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Realidade Virtual, Dor de Parto, Ansiedade, Percepção do Nascimento

8 de agosto de 2022 atualizado por: Mervenur BÖYÜK, Abant Izzet Baysal University

Jornada de Nascimento Através da Realidade Virtual: Dor, Ansiedade e Percepção do Nascimento

A pesquisa foi realizada em um ensaio controlado randomizado para determinar o efeito do uso de óculos de realidade virtual na dor do parto, ansiedade e percepção do trabalho de parto de mulheres grávidas. Participaram do estudo 60 gestantes na Maternidade e Hospital Infantil localizado no centro da cidade de Bolu. Os dados foram coletados por meio de formulário de informações introdutórias, Escala de Comparação Visual-Dor, Escala de Comparação Visual-Ansiedade, formulário de acompanhamento do trabalho de parto, Escala de Percepção da Mãe sobre o Nascimento e formulário de avaliação de satisfação com realidade virtual. Número, porcentagem, média, desvio padrão, qui-quadrado de Pearson, teste t para ambos os grupos foram usados ​​para avaliar os dados por meio do programa SPSS. A significância estatística foi aceita como p<0,05. As gestantes dos grupos experimental e controle mostraram-se homogêneas quanto às características sociodemográficas e obstétricas (p>0,05). No início do trabalho de parto, ambos os grupos de gestantes apresentaram escore médio de dor e ansiedade semelhante (p>0,05). Após a aplicação de 20 minutos na fase ativa e 10 minutos na fase de transição, os escores médios de dor e ansiedade do grupo experimental foram menores, sendo esta diferença estatisticamente significativa (p<0,001). No período pós-parto, verificou-se que as médias dos escores da Escala de Percepção do Nascimento dos grupos eram semelhantes. 90% das gestantes relataram estar satisfeitas com o aplicativo de realidade virtual e 93% delas relataram que recomendariam este aplicativo. Como resultado, o uso da realidade virtual durante o parto reduz a dor e a ansiedade do parto, mas não afeta a percepção do parto.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O parto é uma das experiências importantes na vida da mulher e essa experiência é afetada por processos subjetivos, psicológicos e fisiológicos. Enquanto o nascimento é uma experiência de vida positiva para algumas mulheres, é uma experiência traumática e negativa para outras.

Um dos fatores que mais afetam as mulheres que vivenciam muitas emoções juntas durante o processo de parto é a dor do parto. A percepção e gravidade da dor do parto, que faz parte do processo normal, varia de pessoa para pessoa. Na literatura, foi demonstrado que 50-52% das mulheres experimentam dores intensas no trabalho de parto. A dor intensa do parto pode estar associada à diminuição da perfusão uteroplacentária, prolongamento do trabalho de parto e trabalho de parto com intervenção, depressão pós-parto e ansiedade por causar um aumento nos níveis de catecolaminas maternas. Isso leva a uma permanência prolongada no hospital, dificuldade em realizar atividades básicas e, consequentemente, uma experiência negativa do parto. Também leva as mulheres que desejam evitar a dor a preferir o parto cesáreo ao invés do parto vaginal.

O processo de parto também é uma importante fonte de ansiedade nas mulheres. Estudos têm mostrado que as mulheres experimentam ansiedade moderada sobre o parto. Sabe-se que a ansiedade vivenciada no parto afeta negativamente a saúde da mãe, do feto e do recém-nascido e aumenta a gravidade da dor do parto. A dor que surge em intervalos frequentes e intensos aumenta o nível de ansiedade da mulher, levando ao aumento da tensão na musculatura pélvica, fadiga e enfrentamento inadequado da dor . Existe uma relação de mão dupla entre ansiedade e dor no parto, e esse ciclo vicioso entre ansiedade e dor afeta negativamente o andamento do trabalho de parto, reduz a autoconfiança da gestante e faz com que ela se sinta impotente e malsucedida.

A dor e a ansiedade são fatores importantes que afetam a percepção e os resultados do parto. O manejo eficaz da dor e da ansiedade no parto para uma experiência de parto positiva está entre os principais objetivos dos cuidados obstétricos. As estratégias mais eficazes para uma experiência de parto positiva; Foi relatado que criar um ambiente de parto positivo, apoiar as mulheres durante o parto, cuidados intraparto com intervenção mínima, preparação para o parto, relaxamento e aplicações de alívio da dor .

Métodos farmacológicos e não farmacológicos são utilizados para o enfrentamento eficaz da dor do parto. Os métodos farmacológicos requerem atenção em seu uso por causa de seus efeitos colaterais, limitações de aplicação e incertezas de seus efeitos na mãe e no feto.

A utilização de métodos não farmacológicos, de fácil aplicação, seguros e com diversas vantagens em garantir a participação ativa e a cooperação da mulher no processo parturitivo, sem o uso de qualquer medicamento, vem se tornando cada vez mais comum no manejo da dor. Estudos têm enfatizado que os métodos não farmacológicos reduzem os níveis de dor e ansiedade durante o processo de parto, aumentam a satisfação materna no nascimento e fortalecem a comunicação mãe-bebê.

Distração, foco e relaxamento por devaneios estão entre os métodos não farmacológicos comumente usados ​​na redução da dor. No entanto, como sonhar e sonhar acordado podem ser difíceis durante o processo de parto, é recomendável usar aplicativos que facilitem isso . Para isso, óculos de realidade virtual têm sido usados ​​nos últimos anos. Com esses óculos, um ambiente de experiência visual é criado por meio de vídeos tridimensionais, criando um mundo virtual real para os indivíduos.

Foi demonstrado que o uso clínico de óculos de realidade virtual, que podem ser usados ​​em muitas áreas, é útil e confiável. Esses óculos são usados ​​em crianças durante procedimentos invasivos dolorosos, gerenciamento de dor aguda e crônica, tratamentos de queimaduras, ansiedade pré-operatória, diagnóstico psiquiátrico e intervenções de tratamento, fisioterapia e aplicações de reabilitação.

Embora a realidade virtual tenha se mostrado um método eficaz no manejo da dor e da ansiedade, os estudos que mostram seu efeito na dor do parto e na ansiedade são limitados. Com base nesses dados, neste estudo, objetivou-se determinar o efeito do vídeo assistido com óculos de realidade virtual durante o trabalho de parto sobre a dor do parto, ansiedade e percepção do trabalho de parto de mulheres grávidas.

Hipóteses de pesquisa H0: Assistir a vídeos com óculos de realidade virtual não afeta a dor do parto, a ansiedade e a percepção do parto.

H1: Assistir a vídeos com óculos de realidade virtual tem efeito sobre a dor do parto. H2: Assistir a vídeos com óculos de realidade virtual tem efeito sobre a ansiedade ao nascer.

H3: Assistir a um vídeo com óculos de realidade virtual tem efeito na percepção do nascimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Center
      • Bolu, Center, Peru, 14280
        • İzzet Baysal State Hospital, Obstetrics and Pediatrics Unit, delivery room service

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Capaz de se comunicar verbalmente
  • Entre os 18-35 anos
  • Sem diagnóstico de risco relacionado à gravidez,
  • Primípara,
  • Parto vaginal planejado,
  • A semana gestacional é entre 37-42,
  • Feto único, vivo e apresentação da cabeça,
  • Na fase latente (1-3 cm) na admissão na sala de parto,
  • Não ter nenhuma distocia que possa afetar a duração do trabalho de parto (distócia placentária, distocia pélvica, etc.).
  • Sem indução,
  • Sem anestesia epidural.
  • Foram incluídas no estudo gestantes sem problemas de visão e audição.

Critério de exclusão:

  • Recusando-se a participar da pesquisa,
  • Diagnosticada com gravidez de risco,
  • Assistir ao vídeo na fase ativa por menos de 20 minutos
  • Assistir ao vídeo na fase de transição por menos de 10 minutos
  • Cesáriana
  • Não foram incluídas no estudo gestantes que faziam uso de qualquer analgesia farmacológica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Padrão de atendimento
Formulário de informações introdutórias (IIF), formulário de acompanhamento do trabalho de parto (FFL) e VAS-P, VAS-A foram preenchidos na fase latente (1-3 cm). No início das fases ativa (4 cm) e transicional (8 cm), FFL, VAS-P e VAS-A foram preenchidos e nenhuma intervenção foi aplicada. 20 min na fase ativa. então, FFL, VAS-P e VAS-A foram preenchidos após 10 min na fase de transição. A Escala de Percepção do Nascimento é preenchida após o nascimento.
Experimental: Padrão de atendimento + óculos de realidade virtual
Formulário de informações introdutórias (IIF), formulário de acompanhamento do trabalho de parto (FFL) e VAS-P, VAS-A foram preenchidos na fase latente (1-3 cm). No início das fases ativa (4 cm) e transicional (8 cm), após o preenchimento do FFL, VAS-P e VAS-A, o vídeo foi assistido com óculos de realidade virtual. 20 minutos em fase ativa após assistir ao vídeo. então, FFL, VAS-P e VAS-A foram preenchidos após 10 min na fase de transição. Após o parto, foram preenchidas a Escala de Percepção do Nascimento e o Formulário de Satisfação com Realidade Virtual.
No início das fases ativa e transicional do trabalho de parto, foram assistidos vídeos com óculos de realidade virtual.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a dor pré-intervenção no início da fase ativa foi avaliada pela Escala Visual Analógica de Dor (VAS-P)
Prazo: Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
A escala é uma régua de 10 cm que representa a ausência de dor em uma extremidade (0=sem dor) e a dor mais intensa (10=dor intensa) na outra extremidade. O paciente é solicitado a colocar uma linha ou marca no ponto que representa a intensidade da dor. A parte do ponto "sem dor" até o ponto marcado pelo participante é medida em mm e o valor encontrado indica o nível de dor do paciente.
Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
a dor pós-intervenção no início da fase ativa foi avaliada pela Escala Visual Analógica de Dor (VAS-P)
Prazo: Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
A escala é uma régua de 10 cm que representa a ausência de dor em uma extremidade (0=sem dor) e a dor mais intensa (10=dor intensa) na outra extremidade. O paciente é solicitado a colocar uma linha ou marca no ponto que representa a intensidade da dor. A parte do ponto "sem dor" até o ponto marcado pelo participante é medida em mm e o valor encontrado indica o nível de dor do paciente.
Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
a ansiedade pré-intervenção no início da fase ativa foi avaliada pela Escala Visual Analógica de Ansiedade (VAS-A)
Prazo: Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
A escala é uma régua de 10 cm representando a ausência de ansiedade (0 = sem ansiedade) em uma extremidade e a ansiedade mais severa (10 = ansiedade severa) na outra extremidade. O paciente é solicitado a colocar uma linha ou marca na área que mostra o nível de ansiedade. A parte do ponto sem ansiedade até o ponto marcado pelo paciente é medida em mm e o valor encontrado indica o nível de ansiedade do paciente.
Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
a ansiedade pós-intervenção no início da fase ativa foi avaliada pela Escala Visual Analógica de Ansiedade (VAS-A)
Prazo: Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
A escala é uma régua de 10 cm representando a ausência de ansiedade (0 = sem ansiedade) em uma extremidade e a ansiedade mais severa (10 = ansiedade severa) na outra extremidade. O paciente é solicitado a colocar uma linha ou marca na área que mostra o nível de ansiedade. A parte do ponto sem ansiedade até o ponto marcado pelo paciente é medida em mm e o valor encontrado indica o nível de ansiedade do paciente.
Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
a dor pré-intervenção no início da fase de transição foi avaliada pela Escala Visual Analógica de Dor (VAS-P)
Prazo: Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
A escala é uma régua de 10 cm que representa a ausência de dor em uma extremidade (0=sem dor) e a dor mais intensa (10=dor intensa) na outra extremidade. O paciente é solicitado a colocar uma linha ou marca no ponto que representa a intensidade da dor. A parte do ponto "sem dor" até o ponto marcado pelo participante é medida em mm e o valor encontrado indica o nível de dor do paciente.
Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
a dor pós-intervenção no início da fase de transição foi avaliada pela Escala Visual Analógica de Dor (VAS-P)
Prazo: Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
A escala é uma régua de 10 cm que representa a ausência de dor em uma extremidade (0=sem dor) e a dor mais intensa (10=dor intensa) na outra extremidade. O paciente é solicitado a colocar uma linha ou marca no ponto que representa a intensidade da dor. A parte do ponto "sem dor" até o ponto marcado pelo participante é medida em mm e o valor encontrado indica o nível de dor do paciente.
Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
a ansiedade pré-intervenção no início da fase de transição foi avaliada pela Escala Visual Analógica de Ansiedade (VAS-A)
Prazo: Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
A escala é uma régua de 10 cm representando a ausência de ansiedade (0 = sem ansiedade) em uma extremidade e a ansiedade mais severa (10 = ansiedade severa) na outra extremidade. O paciente é solicitado a colocar uma linha ou marca na área que mostra o nível de ansiedade. A parte do ponto sem ansiedade até o ponto marcado pelo paciente é medida em mm e o valor encontrado indica o nível de ansiedade do paciente.
Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
a ansiedade pós-intervenção no início da fase de transição foi avaliada pela Escala Visual Analógica de Ansiedade (VAS-A)
Prazo: Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
A escala é uma régua de 10 cm representando a ausência de ansiedade (0 = sem ansiedade) em uma extremidade e a ansiedade mais severa (10 = ansiedade severa) na outra extremidade. O paciente é solicitado a colocar uma linha ou marca na área que mostra o nível de ansiedade. A parte do ponto sem ansiedade até o ponto marcado pelo paciente é medida em mm e o valor encontrado indica o nível de ansiedade do paciente.
Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
a percepção do nascimento no período pós-parto foi avaliada pela Escala de Percepção das Mães sobre o Nascimento
Prazo: pós parto 4 horas
A escala Mother's Perception of Birth, que avalia as experiências e percepções das mães no momento do nascimento, foi desenvolvida por Fawcett e Knauth (144). O estudo turco de validade e confiabilidade da escala foi realizado por Güngör e Beji (2007). Experiências no momento do parto (7 itens; 3, 5, 6, 8, 15, 17, 18), experiências durante o período de dor do trabalho de parto (7 itens; 1, 2, 4, 7, 9, 10, 16) , pós-parto (4 itens) É composto por um total de 5 subdimensões e 25 itens, a saber; 22, 23, 24, 25), envolvimento do parceiro (4 itens; 11,12,20,21) e conscientização (3 itens; 13,14,19). Cada item é pontuado de 1 a 5 na Escala de Percepção da Mãe sobre o Nascimento. É avaliado como 1-Nada, 2-Pouco, 3-Moderado, 4-Muito, 5-Muito. Como as questões 15-16-17-18-19 da escala contêm afirmações negativas, a pontuação é feita ao contrário para essas questões.
pós parto 4 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
foi avaliada a pressão arterial sistólica (mmHg) pré-intervenção no início da fase ativa.
Prazo: Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
pressão arterial sistólica, mede a pressão nas artérias quando o coração bate. As medições foram feitas com um monitor de pressão arterial.
Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
foi avaliada a pressão arterial sistólica (mmHg) pós-intervenção no início da fase ativa.
Prazo: Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
pressão arterial sistólica, mede a pressão nas artérias quando o coração bate. As medições foram feitas com um monitor de pressão arterial.
Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
foi avaliada a pressão arterial diastólica (mmHg) pré-intervenção no início da fase ativa.
Prazo: Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
pressão arterial diastólica, mede a pressão nas artérias quando o coração descansa entre as batidas. As medições foram feitas com um monitor de pressão arterial.
Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
foi avaliada a pressão arterial diastólica pós-intervenção (mmHg) no início da fase ativa.
Prazo: Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
pressão arterial diastólica, mede a pressão nas artérias quando o coração descansa entre as batidas. As medições foram feitas com um monitor de pressão arterial.
Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
foi avaliado o pulso pré-intervenção (minuto) no início da fase ativa.
Prazo: Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
A dilatação rítmica de uma artéria que resulta da batida do coração. As medições foram feitas com um monitor de frequência cardíaca.
Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
foi avaliado o pulso pós-intervenção (minuto) no início da fase ativa.
Prazo: Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
A dilatação rítmica de uma artéria que resulta da batida do coração. As medições foram feitas com um monitor de frequência cardíaca.
Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
foi avaliada a respiração pré-intervenção (minuto) no início da fase ativa.
Prazo: Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
a inalação de oxigênio e a exalação de dióxido de carbono. é encontrado contando o número de respirações (quantas vezes o peito sobe).
Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
foi avaliada a respiração pós-intervenção (minuto) no início da fase ativa.
Prazo: Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
a inalação de oxigênio e a exalação de dióxido de carbono. é encontrado contando o número de respirações (quantas vezes o peito sobe).
Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
foi avaliada a frequência cardíaca fetal pré-intervenção (minuto) no início da fase ativa.
Prazo: Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
A frequência cardíaca fetal foi medida usando um dispositivo Doppler fetal.
Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
foi avaliada a frequência cardíaca fetal pós-intervenção (minuto) no início da fase ativa.
Prazo: Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
A frequência cardíaca fetal foi medida usando um dispositivo Doppler fetal.
Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
A frequência de contração pré-intervenção (minuto) no início da fase ativa foi avaliada.
Prazo: Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
As medições foram feitas usando o dispositivo NST.
Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
foi avaliada a frequência de contração pós-intervenção (minuto) no início da fase ativa.
Prazo: Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
As medições foram feitas usando o dispositivo NST.
Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
A duração da contração pré-intervenção (minutos) no início da fase ativa foi avaliada.
Prazo: Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
As medições foram feitas usando o dispositivo NST.
Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
foi avaliada a duração da contração pós-intervenção (minutos) no início da fase ativa.
Prazo: Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
As medições foram feitas usando o dispositivo NST.
Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
A gravidade da contração pré-intervenção (minuto) no início da fase ativa foi avaliada.
Prazo: Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
As medições foram feitas usando o dispositivo NST.
Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
A gravidade da contração pós-intervenção (minuto) no início da fase ativa foi avaliada.
Prazo: Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
As medições foram feitas usando o dispositivo NST.
Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 4 cm.
foi avaliada a pressão arterial sistólica (mmHg) pré-intervenção no início da fase de transição.
Prazo: Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
pressão arterial sistólica, mede a pressão nas artérias quando o coração bate. As medições foram feitas com um monitor de pressão arterial.
Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
foi avaliada a pressão arterial sistólica pós-intervenção (mmHg) no início da fase de transição.
Prazo: Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
pressão arterial sistólica, mede a pressão nas artérias quando o coração bate. As medições foram feitas com um monitor de pressão arterial.
Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
foi avaliada a pressão arterial diastólica (mmHg) pré-intervenção no início da fase de transição.
Prazo: Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
pressão arterial diastólica, mede a pressão nas artérias quando o coração descansa
Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
foi avaliada a pressão arterial diastólica pós-intervenção (mmHg) no início da fase de transição.
Prazo: Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
pressão arterial diastólica, mede a pressão nas artérias quando o coração descansa
Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
foi avaliado o pulso pré-intervenção (minuto) no início da fase de transição.
Prazo: Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
A dilatação rítmica de uma artéria que resulta da batida do coração. As medições foram feitas com um monitor de frequência cardíaca.
Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
pulso pós-intervenção (minuto) no início da fase de transição foi avaliado.
Prazo: Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
A dilatação rítmica de uma artéria que resulta da batida do coração. As medições foram feitas com um monitor de frequência cardíaca.
Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
foi avaliada a respiração pré-intervenção (minuto) no início da fase de transição.
Prazo: Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
a inalação de oxigênio e a exalação de dióxido de carbono. é encontrado contando o número de respirações (quantas vezes o peito sobe).
Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
foi avaliada a respiração pós-intervenção (minuto) no início da fase de transição.
Prazo: Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
a inalação de oxigênio e a exalação de dióxido de carbono. é encontrado contando o número de respirações (quantas vezes o peito sobe).
Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
foi avaliada a frequência cardíaca fetal pré-intervenção (minuto) no início da fase de transição.
Prazo: Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
A frequência cardíaca fetal foi medida usando um dispositivo Doppler fetal.
Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
foi avaliada a frequência cardíaca fetal pós-intervenção (minuto) no início da fase de transição.
Prazo: Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
A frequência cardíaca fetal foi medida usando um dispositivo Doppler fetal.
Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
foi avaliada a frequência de contração pré-intervenção (minuto) no início da fase de transição.
Prazo: Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
As medições foram feitas usando o dispositivo NST.
Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
foi avaliada a frequência de contração pós-intervenção (minuto) no início da fase de transição.
Prazo: Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
As medições foram feitas usando o dispositivo NST.
Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
A duração da contração pré-intervenção (minutos) no início da fase de transição foi avaliada.
Prazo: Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
As medições foram feitas usando o dispositivo NST.
Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
a duração da contração pós-intervenção (minutos) no início da fase de transição foi avaliada.
Prazo: Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
As medições foram feitas usando o dispositivo NST.
Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
A gravidade da contração pré-intervenção (minuto) no início da fase de transição foi avaliada.
Prazo: Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
As medições foram feitas usando o dispositivo NST.
Foi aplicado antes da realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
A gravidade da contração pós-intervenção (minuto) no início da fase de transição foi avaliada.
Prazo: Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.
As medições foram feitas usando o dispositivo NST.
Foi aplicado após a realização da intervenção quando a abertura cervical era de 8 cm.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mervenur BÖYÜK, BAİBÜ

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de junho de 2021

Conclusão Primária (Real)

12 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

12 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

10 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • İBDH-KDÜ-MB-01

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Padrão de atendimento + óculos de realidade virtual

3
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