Мотивационное интервьюирование при приеме в сравнении с обычным приемом при вовлечении клиентов в лечение зависимости
8 мая 2023 г. обновлено: University of New Mexico
Адаптация процедур приема для улучшения предоставления лечения при лечении зависимости
Это исследование K23 представляет собой гибридный дизайн типа I «эффективность-реализация» для определения эффективности мотивационного интервьюирования при приеме (MII) по сравнению с обычным приемом в отношении вовлечения клиентов и механизмов вовлечения взрослых, обращающихся за амбулаторным лечением от наркозависимости.
Мы также получим отзывы персонала о возможности внедрения MII в стандартную практику, предоставив персоналу из центров исследования лечения наркозависимости выполнить климатические меры по внедрению перед обучением по мотивационному интервью (MI) и постклиническим испытанием, а также провести индивидуальное интервью о возможности внедрения. после суда.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
150
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Margo Hurlocker, PhD
- Номер телефона: (505) 596-0578
- Электронная почта: mhurlocker@unm.edu
Места учебы
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Соединенные Штаты, 87111
- Рекрутинг
- Turning Point Recovery Center
-
Контакт:
- Alaina Geoff
- Номер телефона: 505-217-1717
- Электронная почта: alaina@turningpointrc.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения (клиентские участники):
- Англоговорящие взрослые, обращающиеся за лечением от алкогольной или наркотической зависимости в одной из двух программ амбулаторного лечения наркозависимости.
- Предоставление подписанной и датированной формы информированного согласия
- Заявленная готовность соблюдать все процедуры исследования
- Физический отказ от алкоголя или других наркотиков
Критерии включения (персонал участников):
- Англоговорящие взрослые, в настоящее время работающие в одной из двух программ амбулаторного лечения зависимости.
- Предоставление электронного информированного согласия
Критерии исключения (участники-клиенты):
- Испытываете тяжелые симптомы отмены
- Активно психотический, маниакальный и/или суицидальный
Критерии исключения (кадровые участники):
- текущая должность: владелец учреждения или клинический директор
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мотивационное интервью на приеме (MII)
Клиенты, отнесенные к состоянию MII, получат 90-минутный сеанс чистого мотивационного интервью (MI).
|
MII будет включать целенаправленный и совместный разговор о том, почему клиент хочет получить лечение сейчас и как лечение может соответствовать его/ее наиболее важным ценностям.
Поставщик будет использовать открытые вопросы, рефлексивное слушание и поддержку автономии в гибкой, неавторитетной манере.
Вместо того, чтобы задавать конкретные вопросы из разных жизненных областей, врач исследует вместе с клиентом его желания, способности, причины и потребности в лечении, как лечение соответствует их ценностям и как для них выглядит успешное лечение.
Язык клиента об изменении будет стратегически усилен, чтобы увеличить его частоту и силу на протяжении сеанса.
|
|
Активный компаратор: Потребление в обычном режиме (IAU)
Клиенты, отнесенные к состоянию IAU, получат 90-минутную стандартную оценку, которая проводится для всех клиентов, участвующих в интенсивной амбулаторной программе (ВГД)/амбулаторной программе (ОП).
|
В соответствии с рекомендациями Американского общества аддиктивной медицины (ASAM), состояние IAU включает в себя полуструктурированное интервью психосоциального анамнеза клиента, и клиенты отвечают на ряд вопросов в следующих областях: система поддержки, жизненная ситуация, образование, профессиональная деятельность, семьи и истории болезни.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, посетивших первое занятие по программе амбулаторного лечения на основании просмотра электронной медицинской карты
Временное ограничение: до 36 недель
|
Запись на лечение определяется путем просмотра электронной медицинской карты о том, посещали ли клиенты свой первый запланированный сеанс лечения.
|
до 36 недель
|
|
Количество сеансов лечения, посещенных в течение трехмесячной программы амбулаторного лечения на основе просмотра электронной медицинской карты
Временное ограничение: до 36 недель
|
Количество сеансов лечения, которые посещают клиенты, определяется путем просмотра электронной медицинской карты и подсчета количества посещенных сеансов лечения.
|
до 36 недель
|
|
Количество участников, завершивших трехмесячную программу амбулаторного лечения на основе просмотра электронной медицинской карты
Временное ограничение: до 36 недель
|
Завершение трехмесячной программы амбулаторного лечения определяется просмотром электронной медицинской карты.
|
до 36 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем готовности клиента к лечению по шкале оценки изменений Университета Род-Айленда (URICA) через 1 час после приема
Временное ограничение: исходный уровень и через 1 час после приема
|
URICA — это проверенный самостоятельный показатель готовности клиента к участию в лечении.
Возможные баллы варьируются от 32 до 160, причем более высокие баллы указывают на большую готовность к началу лечения.
Изменение = (Оценка за 1 час - Базовая оценка).
|
исходный уровень и через 1 час после приема
|
|
Оценка терапевтического альянса в опроснике рабочего альянса (WAI) через 1 час после приема
Временное ограничение: Через 1 час после приема
|
WAI — это проверенный самоотчетный показатель восприятия клиентом терапевтического процесса путем оценки трех подшкал: Цели, Связь и Задачи.
Возможные баллы по подшкалам варьируются от 12 до 84, причем более высокие баллы указывают на лучший терапевтический альянс.
|
Через 1 час после приема
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение организационной готовности к изменениям по сравнению с исходным уровнем в Техасском христианском университете — Организационная готовность к изменениям (TCU-ORC) через 1 год
Временное ограничение: исходный уровень и 1 год
|
TCU-ORC — это проверенный, основанный на самоотчетах показатель восприятия персоналом готовности и готовности их организации к внесению изменений.
Возможные баллы варьируются от 125 до 625, причем более высокие баллы указывают на большую готовность к изменениям.
Изменение = (балл за 1 год — базовый балл).
|
исходный уровень и 1 год
|
|
Изменение организационной готовности к изменениям по сравнению с исходным уровнем готовности к организационным изменениям (ROC) через 1 год
Временное ограничение: исходный уровень и 1 год
|
ROC - это проверенная, самоотчетная мера восприятия персоналом готовности своей организации к изменениям.
Возможные баллы варьируются от 25 до 155, причем более высокие баллы указывают на большую готовность к изменениям.
Изменение = (балл за 1 год — базовый балл).
|
исходный уровень и 1 год
|
|
Изменение организационных возможностей по сравнению с базовым уровнем в вопроснике возможностей процесса изменения (CPCQ) в первый год
Временное ограничение: исходный уровень и 1 год
|
CPCQ — это проверенная, основанная на самоотчетах мера восприятия персоналом способности своей организации к изменениям.
Возможные баллы варьируются от 1 до 132, причем более высокие баллы указывают на большую способность вносить изменения в организацию.
Изменение = (балл за 1 год — базовый балл).
|
исходный уровень и 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Margo Hurlocker, PhD, University of New Mexico
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 марта 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 августа 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- A22-0014
- K23DA052646 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Данные отдельных участников, лежащие в основе результатов, представленных в рецензируемой публикации после деидентификации (текст, таблицы, рисунки и приложения).
Аудиозаписи сеанса не будут переданы.
Сроки обмена IPD
Данные станут доступны с января 2025 г.
Критерии совместного доступа к IPD
Исследователи, предложившие методологически обоснованное предложение, будут иметь доступ к данным.
Потребуется соглашение об использовании данных, подписанное запрашивающим исследователем и его уполномоченным представителем организации (AOR)/подписавшим должностным лицом (SO).
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .