Motivoiva haastattelu Intake vs Intake -tapahtumassa tavalliseen tapaan asiakkaiden sitoutumisesta riippuvuuden hoitoon
torstai 5. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University of New Mexico
Saantimenettelyjen mukauttaminen hoidon tehokkuuden parantamiseksi riippuvuuden hoidossa
Tämä K23-tutkimus on tehokkuuden ja toteutuksen hybridityyppi I -suunnitelma, jolla määritetään motivoivan haastattelun (MII) tehokkuus suhteessa asiakkaiden sitoutumiseen ja sitoutumismekanismeihin avohoitoon hakevien aikuisten keskuudessa.
Saamme myös henkilökunnalta palautetta MII:n toteuttamiskelpoisuudesta vakiokäytäntöön siten, että riippuvuushoidon opiskelupaikkojen henkilöstö suorittaa toteutusilmastotoimenpiteet ennen motivoivan haastattelun (MI) koulutusta ja postkliinistä koetta sekä yksilöllisen haastattelun toteutettavuudesta. oikeudenkäynnin jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Margo Hurlocker, PhD
- Puhelinnumero: (505) 596-0578
- Sähköposti: mhurlocker@unm.edu
Opiskelupaikat
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87131
- Rekrytointi
- UNM Psychology Clinic
-
Ottaa yhteyttä:
- Jane Smith
- Puhelinnumero: 505-277-5165
- Sähköposti: mhurlocker@unm.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit (asiakkaat osallistujat):
- Englantia puhuvat aikuiset, jotka hakeutuvat hoitoon alkoholin tai muiden huumeiden käytön vuoksi jommassakummassa kahdesta avohoidon riippuvuushoitoohjelmasta
- Allekirjoitetun ja päivätyn tietoisen suostumuslomakkeen toimittaminen
- Ilmoitettu halu noudattaa kaikkia opintomenettelyjä
- Fyysisesti vetäytynyt alkoholista tai muista huumeista
Osallistumiskriteerit (henkilöstön osallistujat):
- Englantia puhuvat aikuiset työskentelevät tällä hetkellä toisessa kahdesta avohoidon riippuvuushoitoohjelmasta
- Sähköisen tietoisen suostumuksen antaminen
Poissulkemiskriteerit (asiakkaat osallistujat):
- Vakavia vieroitusoireita
- Aktiivisesti psykoottinen, maaninen ja/tai itsetuhoinen
Poissulkemiskriteerit (henkilöstön osallistujat):
- nykyinen asema: laitoksen omistaja tai kliininen johtaja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Motivoiva haastattelu sisäänoton yhteydessä (MII)
MII-ehtoon allokoidut asiakkaat saavat 90 minuutin puhtaan motivoivan haastattelun (MI).
|
MII:ssä käydään tavoitteellista ja yhteistyöhön perustuvaa keskustelua siitä, miksi asiakas haluaa hoitoa nyt ja miten hoito voisi sopia hänen tärkeimpien arvojensa kanssa.
Palveluntarjoaja käyttää avoimia kysymyksiä, reflektoivaa kuuntelua ja autonomiatukea joustavasti, ei-valtuutetulla tavalla.
Sen sijaan, että kysyisi erityisiä kysymyksiä elämän eri aloilla, palveluntarjoaja tutkii asiakkaan kanssa hänen toiveitaan, kykyjään, syitä ja hoitotarpeita, kuinka hoito sopii heidän arvoihinsa ja miltä onnistunut hoito näyttää hänen mielestään.
Asiakkaan muutokseen liittyvää kieltä vahvistetaan strategisesti, jotta sen tiheys ja voimakkuus lisääntyvät koko istunnon ajan.
|
|
Active Comparator: Tavallinen saanti (IAU)
IAU-tilaan allokoidut asiakkaat saavat 90 minuutin vakioarvioinnin, joka toimitetaan kaikille intensiiviseen avohoitoohjelmaan (IOP)/avohoitoohjelmaan (OP) tuleville asiakkaille.
|
American Society of Addiction Medicine (ASAM) -ohjeiden mukaisesti IAU-tila sisältää puolistrukturoidun haastattelun asiakkaan psykososiaalisesta historiasta ja asiakkaat vastaavat seuraaviin kysymyksiin: tukijärjestelmä, elintilanne, koulutus, ammatti, perhe ja sairaushistoria.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ensimmäiseen avohoito-ohjelman istuntoon osallistuneiden osallistujien määrä sähköisen sairauskertomuksen perusteella
Aikaikkuna: jopa 36 viikkoa
|
Hoitoon pääsy määräytyy tarkastelemalla sähköistä sairauskertomusta siitä, olivatko asiakkaat osallistuneet ensimmäiseen hoitoon
|
jopa 36 viikkoa
|
|
Kolmen kuukauden avohoito-ohjelman aikana osallistuneiden hoitokertojen määrä sähköisen potilaskertomustarkistuksen perusteella
Aikaikkuna: jopa 36 viikkoa
|
Asiakkaiden osallistumien hoitokertojen määrä määräytyy sähköisen sairauskertomuksen tarkastelun ja osallistuneiden hoitokertojen lukumäärän perusteella.
|
jopa 36 viikkoa
|
|
Niiden osallistujien määrä, jotka suorittivat kolmen kuukauden avohoito-ohjelman sähköisen sairauskertomuksen perusteella
Aikaikkuna: jopa 36 viikkoa
|
Kolmen kuukauden avohoito-ohjelman päättyminen määräytyy sähköisen sairauskertomuksen tarkastelun perusteella
|
jopa 36 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta asiakkaan valmiudessa aloittaa hoito Rhode Islandin yliopiston muutosarviointiasteikolla (URICA) 1 tunti ottamisen jälkeen
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 1 tunti ottamisen jälkeen
|
URICA on validoitu, itseraportoitu mittari asiakkaan valmiudesta hoitoon.
Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 32–160, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa valmiutta tulla hoitoon.
Muutos = (Tunnin 1 pisteet - Peruspisteet).
|
lähtötilanteessa ja 1 tunti ottamisen jälkeen
|
|
Piste terapeuttisesta allianssista Working Alliance Inventory (WAI) -tutkimuksessa tunnin kuluttua ottamisesta
Aikaikkuna: 1 tunti ottamisen jälkeen
|
WAI on validoitu, itseraportoitu mittari, joka mittaa asiakkaiden käsityksiä terapeuttisesta prosessista arvioimalla kolmea alaasteikkoa: Tavoitteet, Bond ja Tehtävät.
Mahdolliset pisteet ala-asteikoilla vaihtelevat välillä 12–84, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa terapeuttista liittoa.
|
1 tunti ottamisen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta organisaation muutosvalmiudessa Texas Christian University - Organisaational Readiness to Change (TCU-ORC) -tutkimuksessa 1 vuoden kohdalla
Aikaikkuna: perustilanne ja 1 vuosi
|
TCU-ORC on validoitu, itseraportoitu mittari, joka kuvaa henkilöstön käsitystä organisaationsa valmiudesta ja halukkuudesta tehdä muutoksia.
Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 125–625, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa muutosvalmiutta.
Muutos = (vuoden 1 pisteet - peruspisteet).
|
perustilanne ja 1 vuosi
|
|
Muutos lähtötasosta organisaation muutosvalmiudessa organisaatiomuutosvalmiudessa (ROC) 1 vuoden kohdalla
Aikaikkuna: perustilanne ja 1 vuosi
|
ROC on validoitu, itseraportoitu mittari, joka kuvaa henkilöstön käsitystä organisaation muutosvalmiudesta.
Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 25–155, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa muutosvalmiutta.
Muutos = (vuoden 1 pisteet - peruspisteet).
|
perustilanne ja 1 vuosi
|
|
Organisaation valmiuksien muutos lähtötasosta muutosprosessin valmiuksien kyselyyn (CPCQ) vuonna 1
Aikaikkuna: perustilanne ja 1 vuosi
|
CPCQ on validoitu, itseraportoitu mittari, joka kuvaa henkilöstön käsitystä organisaationsa kyvystä muuttua.
Mahdolliset pisteet vaihtelevat 1–132, ja korkeammat pisteet osoittavat paremman kyvyn tehdä muutoksia organisaatiossa.
Muutos = (vuoden 1 pisteet - peruspisteet).
|
perustilanne ja 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Margo Hurlocker, PhD, University of New Mexico
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- A22-0014
- K23DA052646 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäiset osallistujatiedot, jotka ovat tulosten taustalla, raportoitu vertaisarvioidussa julkaisussa identifioinnin poistamisen jälkeen (teksti, taulukot, kuvat ja liitteet).
Istunnon äänitallenteita ei jaeta.
IPD-jaon aikakehys
Tiedot tulevat saataville tammikuussa 2025
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tutkijoilla, jotka tekevät metodologisesti järkevän ehdotuksen, on pääsy tietoihin.
Vaaditaan tietojen käyttösopimus, jonka allekirjoittavat pyynnön esittänyt tutkija ja hänen valtuutettu organisaation edustusto (AOR)/allekirjoitusviranomainen (SO)
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .