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Realtà virtuale, dolori del parto, ansia, percezione della nascita

8 agosto 2022 aggiornato da: Mervenur BÖYÜK, Abant Izzet Baysal University

Viaggio alla nascita attraverso la realtà virtuale: dolore, ansia e percezione della nascita

La ricerca è stata condotta in uno studio controllato randomizzato per determinare l'effetto dell'uso di occhiali per realtà virtuale sul dolore del travaglio, l'ansia e la percezione del travaglio delle donne incinte. 60 donne incinte hanno partecipato allo studio presso l'ospedale pediatrico e materno situato nel centro della città di Bolu. I dati sono stati raccolti tramite il modulo informativo introduttivo, la scala di confronto visivo-dolore, la scala di confronto visivo-ansia, il modulo di follow-up del travaglio, la scala di percezione della nascita della madre e il modulo di valutazione della soddisfazione della realtà virtuale. Numero, percentuale, media, deviazione standard, chi quadrato di Pearson, test t per entrambi i gruppi sono stati utilizzati per valutare i dati tramite il programma SPSS. La significatività statistica è stata accettata come p<0,05. Le donne in gravidanza nei gruppi sperimentali e di controllo sono risultate omogenee in termini di caratteristiche sociodemografiche e ostetriche (p>0,05). All'inizio del travaglio, entrambi i gruppi di donne incinte hanno mostrato un punteggio medio simile per il dolore e l'ansia (p>0,05). Dopo aver applicato 20 minuti nella fase attiva e 10 minuti nella fase di transizione, i punteggi medi di dolore e ansia del gruppo sperimentale sono risultati inferiori e questa differenza è risultata statisticamente significativa (p<0,001). Nel periodo postpartum, è stato determinato che i punteggi medi della scala di percezione della nascita dei gruppi erano simili. Il 90% delle donne incinte ha riferito di essere soddisfatta dell'applicazione di realtà virtuale e il 93% di loro ha riferito che raccomanderebbe questa applicazione. Di conseguenza, l'uso della realtà virtuale durante il parto riduce il dolore e l'ansia alla nascita ma non influisce sulla percezione della nascita.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il parto è una delle esperienze importanti nella vita di una donna e questa esperienza è influenzata da processi soggettivi, psicologici e fisiologici. Mentre la nascita è un'esperienza di vita positiva per alcune donne, è un'esperienza traumatica e negativa per altre.

Uno dei fattori che maggiormente colpisce le donne che vivono tante emozioni insieme durante il parto è il dolore del travaglio. La percezione e la gravità del dolore del travaglio, che fa parte del normale processo, varia da persona a persona. In letteratura è stato dimostrato che il 50-52% delle donne soffre di forti dolori del travaglio. Il dolore del travaglio grave può essere associato a ridotta perfusione uteroplacentare, prolungamento del travaglio e travaglio con intervento, depressione postpartum e ansia causando un aumento dei livelli di catecolamine materne. Questo comporta una degenza ospedaliera prolungata, difficoltà nello svolgimento delle attività di base, e di conseguenza un'esperienza di parto negativa. Inoltre porta le donne che vogliono evitare il dolore a preferire il parto cesareo al parto vaginale.

Il processo di nascita è anche un'importante fonte di ansia nelle donne. Gli studi hanno dimostrato che le donne provano una moderata ansia per il parto. È noto che l'ansia vissuta alla nascita influisce negativamente sulla salute della madre, del feto e del neonato e aumenta la gravità del dolore del travaglio. Il dolore che si presenta a intervalli frequenti e intensi aumenta il livello di ansia della donna, portando ad un aumento della tensione nei muscoli pelvici, affaticamento e inadeguata gestione del dolore. Esiste una relazione bidirezionale tra ansia e dolore durante il parto e questo circolo vizioso tra ansia e dolore influisce negativamente sul corso del travaglio, riduce la fiducia in se stessa della donna incinta e la fa sentire impotente e senza successo.

Il dolore e l'ansia sono fattori importanti che influenzano la percezione della nascita e gli esiti della nascita. La gestione efficace del dolore e dell'ansia alla nascita per un'esperienza di nascita positiva è tra gli obiettivi principali dell'assistenza ostetrica. Le strategie più efficaci per un'esperienza di nascita positiva; È stato riferito che la creazione di un ambiente di nascita positivo, il sostegno alle donne durante il parto, l'assistenza intrapartum con un intervento minimo, la preparazione al parto, il rilassamento e le applicazioni antidolorifiche.

I metodi farmacologici e non farmacologici vengono utilizzati per affrontare efficacemente il dolore alla nascita. I metodi farmacologici richiedono attenzione nel loro utilizzo a causa dei loro effetti collaterali, dei limiti applicativi e delle incertezze dei loro effetti sulla madre e sul feto.

L'uso di metodi non farmacologici, facili da applicare, sicuri e con vari vantaggi nell'assicurare la partecipazione attiva e la cooperazione delle donne nel processo del parto, senza l'uso di alcun farmaco, sta diventando sempre più comune nella gestione del dolore. Gli studi hanno sottolineato che i metodi non farmacologici riducono i livelli di dolore e ansia durante il processo del parto, aumentano la soddisfazione materna alla nascita e rafforzano la comunicazione madre-bambino.

La distrazione, la concentrazione e il rilassamento mediante i sogni ad occhi aperti sono tra i metodi non farmacologici comunemente usati per ridurre il dolore. Tuttavia, poiché sognare e sognare ad occhi aperti può essere difficile durante il processo di nascita, si consiglia di utilizzare applicazioni che lo facilitino. A tale scopo, negli ultimi anni sono stati utilizzati occhiali per realtà virtuale. Con questi occhiali, viene creato un ambiente di esperienza visiva attraverso video tridimensionali creando un mondo virtuale simile a quello reale per gli individui.

È stato dimostrato che l'uso clinico di occhiali per realtà virtuale, che possono essere utilizzati in molte aree, è utile e affidabile. Questi occhiali sono utilizzati nei bambini durante procedure invasive dolorose, gestione del dolore acuto e cronico, trattamenti di ustioni, ansia preoperatoria, diagnosi psichiatrica e interventi terapeutici, terapia fisica e applicazioni riabilitative.

Sebbene la realtà virtuale abbia dimostrato di essere un metodo efficace nella gestione del dolore e dell'ansia, gli studi che dimostrano il suo effetto sul dolore alla nascita e sull'ansia sono limitati. Sulla base di questi dati, in questo studio, si è mirato a determinare l'effetto del video guardato utilizzando occhiali per realtà virtuale durante il travaglio sul dolore del travaglio, l'ansia e la percezione del travaglio delle donne in gravidanza.

Ipotesi di ricerca H0: guardare video con occhiali per realtà virtuale non ha alcun effetto sul dolore del travaglio, sull'ansia e sulla percezione del parto.

H1: Guardare video con occhiali per realtà virtuale ha un effetto sul dolore del travaglio. H2: Guardare video con occhiali per realtà virtuale ha un effetto sull'ansia alla nascita.

H3: Guardare un video con occhiali per realtà virtuale ha un effetto sulla percezione della nascita.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Center
      • Bolu, Center, Tacchino, 14280
        • İzzet Baysal State Hospital, Obstetrics and Pediatrics Unit, delivery room service

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • In grado di comunicare verbalmente
  • Età compresa tra 18 e 35 anni
  • Nessuna diagnosi di rischio correlata alla gravidanza,
  • Primipare,
  • Parto vaginale pianificato,
  • La settimana gestazionale è tra 37-42,
  • Singolo, feto vivo e presentazione della testa,
  • Nella fase latente (1-3 cm) all'ingresso in sala parto,
  • Non avere alcuna distocia che possa influenzare la durata del travaglio (distocia placentare, distocia pelvica, ecc.).
  • Nessuna induzione,
  • Nessuna anestesia epidurale.
  • Nello studio sono state incluse donne incinte senza problemi di vista e udito.

Criteri di esclusione:

  • Rifiutando di partecipare alla ricerca,
  • Diagnosi di gravidanza a rischio,
  • Guardare il video in fase attiva per meno di 20 minuti
  • Guardare il video in fase di transizione per meno di 10 minuti
  • Taglio cesareo
  • Le donne in gravidanza che hanno utilizzato qualsiasi analgesia farmacologica non sono state incluse nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Standard di sicurezza
Il modulo informativo introduttivo (IIF), il modulo di follow-up del travaglio (FFL) e VAS-P, VAS-A sono stati compilati nella fase latente (1-3 cm). All'inizio delle fasi attiva (4 cm) e transitoria (8 cm), FFL, VAS-P e VAS-A sono state riempite e non è stato applicato alcun intervento. 20 min in fase attiva. quindi, FFL, VAS-P e VAS-A sono stati riempiti dopo 10 minuti nella fase di transizione. La scala della percezione della nascita viene riempita dopo la nascita.
Sperimentale: Standard di cura + occhiali per realtà virtuale
Il modulo informativo introduttivo (IIF), il modulo di follow-up del travaglio (FFL) e VAS-P, VAS-A sono stati compilati nella fase latente (1-3 cm). All'inizio delle fasi attiva (4 cm) e di transizione (8 cm), dopo aver riempito FFL, VAS-P e VAS-A, il video è stato guardato con occhiali per realtà virtuale. 20 minuti in fase attiva dopo aver visto il video. quindi, FFL, VAS-P e VAS-A sono stati riempiti dopo 10 minuti nella fase di transizione. Dopo la nascita, sono state compilate la Scala della Percezione della Nascita e il Modulo di Soddisfazione della Realtà Virtuale.
Altro: Standard di cura + occhiali per realtà virtuale
All'inizio delle fasi attive e di transizione del travaglio, i video venivano guardati con occhiali per realtà virtuale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il dolore pre-intervento all'inizio della fase attiva è stato valutato mediante Visual Analogue Scale-Pain (VAS-P)
Lasso di tempo: È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
La scala è un righello di 10 cm che rappresenta l'assenza di dolore a un'estremità (0=nessun dolore) e il dolore più grave (10=dolore intenso) all'altra estremità. Al paziente viene chiesto di tracciare una linea o un segno sul punto che rappresenta l'intensità del dolore. La parte dal punto "nessun dolore" al punto segnato dal partecipante viene misurata in mm e il valore trovato indica il livello di dolore del paziente.
È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
è stato valutato il dolore post-intervento all'inizio della fase attiva Visual Analogue Scale-Pain (VAS-P)
Lasso di tempo: È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
La scala è un righello di 10 cm che rappresenta l'assenza di dolore a un'estremità (0=nessun dolore) e il dolore più grave (10=dolore intenso) all'altra estremità. Al paziente viene chiesto di tracciare una linea o un segno sul punto che rappresenta l'intensità del dolore. La parte dal punto "nessun dolore" al punto segnato dal partecipante viene misurata in mm e il valore trovato indica il livello di dolore del paziente.
È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
l'ansia pre-intervento all'inizio della fase attiva è stata valutata mediante Visual Analogue Scale-Anxiety (VAS-A)
Lasso di tempo: È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
La scala è un righello di 10 cm che rappresenta l'assenza di ansia (0 = nessuna ansia) a un'estremità e l'ansia più grave (10 = ansia grave) all'altra estremità. Al paziente viene chiesto di mettere una linea o un segno sull'area che mostra il livello di ansia. La parte dal punto di non ansia al punto segnato dal paziente viene misurata in mm e il valore trovato indica il livello di ansia del paziente.
È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
l'ansia post-intervento all'inizio della fase attiva è stata valutata mediante Visual Analogue Scale-Anxiety (VAS-A)
Lasso di tempo: È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
La scala è un righello di 10 cm che rappresenta l'assenza di ansia (0 = nessuna ansia) a un'estremità e l'ansia più grave (10 = ansia grave) all'altra estremità. Al paziente viene chiesto di mettere una linea o un segno sull'area che mostra il livello di ansia. La parte dal punto di non ansia al punto segnato dal paziente viene misurata in mm e il valore trovato indica il livello di ansia del paziente.
È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
il dolore pre-intervento all'inizio della fase di transizione è stato valutato mediante Visual Analogue Scale-Pain (VAS-P)
Lasso di tempo: È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
La scala è un righello di 10 cm che rappresenta l'assenza di dolore a un'estremità (0=nessun dolore) e il dolore più grave (10=dolore intenso) all'altra estremità. Al paziente viene chiesto di tracciare una linea o un segno sul punto che rappresenta l'intensità del dolore. La parte dal punto "nessun dolore" al punto segnato dal partecipante viene misurata in mm e il valore trovato indica il livello di dolore del paziente.
È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
il dolore post-intervento all'inizio della fase di transizione è stato valutato mediante Visual Analogue Scale-Pain (VAS-P)
Lasso di tempo: È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
La scala è un righello di 10 cm che rappresenta l'assenza di dolore a un'estremità (0=nessun dolore) e il dolore più grave (10=dolore intenso) all'altra estremità. Al paziente viene chiesto di tracciare una linea o un segno sul punto che rappresenta l'intensità del dolore. La parte dal punto "nessun dolore" al punto segnato dal partecipante viene misurata in mm e il valore trovato indica il livello di dolore del paziente.
È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
l'ansia pre-intervento all'inizio della fase di transizione è stata valutata mediante Visual Analogue Scale-Anxiety (VAS-A)
Lasso di tempo: È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
La scala è un righello di 10 cm che rappresenta l'assenza di ansia (0 = nessuna ansia) a un'estremità e l'ansia più grave (10 = ansia grave) all'altra estremità. Al paziente viene chiesto di mettere una linea o un segno sull'area che mostra il livello di ansia. La parte dal punto di non ansia al punto segnato dal paziente viene misurata in mm e il valore trovato indica il livello di ansia del paziente.
È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
l'ansia post-intervento all'inizio della fase di transizione è stata valutata mediante Visual Analogue Scale-Anxiety (VAS-A)
Lasso di tempo: È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
La scala è un righello di 10 cm che rappresenta l'assenza di ansia (0 = nessuna ansia) a un'estremità e l'ansia più grave (10 = ansia grave) all'altra estremità. Al paziente viene chiesto di mettere una linea o un segno sull'area che mostra il livello di ansia. La parte dal punto di non ansia al punto segnato dal paziente viene misurata in mm e il valore trovato indica il livello di ansia del paziente.
È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
la percezione della nascita nel periodo postpartum è stata valutata dalla scala della percezione della nascita della madre
Lasso di tempo: dopo il parto 4 ore
La Mother's Perception of Birth Scale, che valuta le esperienze e le percezioni delle madri al momento della nascita, è stata sviluppata da Fawcett e Knauth (144). Lo studio turco di validità e affidabilità della scala è stato condotto da Güngör e Beji (2007). Esperienze al momento della nascita (7 item; 3, 5, 6, 8, 15, 17, 18), esperienze durante il periodo doloroso del travaglio (7 item; 1, 2, 4, 7, 9, 10, 16) , postpartum (4 articoli) Consiste in un totale di 5 sottodimensioni e 25 articoli, vale a dire; 22, 23, 24, 25), coinvolgimento del partner (4 item; 11,12,20,21) e consapevolezza (3 item; 13,14,19). Ogni elemento ha un punteggio da 1 a 5 nella scala della percezione della nascita della madre. Viene valutato come 1-Per niente, 2-Un po', 3-Moderato, 4-Molto, 5-Molto. Poiché le domande 15-16-17-18-19 della scala contengono affermazioni negative, per queste domande il punteggio viene assegnato al contrario.
dopo il parto 4 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
è stata valutata la pressione arteriosa sistolica pre-intervento (mmHg) all'inizio della fase attiva.
Lasso di tempo: È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
pressione arteriosa sistolica, misura la pressione nelle arterie quando il cuore batte. Le misurazioni sono state effettuate con un misuratore di pressione sanguigna.
È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
è stata valutata la pressione arteriosa sistolica post-intervento (mmHg) all'inizio della fase attiva.
Lasso di tempo: È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
pressione arteriosa sistolica, misura la pressione nelle arterie quando il cuore batte. Le misurazioni sono state effettuate con un misuratore di pressione sanguigna.
È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
è stata valutata la pressione arteriosa diastolica pre-intervento (mmHg) all'inizio della fase attiva.
Lasso di tempo: È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
pressione arteriosa diastolica, misura la pressione nelle arterie quando il cuore riposa tra un battito e l'altro. Le misurazioni sono state effettuate con un misuratore di pressione sanguigna.
È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
è stata valutata la pressione arteriosa diastolica post-intervento (mmHg) all'inizio della fase attiva.
Lasso di tempo: È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
pressione arteriosa diastolica, misura la pressione nelle arterie quando il cuore riposa tra un battito e l'altro. Le misurazioni sono state effettuate con un misuratore di pressione sanguigna.
È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
è stato valutato il polso pre-intervento (minuti) all'inizio della fase attiva.
Lasso di tempo: È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
La dilatazione ritmica di un'arteria che deriva dal battito del cuore. Le misurazioni sono state effettuate con un cardiofrequenzimetro.
È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
è stato valutato il polso post-intervento (minuti) all'inizio della fase attiva.
Lasso di tempo: È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
La dilatazione ritmica di un'arteria che deriva dal battito del cuore. Le misurazioni sono state effettuate con un cardiofrequenzimetro.
È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
è stata valutata la respirazione pre-intervento (minuto) all'inizio della fase attiva.
Lasso di tempo: È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
l'inalazione di ossigeno e l'espirazione di anidride carbonica. si trova contando il numero di respiri (quante volte il torace si alza).
È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
è stata valutata la respirazione post-intervento (minuto) all'inizio della fase attiva.
Lasso di tempo: È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
l'inalazione di ossigeno e l'espirazione di anidride carbonica. si trova contando il numero di respiri (quante volte il torace si alza).
È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
è stata valutata la frequenza cardiaca fetale pre-intervento (in minuti) all'inizio della fase attiva.
Lasso di tempo: È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
La frequenza cardiaca fetale è stata misurata utilizzando un dispositivo Doppler fetale.
È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
è stata valutata la frequenza cardiaca fetale post-intervento (in minuti) all'inizio della fase attiva.
Lasso di tempo: È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
La frequenza cardiaca fetale è stata misurata utilizzando un dispositivo Doppler fetale.
È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
è stata valutata la frequenza delle contrazioni pre-intervento (minuti) all'inizio della fase attiva.
Lasso di tempo: È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
Le misurazioni sono state effettuate utilizzando il dispositivo NST.
È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
è stata valutata la frequenza delle contrazioni post-intervento (minuti) all'inizio della fase attiva.
Lasso di tempo: È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
Le misurazioni sono state effettuate utilizzando il dispositivo NST.
È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
è stata valutata la durata delle contrazioni pre-intervento (minuti) all'inizio della fase attiva.
Lasso di tempo: È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
Le misurazioni sono state effettuate utilizzando il dispositivo NST.
È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
è stata valutata la durata della contrazione post-intervento (minuti) all'inizio della fase attiva.
Lasso di tempo: È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
Le misurazioni sono state effettuate utilizzando il dispositivo NST.
È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
è stata valutata la gravità delle contrazioni pre-intervento (minuti) all'inizio della fase attiva.
Lasso di tempo: È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
Le misurazioni sono state effettuate utilizzando il dispositivo NST.
È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
è stata valutata la gravità della contrazione post-intervento (minuti) all'inizio della fase attiva.
Lasso di tempo: È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
Le misurazioni sono state effettuate utilizzando il dispositivo NST.
È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 4 cm.
è stata valutata la pressione arteriosa sistolica pre-intervento (mmHg) all'inizio della fase di transizione.
Lasso di tempo: È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
pressione arteriosa sistolica, misura la pressione nelle arterie quando il cuore batte. Le misurazioni sono state effettuate con un misuratore di pressione sanguigna.
È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
è stata valutata la pressione arteriosa sistolica post-intervento (mmHg) all'inizio della fase di transizione.
Lasso di tempo: È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
pressione arteriosa sistolica, misura la pressione nelle arterie quando il cuore batte. Le misurazioni sono state effettuate con un misuratore di pressione sanguigna.
È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
è stata valutata la pressione arteriosa diastolica pre-intervento (mmHg) all'inizio della fase di transizione.
Lasso di tempo: È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
pressione arteriosa diastolica, misura la pressione nelle arterie quando il cuore è a riposo
È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
è stata valutata la pressione arteriosa diastolica post-intervento (mmHg) all'inizio della fase di transizione.
Lasso di tempo: È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
pressione arteriosa diastolica, misura la pressione nelle arterie quando il cuore è a riposo
È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
è stato valutato il polso pre-intervento (minuto) all'inizio della fase di transizione.
Lasso di tempo: È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
La dilatazione ritmica di un'arteria che deriva dal battito del cuore. Le misurazioni sono state effettuate con un cardiofrequenzimetro.
È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
è stato valutato il polso post-intervento (minuti) all'inizio della fase di transizione.
Lasso di tempo: È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
La dilatazione ritmica di un'arteria che deriva dal battito del cuore. Le misurazioni sono state effettuate con un cardiofrequenzimetro.
È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
è stata valutata la respirazione pre-intervento (minuti) all'inizio della fase di transizione.
Lasso di tempo: È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
l'inalazione di ossigeno e l'espirazione di anidride carbonica. si trova contando il numero di respiri (quante volte il torace si alza).
È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
è stata valutata la respirazione post-intervento (minuti) all'inizio della fase di transizione.
Lasso di tempo: È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
l'inalazione di ossigeno e l'espirazione di anidride carbonica. si trova contando il numero di respiri (quante volte il torace si alza).
È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
è stata valutata la frequenza cardiaca fetale pre-intervento (in minuti) all'inizio della fase di transizione.
Lasso di tempo: È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
La frequenza cardiaca fetale è stata misurata utilizzando un dispositivo Doppler fetale.
È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
è stata valutata la frequenza cardiaca fetale post-intervento (in minuti) all'inizio della fase di transizione.
Lasso di tempo: È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
La frequenza cardiaca fetale è stata misurata utilizzando un dispositivo Doppler fetale.
È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
è stata valutata la frequenza delle contrazioni pre-intervento (in minuti) all'inizio della fase di transizione.
Lasso di tempo: È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
Le misurazioni sono state effettuate utilizzando il dispositivo NST.
È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
è stata valutata la frequenza delle contrazioni post-intervento (minuti) all'inizio della fase di transizione.
Lasso di tempo: È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
Le misurazioni sono state effettuate utilizzando il dispositivo NST.
È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
è stata valutata la durata della contrazione pre-intervento (minuti) all'inizio della fase transitoria.
Lasso di tempo: È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
Le misurazioni sono state effettuate utilizzando il dispositivo NST.
È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
è stata valutata la durata della contrazione post-intervento (minuti) all'inizio della fase transitoria.
Lasso di tempo: È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
Le misurazioni sono state effettuate utilizzando il dispositivo NST.
È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
è stata valutata la gravità della contrazione pre-intervento (minuti) all'inizio della fase di transizione.
Lasso di tempo: È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
Le misurazioni sono state effettuate utilizzando il dispositivo NST.
È stato applicato prima dell'intervento quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
è stata valutata la gravità della contrazione post-intervento (minuto) all'inizio della fase di transizione.
Lasso di tempo: È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 8 cm.
Le misurazioni sono state effettuate utilizzando il dispositivo NST.
È stato applicato dopo che l'intervento è stato eseguito quando l'apertura cervicale era di 8 cm.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Investigatori

  • Investigatore principale: Mervenur BÖYÜK, BAİBÜ

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

12 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

12 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

10 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • İBDH-KDÜ-MB-01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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