- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05495009
Virtual Reality, Baringspijn, Angst, Geboorteperceptie
Geboortereis door virtuele realiteit: pijn, angst en geboorteperceptie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een bevalling is een van de belangrijkste ervaringen in het leven van een vrouw en deze ervaring wordt beïnvloed door subjectieve, psychologische en fysiologische processen. Hoewel de geboorte voor sommige vrouwen een positieve levenservaring is, is het voor anderen een traumatische en negatieve ervaring.
Een van de factoren die het meest invloed hebben op vrouwen die tijdens het geboorteproces veel emoties samen ervaren, is baringspijn. De perceptie en ernst van weeënpijn, die deel uitmaakt van het normale proces, verschilt van persoon tot persoon. In de literatuur is aangetoond dat 50-52% van de vrouwen ernstige baringspijn ervaart. Ernstige baringspijn kan in verband worden gebracht met verminderde uteroplacentale perfusie, verlenging van de bevalling en bevalling met interventie, postpartumdepressie en angst door een verhoging van de catecholaminespiegels bij de moeder te veroorzaken. Dit leidt tot een verlengd ziekenhuisverblijf, moeilijkheden bij het uitvoeren van basisactiviteiten en dientengevolge een negatieve geboorte-ervaring. Het leidt er ook toe dat vrouwen die pijn willen vermijden, de voorkeur geven aan een keizersnede in plaats van een vaginale bevalling.
Het geboorteproces is ook een belangrijke bron van angst bij vrouwen. Studies hebben aangetoond dat vrouwen matige angst ervaren voor de bevalling. Het is bekend dat angst die bij de geboorte wordt ervaren, de gezondheid van de moeder, de foetus en de pasgeborene negatief beïnvloedt en de ernst van de weeën vergroot. Pijn die met frequente en intense tussenpozen komt, verhoogt het angstniveau van de vrouw, wat leidt tot verhoogde spanning in de bekkenspieren, vermoeidheid en onvoldoende omgaan met pijn. Er is een tweerichtingsrelatie tussen angst en pijn tijdens de bevalling, en deze vicieuze cirkel tussen angst en pijn heeft een negatieve invloed op het verloop van de bevalling, vermindert het zelfvertrouwen van de zwangere vrouw en zorgt ervoor dat ze zich hulpeloos en niet succesvol voelt.
Pijn en angst zijn belangrijke factoren die de geboorteperceptie en geboorte-uitkomsten beïnvloeden. Effectief beheer van pijn en angst bij de geboorte voor een positieve geboorte-ervaring is een van de belangrijkste doelen van verloskundige zorg. De meest effectieve strategieën voor een positieve bevallingservaring; Er is gemeld dat het creëren van een positieve geboorteomgeving, het ondersteunen van vrouwen tijdens de bevalling, intrapartumzorg met minimale tussenkomst, voorbereiding op de bevalling, ontspanning en pijnverlichting toepassingen zijn.
Farmacologische en niet-farmacologische methoden worden gebruikt om effectief om te gaan met pijn bij de geboorte. Farmacologische methoden vereisen aandacht bij het gebruik vanwege hun bijwerkingen, toepassingsbeperkingen en onzekerheden over hun effecten op de moeder en de foetus.
Het gebruik van niet-medicamenteuze methoden, die gemakkelijk toe te passen, veilig zijn en verschillende voordelen hebben om actieve deelname en medewerking van vrouwen aan het geboorteproces te verzekeren, zonder medicatie te gebruiken, komt steeds vaker voor bij pijnbestrijding. Studies hebben benadrukt dat niet-medicamenteuze methoden de pijn- en angstniveaus tijdens het geboorteproces verminderen, de maternale tevredenheid bij de geboorte verhogen en de communicatie tussen moeder en kind versterken.
Afleiding, focus en ontspanning door dagdromen behoren tot de veelgebruikte niet-medicamenteuze methoden om pijn te verminderen. Aangezien dromen en dagdromen echter moeilijk kunnen zijn tijdens het geboorteproces, is het aan te raden om applicaties te gebruiken die dit vergemakkelijken. Hiervoor worden de laatste jaren virtual reality-brillen gebruikt. Met deze bril wordt door middel van driedimensionale video's een visuele belevingsomgeving gecreëerd door een levensechte virtuele wereld voor individuen te creëren.
Het is bewezen dat het klinische gebruik van een virtual reality-bril, die op veel gebieden kan worden gebruikt, nuttig en betrouwbaar is. Deze bril wordt gebruikt bij kinderen tijdens pijnlijke invasieve procedures, acute en chronische pijnbestrijding, brandwondenbehandelingen, preoperatieve angst, psychiatrische diagnose en behandelingsinterventies, fysiotherapie en revalidatietoepassingen.
Hoewel is aangetoond dat virtual reality een effectieve methode is bij het beheersen van pijn en angst, zijn er weinig studies die het effect ervan op pijn bij de geboorte en angst aantonen. Op basis van deze gegevens was het doel van dit onderzoek om het effect te bepalen van de video die werd bekeken met behulp van een virtual reality-bril tijdens de bevalling op bevallingspijn, angst en bevallingsbeleving van zwangere vrouwen.
Onderzoekshypothesen H0 : Video kijken met een virtual reality-bril heeft geen effect op baringspijn, angst en geboorteperceptie.
H1: Video kijken met een virtual reality bril heeft effect op weeën. H2: Video kijken met een virtual reality-bril heeft een effect op angst bij de geboorte.
H3: Het bekijken van een video met een virtual reality-bril heeft effect op de geboorteperceptie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Center
-
Bolu, Center, Kalkoen, 14280
- İzzet Baysal State Hospital, Obstetrics and Pediatrics Unit, delivery room service
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kan verbaal communiceren
- Tussen de 18 en 35 jaar
- Geen zwangerschapsgerelateerde risicodiagnose,
- primipaar,
- Vaginale bevalling gepland,
- Zwangerschapsweek is tussen 37-42,
- Enkele, levende foetus en hoofdpresentatie,
- In de latente fase (1-3 cm) bij opname in de verloskamer,
- Geen dystokie hebben die de duur van de bevalling kan beïnvloeden (placentale dystocie, bekkendystocie, enz.).
- Geen inductie,
- Geen epidurale anesthesie.
- Zwangere vrouwen zonder zicht- en gehoorproblemen werden in het onderzoek opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Weigeren om deel te nemen aan het onderzoek,
- Gediagnosticeerd met risicovolle zwangerschap,
- De video in actieve fase bekijken gedurende minder dan 20 minuten
- De video in de overgangsfase bekijken gedurende minder dan 10 minuten
- Keizersnede
- Zwangere vrouwen die farmacologische analgetica gebruikten, werden niet in het onderzoek opgenomen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Zorgstandaard
Inleidend informatieformulier (IIF), bevallingsvervolgformulier (FFL) en VAS-P, VAS-A werden ingevuld in de latente fase (1-3 cm).
Aan het begin van de actieve (4 cm) en overgangsfase (8 cm) waren FFL, VAS-P en VAS-A gevuld en werd er niet ingegrepen.
20 min in actieve fase.
vervolgens werden FFL, VAS-P en VAS-A na 10 minuten in de overgangsfase gevuld.
De Geboortegedachteschaal wordt gevuld na de geboorte.
|
|
|
Experimenteel: Zorgstandaard + virtual reality-bril
Inleidend informatieformulier (IIF), bevallingsvervolgformulier (FFL) en VAS-P, VAS-A werden ingevuld in de latente fase (1-3 cm).
Aan het begin van de actieve (4 cm) en overgangsfase (8 cm), na het vullen van FFL, VAS-P en VAS-A, werd video bekeken met een virtual reality-bril.
20 minuten in actieve fase na het bekijken van de video.
vervolgens werden FFL, VAS-P en VAS-A na 10 minuten in de overgangsfase gevuld.
Na de geboorte werden de Perceptie van de Geboorteschaal en het Virtual Reality Tevredenheidsformulier ingevuld.
|
Aan het begin van de actieve en overgangsfase van de bevalling werden video's bekeken met een virtual reality-bril.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pijn vóór de interventie aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld met Visual Analogue Scale-Pain (VAS-P)
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
De schaal is een liniaal van 10 cm die pijnloosheid aan het ene uiteinde (0=geen pijn) en de meest ernstige pijn (10=ernstige pijn) aan het andere uiteinde weergeeft.
De patiënt wordt gevraagd een lijn of markering op het punt te zetten dat de intensiteit van de pijn weergeeft.
Het gedeelte van het "geen pijn"-punt tot het door de deelnemer gemarkeerde punt wordt gemeten in mm en de gevonden waarde geeft het pijnniveau van de patiënt aan.
|
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
|
post-interventiepijn aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld Visual Analogue Scale-Pain (VAS-P)
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
De schaal is een liniaal van 10 cm die pijnloosheid aan het ene uiteinde (0=geen pijn) en de meest ernstige pijn (10=ernstige pijn) aan het andere uiteinde weergeeft.
De patiënt wordt gevraagd een lijn of markering op het punt te zetten dat de intensiteit van de pijn weergeeft.
Het gedeelte van het "geen pijn"-punt tot het door de deelnemer gemarkeerde punt wordt gemeten in mm en de gevonden waarde geeft het pijnniveau van de patiënt aan.
|
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
|
angst voor de interventie aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld met behulp van Visual Analogue Scale-Angst (VAS-A)
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
De schaal is een liniaal van 10 cm die de afwezigheid van angst (0 = geen angst) aan het ene uiteinde en de meest ernstige angst (10 = ernstige angst) aan het andere uiteinde weergeeft.
De patiënt wordt gevraagd om een lijn of markering op het gebied te plaatsen die de mate van angst aangeeft.
Het gedeelte van het punt zonder angst tot het door de patiënt gemarkeerde punt wordt gemeten in mm en de gevonden waarde geeft het angstniveau van de patiënt aan.
|
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
|
angst na de interventie aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld met Visual Analogue Scale-Angst (VAS-A)
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
De schaal is een liniaal van 10 cm die de afwezigheid van angst (0 = geen angst) aan het ene uiteinde en de meest ernstige angst (10 = ernstige angst) aan het andere uiteinde weergeeft.
De patiënt wordt gevraagd om een lijn of markering op het gebied te plaatsen die de mate van angst aangeeft.
Het gedeelte van het punt zonder angst tot het door de patiënt gemarkeerde punt wordt gemeten in mm en de gevonden waarde geeft het angstniveau van de patiënt aan.
|
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
|
pijn vóór de interventie aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld met Visual Analogue Scale-Pain (VAS-P)
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
De schaal is een liniaal van 10 cm die pijnloosheid aan het ene uiteinde (0=geen pijn) en de meest ernstige pijn (10=ernstige pijn) aan het andere uiteinde weergeeft.
De patiënt wordt gevraagd een lijn of markering op het punt te zetten dat de intensiteit van de pijn weergeeft.
Het gedeelte van het "geen pijn"-punt tot het door de deelnemer gemarkeerde punt wordt gemeten in mm en de gevonden waarde geeft het pijnniveau van de patiënt aan.
|
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
|
post-interventiepijn aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld met Visual Analogue Scale-Pain (VAS-P)
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
De schaal is een liniaal van 10 cm die pijnloosheid aan het ene uiteinde (0=geen pijn) en de meest ernstige pijn (10=ernstige pijn) aan het andere uiteinde weergeeft.
De patiënt wordt gevraagd een lijn of markering op het punt te zetten dat de intensiteit van de pijn weergeeft.
Het gedeelte van het "geen pijn"-punt tot het door de deelnemer gemarkeerde punt wordt gemeten in mm en de gevonden waarde geeft het pijnniveau van de patiënt aan.
|
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
|
angst voor de interventie aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld met Visual Analogue Scale-Angst (VAS-A)
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
De schaal is een liniaal van 10 cm die de afwezigheid van angst (0 = geen angst) aan het ene uiteinde en de meest ernstige angst (10 = ernstige angst) aan het andere uiteinde weergeeft.
De patiënt wordt gevraagd om een lijn of markering op het gebied te plaatsen die de mate van angst aangeeft.
Het gedeelte van het punt zonder angst tot het door de patiënt gemarkeerde punt wordt gemeten in mm en de gevonden waarde geeft het angstniveau van de patiënt aan.
|
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
|
angst na de interventie aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld met Visual Analogue Scale-Angst (VAS-A)
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
De schaal is een liniaal van 10 cm die de afwezigheid van angst (0 = geen angst) aan het ene uiteinde en de meest ernstige angst (10 = ernstige angst) aan het andere uiteinde weergeeft.
De patiënt wordt gevraagd om een lijn of markering op het gebied te plaatsen die de mate van angst aangeeft.
Het gedeelte van het punt zonder angst tot het door de patiënt gemarkeerde punt wordt gemeten in mm en de gevonden waarde geeft het angstniveau van de patiënt aan.
|
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
|
geboorte perceptie in de postpartum periode werd beoordeeld door Mother's Perception of Birth Scale
Tijdsspanne: postpartum 4 uur
|
De Mother's Perception of Birth Scale, die de ervaringen en percepties van moeders op het moment van geboorte evalueert, is ontwikkeld door Fawcett en Knauth (144).
Het Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de schaal is uitgevoerd door Güngör en Beji (2007).
Ervaringen tijdens de geboorte (7 items; 3, 5, 6, 8, 15, 17, 18), ervaringen tijdens de pijnperiode van de bevalling (7 items; 1, 2, 4, 7, 9, 10, 16) , postpartum (4 items) Het bestaat in totaal uit 5 subdimensies en 25 items, namelijk; 22, 23, 24, 25), partnerbetrokkenheid (4 items; 11,12,20,21) en bewustzijn (3 items; 13,14,19).
Elk item wordt gescoord van 1 tot 5 in de Mother's Perception of Birth Scale.
Het wordt beoordeeld als 1-helemaal niet, 2-een beetje, 3-matig, 4-heel erg, 5-heel erg.
Aangezien de vragen 15-16-17-18-19 van de schaal negatieve uitspraken bevatten, wordt voor deze vragen in omgekeerde volgorde gescoord.
|
postpartum 4 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pre-interventie systolische bloeddruk (mmHg) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
systolische bloeddruk, meet de druk in uw slagaders wanneer uw hart klopt.
Metingen werden gedaan met een bloeddrukmeter.
|
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
|
post-interventie systolische bloeddruk (mmHg) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
systolische bloeddruk, meet de druk in uw slagaders wanneer uw hart klopt.
Metingen werden gedaan met een bloeddrukmeter.
|
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
|
pre-interventie diastolische bloeddruk (mmHg) aan het begin van de actieve fase werd bepaald.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
diastolische bloeddruk, meet de druk in uw slagaders wanneer uw hart rust tussen slagen.
Metingen werden gedaan met een bloeddrukmeter.
|
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
|
post-interventie diastolische bloeddruk (mmHg) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
diastolische bloeddruk, meet de druk in uw slagaders wanneer uw hart rust tussen slagen.
Metingen werden gedaan met een bloeddrukmeter.
|
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
|
pre-interventiepols (minuut) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
De ritmische verwijding van een slagader die het gevolg is van het kloppen van het hart.
Metingen werden gedaan met een hartslagmeter.
|
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
|
polsslag na interventie (minuut) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
De ritmische verwijding van een slagader die het gevolg is van het kloppen van het hart.
Metingen werden gedaan met een hartslagmeter.
|
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
|
pre-interventie ademhaling (minuut) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
het inademen van zuurstof en het uitademen van koolstofdioxide. wordt gevonden door het aantal ademhalingen te tellen (hoe vaak de borst omhoog gaat).
|
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
|
post-interventie ademhaling (minuut) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
het inademen van zuurstof en het uitademen van koolstofdioxide. wordt gevonden door het aantal ademhalingen te tellen (hoe vaak de borst omhoog gaat).
|
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
|
pre-interventie foetale hartslag (minuut) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
Foetale hartslag werd gemeten met behulp van een foetaal Doppler-apparaat.
|
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
|
post-interventie foetale hartslag (minuut) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
Foetale hartslag werd gemeten met behulp van een foetaal Doppler-apparaat.
|
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
|
pre-interventie samentrekkingsfrequentie (minuut) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
Metingen werden gedaan met behulp van het NST-apparaat.
|
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
|
de contractiefrequentie na de interventie (minuut) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
Metingen werden gedaan met behulp van het NST-apparaat.
|
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
|
pre-interventie contractieduur (minuut) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
Metingen werden gedaan met behulp van het NST-apparaat.
|
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
|
duur van contractie na interventie (minuut) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
Metingen werden gedaan met behulp van het NST-apparaat.
|
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
|
pre-interventie ernst van de samentrekking (minuut) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
Metingen werden gedaan met behulp van het NST-apparaat.
|
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
|
de ernst van de contractie na de interventie (minuut) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
Metingen werden gedaan met behulp van het NST-apparaat.
|
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
|
|
pre-interventie systolische bloeddruk (mmHg) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
systolische bloeddruk, meet de druk in uw slagaders wanneer uw hart klopt.
Metingen werden gedaan met een bloeddrukmeter.
|
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
|
na de interventie werd de systolische bloeddruk (mmHg) aan het begin van de overgangsfase bepaald.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
systolische bloeddruk, meet de druk in uw slagaders wanneer uw hart klopt.
Metingen werden gedaan met een bloeddrukmeter.
|
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
|
pre-interventie diastolische bloeddruk (mmHg) aan het begin van de overgangsfase werd gemeten.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
diastolische bloeddruk, meet de druk in uw bloedvaten wanneer uw hart rust
|
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
|
na de interventie werd de diastolische bloeddruk (mmHg) aan het begin van de overgangsfase bepaald.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
diastolische bloeddruk, meet de druk in uw bloedvaten wanneer uw hart rust
|
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
|
pre-interventiepols (minuut) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
De ritmische verwijding van een slagader die het gevolg is van het kloppen van het hart.
Metingen werden gedaan met een hartslagmeter.
|
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
|
postinterventiepols (minuut) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
De ritmische verwijding van een slagader die het gevolg is van het kloppen van het hart.
Metingen werden gedaan met een hartslagmeter.
|
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
|
pre-interventie ademhaling (minuut) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
het inademen van zuurstof en het uitademen van koolstofdioxide. wordt gevonden door het aantal ademhalingen te tellen (hoe vaak de borst omhoog gaat).
|
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
|
post-interventie ademhaling (minuut) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
het inademen van zuurstof en het uitademen van koolstofdioxide. wordt gevonden door het aantal ademhalingen te tellen (hoe vaak de borst omhoog gaat).
|
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
|
pre-interventie foetale hartslag (minuut) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
Foetale hartslag werd gemeten met behulp van een foetaal Doppler-apparaat.
|
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
|
post-interventie foetale hartslag (minuut) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
Foetale hartslag werd gemeten met behulp van een foetaal Doppler-apparaat.
|
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
|
pre-interventie contractiefrequentie (minuut) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
Metingen werden gedaan met behulp van het NST-apparaat.
|
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
|
de contractiefrequentie na de interventie (minuut) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
Metingen werden gedaan met behulp van het NST-apparaat.
|
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
|
pre-interventieduur van de contractie (minuut) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
Metingen werden gedaan met behulp van het NST-apparaat.
|
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
|
duur van de contractie na de interventie (minuut) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
Metingen werden gedaan met behulp van het NST-apparaat.
|
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
|
pre-interventie ernst van de samentrekking (minuut) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
Metingen werden gedaan met behulp van het NST-apparaat.
|
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
|
de ernst van de contractie na de interventie (minuut) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
Metingen werden gedaan met behulp van het NST-apparaat.
|
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mervenur BÖYÜK, BAİBÜ
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- İBDH-KDÜ-MB-01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .