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Réalité virtuelle, douleur du travail, anxiété, perception de la naissance

8 août 2022 mis à jour par: Mervenur BÖYÜK, Abant Izzet Baysal University

Voyage de naissance à travers la réalité virtuelle : Douleur, anxiété et perception de la naissance

La recherche a été menée dans le cadre d'un essai contrôlé randomisé pour déterminer l'effet de l'utilisation de lunettes de réalité virtuelle sur la douleur, l'anxiété et la perception du travail des femmes enceintes. 60 femmes enceintes ont participé à l'étude à l'hôpital de la maternité et de l'enfance situé au centre-ville de Bolu. Les données ont été recueillies via le formulaire d'information d'introduction, l'échelle de comparaison visuelle-douleur, l'échelle de comparaison visuelle-anxiété, le formulaire de suivi du travail, l'échelle de perception de la naissance de la mère et le formulaire d'évaluation de la satisfaction de la réalité virtuelle. Le nombre, le pourcentage, la moyenne, l'écart type, le chi carré de Pearson et le test t pour les deux groupes ont été utilisés pour évaluer les données via le programme SPSS. La signification statistique a été acceptée comme p<0,05. Les femmes enceintes des groupes expérimental et témoin se sont avérées homogènes en termes de caractéristiques sociodémographiques et obstétricales (p>0,05). Au début du travail, les deux groupes de femmes enceintes ont montré un score similaire de douleur et d'anxiété moyennes (p> 0,05). Après avoir appliqué 20 minutes en phase active et 10 minutes en phase de transition, les scores moyens de douleur et d'anxiété du groupe expérimental se sont avérés plus faibles, et cette différence s'est avérée statistiquement significative (p <0,001). Dans la période post-partum, il a été déterminé que les scores moyens de l'échelle de perception de la naissance des groupes étaient similaires. 90% des femmes enceintes ont déclaré être satisfaites de l'application de réalité virtuelle et 93% d'entre elles ont déclaré qu'elles recommanderaient cette application. En conséquence, l'utilisation de la réalité virtuelle lors de l'accouchement réduit la douleur et l'anxiété à la naissance mais n'affecte pas la perception de la naissance.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'accouchement est l'une des expériences importantes dans la vie d'une femme et cette expérience est affectée par des processus subjectifs, psychologiques et physiologiques. Alors que la naissance est une expérience de vie positive pour certaines femmes, c'est une expérience traumatisante et négative pour d'autres.

L'un des facteurs qui affectent le plus les femmes qui éprouvent de nombreuses émotions ensemble pendant le processus d'accouchement est la douleur du travail. La perception et la gravité de la douleur du travail, qui fait partie du processus normal, varient d'une personne à l'autre. Dans la littérature, il a été démontré que 50 à 52 % des femmes ressentent de fortes douleurs lors de l'accouchement. Une douleur intense du travail peut être associée à une diminution de la perfusion utéroplacentaire, à une prolongation du travail et du travail avec intervention, à une dépression post-partum et à de l'anxiété en provoquant une augmentation des taux de catécholamines maternelles. Cela entraîne un séjour prolongé à l'hôpital, une difficulté à effectuer les activités de base, et par conséquent une expérience d'accouchement négative. Cela conduit également les femmes qui veulent éviter la douleur à préférer la césarienne à l'accouchement par voie basse.

Le processus de naissance est également une source importante d'anxiété chez les femmes. Des études ont montré que les femmes ressentent une anxiété modérée à propos de l'accouchement. On sait que l'anxiété vécue à la naissance affecte négativement la santé de la mère, du fœtus et du nouveau-né et augmente la sévérité de la douleur de l'accouchement. La douleur qui survient à des intervalles fréquents et intenses augmente le niveau d'anxiété de la femme, entraînant une augmentation de la tension dans les muscles pelviens, de la fatigue et une gestion inadéquate de la douleur. Il existe une relation à double sens entre l'anxiété et la douleur lors de l'accouchement, et ce cercle vicieux entre l'anxiété et la douleur affecte négativement le déroulement du travail, réduit la confiance en soi de la femme enceinte et la fait se sentir impuissante et sans succès.

La douleur et l'anxiété sont des facteurs importants affectant la perception de la naissance et les résultats de la naissance. La gestion efficace de la douleur et de l'anxiété à la naissance pour une expérience de naissance positive fait partie des principaux objectifs des soins obstétricaux. Les stratégies les plus efficaces pour une expérience de naissance positive; Il a été rapporté que la création d'un environnement d'accouchement positif, le soutien des femmes pendant l'accouchement, les soins intra-partum avec une intervention minimale, la préparation à l'accouchement, la relaxation et les applications de soulagement de la douleur .

Des méthodes pharmacologiques et non pharmacologiques sont utilisées pour faire face efficacement à la douleur à la naissance. Les méthodes pharmacologiques nécessitent une attention lors de leur utilisation en raison de leurs effets secondaires, des limites d'application et des incertitudes quant à leurs effets sur la mère et le fœtus.

L'utilisation de méthodes non pharmacologiques, faciles à appliquer, sûres et présentant divers avantages pour assurer la participation active et la coopération des femmes au processus d'accouchement, sans utiliser de médicaments, est de plus en plus courante dans la gestion de la douleur. Des études ont souligné que les méthodes non pharmacologiques réduisent les niveaux de douleur et d'anxiété pendant le processus d'accouchement, augmentent la satisfaction maternelle à la naissance et renforcent la communication mère-enfant.

La distraction, la concentration et la relaxation par la rêverie font partie des méthodes non pharmacologiques couramment utilisées pour réduire la douleur. Cependant, comme le rêve et la rêverie peuvent être difficiles pendant le processus d'accouchement, il est recommandé d'utiliser des applications qui faciliteront cela. A cet effet, des lunettes de réalité virtuelle ont été utilisées ces dernières années. Avec ces lunettes, un environnement d'expérience visuelle est créé à travers des vidéos en trois dimensions en créant un monde virtuel réel pour les individus.

Il a été démontré que l'utilisation clinique des lunettes de réalité virtuelle, qui peuvent être utilisées dans de nombreux domaines, est utile et fiable. Ces lunettes sont utilisées chez les enfants lors de procédures invasives douloureuses, la gestion de la douleur aiguë et chronique, les traitements des brûlures, l'anxiété préopératoire, les interventions de diagnostic et de traitement psychiatriques, les applications de physiothérapie et de réadaptation sont utilisées.

Bien que la réalité virtuelle se soit avérée être une méthode efficace dans la gestion de la douleur et de l'anxiété, les études montrant son effet sur la douleur à la naissance et l'anxiété sont limitées. Sur la base de ces données, dans cette étude, il visait à déterminer l'effet de la vidéo visionnée en utilisant des lunettes de réalité virtuelle pendant le travail sur la douleur, l'anxiété et la perception du travail des femmes enceintes.

Hypothèses de recherche H0 : Regarder une vidéo avec des lunettes de réalité virtuelle n'a aucun effet sur la douleur du travail, l'anxiété et la perception de la naissance.

H1 : Regarder une vidéo avec des lunettes de réalité virtuelle a un effet sur la douleur du travail. H2 : Regarder des vidéos avec des lunettes de réalité virtuelle a un effet sur l'anxiété à la naissance.

H3 : Regarder une vidéo avec des lunettes de réalité virtuelle a un effet sur la perception de la naissance.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Center
      • Bolu, Center, Turquie, 14280
        • İzzet Baysal State Hospital, Obstetrics and Pediatrics Unit, delivery room service

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Capable de communiquer verbalement
  • Entre 18 et 35 ans
  • Pas de diagnostic de risque lié à la grossesse,
  • Primipare,
  • Accouchement vaginal prévu,
  • La semaine de gestation se situe entre 37 et 42,
  • Présentation du fœtus et de la tête célibataires et vivants,
  • En phase de latence (1-3 cm) à l'admission en salle d'accouchement,
  • Ne pas avoir de dystocie pouvant affecter la durée du travail (dystocie placentaire, dystocie pelvienne, etc.).
  • Pas d'induction,
  • Pas d'anesthésie péridurale.
  • Les femmes enceintes sans problèmes de vision et d'audition ont été incluses dans l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Refusant de participer à la recherche,
  • Diagnostiqué avec une grossesse à risque,
  • Regarder la vidéo en phase active pendant moins de 20 minutes
  • Regarder la vidéo en phase de transition pendant moins de 10 minutes
  • Césarienne
  • Les femmes enceintes qui ont utilisé une analgésie pharmacologique n'ont pas été incluses dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Norme de soins
Le formulaire d'information introductif (IIF), le formulaire de suivi du travail (FFL) et les VAS-P, VAS-A ont été remplis en phase latente (1-3 cm). Au début des phases active (4 cm) et transitoire (8 cm), FFL, VAS-P et VAS-A ont été remplis et aucune intervention n'a été appliquée. 20 min en phase active. puis, FFL, VAS-P et VAS-A ont été remplis après 10 min dans la phase de transition. L'échelle de perception de la naissance est remplie après la naissance.
Expérimental: Norme de soins + lunettes de réalité virtuelle
Le formulaire d'information introductif (IIF), le formulaire de suivi du travail (FFL) et les VAS-P, VAS-A ont été remplis en phase latente (1-3 cm). Au début des phases active (4 cm) et transitoire (8 cm), après remplissage FFL, VAS-P et VAS-A, la vidéo a été visionnée avec des lunettes de réalité virtuelle. 20 minutes en phase active après avoir visionné la vidéo. puis, FFL, VAS-P et VAS-A ont été remplis après 10 min dans la phase de transition. Après la naissance, l'échelle de perception de la naissance et le formulaire de satisfaction en réalité virtuelle ont été remplis.
Au début des phases active et transitoire du travail, des vidéos ont été visionnées avec des lunettes de réalité virtuelle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la douleur pré-intervention au début de la phase active a été évaluée par l'échelle visuelle analogique-douleur (EVA-P)
Délai: Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
L'échelle est une règle de 10 cm qui représente l'absence de douleur à une extrémité (0 = pas de douleur) et la douleur la plus intense (10 = douleur intense) à l'autre extrémité. Le patient est invité à mettre une ligne ou une marque sur le point représentant l'intensité de la douleur. La partie entre le point "pas de douleur" et le point marqué par le participant est mesurée en mm et la valeur trouvée indique le niveau de douleur du patient.
Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
la douleur post-intervention au début de la phase active a été évaluée sur l'échelle visuelle analogique de la douleur (EVA-P)
Délai: Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
L'échelle est une règle de 10 cm qui représente l'absence de douleur à une extrémité (0 = pas de douleur) et la douleur la plus intense (10 = douleur intense) à l'autre extrémité. Le patient est invité à mettre une ligne ou une marque sur le point représentant l'intensité de la douleur. La partie entre le point "pas de douleur" et le point marqué par le participant est mesurée en mm et la valeur trouvée indique le niveau de douleur du patient.
Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
l'anxiété pré-intervention au début de la phase active a été évaluée par l'échelle visuelle analogique d'anxiété (EVA-A)
Délai: Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
L'échelle est une règle de 10 cm représentant l'absence d'anxiété (0 = pas d'anxiété) à une extrémité et l'anxiété la plus sévère (10 = anxiété sévère) à l'autre extrémité. Le patient est invité à mettre une ligne ou une marque sur la zone indiquant le niveau d'anxiété. La partie entre le point sans anxiété et le point marqué par le patient est mesurée en mm et la valeur trouvée indique le niveau d'anxiété du patient.
Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
l'anxiété post-intervention au début de la phase active a été évaluée par l'échelle visuelle analogique d'anxiété (EVA-A)
Délai: Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
L'échelle est une règle de 10 cm représentant l'absence d'anxiété (0 = pas d'anxiété) à une extrémité et l'anxiété la plus sévère (10 = anxiété sévère) à l'autre extrémité. Le patient est invité à mettre une ligne ou une marque sur la zone indiquant le niveau d'anxiété. La partie entre le point sans anxiété et le point marqué par le patient est mesurée en mm et la valeur trouvée indique le niveau d'anxiété du patient.
Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
la douleur pré-intervention au début de la phase de transition a été évaluée par l'échelle visuelle analogique de la douleur (EVA-P)
Délai: Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
L'échelle est une règle de 10 cm qui représente l'absence de douleur à une extrémité (0 = pas de douleur) et la douleur la plus intense (10 = douleur intense) à l'autre extrémité. Le patient est invité à mettre une ligne ou une marque sur le point représentant l'intensité de la douleur. La partie entre le point "pas de douleur" et le point marqué par le participant est mesurée en mm et la valeur trouvée indique le niveau de douleur du patient.
Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
la douleur post-intervention au début de la phase de transition a été évaluée par l'échelle visuelle analogique de la douleur (EVA-P)
Délai: Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
L'échelle est une règle de 10 cm qui représente l'absence de douleur à une extrémité (0 = pas de douleur) et la douleur la plus intense (10 = douleur intense) à l'autre extrémité. Le patient est invité à mettre une ligne ou une marque sur le point représentant l'intensité de la douleur. La partie entre le point "pas de douleur" et le point marqué par le participant est mesurée en mm et la valeur trouvée indique le niveau de douleur du patient.
Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
l'anxiété pré-intervention au début de la phase de transition a été évaluée par l'échelle visuelle analogique d'anxiété (EVA-A)
Délai: Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
L'échelle est une règle de 10 cm représentant l'absence d'anxiété (0 = pas d'anxiété) à une extrémité et l'anxiété la plus sévère (10 = anxiété sévère) à l'autre extrémité. Le patient est invité à mettre une ligne ou une marque sur la zone indiquant le niveau d'anxiété. La partie entre le point sans anxiété et le point marqué par le patient est mesurée en mm et la valeur trouvée indique le niveau d'anxiété du patient.
Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
l'anxiété post-intervention au début de la phase de transition a été évaluée par l'échelle visuelle analogique d'anxiété (EVA-A)
Délai: Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
L'échelle est une règle de 10 cm représentant l'absence d'anxiété (0 = pas d'anxiété) à une extrémité et l'anxiété la plus sévère (10 = anxiété sévère) à l'autre extrémité. Le patient est invité à mettre une ligne ou une marque sur la zone indiquant le niveau d'anxiété. La partie entre le point sans anxiété et le point marqué par le patient est mesurée en mm et la valeur trouvée indique le niveau d'anxiété du patient.
Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
la perception de la naissance dans la période post-partum a été évaluée par l'échelle de perception de la naissance de la mère
Délai: post-partum 4 heures
L'échelle de perception de la naissance par la mère, qui évalue les expériences et les perceptions des mères au moment de la naissance, a été élaborée par Fawcett et Knauth (144). L'étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle a été réalisée par Güngör et Beji (2007). Expériences au moment de la naissance (7 items ; 3, 5, 6, 8, 15, 17, 18), expériences durant la période douloureuse du travail (7 items ; 1, 2, 4, 7, 9, 10, 16) , post-partum (4 items) Il se compose d'un total de 5 sous-dimensions et 25 items, à savoir; 22, 23, 24, 25), l'implication des partenaires (4 items ; 11,12,20,21) et la sensibilisation (3 items ; 13,14,19). Chaque élément est noté de 1 à 5 dans l'échelle de perception de la naissance de la mère. Il est évalué comme 1-Pas du tout, 2-Un peu, 3-Moyen, 4-Beaucoup, 5-Beaucoup. Comme les questions 15-16-17-18-19 de l'échelle contiennent des énoncés négatifs, la cotation est faite à l'envers pour ces questions.
post-partum 4 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la pression artérielle systolique pré-intervention (mmHg) au début de la phase active a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
tension artérielle systolique, mesure la pression dans vos artères lorsque votre cœur bat. Les mesures ont été faites avec un tensiomètre.
Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
la pression artérielle systolique post-intervention (mmHg) au début de la phase active a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
tension artérielle systolique, mesure la pression dans vos artères lorsque votre cœur bat. Les mesures ont été faites avec un tensiomètre.
Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
la pression artérielle diastolique (mmHg) pré-intervention au début de la phase active a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
la pression artérielle diastolique, mesure la pression dans vos artères lorsque votre cœur se repose entre les battements. Les mesures ont été faites avec un tensiomètre.
Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
la pression artérielle diastolique post-intervention (mmHg) au début de la phase active a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
la pression artérielle diastolique, mesure la pression dans vos artères lorsque votre cœur se repose entre les battements. Les mesures ont été faites avec un tensiomètre.
Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
Le pouls pré-intervention (minute) au début de la phase active a été évalué.
Délai: Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
Dilatation rythmique d'une artère résultant des battements du cœur. Les mesures ont été faites avec un moniteur de fréquence cardiaque.
Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
Le pouls post-intervention (minute) au début de la phase active a été évalué.
Délai: Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
Dilatation rythmique d'une artère résultant des battements du cœur. Les mesures ont été faites avec un moniteur de fréquence cardiaque.
Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
la respiration pré-intervention (minute) au début de la phase active a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
l'inhalation d'oxygène et l'expiration de dioxyde de carbone. se trouve en comptant le nombre de respirations (combien de fois la poitrine se soulève).
Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
la respiration post-intervention (minute) au début de la phase active a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
l'inhalation d'oxygène et l'expiration de dioxyde de carbone. se trouve en comptant le nombre de respirations (combien de fois la poitrine se soulève).
Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
La fréquence cardiaque fœtale (minute) avant l'intervention au début de la phase active a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
La fréquence cardiaque fœtale a été mesurée à l'aide d'un appareil Doppler fœtal.
Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
La fréquence cardiaque fœtale post-intervention (minute) au début de la phase active a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
La fréquence cardiaque fœtale a été mesurée à l'aide d'un appareil Doppler fœtal.
Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
la fréquence des contractions pré-intervention (minute) au début de la phase active a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
Les mesures ont été faites à l'aide de l'appareil NST.
Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
la fréquence des contractions post-intervention (minute) au début de la phase active a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
Les mesures ont été faites à l'aide de l'appareil NST.
Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
La durée de la contraction pré-intervention (minute) au début de la phase active a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
Les mesures ont été faites à l'aide de l'appareil NST.
Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
la durée de la contraction post-intervention (minute) au début de la phase active a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
Les mesures ont été faites à l'aide de l'appareil NST.
Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
La sévérité des contractions pré-intervention (minute) au début de la phase active a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
Les mesures ont été faites à l'aide de l'appareil NST.
Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
la sévérité des contractions post-intervention (minute) au début de la phase active a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
Les mesures ont été faites à l'aide de l'appareil NST.
Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 4 cm.
la pression artérielle systolique pré-intervention (mmHg) au début de la phase de transition a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
tension artérielle systolique, mesure la pression dans vos artères lorsque votre cœur bat. Les mesures ont été faites avec un tensiomètre.
Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
la pression artérielle systolique post-intervention (mmHg) au début de la phase de transition a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
tension artérielle systolique, mesure la pression dans vos artères lorsque votre cœur bat. Les mesures ont été faites avec un tensiomètre.
Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
la pression artérielle diastolique (mmHg) avant l'intervention au début de la phase de transition a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
la pression artérielle diastolique, mesure la pression dans vos artères lorsque votre cœur est au repos
Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
la pression artérielle diastolique post-intervention (mmHg) au début de la phase de transition a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
la pression artérielle diastolique, mesure la pression dans vos artères lorsque votre cœur est au repos
Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
Le pouls pré-intervention (minute) au début de la phase de transition a été évalué.
Délai: Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
Dilatation rythmique d'une artère résultant des battements du cœur. Les mesures ont été faites avec un moniteur de fréquence cardiaque.
Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
Le pouls post-intervention (minute) au début de la phase de transition a été évalué.
Délai: Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
Dilatation rythmique d'une artère résultant des battements du cœur. Les mesures ont été faites avec un moniteur de fréquence cardiaque.
Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
la respiration pré-intervention (minute) au début de la phase de transition a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
l'inhalation d'oxygène et l'expiration de dioxyde de carbone. se trouve en comptant le nombre de respirations (combien de fois la poitrine se soulève).
Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
la respiration post-intervention (minute) au début de la phase de transition a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
l'inhalation d'oxygène et l'expiration de dioxyde de carbone. se trouve en comptant le nombre de respirations (combien de fois la poitrine se soulève).
Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
La fréquence cardiaque fœtale (minute) avant l'intervention au début de la phase de transition a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
La fréquence cardiaque fœtale a été mesurée à l'aide d'un appareil Doppler fœtal.
Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
La fréquence cardiaque fœtale post-intervention (minute) au début de la phase de transition a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
La fréquence cardiaque fœtale a été mesurée à l'aide d'un appareil Doppler fœtal.
Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
la fréquence des contractions avant l'intervention (minute) au début de la phase de transition a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
Les mesures ont été faites à l'aide de l'appareil NST.
Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
la fréquence des contractions post-intervention (minute) au début de la phase de transition a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
Les mesures ont été faites à l'aide de l'appareil NST.
Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
La durée de la contraction pré-intervention (minute) au début de la phase de transition a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
Les mesures ont été faites à l'aide de l'appareil NST.
Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
La durée de la contraction post-intervention (minute) au début de la phase de transition a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
Les mesures ont été faites à l'aide de l'appareil NST.
Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
La gravité des contractions avant l'intervention (minute) au début de la phase de transition a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
Les mesures ont été faites à l'aide de l'appareil NST.
Il a été appliqué avant l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
la sévérité des contractions post-intervention (minute) au début de la phase de transition a été évaluée.
Délai: Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.
Les mesures ont été faites à l'aide de l'appareil NST.
Il a été appliqué après l'intervention lorsque l'ouverture cervicale était de 8 cm.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mervenur BÖYÜK, BAİBÜ

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

12 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

12 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2022

Première publication (Réel)

10 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • İBDH-KDÜ-MB-01

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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