Entrevista motivacional en el momento de la admisión frente a la admisión habitual sobre la participación del cliente en el tratamiento de las adicciones
8 de mayo de 2023 actualizado por: University of New Mexico
Adaptación de los procedimientos de admisión para mejorar la prestación del tratamiento en el tratamiento de adicciones
Este estudio K23 es un diseño de tipo I híbrido de efectividad e implementación para determinar la efectividad de la entrevista motivacional en la admisión (MII), en relación con la admisión habitual en la participación del cliente y los mecanismos de participación entre adultos que buscan tratamiento de adicción ambulatorio.
También obtendremos comentarios del personal sobre la viabilidad de implementar MII en la práctica estándar al hacer que el personal de los sitios de estudio de tratamiento de adicciones complete las medidas climáticas de implementación antes de la capacitación de entrevista motivacional (MI) y el ensayo posclínico, así como una entrevista individual sobre la viabilidad de la implementación. post-juicio
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
150
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Margo Hurlocker, PhD
- Número de teléfono: (505) 596-0578
- Correo electrónico: mhurlocker@unm.edu
Ubicaciones de estudio
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87111
- Reclutamiento
- Turning Point Recovery Center
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Contacto:
- Alaina Geoff
- Número de teléfono: 505-217-1717
- Correo electrónico: alaina@turningpointrc.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión (clientes participantes):
- Adultos de habla inglesa que buscan tratamiento por consumo de alcohol u otras drogas en uno de los dos programas ambulatorios de tratamiento de adicciones
- Entrega de un formulario de consentimiento informado firmado y fechado
- Voluntad declarada de cumplir con todos los procedimientos del estudio.
- Aislamiento físico del alcohol u otras drogas
Criterios de inclusión (personal participantes):
- Adultos de habla inglesa actualmente empleados en uno de los dos programas ambulatorios de tratamiento de adicciones
- Provisión de consentimiento informado electrónico
Criterios de exclusión (clientes participantes):
- Experimentar síntomas severos de abstinencia
- Activamente psicótico, maníaco y/o suicida
Criterios de exclusión (personal participantes):
- puesto actual: propietario de la instalación o director clínico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrevista motivacional en la admisión (MII)
Los clientes asignados a la condición MII recibirán una sesión de entrevista motivacional (MI) pura de 90 minutos.
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El MII implicará una conversación colaborativa y orientada a objetivos sobre por qué el cliente quiere tratamiento ahora y cómo el tratamiento podría encajar con sus valores más importantes.
El proveedor utilizará preguntas abiertas, escucha reflexiva y apoyo a la autonomía de una manera flexible y no autoritaria.
En lugar de hacer preguntas específicas en diferentes dominios de la vida, el proveedor explorará con el cliente sus deseos, habilidades, razones y necesidades de tratamiento, cómo el tratamiento se ajusta a sus valores y cómo se ve un tratamiento exitoso para ellos.
El lenguaje del cliente sobre el cambio se reforzará estratégicamente para aumentar su frecuencia y fuerza a lo largo de la sesión.
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Comparador activo: Ingesta habitual (IAU)
Los clientes asignados a la condición IAU recibirán la evaluación estándar de 90 minutos que se entrega a todos los clientes que ingresan al programa ambulatorio intensivo (IOP)/programa ambulatorio (OP).
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De acuerdo con las pautas de la Sociedad Estadounidense de Medicina de la Adicción (ASAM), la condición de IAU implica una entrevista semiestructurada del historial psicosocial del cliente y los clientes responden una serie de preguntas en los siguientes dominios: sistema de apoyo, situación de vida, educacional, ocupacional, familiares y antecedentes médicos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes que asistieron a la primera sesión del programa de tratamiento ambulatorio según la revisión de registros médicos electrónicos
Periodo de tiempo: hasta 36 semanas
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El ingreso al tratamiento se determina mediante la revisión del registro médico electrónico de si los clientes asistieron a su primera sesión de tratamiento programada
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hasta 36 semanas
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Número de sesiones de tratamiento a las que asistió durante el programa de tratamiento ambulatorio de tres meses según la revisión de registros médicos electrónicos
Periodo de tiempo: hasta 36 semanas
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La cantidad de sesiones de tratamiento a las que asisten los clientes se determina mediante la revisión del registro médico electrónico y el cálculo de la cantidad de sesiones de tratamiento a las que asistió.
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hasta 36 semanas
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Número de participantes que completaron el programa de tratamiento ambulatorio de tres meses basado en la revisión de registros médicos electrónicos
Periodo de tiempo: hasta 36 semanas
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La finalización del programa de tratamiento ambulatorio de tres meses se determina mediante la revisión del registro médico electrónico
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hasta 36 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el inicio en la preparación del cliente para ingresar al tratamiento en la Escala de evaluación de cambios de la Universidad de Rhode Island (URICA) 1 hora después de la admisión
Periodo de tiempo: línea de base y 1 hora después de la ingesta
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La URICA es una medida de autoinforme validada de la preparación del cliente para el compromiso con el tratamiento.
Los puntajes posibles varían de 32 a 160; los puntajes más altos indican una mayor preparación para ingresar al tratamiento.
Cambio = (puntuación de la hora 1 - puntuación inicial).
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línea de base y 1 hora después de la ingesta
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Puntuación de la alianza terapéutica en el Inventario de alianzas de trabajo (WAI) 1 hora después de la ingesta
Periodo de tiempo: 1 hora después de la ingesta
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El WAI es una medida de autoinforme validada de las percepciones del cliente sobre el proceso terapéutico mediante la evaluación de tres subescalas: Metas, Vínculo y Tareas.
Las puntuaciones posibles en las subescalas oscilan entre 12 y 84, siendo las puntuaciones más altas indicativas de una mejor alianza terapéutica.
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1 hora después de la ingesta
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde la línea de base en la preparación organizacional para el cambio en Texas Christian University-Organizational Readiness to Change (TCU-ORC) a 1 año
Periodo de tiempo: línea de base y 1 año
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El TCU-ORC es una medida de autoinforme validada de las percepciones del personal sobre la preparación y disposición de su organización para realizar cambios.
Las puntuaciones posibles van de 125 a 625, siendo las puntuaciones más altas indicativas de una mayor disposición al cambio.
Cambio = (puntuación del año 1 - puntuación inicial).
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línea de base y 1 año
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Cambio desde la línea de base en la preparación organizacional para el cambio en la Preparación para el Cambio Organizacional (ROC) a 1 año
Periodo de tiempo: línea de base y 1 año
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El ROC es una medida de autoinforme validada de las percepciones del personal sobre la preparación de su organización para cambiar.
Las puntuaciones posibles oscilan entre 25 y 155, y las puntuaciones más altas indican una mayor disposición al cambio.
Cambio = (puntuación del año 1 - puntuación inicial).
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línea de base y 1 año
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Cambio desde el punto de referencia en la capacidad organizativa hasta el cambio en el Cuestionario de capacidad del proceso de cambio (CPCQ) en el año 1
Periodo de tiempo: línea de base y 1 año
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El CPCQ es una medida de autoinforme validada de las percepciones del personal sobre la capacidad de cambio de su organización.
Las puntuaciones posibles van del 1 al 132, siendo las puntuaciones más altas indicativas de una mayor capacidad para realizar cambios en la organización.
Cambio = (puntuación del año 1 - puntuación inicial).
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línea de base y 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Margo Hurlocker, PhD, University of New Mexico
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de marzo de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
5 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- A22-0014
- K23DA052646 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Datos de participantes individuales que subyacen a los resultados informados en una publicación revisada por pares, después de la desidentificación (texto, tablas, figuras y apéndices).
Las grabaciones de audio de la sesión no se compartirán.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos estarán disponibles a partir de enero de 2025
Criterios de acceso compartido de IPD
Los investigadores que presenten una propuesta metodológicamente sólida tendrán acceso a los datos.
Se requerirá un acuerdo de uso de datos, firmado por el investigador solicitante y su Representación de la Organización Autorizada (AOR)/Oficial de Firma (SO)
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .