
공급자는 개방형 질문, 반성적 경청 및 자율성 지원을 유연하고 권위 없는 방식으로 사용합니다.
다양한 삶의 영역에서 특정 질문을 하는 대신 제공자는 클라이언트와 함께 클라이언트의 욕구, 능력, 이유 및 치료에 대한 요구, 치료가 그들의 가치에 어떻게 부합하는지, 성공적인 치료가 어떻게 보이는지 탐색할 것입니다.
변화에 대한 고객의 언어는 세션 전반에 걸쳐 빈도와 강도를 높이기 위해 전략적으로 강화됩니다.
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활성 비교기: 평소 섭취량(IAU)
IAU 조건에 할당된 클라이언트는 집중 외래환자 프로그램(IOP)/외래환자 프로그램(OP)에 들어가는 모든 클라이언트에게 전달되는 90분 표준 평가를 받게 됩니다.
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미국중독의학회(ASAM) 가이드라인에 따라 IAU 상태는 내담자의 심리사회적 역사에 대한 반구조화된 인터뷰를 포함하며 내담자는 다음 영역에서 일련의 질문에 답합니다: 지원 시스템, 생활 상황, 교육, 직업, 가족, 병력.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전자의무기록 조회 기반 외래진료 1회차 참석자 수
기간: 최대 36주
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치료 항목은 고객이 첫 번째 예정된 치료 세션에 참석했는지 여부에 대한 전자 의료 기록을 검토하여 결정됩니다.
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최대 36주
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전자의무기록 조회 기준 3개월 외래진료 프로그램 참여 진료 횟수
기간: 최대 36주
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고객이 참석하는 치료 세션 수는 전자 의료 기록을 검토하고 참석한 치료 세션 수를 계산하여 결정됩니다.
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최대 36주
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전자의무기록 조회 기준 3개월 외래진료 프로그램 수료자 수
기간: 최대 36주
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3개월간의 외래진료 프로그램 이수 여부는 전자의무기록 검토를 통해 결정
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최대 36주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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섭취 후 1시간에 로드아일랜드 대학 변화 평가 척도(URICA)에 대한 치료 시작을 위한 고객 준비 상태의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 섭취 후 1시간
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URICA는 치료 참여에 대한 내담자의 준비 상태에 대한 검증된 자체 보고 척도입니다.
가능한 점수의 범위는 32에서 160까지이며 점수가 높을수록 치료를 시작할 준비가 더 잘되었음을 나타냅니다.
변경 = (시간 1 점수 - 기준선 점수).
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기준선 및 섭취 후 1시간
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섭취 후 1시간에 WAI(Working Alliance Inventory)에서 치료 동맹에 대한 점수
기간: 섭취 후 1시간
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WAI는 목표, 결속, 과업의 세 가지 하위 척도를 평가하여 치료 과정에 대한 내담자의 인식에 대한 검증된 자기 보고 척도입니다.
하위 척도에서 가능한 점수 범위는 12에서 84까지이며 점수가 높을수록 더 나은 치료 제휴를 나타냅니다.
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섭취 후 1시간
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1년에 Texas Christian University-Organizational Readiness to Change(TCU-ORC)에서 변화에 대한 조직 준비의 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 1년
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TCU-ORC는 변화에 대한 조직의 준비 및 의지에 대한 개인의 인식에 대한 검증된 자체 보고 척도입니다.
가능한 점수 범위는 125에서 625까지이며 점수가 높을수록 변화에 대한 준비가 더 잘되었음을 나타냅니다.
변경 = (1년 차 점수 - 기준선 점수).
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기준선 및 1년
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조직 준비 상태의 기준선에서 1년 후 조직 변화 준비 상태(ROC)에 대한 변경으로 변경
기간: 기준선 및 1년
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ROC는 조직의 변화 준비도에 대한 개인의 인식에 대한 검증된 자체 보고 척도입니다.
가능한 점수 범위는 25에서 155까지이며 점수가 높을수록 변화에 대한 준비가 더 잘되었음을 나타냅니다.
변경 = (1년 차 점수 - 기준선 점수).
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기준선 및 1년
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1년 차에 CPCQ(Change Process Capability Questionnaire)의 변화에 대한 조직 능력의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 1년
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CPCQ는 조직의 변화 능력에 대한 개인의 인식에 대한 검증된 자체 보고 척도입니다.
가능한 점수 범위는 1에서 132까지이며 점수가 높을수록 조직에서 변화를 가져올 수 있는 능력이 더 많음을 나타냅니다.
변경 = (1년 차 점수 - 기준선 점수).
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기준선 및 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Margo Hurlocker, PhD, University of New Mexico
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 16일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 2일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- A22-0014
- K23DA052646 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
비식별화 후 피어 리뷰 간행물에 보고된 결과의 기초가 되는 개별 참가자 데이터(텍스트, 표, 그림 및 부록).
세션 오디오 녹음은 공유되지 않습니다.
IPD 공유 기간
2025년 1월부터 데이터를 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
방법론적으로 건전한 제안을 제공하는 연구원은 데이터에 액세스할 수 있습니다.
요청하는 조사자와 AOR(Authorized Organization Representation)/SO(Signing Official)가 서명한 데이터 사용 계약서가 필요합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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