가상 현실, 진통, 불안, 출생 인식
2022년 8월 8일 업데이트: Mervenur BÖYÜK, Abant Izzet Baysal University
가상현실을 통한 출산의 여정 : 고통, 불안, 출생인식
이 연구는 가상 현실 안경 사용이 임산부의 진통, 불안 및 진통에 대한 인식에 미치는 영향을 확인하기 위해 무작위 통제 시험에서 수행되었습니다.
볼루 도심에 위치한 산부인과 아동 병원에서 60명의 임산부가 연구에 참여했습니다.
자료는 입문정보양식, 시각비교척도-통증, 시각비교척도-불안, 분만추적조사양식, 산모의 출생인식척도, 가상현실 만족도 평가양식을 통해 수집하였다.
SPSS 프로그램을 통해 데이터를 평가하기 위해 두 그룹에 대한 수, 백분율, 평균, 표준 편차, Pearson chi-square, t-test를 사용했습니다.
통계적 유의성은 p<0.05로 받아들여졌다.
실험군과 대조군의 임신부는 사회인구학적 특성과 산과적 특성에서 동질성을 보였다(p>0.05).
분만 초기에 두 임신군 모두 통증과 불안의 평균점수가 유사하였다(p>0.05).
활동기 20분, 이행기 10분 적용 후 실험군 평균 통증 및 불안 점수가 낮아지는 것으로 나타났으며, 이 차이는 통계적으로 유의한 것으로 나타났다(p<0.001).
산욕기에는 집단간 출생지각척도 평균 점수가 유사한 것으로 확인되었다.
임산부의 90%가 가상 현실 애플리케이션에 만족한다고 보고했으며 93%가 이 애플리케이션을 추천할 것이라고 보고했습니다.
그 결과 출산 시 가상현실을 활용하면 출산 시 통증과 불안은 줄어들지만 출산에 대한 인식에는 영향을 미치지 않는다.
연구 개요
상세 설명
출산은 여성의 삶에서 중요한 경험 중 하나이며 이 경험은 주관적, 심리적, 생리적 과정의 영향을 받습니다. 출산은 일부 여성에게는 긍정적인 삶의 경험이지만 다른 여성에게는 충격적이고 부정적인 경험입니다.
출산 과정에서 많은 감정을 함께 경험하는 여성에게 가장 큰 영향을 미치는 요인 중 하나는 진통이다. 정상적인 과정의 일부인 진통에 대한 인식과 심각도는 사람마다 다릅니다. 문헌에 따르면 여성의 50~52%가 심한 진통을 경험하는 것으로 나타났습니다. 심한 진통은 산모의 카테콜아민 수치를 증가시켜 자궁태반 관류 감소, 진통 및 중재를 통한 진통 연장, 산후 우울증 및 불안과 관련될 수 있습니다. 이로 인해 입원 기간이 길어지고 기본적인 활동 수행이 어려워져 결과적으로 부정적인 출산 경험을 갖게 되며, 통증을 피하고 싶은 여성들도 자연 분만 대신 제왕절개를 선호하게 됩니다.
출산 과정은 또한 여성의 중요한 불안 원인입니다. 연구에 따르면 여성은 출산에 대해 중등도의 불안을 경험합니다. 출생 시 경험하는 불안은 산모와 태아, 신생아의 건강에 부정적인 영향을 미치고 진통의 정도를 증가시키는 것으로 알려져 있습니다. 빈번하고 강렬한 간격으로 오는 통증은 여성의 불안 수준을 증가시켜 골반 근육의 긴장 증가, 피로, 통증에 대한 부적절한 대처로 이어집니다. 출산의 불안과 고통 사이에는 쌍방향 관계가 존재하는데, 이러한 불안과 고통의 악순환은 분만 과정에 부정적인 영향을 미치고, 임산부의 자신감을 떨어뜨리며, 무력감과 실패감을 느끼게 합니다.
통증과 불안은 출생 인식과 출생 결과에 영향을 미치는 중요한 요소입니다. 긍정적인 출산 경험을 위해 출생 시 통증과 불안을 효과적으로 관리하는 것이 산과 진료의 주요 목표 중 하나입니다. 긍정적인 출산 경험을 위한 가장 효과적인 전략 긍정적인 출산 환경 조성, 출산 중 여성 지원, 최소한의 개입으로 분만 중 관리, 출산 준비, 이완 및 통증 완화 적용이 보고되었습니다.
출생 시 통증에 효과적으로 대처하기 위해 약리학적 및 비약리학적 방법이 사용됩니다. 약리학적 방법은 부작용, 적용 제한 및 산모와 태아에 미치는 영향의 불확실성 때문에 사용 시 주의가 필요합니다.
적용이 간편하고 안전하며 산모의 능동적 참여와 협력을 보장하는 다양한 장점을 가진 비약물적 방법을 어떠한 약물도 사용하지 않고 통증 관리에 사용하는 것이 보편화되고 있습니다. 비약물적 방법이 출산 과정에서 통증과 불안 수준을 감소시키고, 출산 시 산모의 만족도를 높이고, 엄마와 아기의 의사소통을 강화한다는 연구 결과가 있습니다.
공상에 의한 산만, 집중 및 이완은 통증을 줄이는 데 일반적으로 사용되는 비약물적 방법 중 하나입니다. 그러나 출산 과정에서 꿈을 꾸고 백일몽을 꾸는 것은 어려울 수 있으므로 이를 용이하게 해주는 애플리케이션을 사용하는 것이 좋습니다. 이를 위해 최근 몇 년 동안 가상 현실 안경이 사용되었습니다. 이러한 안경을 통해 개인에게 실제와 같은 가상 세계를 만들어 3차원 영상을 통해 시각적 경험 환경을 조성합니다.
많은 분야에서 사용할 수 있는 가상현실 안경의 임상적 활용이 유용하고 신뢰할 수 있음이 입증되었습니다. 이 안경은 고통스러운 침습적 시술, 급성 및 만성 통증 관리, 화상 치료, 수술 전 불안, 정신과 진단 및 치료 개입, 물리 치료 및 재활 응용 분야에서 어린이에게 사용됩니다.
가상 현실이 통증과 불안 관리에 효과적인 방법인 것으로 나타났지만 출산 시 통증과 불안에 대한 효과를 보여주는 연구는 제한적입니다. 이러한 자료를 바탕으로 본 연구에서는 분만 중 가상현실 안경을 이용하여 시청한 영상이 임산부의 분만통증, 불안, 분만인식에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
연구 가설 가설 H0 : 가상현실 안경으로 영상을 보는 것은 진통, 불안, 출산 지각에 영향을 미치지 않는다.
H1: 가상 현실 안경으로 비디오를 보는 것은 진통에 영향을 미칩니다. H2: 가상 현실 안경으로 비디오를 보는 것은 출생 시 불안에 영향을 미칩니다.
H3: 가상 현실 안경으로 비디오를 보는 것은 출생 인식에 영향을 미칩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Center
-
Bolu, Center, 칠면조, 14280
- İzzet Baysal State Hospital, Obstetrics and Pediatrics Unit, delivery room service
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 말로 의사소통 가능
- 18-35세 사이
- 임신 관련 위험 진단 없음,
- 원시,
- 질분만 예정,
- 임신주수는 37~42주,
- 단일, 살아있는 태아 및 머리 프레젠테이션,
- 분만실 입원 시 잠복기(1~3cm)에
- 분만 기간에 영향을 줄 수 있는 난산(태반성 난산, 골반 난산 등)이 없어야 합니다.
- 유도 없음,
- 경막 외 마취 없음.
- 시력 및 청력 문제가 없는 임산부가 연구에 포함되었습니다.
제외 기준:
- 연구 참여를 거부하고,
- 위험한 임신 진단,
- 활성 단계에서 비디오를 20분 미만 동안 시청
- 10분 미만 동안 전환 단계에서 비디오 시청
- 제왕 절개
- 약리학적 진통제를 사용한 임산부는 연구에 포함되지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 치료의 표준
입문 정보 양식(IIF), 분만 추적 양식(FFL) 및 VAS-P, VAS-A는 잠복기(1-3cm)에 작성되었습니다.
활성(4cm) 및 과도기(8cm) 시작 시 FFL, VAS-P 및 VAS-A가 채워지고 개입이 적용되지 않았습니다.
활성 단계에서 20분.
그런 다음 전환 단계에서 10분 후에 FFL, VAS-P 및 VAS-A를 채웠습니다.
출생 척도의 인식은 출생 후 채워집니다.
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실험적: Standard of Care+ 가상 현실 안경
입문 정보 양식(IIF), 분만 추적 양식(FFL) 및 VAS-P, VAS-A는 잠복기(1-3cm)에 작성되었습니다.
활성(4cm) 및 과도기(8cm) 시작 시 FFL, VAS-P 및 VAS-A를 채운 후 가상 현실 안경으로 비디오를 시청했습니다.
비디오를 본 후 20분 동안 활성 단계입니다.
그런 다음 전환 단계에서 10분 후에 FFL, VAS-P 및 VAS-A를 채웠습니다.
출산 후 출생지각척도와 가상현실 만족도를 작성하였다.
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노동의 활성 및 과도기 단계가 시작될 때 가상 현실 안경으로 비디오를 시청했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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활성 단계 시작 시 개입 전 통증은 VAS-P(Visual Analogue Scale-Pain)로 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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척도는 한쪽 끝이 무통(0=통증 없음)이고 다른 쪽 끝이 가장 심한 통증(10=심한 통증)을 나타내는 10cm 눈금자입니다.
환자는 통증의 강도를 나타내는 지점에 선이나 표시를 하도록 요청받습니다.
"통증 없음" 지점에서 참가자가 표시한 지점까지의 부분을 mm 단위로 측정하고 찾은 값은 환자의 통증 수준을 나타냅니다.
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경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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활성 단계 시작 시 중재 후 통증을 VAS-P(Visual Analogue Scale-Pain)로 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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척도는 한쪽 끝이 무통(0=통증 없음)이고 다른 쪽 끝이 가장 심한 통증(10=심한 통증)을 나타내는 10cm 눈금자입니다.
환자는 통증의 강도를 나타내는 지점에 선이나 표시를 하도록 요청받습니다.
"통증 없음" 지점에서 참가자가 표시한 지점까지의 부분을 mm 단위로 측정하고 찾은 값은 환자의 통증 수준을 나타냅니다.
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경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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활성 단계 시작 시 개입 전 불안은 VAS-A(Visual Analogue Scale-Anxiety)로 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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척도는 한쪽 끝에서 불안이 없음(0 = 불안 없음)과 다른 쪽 끝에서 가장 심각한 불안(10 = 심각한 불안)을 나타내는 10cm 눈금자입니다.
환자에게 불안의 정도를 나타내는 선이나 표시를 그 부위에 표시하도록 요청합니다.
불안하지 않은 점에서 환자가 표시한 점까지의 부분을 mm 단위로 측정하고 그 값으로 환자의 불안 정도를 나타낸다.
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경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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활성 단계 시작 시 중재 후 불안은 VAS-A(Visual Analogue Scale-Anxiety)로 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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척도는 한쪽 끝에서 불안이 없음(0 = 불안 없음)과 다른 쪽 끝에서 가장 심각한 불안(10 = 심각한 불안)을 나타내는 10cm 눈금자입니다.
환자는 불안의 정도를 나타내는 선이나 표시를 해당 부위에 표시하도록 요청받습니다.
불안하지 않은 점에서 환자가 표시한 점까지의 부분을 mm 단위로 측정하고 그 값으로 환자의 불안 정도를 나타낸다.
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경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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전환 단계 시작 시 개입 전 통증은 VAS-P(Visual Analogue Scale-Pain)로 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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척도는 한쪽 끝이 무통(0=통증 없음)이고 다른 쪽 끝이 가장 심한 통증(10=심한 통증)을 나타내는 10cm 눈금자입니다.
환자는 통증의 강도를 나타내는 지점에 선이나 표시를 하도록 요청받습니다.
"통증 없음" 지점에서 참가자가 표시한 지점까지의 부분을 mm 단위로 측정하고 찾은 값은 환자의 통증 수준을 나타냅니다.
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경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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전환 단계 시작 시 개입 후 통증은 VAS-P(Visual Analogue Scale-Pain)로 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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척도는 한쪽 끝이 무통(0=통증 없음)이고 다른 쪽 끝이 가장 심한 통증(10=심한 통증)을 나타내는 10cm 눈금자입니다.
환자는 통증의 강도를 나타내는 지점에 선이나 표시를 하도록 요청받습니다.
"통증 없음" 지점에서 참가자가 표시한 지점까지의 부분을 mm 단위로 측정하고 찾은 값은 환자의 통증 수준을 나타냅니다.
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경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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전환 단계 시작 시 개입 전 불안은 VAS-A(Visual Analogue Scale-Anxiety)로 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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척도는 한쪽 끝에서 불안이 없음(0 = 불안 없음)과 다른 쪽 끝에서 가장 심각한 불안(10 = 심각한 불안)을 나타내는 10cm 눈금자입니다.
환자에게 불안의 정도를 나타내는 선이나 표시를 그 부위에 표시하도록 요청합니다.
불안하지 않은 점에서 환자가 표시한 점까지의 부분을 mm 단위로 측정하고 그 값으로 환자의 불안 정도를 나타낸다.
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경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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전환 단계 시작 시 개입 후 불안은 VAS-A(Visual Analogue Scale-Anxiety)로 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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척도는 한쪽 끝에서 불안이 없음(0 = 불안 없음)과 다른 쪽 끝에서 가장 심각한 불안(10 = 심각한 불안)을 나타내는 10cm 눈금자입니다.
환자에게 불안의 정도를 나타내는 선이나 표시를 그 부위에 표시하도록 요청합니다.
불안하지 않은 점에서 환자가 표시한 점까지의 부분을 mm 단위로 측정하고 그 값으로 환자의 불안 정도를 나타낸다.
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경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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산후 기간의 출생 인식은 어머니의 출생 인식 척도에 의해 평가되었습니다.
기간: 산후 4시간
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출생 시 어머니의 경험과 인식을 평가하는 어머니의 출생 인식 척도는 Fawcett와 Knauth(144)에 의해 개발되었습니다.
Güngör and Beji(2007)는 척도의 터키 타당도 및 신뢰도 연구를 수행했습니다.
출생 시 경험(7개 항목; 3, 5, 6, 8, 15, 17, 18), 진통 기간 동안의 경험(7개 항목; 1, 2, 4, 7, 9, 10, 16) , 산후(4항목) 총 5개의 하위 차원과 25개의 항목으로 구성되어 있습니다. 22, 23, 24, 25), 파트너 참여(4개 항목; 11,12,20,21) 및 인식(3개 항목; 13,14,19).
각 항목은 어머니의 출생 인식 척도에서 1에서 5까지 점수가 매겨집니다.
1-전혀 없다, 2-조금 그렇다, 3-보통이다, 4-매우 그렇다, 5-매우 그렇다로 평가한다.
척도의 15-16-17-18-19번 질문에는 부정적인 진술이 포함되어 있으므로 이러한 질문에 대한 채점은 역순으로 이루어집니다.
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산후 4시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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활성 단계 시작 시 개입 전 수축기 혈압(mmHg)을 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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수축기 혈압은 심장이 박동할 때 동맥의 압력을 측정합니다.
측정은 혈압 모니터로 이루어졌습니다.
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경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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활성 단계 시작 시 개입 후 수축기 혈압(mmHg)을 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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수축기 혈압은 심장이 박동할 때 동맥의 압력을 측정합니다.
측정은 혈압 모니터로 이루어졌습니다.
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경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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활성 단계 시작 시 개입 전 확장기 혈압(mmHg)을 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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이완기 혈압은 심장 박동 사이에 휴식을 취할 때 동맥의 압력을 측정합니다.
측정은 혈압 모니터로 이루어졌습니다.
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경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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활성 단계 시작 시 개입 후 확장기 혈압(mmHg)을 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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이완기 혈압은 심장 박동 사이에 휴식을 취할 때 동맥의 압력을 측정합니다.
측정은 혈압 모니터로 이루어졌습니다.
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경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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활성 단계 시작 시 개입 전 맥박(분)을 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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심장 박동으로 인해 동맥이 리드미컬하게 확장됩니다.
측정은 심박수 모니터로 이루어졌습니다.
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경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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활성 단계 시작 시 개입 후 맥박(분)을 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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심장 박동으로 인해 동맥이 리드미컬하게 확장됩니다.
측정은 심박수 모니터로 이루어졌습니다.
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경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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활성 단계 시작 시 개입 전 호흡(분)을 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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산소의 흡입과 이산화탄소의 배출. 숨을 쉬는 횟수(가슴이 올라간 횟수)를 세어 알아낸다.
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경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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활성 단계 시작 시 개입 후 호흡(분)을 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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산소의 흡입과 이산화탄소의 배출. 숨을 쉬는 횟수(가슴이 올라간 횟수)를 세어 알아낸다.
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경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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개입 전 태아 심박수(분)를 활성 단계 시작 시 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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태아 심박수는 태아 도플러 장치를 사용하여 측정되었습니다.
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경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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활성 단계 시작 시 개입 후 태아 심박수(분)를 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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태아 심박수는 태아 도플러 장치를 사용하여 측정되었습니다.
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경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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활성 단계 시작 시 개입 전 수축 빈도(분)를 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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측정은 NST 장치를 사용하여 이루어졌습니다.
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경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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활성 단계 시작 시 개입 후 수축 빈도(분)를 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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측정은 NST 장치를 사용하여 이루어졌습니다.
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경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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활성 단계 시작 시 개입 전 수축 기간(분)을 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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측정은 NST 장치를 사용하여 이루어졌습니다.
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경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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활성 단계 시작 시 개입 후 수축 기간(분)을 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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측정은 NST 장치를 사용하여 이루어졌습니다.
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경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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활성 단계 시작 시 개입 전 수축 심각도(분)를 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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측정은 NST 장치를 사용하여 이루어졌습니다.
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경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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활성 단계 시작 시 개입 후 수축 심각도(분)를 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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측정은 NST 장치를 사용하여 이루어졌습니다.
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경추 개구부가 4 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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전환 단계 시작 시 개입 전 수축기 혈압(mmHg)을 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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수축기 혈압은 심장이 박동할 때 동맥의 압력을 측정합니다.
측정은 혈압 모니터로 이루어졌습니다.
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경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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전환 단계 시작 시 개입 후 수축기 혈압(mmHg)을 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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수축기 혈압은 심장이 박동할 때 동맥의 압력을 측정합니다.
측정은 혈압 모니터로 이루어졌습니다.
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경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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전환 단계 시작 시 개입 전 확장기 혈압(mmHg)을 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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확장기 혈압, 심장이 쉴 때 동맥의 압력을 측정합니다.
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경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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전환 단계 시작 시 개입 후 이완기 혈압(mmHg)을 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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확장기 혈압, 심장이 쉴 때 동맥의 압력을 측정합니다.
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경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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전환 단계 시작 시 개입 전 맥박(분)을 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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심장 박동으로 인해 동맥이 리드미컬하게 확장됩니다.
측정은 심박수 모니터로 이루어졌습니다.
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경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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전환 단계 시작 시 개입 후 맥박(분)을 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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심장 박동으로 인해 동맥이 리드미컬하게 확장됩니다.
측정은 심박수 모니터로 이루어졌습니다.
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경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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전환 단계 시작 시 개입 전 호흡(분)을 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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산소의 흡입과 이산화탄소의 배출. 숨을 쉬는 횟수(가슴이 올라간 횟수)를 세어 알아낸다.
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경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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전환 단계 시작 시 개입 후 호흡(분)을 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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산소의 흡입과 이산화탄소의 배출. 숨을 쉬는 횟수(가슴이 올라간 횟수)를 세어 알아낸다.
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경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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개입 전 태아 심박수(분)를 전환 단계 시작 시 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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태아 심박수는 태아 도플러 장치를 사용하여 측정되었습니다.
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경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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중재 후 전환 단계 시작 시 태아 심박수(분)를 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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태아 심박수는 태아 도플러 장치를 사용하여 측정되었습니다.
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경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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전환 단계 시작 시 개입 전 수축 빈도(분)를 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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측정은 NST 장치를 사용하여 이루어졌습니다.
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경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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전환 단계 시작 시 개입 후 수축 빈도(분)를 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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측정은 NST 장치를 사용하여 이루어졌습니다.
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경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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전환 단계 시작 시 개입 전 수축 기간(분)을 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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측정은 NST 장치를 사용하여 이루어졌습니다.
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경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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전환 단계 시작 시 개입 후 수축 기간(분)을 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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측정은 NST 장치를 사용하여 이루어졌습니다.
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경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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전환 단계 시작 시 개입 전 수축 심각도(분)를 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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측정은 NST 장치를 사용하여 이루어졌습니다.
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경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행하기 전에 적용하였다.
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전환 단계가 시작될 때 개입 후 수축 심각도(분)를 평가했습니다.
기간: 경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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측정은 NST 장치를 사용하여 이루어졌습니다.
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경추 개구부가 8 cm일 때 중재를 시행한 후 적용하였다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mervenur BÖYÜK, BAİBÜ
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 21일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 12일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 8일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 8일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
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