Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Virtual Reality, Baringspijn, Angst, Geboorteperceptie

8 augustus 2022 bijgewerkt door: Mervenur BÖYÜK, Abant Izzet Baysal University

Geboortereis door virtuele realiteit: pijn, angst en geboorteperceptie

Het onderzoek is uitgevoerd in een gerandomiseerde gecontroleerde studie om het effect te bepalen van het gebruik van een virtual reality-bril op de pijn, de angst en de perceptie van de bevalling bij zwangere vrouwen. 60 zwangere vrouwen namen deel aan het onderzoek in het Kraam- en Kinderziekenhuis in het centrum van Bolu. De gegevens werden verzameld via het inleidende informatieformulier, de visuele vergelijkingsschaal-pijn, de visuele vergelijkingsschaal-angst, het formulier voor het opvolgen van de bevalling, de moeders perceptie van de geboorteschaal en het evaluatieformulier voor de tevredenheid van de virtuele realiteit. Aantal, percentage, gemiddelde, standaarddeviatie, Pearson chi-kwadraat, t-test voor beide groepen werden gebruikt om de gegevens via het SPSS-programma te evalueren. Statistische significantie werd aanvaard als p<0,05. Zwangere vrouwen in de experimentele en controlegroep bleken homogeen te zijn in termen van sociodemografische en obstetrische kenmerken (p>0,05). Aan het begin van de bevalling vertoonden beide zwangere groepen een vergelijkbare score van de gemiddelde pijn en angst (p>0,05). Na 20 minuten toepassen in de actieve fase en 10 minuten in de overgangsfase bleken de gemiddelde pijn- en angstscores van de experimentele groep lager te zijn en bleek dit verschil statistisch significant te zijn (p<0,001). In de postpartumperiode werd vastgesteld dat de gemiddelde scores van de groepen op de Geboorte Perceptie Schaal vergelijkbaar waren. 90% van de zwangere vrouwen gaf aan tevreden te zijn met de virtual reality applicatie en 93% van hen gaf aan deze applicatie aan te bevelen. Als gevolg hiervan vermindert het gebruik van virtual reality tijdens de geboorte pijn en angst bij de geboorte, maar heeft het geen invloed op de beleving van de geboorte.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Een bevalling is een van de belangrijkste ervaringen in het leven van een vrouw en deze ervaring wordt beïnvloed door subjectieve, psychologische en fysiologische processen. Hoewel de geboorte voor sommige vrouwen een positieve levenservaring is, is het voor anderen een traumatische en negatieve ervaring.

Een van de factoren die het meest invloed hebben op vrouwen die tijdens het geboorteproces veel emoties samen ervaren, is baringspijn. De perceptie en ernst van weeënpijn, die deel uitmaakt van het normale proces, verschilt van persoon tot persoon. In de literatuur is aangetoond dat 50-52% van de vrouwen ernstige baringspijn ervaart. Ernstige baringspijn kan in verband worden gebracht met verminderde uteroplacentale perfusie, verlenging van de bevalling en bevalling met interventie, postpartumdepressie en angst door een verhoging van de catecholaminespiegels bij de moeder te veroorzaken. Dit leidt tot een verlengd ziekenhuisverblijf, moeilijkheden bij het uitvoeren van basisactiviteiten en dientengevolge een negatieve geboorte-ervaring. Het leidt er ook toe dat vrouwen die pijn willen vermijden, de voorkeur geven aan een keizersnede in plaats van een vaginale bevalling.

Het geboorteproces is ook een belangrijke bron van angst bij vrouwen. Studies hebben aangetoond dat vrouwen matige angst ervaren voor de bevalling. Het is bekend dat angst die bij de geboorte wordt ervaren, de gezondheid van de moeder, de foetus en de pasgeborene negatief beïnvloedt en de ernst van de weeën vergroot. Pijn die met frequente en intense tussenpozen komt, verhoogt het angstniveau van de vrouw, wat leidt tot verhoogde spanning in de bekkenspieren, vermoeidheid en onvoldoende omgaan met pijn. Er is een tweerichtingsrelatie tussen angst en pijn tijdens de bevalling, en deze vicieuze cirkel tussen angst en pijn heeft een negatieve invloed op het verloop van de bevalling, vermindert het zelfvertrouwen van de zwangere vrouw en zorgt ervoor dat ze zich hulpeloos en niet succesvol voelt.

Pijn en angst zijn belangrijke factoren die de geboorteperceptie en geboorte-uitkomsten beïnvloeden. Effectief beheer van pijn en angst bij de geboorte voor een positieve geboorte-ervaring is een van de belangrijkste doelen van verloskundige zorg. De meest effectieve strategieën voor een positieve bevallingservaring; Er is gemeld dat het creëren van een positieve geboorteomgeving, het ondersteunen van vrouwen tijdens de bevalling, intrapartumzorg met minimale tussenkomst, voorbereiding op de bevalling, ontspanning en pijnverlichting toepassingen zijn.

Farmacologische en niet-farmacologische methoden worden gebruikt om effectief om te gaan met pijn bij de geboorte. Farmacologische methoden vereisen aandacht bij het gebruik vanwege hun bijwerkingen, toepassingsbeperkingen en onzekerheden over hun effecten op de moeder en de foetus.

Het gebruik van niet-medicamenteuze methoden, die gemakkelijk toe te passen, veilig zijn en verschillende voordelen hebben om actieve deelname en medewerking van vrouwen aan het geboorteproces te verzekeren, zonder medicatie te gebruiken, komt steeds vaker voor bij pijnbestrijding. Studies hebben benadrukt dat niet-medicamenteuze methoden de pijn- en angstniveaus tijdens het geboorteproces verminderen, de maternale tevredenheid bij de geboorte verhogen en de communicatie tussen moeder en kind versterken.

Afleiding, focus en ontspanning door dagdromen behoren tot de veelgebruikte niet-medicamenteuze methoden om pijn te verminderen. Aangezien dromen en dagdromen echter moeilijk kunnen zijn tijdens het geboorteproces, is het aan te raden om applicaties te gebruiken die dit vergemakkelijken. Hiervoor worden de laatste jaren virtual reality-brillen gebruikt. Met deze bril wordt door middel van driedimensionale video's een visuele belevingsomgeving gecreëerd door een levensechte virtuele wereld voor individuen te creëren.

Het is bewezen dat het klinische gebruik van een virtual reality-bril, die op veel gebieden kan worden gebruikt, nuttig en betrouwbaar is. Deze bril wordt gebruikt bij kinderen tijdens pijnlijke invasieve procedures, acute en chronische pijnbestrijding, brandwondenbehandelingen, preoperatieve angst, psychiatrische diagnose en behandelingsinterventies, fysiotherapie en revalidatietoepassingen.

Hoewel is aangetoond dat virtual reality een effectieve methode is bij het beheersen van pijn en angst, zijn er weinig studies die het effect ervan op pijn bij de geboorte en angst aantonen. Op basis van deze gegevens was het doel van dit onderzoek om het effect te bepalen van de video die werd bekeken met behulp van een virtual reality-bril tijdens de bevalling op bevallingspijn, angst en bevallingsbeleving van zwangere vrouwen.

Onderzoekshypothesen H0 : Video kijken met een virtual reality-bril heeft geen effect op baringspijn, angst en geboorteperceptie.

H1: Video kijken met een virtual reality bril heeft effect op weeën. H2: Video kijken met een virtual reality-bril heeft een effect op angst bij de geboorte.

H3: Het bekijken van een video met een virtual reality-bril heeft effect op de geboorteperceptie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Center
      • Bolu, Center, Kalkoen, 14280
        • İzzet Baysal State Hospital, Obstetrics and Pediatrics Unit, delivery room service

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kan verbaal communiceren
  • Tussen de 18 en 35 jaar
  • Geen zwangerschapsgerelateerde risicodiagnose,
  • primipaar,
  • Vaginale bevalling gepland,
  • Zwangerschapsweek is tussen 37-42,
  • Enkele, levende foetus en hoofdpresentatie,
  • In de latente fase (1-3 cm) bij opname in de verloskamer,
  • Geen dystokie hebben die de duur van de bevalling kan beïnvloeden (placentale dystocie, bekkendystocie, enz.).
  • Geen inductie,
  • Geen epidurale anesthesie.
  • Zwangere vrouwen zonder zicht- en gehoorproblemen werden in het onderzoek opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Weigeren om deel te nemen aan het onderzoek,
  • Gediagnosticeerd met risicovolle zwangerschap,
  • De video in actieve fase bekijken gedurende minder dan 20 minuten
  • De video in de overgangsfase bekijken gedurende minder dan 10 minuten
  • Keizersnede
  • Zwangere vrouwen die farmacologische analgetica gebruikten, werden niet in het onderzoek opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Zorgstandaard
Inleidend informatieformulier (IIF), bevallingsvervolgformulier (FFL) en VAS-P, VAS-A werden ingevuld in de latente fase (1-3 cm). Aan het begin van de actieve (4 cm) en overgangsfase (8 cm) waren FFL, VAS-P en VAS-A gevuld en werd er niet ingegrepen. 20 min in actieve fase. vervolgens werden FFL, VAS-P en VAS-A na 10 minuten in de overgangsfase gevuld. De Geboortegedachteschaal wordt gevuld na de geboorte.
Experimenteel: Zorgstandaard + virtual reality-bril
Inleidend informatieformulier (IIF), bevallingsvervolgformulier (FFL) en VAS-P, VAS-A werden ingevuld in de latente fase (1-3 cm). Aan het begin van de actieve (4 cm) en overgangsfase (8 cm), na het vullen van FFL, VAS-P en VAS-A, werd video bekeken met een virtual reality-bril. 20 minuten in actieve fase na het bekijken van de video. vervolgens werden FFL, VAS-P en VAS-A na 10 minuten in de overgangsfase gevuld. Na de geboorte werden de Perceptie van de Geboorteschaal en het Virtual Reality Tevredenheidsformulier ingevuld.
Aan het begin van de actieve en overgangsfase van de bevalling werden video's bekeken met een virtual reality-bril.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
pijn vóór de interventie aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld met Visual Analogue Scale-Pain (VAS-P)
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
De schaal is een liniaal van 10 cm die pijnloosheid aan het ene uiteinde (0=geen pijn) en de meest ernstige pijn (10=ernstige pijn) aan het andere uiteinde weergeeft. De patiënt wordt gevraagd een lijn of markering op het punt te zetten dat de intensiteit van de pijn weergeeft. Het gedeelte van het "geen pijn"-punt tot het door de deelnemer gemarkeerde punt wordt gemeten in mm en de gevonden waarde geeft het pijnniveau van de patiënt aan.
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
post-interventiepijn aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld Visual Analogue Scale-Pain (VAS-P)
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
De schaal is een liniaal van 10 cm die pijnloosheid aan het ene uiteinde (0=geen pijn) en de meest ernstige pijn (10=ernstige pijn) aan het andere uiteinde weergeeft. De patiënt wordt gevraagd een lijn of markering op het punt te zetten dat de intensiteit van de pijn weergeeft. Het gedeelte van het "geen pijn"-punt tot het door de deelnemer gemarkeerde punt wordt gemeten in mm en de gevonden waarde geeft het pijnniveau van de patiënt aan.
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
angst voor de interventie aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld met behulp van Visual Analogue Scale-Angst (VAS-A)
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
De schaal is een liniaal van 10 cm die de afwezigheid van angst (0 = geen angst) aan het ene uiteinde en de meest ernstige angst (10 = ernstige angst) aan het andere uiteinde weergeeft. De patiënt wordt gevraagd om een ​​lijn of markering op het gebied te plaatsen die de mate van angst aangeeft. Het gedeelte van het punt zonder angst tot het door de patiënt gemarkeerde punt wordt gemeten in mm en de gevonden waarde geeft het angstniveau van de patiënt aan.
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
angst na de interventie aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld met Visual Analogue Scale-Angst (VAS-A)
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
De schaal is een liniaal van 10 cm die de afwezigheid van angst (0 = geen angst) aan het ene uiteinde en de meest ernstige angst (10 = ernstige angst) aan het andere uiteinde weergeeft. De patiënt wordt gevraagd om een ​​lijn of markering op het gebied te plaatsen die de mate van angst aangeeft. Het gedeelte van het punt zonder angst tot het door de patiënt gemarkeerde punt wordt gemeten in mm en de gevonden waarde geeft het angstniveau van de patiënt aan.
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
pijn vóór de interventie aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld met Visual Analogue Scale-Pain (VAS-P)
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
De schaal is een liniaal van 10 cm die pijnloosheid aan het ene uiteinde (0=geen pijn) en de meest ernstige pijn (10=ernstige pijn) aan het andere uiteinde weergeeft. De patiënt wordt gevraagd een lijn of markering op het punt te zetten dat de intensiteit van de pijn weergeeft. Het gedeelte van het "geen pijn"-punt tot het door de deelnemer gemarkeerde punt wordt gemeten in mm en de gevonden waarde geeft het pijnniveau van de patiënt aan.
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
post-interventiepijn aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld met Visual Analogue Scale-Pain (VAS-P)
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
De schaal is een liniaal van 10 cm die pijnloosheid aan het ene uiteinde (0=geen pijn) en de meest ernstige pijn (10=ernstige pijn) aan het andere uiteinde weergeeft. De patiënt wordt gevraagd een lijn of markering op het punt te zetten dat de intensiteit van de pijn weergeeft. Het gedeelte van het "geen pijn"-punt tot het door de deelnemer gemarkeerde punt wordt gemeten in mm en de gevonden waarde geeft het pijnniveau van de patiënt aan.
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
angst voor de interventie aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld met Visual Analogue Scale-Angst (VAS-A)
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
De schaal is een liniaal van 10 cm die de afwezigheid van angst (0 = geen angst) aan het ene uiteinde en de meest ernstige angst (10 = ernstige angst) aan het andere uiteinde weergeeft. De patiënt wordt gevraagd om een ​​lijn of markering op het gebied te plaatsen die de mate van angst aangeeft. Het gedeelte van het punt zonder angst tot het door de patiënt gemarkeerde punt wordt gemeten in mm en de gevonden waarde geeft het angstniveau van de patiënt aan.
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
angst na de interventie aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld met Visual Analogue Scale-Angst (VAS-A)
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
De schaal is een liniaal van 10 cm die de afwezigheid van angst (0 = geen angst) aan het ene uiteinde en de meest ernstige angst (10 = ernstige angst) aan het andere uiteinde weergeeft. De patiënt wordt gevraagd om een ​​lijn of markering op het gebied te plaatsen die de mate van angst aangeeft. Het gedeelte van het punt zonder angst tot het door de patiënt gemarkeerde punt wordt gemeten in mm en de gevonden waarde geeft het angstniveau van de patiënt aan.
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
geboorte perceptie in de postpartum periode werd beoordeeld door Mother's Perception of Birth Scale
Tijdsspanne: postpartum 4 uur
De Mother's Perception of Birth Scale, die de ervaringen en percepties van moeders op het moment van geboorte evalueert, is ontwikkeld door Fawcett en Knauth (144). Het Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de schaal is uitgevoerd door Güngör en Beji (2007). Ervaringen tijdens de geboorte (7 items; 3, 5, 6, 8, 15, 17, 18), ervaringen tijdens de pijnperiode van de bevalling (7 items; 1, 2, 4, 7, 9, 10, 16) , postpartum (4 items) Het bestaat in totaal uit 5 subdimensies en 25 items, namelijk; 22, 23, 24, 25), partnerbetrokkenheid (4 items; 11,12,20,21) en bewustzijn (3 items; 13,14,19). Elk item wordt gescoord van 1 tot 5 in de Mother's Perception of Birth Scale. Het wordt beoordeeld als 1-helemaal niet, 2-een beetje, 3-matig, 4-heel erg, 5-heel erg. Aangezien de vragen 15-16-17-18-19 van de schaal negatieve uitspraken bevatten, wordt voor deze vragen in omgekeerde volgorde gescoord.
postpartum 4 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
pre-interventie systolische bloeddruk (mmHg) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
systolische bloeddruk, meet de druk in uw slagaders wanneer uw hart klopt. Metingen werden gedaan met een bloeddrukmeter.
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
post-interventie systolische bloeddruk (mmHg) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
systolische bloeddruk, meet de druk in uw slagaders wanneer uw hart klopt. Metingen werden gedaan met een bloeddrukmeter.
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
pre-interventie diastolische bloeddruk (mmHg) aan het begin van de actieve fase werd bepaald.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
diastolische bloeddruk, meet de druk in uw slagaders wanneer uw hart rust tussen slagen. Metingen werden gedaan met een bloeddrukmeter.
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
post-interventie diastolische bloeddruk (mmHg) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
diastolische bloeddruk, meet de druk in uw slagaders wanneer uw hart rust tussen slagen. Metingen werden gedaan met een bloeddrukmeter.
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
pre-interventiepols (minuut) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
De ritmische verwijding van een slagader die het gevolg is van het kloppen van het hart. Metingen werden gedaan met een hartslagmeter.
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
polsslag na interventie (minuut) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
De ritmische verwijding van een slagader die het gevolg is van het kloppen van het hart. Metingen werden gedaan met een hartslagmeter.
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
pre-interventie ademhaling (minuut) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
het inademen van zuurstof en het uitademen van koolstofdioxide. wordt gevonden door het aantal ademhalingen te tellen (hoe vaak de borst omhoog gaat).
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
post-interventie ademhaling (minuut) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
het inademen van zuurstof en het uitademen van koolstofdioxide. wordt gevonden door het aantal ademhalingen te tellen (hoe vaak de borst omhoog gaat).
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
pre-interventie foetale hartslag (minuut) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
Foetale hartslag werd gemeten met behulp van een foetaal Doppler-apparaat.
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
post-interventie foetale hartslag (minuut) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
Foetale hartslag werd gemeten met behulp van een foetaal Doppler-apparaat.
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
pre-interventie samentrekkingsfrequentie (minuut) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
Metingen werden gedaan met behulp van het NST-apparaat.
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
de contractiefrequentie na de interventie (minuut) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
Metingen werden gedaan met behulp van het NST-apparaat.
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
pre-interventie contractieduur (minuut) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
Metingen werden gedaan met behulp van het NST-apparaat.
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
duur van contractie na interventie (minuut) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
Metingen werden gedaan met behulp van het NST-apparaat.
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
pre-interventie ernst van de samentrekking (minuut) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
Metingen werden gedaan met behulp van het NST-apparaat.
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
de ernst van de contractie na de interventie (minuut) aan het begin van de actieve fase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
Metingen werden gedaan met behulp van het NST-apparaat.
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 4 cm was.
pre-interventie systolische bloeddruk (mmHg) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
systolische bloeddruk, meet de druk in uw slagaders wanneer uw hart klopt. Metingen werden gedaan met een bloeddrukmeter.
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
na de interventie werd de systolische bloeddruk (mmHg) aan het begin van de overgangsfase bepaald.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
systolische bloeddruk, meet de druk in uw slagaders wanneer uw hart klopt. Metingen werden gedaan met een bloeddrukmeter.
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
pre-interventie diastolische bloeddruk (mmHg) aan het begin van de overgangsfase werd gemeten.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
diastolische bloeddruk, meet de druk in uw bloedvaten wanneer uw hart rust
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
na de interventie werd de diastolische bloeddruk (mmHg) aan het begin van de overgangsfase bepaald.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
diastolische bloeddruk, meet de druk in uw bloedvaten wanneer uw hart rust
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
pre-interventiepols (minuut) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
De ritmische verwijding van een slagader die het gevolg is van het kloppen van het hart. Metingen werden gedaan met een hartslagmeter.
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
postinterventiepols (minuut) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
De ritmische verwijding van een slagader die het gevolg is van het kloppen van het hart. Metingen werden gedaan met een hartslagmeter.
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
pre-interventie ademhaling (minuut) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
het inademen van zuurstof en het uitademen van koolstofdioxide. wordt gevonden door het aantal ademhalingen te tellen (hoe vaak de borst omhoog gaat).
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
post-interventie ademhaling (minuut) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
het inademen van zuurstof en het uitademen van koolstofdioxide. wordt gevonden door het aantal ademhalingen te tellen (hoe vaak de borst omhoog gaat).
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
pre-interventie foetale hartslag (minuut) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
Foetale hartslag werd gemeten met behulp van een foetaal Doppler-apparaat.
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
post-interventie foetale hartslag (minuut) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
Foetale hartslag werd gemeten met behulp van een foetaal Doppler-apparaat.
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
pre-interventie contractiefrequentie (minuut) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
Metingen werden gedaan met behulp van het NST-apparaat.
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
de contractiefrequentie na de interventie (minuut) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
Metingen werden gedaan met behulp van het NST-apparaat.
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
pre-interventieduur van de contractie (minuut) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
Metingen werden gedaan met behulp van het NST-apparaat.
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
duur van de contractie na de interventie (minuut) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
Metingen werden gedaan met behulp van het NST-apparaat.
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
pre-interventie ernst van de samentrekking (minuut) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
Metingen werden gedaan met behulp van het NST-apparaat.
Het werd aangebracht voordat de ingreep werd uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
de ernst van de contractie na de interventie (minuut) aan het begin van de overgangsfase werd beoordeeld.
Tijdsspanne: Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.
Metingen werden gedaan met behulp van het NST-apparaat.
Het werd aangebracht nadat de ingreep was uitgevoerd toen de cervicale opening 8 cm was.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mervenur BÖYÜK, BAİBÜ

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • İBDH-KDÜ-MB-01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren