Entrevue motivationnelle à l'admission par rapport à l'admission comme d'habitude sur l'engagement des clients dans le traitement de la toxicomanie
8 mai 2023 mis à jour par: University of New Mexico
Adapter les procédures d'admission pour améliorer la prestation de traitement dans le traitement de la toxicomanie
Cette étude K23 est une conception hybride de type I efficacité-mise en œuvre pour déterminer l'efficacité de l'entretien motivationnel à l'admission (MII), par rapport à l'admission habituelle sur l'engagement des clients et les mécanismes d'engagement chez les adultes cherchant un traitement ambulatoire de la toxicomanie.
Nous obtiendrons également les commentaires du personnel sur la faisabilité de la mise en œuvre du MII dans la pratique standard en demandant au personnel des sites d'étude sur le traitement de la toxicomanie de compléter les mesures climatiques de mise en œuvre avant la formation à l'entretien motivationnel (EM) et l'essai post-clinique, ainsi qu'un entretien individuel sur la faisabilité de la mise en œuvre. post-procès.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
150
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Margo Hurlocker, PhD
- Numéro de téléphone: (505) 596-0578
- E-mail: mhurlocker@unm.edu
Lieux d'étude
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87111
- Recrutement
- Turning Point Recovery Center
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Contact:
- Alaina Geoff
- Numéro de téléphone: 505-217-1717
- E-mail: alaina@turningpointrc.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion (clients participants) :
- Adultes anglophones cherchant un traitement pour consommation d'alcool ou d'autres drogues dans l'un des deux programmes ambulatoires de traitement de la toxicomanie
- Fourniture du formulaire de consentement éclairé signé et daté
- Volonté déclarée de se conformer à toutes les procédures d'étude
- Physiquement retiré de l'alcool ou d'autres drogues
Critères d'inclusion (participants du personnel):
- Adultes anglophones actuellement employés dans l'un des deux programmes ambulatoires de traitement de la toxicomanie
- Fourniture d'un consentement éclairé électronique
Critères d'exclusion (participants clients) :
- Expérimenter des symptômes de sevrage sévères
- Activement psychotique, maniaque et/ou suicidaire
Critères d'exclusion (participants du personnel):
- poste actuel : propriétaire de l'établissement ou directeur clinique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Entrevue motivationnelle à l'admission (MII)
Les clients affectés à la condition MII recevront une session d'entretien motivationnel (EM) pur de 90 minutes.
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Le MII impliquera une conversation axée sur les objectifs et collaborative sur les raisons pour lesquelles le client souhaite un traitement maintenant et sur la manière dont le traitement pourrait correspondre à ses valeurs les plus importantes.
Le prestataire utilisera des questions ouvertes, une écoute réflexive et un soutien à l'autonomie d'une manière flexible et non autoritaire.
Plutôt que de poser des questions spécifiques dans différents domaines de la vie, le prestataire explorera avec le client ses désirs, ses capacités, ses raisons et ses besoins de traitement, comment le traitement correspond à ses valeurs et à quoi ressemble un traitement réussi pour lui.
Le langage du client sur le changement sera stratégiquement renforcé pour augmenter sa fréquence et sa force tout au long de la session.
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Comparateur actif: Admission habituelle (IAU)
Les clients affectés à la condition IAU recevront l'évaluation standard de 90 minutes qui est délivrée à tous les clients entrant dans le programme ambulatoire intensif (IOP)/programme ambulatoire (OP).
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Conformément aux directives de l'American Society of Addiction Medicine (ASAM), la condition IAU implique un entretien semi-structuré de l'histoire psychosociale du client et les clients répondent à une série de questions dans les domaines suivants : système de soutien, situation de vie, éducation, travail, antécédents familiaux et médicaux.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de participants ayant assisté à la première session du programme de traitement ambulatoire sur la base de l'examen du dossier médical électronique
Délai: jusqu'à 36 semaines
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L'entrée en traitement est déterminée par l'examen du dossier médical électronique pour savoir si les clients ont assisté à leur première séance de traitement prévue
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jusqu'à 36 semaines
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Nombre de séances de traitement suivies pendant le programme de traitement ambulatoire de trois mois sur la base de l'examen du dossier médical électronique
Délai: jusqu'à 36 semaines
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Le nombre de séances de traitement auxquelles les clients assistent est déterminé en examinant le dossier médical électronique et en calculant le nombre de séances de traitement auxquelles ils ont assisté.
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jusqu'à 36 semaines
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Nombre de participants ayant terminé le programme de traitement ambulatoire de trois mois basé sur l'examen du dossier médical électronique
Délai: jusqu'à 36 semaines
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L'achèvement du programme de traitement ambulatoire de trois mois est déterminé par l'examen du dossier médical électronique
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jusqu'à 36 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport à la ligne de base dans la préparation du client à entrer en traitement sur l'échelle d'évaluation du changement de l'Université de Rhode Island (URICA) à 1 heure après l'admission
Délai: ligne de base et 1 heure après la prise
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L'URICA est une mesure d'auto-évaluation validée de la préparation du client à l'engagement de traitement.
Les scores possibles vont de 32 à 160, les scores les plus élevés indiquant une plus grande volonté d'entreprendre un traitement.
Changement = (score de l'heure 1 - score de base).
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ligne de base et 1 heure après la prise
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Score sur l'alliance thérapeutique sur le Working Alliance Inventory (WAI) à 1 heure après la prise
Délai: 1 heure après la prise
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Le WAI est une mesure d'auto-évaluation validée des perceptions des clients du processus thérapeutique en évaluant trois sous-échelles : objectifs, lien et tâches.
Les scores possibles sur les sous-échelles vont de 12 à 84, les scores les plus élevés indiquant une meilleure alliance thérapeutique.
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1 heure après la prise
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport à la ligne de base dans la préparation organisationnelle au changement sur la Texas Christian University-Organisational Readiness to Change (TCU-ORC) à 1 an
Délai: de base et 1 an
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Le TCU-ORC est une mesure d'auto-évaluation validée des perceptions du personnel quant à l'état de préparation et à la volonté de leur organisation à apporter des changements.
Les scores possibles vont de 125 à 625, les scores les plus élevés indiquant une plus grande volonté de changement.
Changement = (score de l'année 1 - score de base).
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de base et 1 an
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Changement par rapport à la ligne de base dans la préparation organisationnelle au changement sur la préparation au changement organisationnel (ROC) à 1 an
Délai: de base et 1 an
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Le ROC est une mesure validée et autodéclarée des perceptions du personnel quant à la volonté de leur organisation de changer.
Les scores possibles vont de 25 à 155, les scores les plus élevés indiquant une plus grande volonté de changement.
Changement = (score de l'année 1 - score de base).
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de base et 1 an
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Changement de la capacité organisationnelle de base au changement sur le questionnaire sur la capacité du processus de changement (CPCQ) à l'année 1
Délai: de base et 1 an
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Le CPCQ est une mesure validée et autodéclarée des perceptions du personnel quant à la capacité de leur organisation à changer.
Les scores possibles vont de 1 à 132, les scores les plus élevés indiquant une plus grande capacité à apporter des changements dans l'organisation.
Changement = (score de l'année 1 - score de base).
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de base et 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Margo Hurlocker, PhD, University of New Mexico
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 mars 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2022
Première publication (Réel)
5 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- A22-0014
- K23DA052646 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Données individuelles sur les participants qui sous-tendent les résultats rapportés dans une publication évaluée par des pairs, après anonymisation (texte, tableaux, figures et annexes).
Les enregistrements audio de la session ne seront pas partagés.
Délai de partage IPD
Les données seront disponibles à partir de janvier 2025
Critères d'accès au partage IPD
Les chercheurs qui soumettent une proposition méthodologiquement valable auront accès aux données.
Un accord d'utilisation des données sera requis, signé par l'investigateur demandeur et sa représentation d'organisation autorisée (AOR)/officiel signataire (SO)
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .