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Virtuelle Realität, Wehen, Angst, Geburtswahrnehmung

8. August 2022 aktualisiert von: Mervenur BÖYÜK, Abant Izzet Baysal University

Geburtsreise durch die virtuelle Realität: Schmerz, Angst und Geburtswahrnehmung

Die Forschung wurde in einer randomisierten kontrollierten Studie durchgeführt, um die Wirkung der Verwendung einer Virtual-Reality-Brille auf Wehenschmerz, Angst und Wehenwahrnehmung schwangerer Frauen zu bestimmen. 60 schwangere Frauen nahmen an der Studie im Entbindungs- und Kinderkrankenhaus im Stadtzentrum von Bolu teil. Die Daten wurden über das einleitende Informationsformular, die visuelle Vergleichsskala – Schmerz, die visuelle Vergleichsskala – Angst, das Wehennachsorgeformular, die Mütterwahrnehmung der Geburtsskala und das Bewertungsformular für die Zufriedenheit mit der virtuellen Realität gesammelt. Anzahl, Prozent, Mittelwert, Standardabweichung, Pearson-Chi-Quadrat, t-Test für beide Gruppen wurden verwendet, um die Daten über das SPSS-Programm auszuwerten. Die statistische Signifikanz wurde als p < 0,05 akzeptiert. Schwangere in den Versuchs- und Kontrollgruppen erwiesen sich hinsichtlich soziodemografischer und geburtshilflicher Merkmale als homogen (p > 0,05). Zu Beginn der Wehen zeigten beide schwangeren Gruppen einen ähnlichen Wert für den mittleren Schmerz und die Angst (p > 0,05). Nach 20-minütiger Anwendung in der aktiven Phase und 10 Minuten in der Übergangsphase waren die mittleren Schmerz- und Angstwerte der Versuchsgruppe niedriger, und dieser Unterschied erwies sich als statistisch signifikant (p < 0,001). In der Zeit nach der Geburt wurde festgestellt, dass die Durchschnittswerte der Geburtswahrnehmungsskala der Gruppen ähnlich waren. 90 % der Schwangeren gaben an, dass sie mit der Virtual-Reality-Anwendung zufrieden waren und 93 % von ihnen gaben an, dass sie diese Anwendung weiterempfehlen würden. Infolgedessen reduziert die Verwendung von Virtual Reality während der Geburt Schmerzen und Ängste bei der Geburt, beeinträchtigt jedoch nicht die Wahrnehmung der Geburt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Geburt ist eine der wichtigsten Erfahrungen im Leben einer Frau und diese Erfahrung wird von subjektiven, psychologischen und physiologischen Prozessen beeinflusst. Während die Geburt für einige Frauen eine positive Lebenserfahrung ist, ist sie für andere eine traumatische und negative Erfahrung.

Einer der Faktoren, die Frauen, die während des Geburtsprozesses viele Emotionen gleichzeitig erleben, am meisten betrifft, sind Wehenschmerzen. Die Wahrnehmung und Schwere von Wehenschmerzen, die Teil des normalen Prozesses sind, ist von Person zu Person unterschiedlich. In der Literatur wurde gezeigt, dass 50–52 % der Frauen unter starken Wehenschmerzen leiden. Starke Wehenschmerzen können mit verminderter uteroplazentarer Durchblutung, Verlängerung der Wehen und Wehen mit Intervention, postpartaler Depression und Angstzuständen verbunden sein, indem sie einen Anstieg der mütterlichen Katecholaminspiegel verursachen. Dies führt zu einem verlängerten Krankenhausaufenthalt, Schwierigkeiten bei der Durchführung grundlegender Aktivitäten und folglich zu einem negativen Geburtserlebnis. Frauen, die Schmerzen vermeiden möchten, ziehen auch einen Kaiserschnitt der vaginalen Entbindung vor.

Der Geburtsprozess ist auch eine wichtige Quelle der Angst bei Frauen. Studien haben gezeigt, dass Frauen mäßige Angst vor der Geburt haben. Es ist bekannt, dass die bei der Geburt erlebte Angst die Gesundheit der Mutter, des Fötus und des Neugeborenen negativ beeinflusst und die Schwere der Wehenschmerzen verstärkt. Schmerzen, die in häufigen und intensiven Intervallen auftreten, erhöhen das Angstniveau der Frau, was zu erhöhter Spannung in der Beckenmuskulatur, Müdigkeit und unzureichender Schmerzbewältigung führt . Es gibt eine wechselseitige Beziehung zwischen Angst und Schmerz bei der Geburt, und dieser Teufelskreis zwischen Angst und Schmerz wirkt sich negativ auf den Geburtsverlauf aus, mindert das Selbstvertrauen der Schwangeren und führt dazu, dass sie sich hilflos und erfolglos fühlt.

Schmerz und Angst sind wichtige Faktoren, die die Geburtswahrnehmung und den Geburtsausgang beeinflussen. Ein wirksames Management von Schmerzen und Ängsten bei der Geburt für ein positives Geburtserlebnis gehört zu den Hauptzielen der geburtshilflichen Versorgung. Die effektivsten Strategien für ein positives Geburtserlebnis; Es wurde berichtet, dass die Schaffung eines positiven Geburtsumfelds, die Unterstützung von Frauen während der Geburt, die Betreuung während der Geburt mit minimalem Eingriff, die Vorbereitung auf die Geburt, Entspannungs- und Schmerzlinderungsanwendungen .

Zur effektiven Schmerzbewältigung bei der Geburt werden pharmakologische und nicht-pharmakologische Methoden eingesetzt. Pharmakologische Methoden erfordern aufgrund ihrer Nebenwirkungen, Anwendungsbeschränkungen und Unsicherheiten bezüglich ihrer Auswirkungen auf Mutter und Fötus bei ihrer Anwendung Aufmerksamkeit.

Der Einsatz nicht-pharmakologischer Methoden, die einfach anzuwenden und sicher sind und verschiedene Vorteile haben, um eine aktive Teilnahme und Mitarbeit der Frau am Geburtsprozess ohne den Einsatz von Medikamenten zu gewährleisten, wird in der Schmerzbehandlung immer häufiger. Studien haben betont, dass nicht-pharmakologische Methoden Schmerzen und Angstzustände während des Geburtsprozesses reduzieren, die Zufriedenheit der Mutter bei der Geburt erhöhen und die Mutter-Kind-Kommunikation stärken.

Ablenkung, Fokussierung und Entspannung durch Tagträumen gehören zu den häufig verwendeten nicht-pharmakologischen Methoden zur Schmerzlinderung. Da das Träumen und Tagträumen während des Geburtsvorgangs jedoch schwierig sein kann, wird empfohlen, Anwendungen zu verwenden, die dies erleichtern. Zu diesem Zweck wurden in den letzten Jahren Virtual-Reality-Brillen eingesetzt. Mit dieser Brille wird durch dreidimensionale Videos eine visuelle Erlebnisumgebung geschaffen, indem eine realitätsnahe virtuelle Welt für den Einzelnen geschaffen wird.

Es hat sich gezeigt, dass der klinische Einsatz von Virtual-Reality-Brillen, die in vielen Bereichen eingesetzt werden können, sinnvoll und zuverlässig ist. Diese Brille wird bei Kindern während schmerzhafter invasiver Eingriffe, akuter und chronischer Schmerzbehandlung, Verbrennungsbehandlungen, präoperativer Angstzustände, psychiatrischer Diagnose und Behandlungsinterventionen, physikalischer Therapie und Rehabilitationsanwendungen verwendet.

Obwohl sich die virtuelle Realität als wirksame Methode zur Behandlung von Schmerzen und Angst erwiesen hat, sind Studien, die ihre Wirkung auf Schmerzen bei der Geburt und Angst zeigen, begrenzt. Basierend auf diesen Daten sollte in dieser Studie die Wirkung des Videos, das mit einer Virtual-Reality-Brille während der Wehen angesehen wurde, auf Wehenschmerz, Angst und Wehenwahrnehmung von Schwangeren bestimmt werden.

Forschungshypothesen H0: Das Ansehen von Videos mit einer Virtual-Reality-Brille hat keinen Einfluss auf Wehenschmerz, Angst und Geburtswahrnehmung.

H1: Das Ansehen von Videos mit einer Virtual-Reality-Brille wirkt sich auf die Wehenschmerzen aus. H2: Das Ansehen von Videos mit einer Virtual-Reality-Brille wirkt sich auf die Geburtsangst aus.

H3: Das Betrachten eines Videos mit einer Virtual-Reality-Brille wirkt sich auf die Geburtswahrnehmung aus.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Center
      • Bolu, Center, Truthahn, 14280
        • İzzet Baysal State Hospital, Obstetrics and Pediatrics Unit, delivery room service

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kann sich mündlich verständigen
  • Zwischen 18 und 35 Jahren
  • keine schwangerschaftsbezogene Risikodiagnose,
  • Erstgebärend,
  • Vaginale Entbindung geplant,
  • Schwangerschaftswoche ist zwischen 37-42,
  • Single, lebender Fötus und Kopfpräsentation,
  • In der Latenzphase (1-3 cm) bei Aufnahme in den Kreißsaal,
  • Keine Dystokie haben, die die Dauer der Geburt beeinträchtigen könnte (Plazenta-Dystokie, Becken-Dystokie usw.).
  • Keine Induktion,
  • Keine Epiduralanästhesie.
  • Schwangere ohne Seh- und Hörprobleme wurden in die Studie eingeschlossen.

Ausschlusskriterien:

  • Weigerung, an der Untersuchung teilzunehmen,
  • Diagnostiziert mit riskanter Schwangerschaft,
  • Ansehen des Videos in der aktiven Phase für weniger als 20 Minuten
  • Ansehen des Videos in der Übergangsphase für weniger als 10 Minuten
  • Kaiserschnitt
  • Schwangere Frauen, die pharmakologische Analgetika verwendeten, wurden nicht in die Studie eingeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Pflegestandard
In der Latenzphase (1-3 cm) wurden Eingangsinformationsbogen (IIF), Geburtsnachsorgebogen (FFL) und VAS-P, VAS-A ausgefüllt. Zu Beginn der aktiven (4 cm) und Übergangsphase (8 cm) wurden FFL, VAS-P und VAS-A gefüllt und keine Intervention angewendet. 20 min in aktiver Phase. dann wurden FFL, VAS-P und VAS-A nach 10 min in der Übergangsphase befüllt. Die Geburtswahrnehmungsskala wird nach der Geburt gefüllt.
Experimental: Pflegestandard+ Virtual-Reality-Brille
In der Latenzphase (1-3 cm) wurden Eingangsinformationsbogen (IIF), Geburtsnachsorgebogen (FFL) und VAS-P, VAS-A ausgefüllt. Zu Beginn der aktiven (4 cm) und Übergangsphase (8 cm) wurde nach dem Füllen von FFL, VAS-P und VAS-A ein Video mit einer Virtual-Reality-Brille angeschaut. 20 Minuten in aktiver Phase nach Anschauen des Videos. dann wurden FFL, VAS-P und VAS-A nach 10 min in der Übergangsphase befüllt. Nach der Geburt wurden die Geburtswahrnehmungsskala und das Virtual-Reality-Zufriedenheitsformular ausgefüllt.
Zu Beginn der aktiven und Übergangsphasen der Wehen wurden Videos mit einer Virtual-Reality-Brille angeschaut.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der präinterventionelle Schmerz zu Beginn der aktiven Phase wurde mit Visual Analogue Scale-Pain (VAS-P) bewertet.
Zeitfenster: Es wurde vor dem Eingriff angelegt, wenn die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Die Skala ist ein 10-cm-Lineal, das an einem Ende Schmerzlosigkeit (0 = kein Schmerz) und am anderen Ende die stärksten Schmerzen (10 = starke Schmerzen) darstellt. Der Patient wird gebeten, eine Linie oder Markierung auf den Punkt zu setzen, der die Intensität des Schmerzes darstellt. Der Teil vom Punkt „keine Schmerzen“ bis zu dem vom Teilnehmer markierten Punkt wird in mm gemessen und der gefundene Wert gibt das Schmerzniveau des Patienten an.
Es wurde vor dem Eingriff angelegt, wenn die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Postinterventionelle Schmerzen zu Beginn der aktiven Phase wurden als Visual Analogue Scale-Pain (VAS-P) bewertet.
Zeitfenster: Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Die Skala ist ein 10-cm-Lineal, das an einem Ende Schmerzlosigkeit (0 = kein Schmerz) und am anderen Ende die stärksten Schmerzen (10 = starke Schmerzen) darstellt. Der Patient wird gebeten, eine Linie oder Markierung auf den Punkt zu setzen, der die Intensität des Schmerzes darstellt. Der Teil vom Punkt „keine Schmerzen“ bis zu dem vom Teilnehmer markierten Punkt wird in mm gemessen und der gefundene Wert gibt das Schmerzniveau des Patienten an.
Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Die Angst vor der Intervention zu Beginn der aktiven Phase wurde mit der Visual Analogue Scale-Angst (VAS-A) erfasst.
Zeitfenster: Es wurde vor dem Eingriff angelegt, wenn die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Die Skala ist ein 10-cm-Lineal, das an einem Ende die Abwesenheit von Angst (0 = keine Angst) und am anderen Ende die schwerste Angst (10 = starke Angst) darstellt. Der Patient wird gebeten, eine Linie oder Markierung auf den Bereich zu setzen, der den Grad der Angst anzeigt. Der Teil vom Punkt ohne Angst bis zu dem vom Patienten markierten Punkt wird in mm gemessen und der gefundene Wert zeigt das Angstniveau des Patienten an.
Es wurde vor dem Eingriff angelegt, wenn die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Die Postinterventionsangst zu Beginn der aktiven Phase wurde mit der Visual Analogue Scale-Angst (VAS-A) erfasst.
Zeitfenster: Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Die Skala ist ein 10-cm-Lineal, das an einem Ende die Abwesenheit von Angst (0 = keine Angst) und am anderen Ende die schwerste Angst (10 = starke Angst) darstellt. Der Patient wird gebeten, eine Linie oder Markierung auf den Bereich zu setzen, der den Grad der Angst anzeigt. Der Teil vom Punkt ohne Angst bis zu dem vom Patienten markierten Punkt wird in mm gemessen und der gefundene Wert zeigt das Angstniveau des Patienten an.
Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Präinterventionelle Schmerzen zu Beginn der Übergangsphase wurden mit Visual Analogue Scale-Pain (VAS-P) erfasst
Zeitfenster: Es wurde vor dem Eingriff angelegt, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Die Skala ist ein 10-cm-Lineal, das an einem Ende Schmerzlosigkeit (0 = kein Schmerz) und am anderen Ende die stärksten Schmerzen (10 = starke Schmerzen) darstellt. Der Patient wird gebeten, eine Linie oder Markierung auf den Punkt zu setzen, der die Intensität des Schmerzes darstellt. Der Teil vom Punkt „keine Schmerzen“ bis zu dem vom Teilnehmer markierten Punkt wird in mm gemessen und der gefundene Wert gibt das Schmerzniveau des Patienten an.
Es wurde vor dem Eingriff angelegt, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Postinterventionelle Schmerzen zu Beginn der Übergangsphase wurden mit Visual Analogue Scale-Pain (VAS-P) bewertet
Zeitfenster: Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Die Skala ist ein 10-cm-Lineal, das an einem Ende Schmerzlosigkeit (0 = kein Schmerz) und am anderen Ende die stärksten Schmerzen (10 = starke Schmerzen) darstellt. Der Patient wird gebeten, eine Linie oder Markierung auf den Punkt zu setzen, der die Intensität des Schmerzes darstellt. Der Teil vom Punkt „keine Schmerzen“ bis zu dem vom Teilnehmer markierten Punkt wird in mm gemessen und der gefundene Wert gibt das Schmerzniveau des Patienten an.
Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Die präinterventionelle Angst zu Beginn der Übergangsphase wurde mit der Visual Analogue Scale-Angst (VAS-A) erfasst.
Zeitfenster: Es wurde vor dem Eingriff angelegt, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Die Skala ist ein 10-cm-Lineal, das an einem Ende die Abwesenheit von Angst (0 = keine Angst) und am anderen Ende die schwerste Angst (10 = starke Angst) darstellt. Der Patient wird gebeten, eine Linie oder Markierung auf den Bereich zu setzen, der den Grad der Angst anzeigt. Der Teil vom Punkt ohne Angst bis zu dem vom Patienten markierten Punkt wird in mm gemessen und der gefundene Wert zeigt das Angstniveau des Patienten an.
Es wurde vor dem Eingriff angelegt, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Die Postinterventionsangst zu Beginn der Übergangsphase wurde mit der Visual Analogue Scale-Angst (VAS-A) erfasst.
Zeitfenster: Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Die Skala ist ein 10-cm-Lineal, das an einem Ende die Abwesenheit von Angst (0 = keine Angst) und am anderen Ende die schwerste Angst (10 = starke Angst) darstellt. Der Patient wird gebeten, eine Linie oder Markierung auf den Bereich zu setzen, der den Grad der Angst anzeigt. Der Teil vom Punkt ohne Angst bis zu dem vom Patienten markierten Punkt wird in mm gemessen und der gefundene Wert zeigt das Angstniveau des Patienten an.
Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Die Geburtswahrnehmung in der Zeit nach der Geburt wurde anhand der Mother's Perception of Birth Scale bewertet
Zeitfenster: 4 Stunden nach der Geburt
Die Mother's Perception of Birth Scale, die die Erfahrungen und Wahrnehmungen von Müttern zum Zeitpunkt der Geburt auswertet, wurde von Fawcett und Knauth entwickelt (144). Die türkische Validitäts- und Reliabilitätsstudie der Skala wurde von Güngör und Beji (2007) durchgeführt. Erfahrungen zum Zeitpunkt der Geburt (7 Items; 3, 5, 6, 8, 15, 17, 18), Erfahrungen während der Wehenschmerzphase (7 Items; 1, 2, 4, 7, 9, 10, 16) , nach der Geburt (4 Items) Es besteht aus insgesamt 5 Unterdimensionen und 25 Items, nämlich; 22, 23, 24, 25), Partnerbeteiligung (4 Items; 11,12,20,21) und Bewusstsein (3 Items; 13,14,19). Jedes Item wird von 1 bis 5 in der Mother's Perception of Birth Scale bewertet. Sie wird mit 1 – überhaupt nicht, 2 – etwas, 3 – mäßig, 4 – sehr, 5 – sehr bewertet. Da die Fragen 15-16-17-18-19 der Skala negative Aussagen enthalten, erfolgt die Wertung für diese Fragen umgekehrt.
4 Stunden nach der Geburt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
der systolische Blutdruck vor der Intervention (mmHg) zu Beginn der aktiven Phase wurde bestimmt.
Zeitfenster: Es wurde vor dem Eingriff angelegt, wenn die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Systolischer Blutdruck, misst den Druck in Ihren Arterien, wenn Ihr Herz schlägt. Die Messungen wurden mit einem Blutdruckmessgerät durchgeführt.
Es wurde vor dem Eingriff angelegt, wenn die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
der systolische Blutdruck nach der Intervention (mmHg) zu Beginn der aktiven Phase wurde bestimmt.
Zeitfenster: Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Systolischer Blutdruck, misst den Druck in Ihren Arterien, wenn Ihr Herz schlägt. Die Messungen wurden mit einem Blutdruckmessgerät durchgeführt.
Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Der diastolische Blutdruck vor der Intervention (mmHg) zu Beginn der aktiven Phase wurde bestimmt.
Zeitfenster: Es wurde vor dem Eingriff angelegt, wenn die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
diastolischer Blutdruck, misst den Druck in Ihren Arterien, wenn Ihr Herz zwischen den Schlägen ruht. Die Messungen wurden mit einem Blutdruckmessgerät durchgeführt.
Es wurde vor dem Eingriff angelegt, wenn die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
der postinterventionelle diastolische Blutdruck (mmHg) zu Beginn der aktiven Phase wurde bestimmt.
Zeitfenster: Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
diastolischer Blutdruck, misst den Druck in Ihren Arterien, wenn Ihr Herz zwischen den Schlägen ruht. Die Messungen wurden mit einem Blutdruckmessgerät durchgeführt.
Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Präinterventionspuls (Minute) zu Beginn der aktiven Phase wurde bewertet.
Zeitfenster: Es wurde vor dem Eingriff angelegt, wenn die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Die rhythmische Erweiterung einer Arterie, die durch das Schlagen des Herzens entsteht. Gemessen wurde mit einem Pulsmesser.
Es wurde vor dem Eingriff angelegt, wenn die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Postinterventionspuls (Minute) zu Beginn der aktiven Phase wurde bewertet.
Zeitfenster: Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Die rhythmische Erweiterung einer Arterie, die durch das Schlagen des Herzens entsteht. Gemessen wurde mit einem Pulsmesser.
Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Präinterventionelle Atmung (Minute) zu Beginn der aktiven Phase wurde bewertet.
Zeitfenster: Es wurde vor dem Eingriff angelegt, wenn die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
das Einatmen von Sauerstoff und das Ausatmen von Kohlendioxid. wird gefunden, indem die Anzahl der Atemzüge gezählt wird (wie oft sich die Brust hebt).
Es wurde vor dem Eingriff angelegt, wenn die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Die postinterventionelle Atmung (Minute) zu Beginn der aktiven Phase wurde bewertet.
Zeitfenster: Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
das Einatmen von Sauerstoff und das Ausatmen von Kohlendioxid. wird gefunden, indem die Anzahl der Atemzüge gezählt wird (wie oft sich die Brust hebt).
Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Die fötale Herzfrequenz (Minute) vor dem Eingriff wurde zu Beginn der aktiven Phase bewertet.
Zeitfenster: Es wurde vor dem Eingriff angelegt, wenn die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Die fötale Herzfrequenz wurde mit einem fötalen Doppler-Gerät gemessen.
Es wurde vor dem Eingriff angelegt, wenn die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Die fötale Herzfrequenz (Minute) nach der Intervention zu Beginn der aktiven Phase wurde bewertet.
Zeitfenster: Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Die fötale Herzfrequenz wurde mit einem fötalen Doppler-Gerät gemessen.
Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Präinterventionelle Kontraktionsfrequenz (Minute) zu Beginn der aktiven Phase wurde bewertet.
Zeitfenster: Es wurde vor dem Eingriff angelegt, wenn die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Die Messungen wurden mit dem NST-Gerät durchgeführt.
Es wurde vor dem Eingriff angelegt, wenn die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Die Postinterventionskontraktionsfrequenz (Minute) zu Beginn der aktiven Phase wurde bewertet.
Zeitfenster: Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Die Messungen wurden mit dem NST-Gerät durchgeführt.
Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Die Kontraktionsdauer vor der Intervention (Minute) zu Beginn der aktiven Phase wurde bewertet.
Zeitfenster: Es wurde vor dem Eingriff angelegt, wenn die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Die Messungen wurden mit dem NST-Gerät durchgeführt.
Es wurde vor dem Eingriff angelegt, wenn die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Die Kontraktionsdauer nach der Intervention (Minute) zu Beginn der aktiven Phase wurde bewertet.
Zeitfenster: Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Die Messungen wurden mit dem NST-Gerät durchgeführt.
Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Kontraktionsschwere vor der Intervention (Minute) zu Beginn der aktiven Phase wurde bewertet.
Zeitfenster: Es wurde vor dem Eingriff angelegt, wenn die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Die Messungen wurden mit dem NST-Gerät durchgeführt.
Es wurde vor dem Eingriff angelegt, wenn die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Die Schwere der Kontraktion nach der Intervention (Minute) zu Beginn der aktiven Phase wurde bewertet.
Zeitfenster: Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
Die Messungen wurden mit dem NST-Gerät durchgeführt.
Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 4 cm betrug.
der systolische Blutdruck vor der Intervention (mmHg) zu Beginn der Übergangsphase wurde bestimmt.
Zeitfenster: Es wurde vor dem Eingriff angelegt, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Systolischer Blutdruck, misst den Druck in Ihren Arterien, wenn Ihr Herz schlägt. Die Messungen wurden mit einem Blutdruckmessgerät durchgeführt.
Es wurde vor dem Eingriff angelegt, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
der systolische Blutdruck nach der Intervention (mmHg) zu Beginn der Übergangsphase wurde bestimmt.
Zeitfenster: Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Systolischer Blutdruck, misst den Druck in Ihren Arterien, wenn Ihr Herz schlägt. Die Messungen wurden mit einem Blutdruckmessgerät durchgeführt.
Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Der diastolische Blutdruck vor der Intervention (mmHg) zu Beginn der Übergangsphase wurde bestimmt.
Zeitfenster: Es wurde vor dem Eingriff angelegt, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
diastolischer Blutdruck, misst den Druck in Ihren Arterien, wenn Ihr Herz ruht
Es wurde vor dem Eingriff angelegt, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
der postinterventionelle diastolische Blutdruck (mmHg) zu Beginn der Übergangsphase wurde bestimmt.
Zeitfenster: Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
diastolischer Blutdruck, misst den Druck in Ihren Arterien, wenn Ihr Herz ruht
Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Präinterventionspuls (Minute) zu Beginn der Übergangsphase wurde bewertet.
Zeitfenster: Es wurde vor dem Eingriff angelegt, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Die rhythmische Erweiterung einer Arterie, die durch das Schlagen des Herzens entsteht. Gemessen wurde mit einem Pulsmesser.
Es wurde vor dem Eingriff angelegt, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Postinterventionspuls (Minute) zu Beginn der Übergangsphase wurde bewertet.
Zeitfenster: Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Die rhythmische Erweiterung einer Arterie, die durch das Schlagen des Herzens entsteht. Gemessen wurde mit einem Pulsmesser.
Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Präinterventionelle Atmung (Minute) zu Beginn der Übergangsphase wurde bewertet.
Zeitfenster: Es wurde vor dem Eingriff angelegt, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
das Einatmen von Sauerstoff und das Ausatmen von Kohlendioxid. wird gefunden, indem die Anzahl der Atemzüge gezählt wird (wie oft sich die Brust hebt).
Es wurde vor dem Eingriff angelegt, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Die postinterventionelle Atmung (Minute) zu Beginn der Übergangsphase wurde bewertet.
Zeitfenster: Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
das Einatmen von Sauerstoff und das Ausatmen von Kohlendioxid. wird gefunden, indem die Anzahl der Atemzüge gezählt wird (wie oft sich die Brust hebt).
Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Die fötale Herzfrequenz (Minute) vor dem Eingriff wurde zu Beginn der Übergangsphase bewertet.
Zeitfenster: Es wurde vor dem Eingriff angelegt, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Die fötale Herzfrequenz wurde mit einem fötalen Doppler-Gerät gemessen.
Es wurde vor dem Eingriff angelegt, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Die fötale Herzfrequenz (Minute) nach der Intervention zu Beginn der Übergangsphase wurde bewertet.
Zeitfenster: Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Die fötale Herzfrequenz wurde mit einem fötalen Doppler-Gerät gemessen.
Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Präinterventionelle Kontraktionshäufigkeit (Minute) zu Beginn der Übergangsphase wurde bewertet.
Zeitfenster: Es wurde vor dem Eingriff angelegt, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Die Messungen wurden mit dem NST-Gerät durchgeführt.
Es wurde vor dem Eingriff angelegt, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Die Postinterventionskontraktionshäufigkeit (Minute) zu Beginn der Übergangsphase wurde bewertet.
Zeitfenster: Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Die Messungen wurden mit dem NST-Gerät durchgeführt.
Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Die Kontraktionsdauer vor der Intervention (Minute) zu Beginn der Übergangsphase wurde bewertet.
Zeitfenster: Es wurde vor dem Eingriff angelegt, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Die Messungen wurden mit dem NST-Gerät durchgeführt.
Es wurde vor dem Eingriff angelegt, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Die Kontraktionsdauer nach der Intervention (Minute) zu Beginn der Übergangsphase wurde bewertet.
Zeitfenster: Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Die Messungen wurden mit dem NST-Gerät durchgeführt.
Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Kontraktionsschwere vor der Intervention (Minute) zu Beginn der Übergangsphase wurde bewertet.
Zeitfenster: Es wurde vor dem Eingriff angelegt, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Die Messungen wurden mit dem NST-Gerät durchgeführt.
Es wurde vor dem Eingriff angelegt, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Die Schwere der Kontraktion nach der Intervention (Minute) zu Beginn der Übergangsphase wurde bewertet.
Zeitfenster: Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.
Die Messungen wurden mit dem NST-Gerät durchgeführt.
Es wurde nach dem Eingriff angewendet, als die Zervikalöffnung 8 cm betrug.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mervenur BÖYÜK, BAİBÜ

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • İBDH-KDÜ-MB-01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Pflegestandard+Virtual-Reality-Brille

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