- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05495009
Rzeczywistość wirtualna, ból porodowy, niepokój, percepcja porodu
Podróż porodowa przez wirtualną rzeczywistość: ból, niepokój i percepcja narodzin
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Poród jest jednym z ważnych doświadczeń w życiu kobiety, a na przeżycie to mają wpływ procesy subiektywne, psychologiczne i fizjologiczne. Podczas gdy poród jest pozytywnym doświadczeniem życiowym dla niektórych kobiet, dla innych jest traumatycznym i negatywnym doświadczeniem.
Jednym z czynników, który najbardziej dotyka kobiety, które wspólnie przeżywają wiele emocji podczas porodu, jest ból porodowy. Postrzeganie i nasilenie bólu porodowego, który jest częścią normalnego procesu, różni się w zależności od osoby. W piśmiennictwie wykazano, że 50-52% kobiet odczuwa silny ból porodowy. Silny ból porodowy może być związany ze zmniejszoną perfuzją maciczno-łożyskową, wydłużeniem porodu i porodem z interwencją, depresją poporodową i lękiem, powodując wzrost poziomu katecholamin u matki. Prowadzi to do przedłużonego pobytu w szpitalu, trudności w wykonywaniu podstawowych czynności, aw konsekwencji negatywnych doświadczeń porodowych. Powoduje to również, że kobiety chcące uniknąć bólu preferują poród drogą cięcia cesarskiego zamiast siłami natury.
Proces porodu jest również ważnym źródłem niepokoju u kobiet. Badania wykazały, że kobiety odczuwają umiarkowany niepokój związany z porodem. Wiadomo, że lęk doświadczany przy porodzie wpływa negatywnie na zdrowie matki, płodu i noworodka oraz zwiększa nasilenie bólu porodowego. Ból pojawiający się w częstych i intensywnych odstępach czasu zwiększa poziom niepokoju kobiety, prowadząc do wzmożonego napięcia mięśni miednicy, zmęczenia i nieadekwatnego radzenia sobie z bólem. Istnieje dwukierunkowa zależność między lękiem a bólem porodowym, a to błędne koło między lękiem a bólem negatywnie wpływa na przebieg porodu, obniża pewność siebie ciężarnej i powoduje, że czuje się bezradna i nieskuteczna.
Ból i niepokój są ważnymi czynnikami wpływającymi na postrzeganie porodu i wyniki porodu. Skuteczne radzenie sobie z bólem i lękiem porodowym w celu zapewnienia pozytywnych doświadczeń związanych z porodem należy do głównych celów opieki położniczej. Najskuteczniejsze strategie pozytywnego doświadczenia porodu; Donoszono, że tworzenie pozytywnego środowiska porodowego, wspieranie kobiet podczas porodu, opieka okołoporodowa przy minimalnej interwencji, przygotowanie do porodu, relaksacja i łagodzenie bólu.
Aby skutecznie radzić sobie z bólem porodowym, stosuje się metody farmakologiczne i niefarmakologiczne. Metody farmakologiczne wymagają uwagi w ich stosowaniu ze względu na działania niepożądane, ograniczenia stosowania oraz niepewność co do ich wpływu na matkę i płód.
W leczeniu bólu coraz powszechniejsze staje się stosowanie metod niefarmakologicznych, które są łatwe w zastosowaniu, bezpieczne i mają różne zalety w zapewnianiu aktywnego udziału i współpracy kobiety w procesie porodu, bez użycia jakichkolwiek leków. W badaniach podkreślono, że metody niefarmakologiczne zmniejszają poziom bólu i lęku podczas porodu, zwiększają satysfakcję matki z porodu i wzmacniają komunikację matka-dziecko.
Odwrócenie uwagi, skupienie i odprężenie poprzez marzycielstwo należą do powszechnie stosowanych niefarmakologicznych metod zmniejszania bólu. Ponieważ jednak śnienie i śnienie na jawie może być trudne podczas porodu, zaleca się korzystanie z aplikacji, które to ułatwią. W tym celu w ostatnich latach wykorzystywane są okulary wirtualnej rzeczywistości. Dzięki tym okularom środowisko wrażeń wizualnych jest tworzone za pomocą trójwymiarowych filmów, tworząc rzeczywisty wirtualny świat dla osób.
Wykazano, że kliniczne zastosowanie okularów wirtualnej rzeczywistości, które mogą być wykorzystywane w wielu obszarach, jest przydatne i niezawodne. Okulary te są stosowane u dzieci podczas bolesnych zabiegów inwazyjnych, leczenia bólu ostrego i przewlekłego, leczenia oparzeń, lęku przedoperacyjnego, diagnostyki psychiatrycznej i interwencji leczniczych, fizjoterapii i zastosowań rehabilitacyjnych.
Chociaż wykazano, że rzeczywistość wirtualna jest skuteczną metodą radzenia sobie z bólem i lękiem, badania pokazujące jej wpływ na ból porodowy i lęk są ograniczone. Na podstawie tych danych w niniejszym badaniu postanowiono określić wpływ filmu oglądanego za pomocą okularów wirtualnej rzeczywistości podczas porodu na ból porodowy, niepokój i postrzeganie porodu przez kobiety w ciąży.
Hipotezy badawcze H0: Oglądanie wideo w okularach wirtualnej rzeczywistości nie ma wpływu na ból porodowy, niepokój i postrzeganie porodu.
H1: Oglądanie wideo w okularach wirtualnej rzeczywistości ma wpływ na ból porodowy. H2: Oglądanie wideo w okularach do wirtualnej rzeczywistości ma wpływ na lęk porodowy.
H3: Oglądanie filmu w okularach wirtualnej rzeczywistości ma wpływ na postrzeganie porodu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Center
-
Bolu, Center, Indyk, 14280
- İzzet Baysal State Hospital, Obstetrics and Pediatrics Unit, delivery room service
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potrafi komunikować się werbalnie
- W wieku 18-35 lat
- Brak rozpoznania ryzyka związanego z ciążą,
- pierworódka,
- planowany poród siłami natury,
- Tydzień ciąży to 37-42,
- Prezentacja pojedynczego, żywego płodu i głowy,
- W fazie utajonej (1-3 cm) przy przyjęciu na salę porodową
- Brak jakiejkolwiek dystocji, która może wpływać na czas trwania porodu (dystocja łożyskowa, dystocja miednicy itp.).
- Bez indukcji,
- Brak znieczulenia zewnątrzoponowego.
- Do badania włączono kobiety w ciąży bez problemów ze wzrokiem i słuchem.
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa udziału w badaniu,
- Zdiagnozowana ciąża zagrożona,
- Oglądanie wideo w fazie aktywnej przez mniej niż 20 minut
- Oglądanie filmu w fazie przejściowej przez mniej niż 10 minut
- Cesarskie cięcie
- Do badania nie włączono kobiet w ciąży, które stosowały jakąkolwiek analgezję farmakologiczną.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Brak interwencji: Standard opieki
W fazie utajonej (1-3 cm) wypełniono formularz informacji wprowadzającej (IIF), formularz kontrolny porodu (FFL) oraz VAS-P, VAS-A.
Na początku fazy aktywnej (4 cm) i przejściowej (8 cm) FFL, VAS-P i VAS-A były wypełnione i nie stosowano żadnej interwencji.
20 min w fazie aktywnej.
następnie FFL, VAS-P i VAS-A zostały wypełnione po 10 minutach w fazie przejściowej.
Skala Percepcji Urodzenia jest wypełniana po urodzeniu.
|
|
Eksperymentalny: Standard opieki + okulary wirtualnej rzeczywistości
W fazie utajonej (1-3 cm) wypełniono formularz informacji wprowadzającej (IIF), formularz kontrolny porodu (FFL) oraz VAS-P, VAS-A.
Na początku fazy aktywnej (4 cm) i przejściowej (8 cm), po wypełnieniu FFL, VAS-P i VAS-A, oglądano wideo w okularach wirtualnej rzeczywistości.
20 minut w fazie aktywnej po obejrzeniu filmu.
następnie FFL, VAS-P i VAS-A zostały wypełnione po 10 minutach w fazie przejściowej.
Po porodzie wypełniono Skalę Percepcji Urodzenia oraz Formularz Satysfakcji z Wirtualnej Rzeczywistości.
|
Na początku aktywnej i przejściowej fazy porodu filmy oglądano za pomocą okularów wirtualnej rzeczywistości.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
ból przed interwencją na początku fazy aktywnej oceniano za pomocą Visual Analogue Scale-Pain (VAS-P)
Ramy czasowe: Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
Skala jest 10-centymetrową linijką, która przedstawia bezbolesność na jednym końcu (0=brak bólu) i najcięższy ból (10=silny ból) na drugim końcu.
Pacjent jest proszony o nakreślenie linii lub zaznaczenia punktu reprezentującego intensywność bólu.
Odcinek od punktu „brak bólu” do punktu zaznaczonego przez uczestnika jest mierzony w mm, a znaleziona wartość wskazuje na poziom bólu pacjenta.
|
Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
ból pooperacyjny na początku fazy aktywnej oceniano za pomocą Visual Analogue Scale-Pain (VAS-P)
Ramy czasowe: Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
Skala jest 10-centymetrową linijką, która przedstawia bezbolesność na jednym końcu (0=brak bólu) i najcięższy ból (10=silny ból) na drugim końcu.
Pacjent jest proszony o nakreślenie linii lub zaznaczenia punktu reprezentującego intensywność bólu.
Odcinek od punktu „brak bólu” do punktu zaznaczonego przez uczestnika jest mierzony w mm, a znaleziona wartość wskazuje na poziom bólu pacjenta.
|
Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
lęk przed interwencją na początku fazy aktywnej oceniano za pomocą Visual Analogue Scale-Anxiety (VAS-A)
Ramy czasowe: Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
Skala to 10-centymetrowa linijka przedstawiająca brak niepokoju (0 = brak niepokoju) na jednym końcu i najsilniejszy niepokój (10 = silny niepokój) na drugim końcu.
Pacjent jest proszony o nakreślenie linii lub zaznaczenia w miejscu, w którym wyraża poziom lęku.
Odcinek od punktu braku lęku do punktu zaznaczonego przez pacjenta jest mierzony w mm, a znaleziona wartość wskazuje poziom lęku pacjenta.
|
Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
lęk pointerwencyjny na początku fazy aktywnej oceniano za pomocą Visual Analogue Scale-Anxiety (VAS-A)
Ramy czasowe: Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
Skala to 10-centymetrowa linijka przedstawiająca brak niepokoju (0 = brak niepokoju) na jednym końcu i najsilniejszy niepokój (10 = silny niepokój) na drugim końcu.
Pacjent jest proszony o nakreślenie linii lub zaznaczenia w miejscu, w którym wyraża poziom lęku.
Odcinek od punktu braku lęku do punktu zaznaczonego przez pacjenta jest mierzony w mm, a znaleziona wartość wskazuje poziom lęku pacjenta.
|
Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
ból przed interwencją na początku fazy przejściowej oceniano za pomocą wizualnej analogowej skali bólu (VAS-P)
Ramy czasowe: Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
Skala jest 10-centymetrową linijką, która przedstawia bezbolesność na jednym końcu (0=brak bólu) i najcięższy ból (10=silny ból) na drugim końcu.
Pacjent jest proszony o nakreślenie linii lub zaznaczenia punktu reprezentującego intensywność bólu.
Odcinek od punktu „brak bólu” do punktu zaznaczonego przez uczestnika jest mierzony w mm, a znaleziona wartość wskazuje na poziom bólu pacjenta.
|
Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
ból po interwencji na początku fazy przejściowej oceniano za pomocą Visual Analogue Scale-Pain (VAS-P)
Ramy czasowe: Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
Skala jest 10-centymetrową linijką, która przedstawia bezbolesność na jednym końcu (0=brak bólu) i najcięższy ból (10=silny ból) na drugim końcu.
Pacjent jest proszony o nakreślenie linii lub zaznaczenia punktu reprezentującego intensywność bólu.
Odcinek od punktu „brak bólu” do punktu zaznaczonego przez uczestnika jest mierzony w mm, a znaleziona wartość wskazuje na poziom bólu pacjenta.
|
Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
lęk przed interwencją na początku fazy przejściowej oceniano za pomocą wizualnej analogowej skali lęku (VAS-A)
Ramy czasowe: Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
Skala to 10-centymetrowa linijka przedstawiająca brak niepokoju (0 = brak niepokoju) na jednym końcu i najsilniejszy niepokój (10 = silny niepokój) na drugim końcu.
Pacjent jest proszony o nakreślenie linii lub zaznaczenia w miejscu, w którym wyraża poziom lęku.
Odcinek od punktu braku lęku do punktu zaznaczonego przez pacjenta jest mierzony w mm, a znaleziona wartość wskazuje poziom lęku pacjenta.
|
Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
lęk po interwencji na początku fazy przejściowej oceniano za pomocą Visual Analogue Scale-Anxiety (VAS-A)
Ramy czasowe: Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
Skala to 10-centymetrowa linijka przedstawiająca brak niepokoju (0 = brak niepokoju) na jednym końcu i najsilniejszy niepokój (10 = silny niepokój) na drugim końcu.
Pacjent jest proszony o nakreślenie linii lub zaznaczenia w miejscu, w którym wyraża poziom lęku.
Odcinek od punktu braku lęku do punktu zaznaczonego przez pacjenta jest mierzony w mm, a znaleziona wartość wskazuje poziom lęku pacjenta.
|
Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
Percepcja porodu w okresie poporodowym została oceniona za pomocą Skali Percepcji Urodzenia Matki
Ramy czasowe: po porodzie 4 godz
|
Skala Postrzegania Narodzin przez Matkę, która ocenia doświadczenia i postrzeganie matek w momencie porodu, została opracowana przez Fawcetta i Knautha (144).
Tureckie badanie trafności i rzetelności skali przeprowadzili Güngör i Beji (2007).
Doświadczenia w czasie porodu (7 pozycji; 3, 5, 6, 8, 15, 17, 18), doświadczenia w okresie bólu porodowego (7 pozycji; 1, 2, 4, 7, 9, 10, 16) , poporodowy (4 pozycje) Składa się w sumie z 5 podwymiarów i 25 pozycji, a mianowicie; 22, 23, 24, 25), zaangażowanie partnera (4 pozycje; 11,12,20,21) i świadomość (3 pozycje; 13,14,19).
Każda pozycja jest oceniana od 1 do 5 w Skali Postrzegania Urodzenia przez Matkę.
Oceniane jest jako 1 – wcale, 2 – trochę, 3 – średnio, 4 – bardzo, 5 – bardzo.
Ponieważ pytania 15-16-17-18-19 na skali zawierają stwierdzenia przeczące, punktacja dla tych pytań jest odwrotna.
|
po porodzie 4 godz
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
oceniano skurczowe ciśnienie krwi przed interwencją (mmHg) na początku fazy aktywnej.
Ramy czasowe: Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
skurczowe ciśnienie krwi, mierzy ciśnienie w tętnicach podczas bicia serca.
Pomiarów dokonano za pomocą ciśnieniomierza.
|
Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
oceniano skurczowe ciśnienie krwi po interwencji (mmHg) na początku fazy aktywnej.
Ramy czasowe: Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
skurczowe ciśnienie krwi, mierzy ciśnienie w tętnicach podczas bicia serca.
Pomiarów dokonano za pomocą ciśnieniomierza.
|
Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
oceniano rozkurczowe ciśnienie krwi przed interwencją (mmHg) na początku fazy aktywnej.
Ramy czasowe: Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
rozkurczowe ciśnienie krwi, mierzy ciśnienie w tętnicach, gdy serce odpoczywa między uderzeniami.
Pomiarów dokonano za pomocą ciśnieniomierza.
|
Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
oceniano rozkurczowe ciśnienie krwi po interwencji (mmHg) na początku fazy aktywnej.
Ramy czasowe: Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
rozkurczowe ciśnienie krwi, mierzy ciśnienie w tętnicach, gdy serce odpoczywa między uderzeniami.
Pomiarów dokonano za pomocą ciśnieniomierza.
|
Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
oceniano puls przed interwencją (minuty) na początku fazy aktywnej.
Ramy czasowe: Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
Rytmiczne rozszerzenie tętnicy, które jest wynikiem bicia serca.
Pomiarów dokonano za pomocą pulsometru.
|
Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
oceniano tętno po interwencji (minuty) na początku fazy aktywnej.
Ramy czasowe: Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
Rytmiczne rozszerzenie tętnicy, które jest wynikiem bicia serca.
Pomiarów dokonano za pomocą pulsometru.
|
Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
oceniano oddychanie przed interwencją (minuty) na początku fazy aktywnej.
Ramy czasowe: Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
wdychanie tlenu i wydychanie dwutlenku węgla. można znaleźć, licząc liczbę oddechów (ile razy klatka piersiowa się unosi).
|
Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
oceniano oddychanie po interwencji (minuty) na początku fazy aktywnej.
Ramy czasowe: Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
wdychanie tlenu i wydychanie dwutlenku węgla. można znaleźć, licząc liczbę oddechów (ile razy klatka piersiowa się unosi).
|
Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
oceniano tętno płodu przed interwencją (w minutach) na początku fazy aktywnej.
Ramy czasowe: Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
Tętno płodu mierzono za pomocą urządzenia do badania dopplerowskiego płodu.
|
Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
oceniano tętno płodu po interwencji (w minutach) na początku fazy aktywnej.
Ramy czasowe: Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
Tętno płodu mierzono za pomocą urządzenia do badania dopplerowskiego płodu.
|
Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
oceniano częstotliwość skurczów przed interwencją (w minutach) na początku fazy aktywnej.
Ramy czasowe: Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
Pomiary wykonano za pomocą urządzenia NST.
|
Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
oceniano częstość skurczów po interwencji (w minutach) na początku fazy aktywnej.
Ramy czasowe: Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
Pomiary wykonano za pomocą urządzenia NST.
|
Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
oceniano czas trwania skurczu przed interwencją (minuty) na początku fazy aktywnej.
Ramy czasowe: Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
Pomiary wykonano za pomocą urządzenia NST.
|
Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
oceniano czas trwania skurczu po interwencji (minuty) na początku fazy aktywnej.
Ramy czasowe: Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
Pomiary wykonano za pomocą urządzenia NST.
|
Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
oceniano nasilenie skurczu przed interwencją (w minutach) na początku fazy aktywnej.
Ramy czasowe: Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
Pomiary wykonano za pomocą urządzenia NST.
|
Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
oceniano nasilenie skurczu po interwencji (w minutach) na początku fazy aktywnej.
Ramy czasowe: Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
Pomiary wykonano za pomocą urządzenia NST.
|
Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 4 cm.
|
oceniano skurczowe ciśnienie krwi przed interwencją (mmHg) na początku fazy przejściowej.
Ramy czasowe: Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
skurczowe ciśnienie krwi, mierzy ciśnienie w tętnicach podczas bicia serca.
Pomiarów dokonano za pomocą ciśnieniomierza.
|
Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
oceniano skurczowe ciśnienie krwi po interwencji (mmHg) na początku fazy przejściowej.
Ramy czasowe: Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
skurczowe ciśnienie krwi, mierzy ciśnienie w tętnicach podczas bicia serca.
Pomiarów dokonano za pomocą ciśnieniomierza.
|
Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
oceniano rozkurczowe ciśnienie krwi przed interwencją (mmHg) na początku fazy przejściowej.
Ramy czasowe: Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
rozkurczowe ciśnienie krwi, mierzy ciśnienie w tętnicach, gdy serce odpoczywa
|
Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
oceniano rozkurczowe ciśnienie krwi po interwencji (mmHg) na początku fazy przejściowej.
Ramy czasowe: Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
rozkurczowe ciśnienie krwi, mierzy ciśnienie w tętnicach, gdy serce odpoczywa
|
Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
oceniano puls przed interwencją (minuty) na początku fazy przejściowej.
Ramy czasowe: Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
Rytmiczne rozszerzenie tętnicy, które jest wynikiem bicia serca.
Pomiarów dokonano za pomocą pulsometru.
|
Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
oceniano tętno po interwencji (minuty) na początku fazy przejściowej.
Ramy czasowe: Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
Rytmiczne rozszerzenie tętnicy, które jest wynikiem bicia serca.
Pomiarów dokonano za pomocą pulsometru.
|
Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
oceniano oddychanie przed interwencją (minuty) na początku fazy przejściowej.
Ramy czasowe: Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
wdychanie tlenu i wydychanie dwutlenku węgla. można znaleźć, licząc liczbę oddechów (ile razy klatka piersiowa się unosi).
|
Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
oceniano oddychanie po interwencji (minuty) na początku fazy przejściowej.
Ramy czasowe: Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
wdychanie tlenu i wydychanie dwutlenku węgla. można znaleźć, licząc liczbę oddechów (ile razy klatka piersiowa się unosi).
|
Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
oceniano tętno płodu przed interwencją (w minutach) na początku fazy przejściowej.
Ramy czasowe: Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
Tętno płodu mierzono za pomocą urządzenia do badania dopplerowskiego płodu.
|
Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
oceniano tętno płodu po interwencji (w minutach) na początku fazy przejściowej.
Ramy czasowe: Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
Tętno płodu mierzono za pomocą urządzenia do badania dopplerowskiego płodu.
|
Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
oceniono częstotliwość skurczów przed interwencją (w minutach) na początku fazy przejściowej.
Ramy czasowe: Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
Pomiary wykonano za pomocą urządzenia NST.
|
Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
oceniano częstość skurczów po interwencji (w minutach) na początku fazy przejściowej.
Ramy czasowe: Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
Pomiary wykonano za pomocą urządzenia NST.
|
Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
oceniano czas trwania skurczu przed interwencją (w minutach) na początku fazy przejściowej.
Ramy czasowe: Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
Pomiary wykonano za pomocą urządzenia NST.
|
Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
oceniano czas trwania skurczu po interwencji (w minutach) na początku fazy przejściowej.
Ramy czasowe: Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
Pomiary wykonano za pomocą urządzenia NST.
|
Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
oceniano nasilenie skurczu przed interwencją (w minutach) na początku fazy przejściowej.
Ramy czasowe: Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
Pomiary wykonano za pomocą urządzenia NST.
|
Zastosowano go przed zabiegiem, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
oceniano nasilenie skurczu po interwencji (w minutach) na początku fazy przejściowej.
Ramy czasowe: Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
Pomiary wykonano za pomocą urządzenia NST.
|
Zastosowano go po wykonaniu interwencji, gdy otwór szyjki miał 8 cm.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mervenur BÖYÜK, BAİBÜ
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- İBDH-KDÜ-MB-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Standard opieki + okulary wirtualnej rzeczywistości
-
OrganogenesisZakończony
-
Compedica IncProfessional Education and Research InstituteRekrutacyjnyOwrzodzenie stopy cukrzycowejStany Zjednoczone, Kanada
-
AllerganZakończonyMigrena epizodycznaStany Zjednoczone
-
Integra LifeSciences CorporationIntegriumZakończonyOwrzodzenia stopy cukrzycowejStany Zjednoczone, Portoryko, Kanada, Afryka Południowa
-
Vanderbilt University Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ZakończonyDyspepsja funkcjonalna | Choroba refluksowa przełyku (GERD) | Eozynofilowe zapalenie przełyku (EoE)Stany Zjednoczone
-
ULURU Inc.Navy Advanced Medical Development (NAMD) CommandAktywny, nie rekrutującyRany i urazyStany Zjednoczone
-
ElmediXRekrutacyjnyZaawansowany rak | Rak trzustki z przerzutamiBelgia
-
Kettering Health NetworkZakończonyOtwarta rana ściany brzucha | Nie gojąca się ranaStany Zjednoczone
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... i inni współpracownicyRekrutacyjnyZakażenia wirusem HIV | AIDS | Niepowodzenie wirusologiczneAfryka Południowa, Uganda
-
Southeastern Regional Medical CenterNieznany