Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuus, synnytyskipu, ahdistus, syntymän havaitseminen

maanantai 8. elokuuta 2022 päivittänyt: Mervenur BÖYÜK, Abant Izzet Baysal University

Syntymämatka virtuaalitodellisuuden läpi: kipu, ahdistus ja syntymän havaitseminen

Tutkimus suoritettiin satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa, jossa selvitettiin virtuaalitodellisuuslasien käytön vaikutusta raskaana olevien naisten synnytyskipuun, ahdistukseen ja synnytyshavaintoon. Bolun keskustassa sijaitsevassa synnytys- ja lastensairaalassa tutkimukseen osallistui 60 raskaana olevaa naista. Tiedot kerättiin johdantotietolomakkeella, Visual Comparison Scale-Pain, Visual Comparison Scale-Axiety, Synnytyksen seurantalomakkeella, Mother's Perception of Birth Scale ja virtuaalitodellisuuden tyytyväisyyden arviointilomakkeella. Lukua, prosenttiosuutta, keskiarvoa, keskihajontaa, Pearsonin khin neliötä, t-testiä molemmille ryhmille käytettiin tietojen arvioimiseen SPSS-ohjelman kautta. Tilastollinen merkitsevyys hyväksyttiin p < 0,05. Koe- ja kontrolliryhmien raskaana olevien naisten havaittiin olevan homogeenisia sosiodemografisten ja synnytysten ominaisuuksien suhteen (p>0,05). Synnytyksen alussa molemmilla raskaana olevilla ryhmillä oli samanlainen keskimääräinen kipu ja ahdistus (p>0,05). 20 minuutin käytön jälkeen aktiivisessa vaiheessa ja 10 minuuttia siirtymävaiheessa koeryhmän keskimääräisten kipu- ja ahdistuspisteiden havaittiin olevan alhaisemmat ja tämän eron todettiin olevan tilastollisesti merkitsevä (p<0,001). Synnytyksen jälkeisenä aikana todettiin, että ryhmien syntymähavaintoasteikon keskiarvopisteet olivat samanlaiset. 90 % raskaana olevista ilmoitti olevansa tyytyväisiä virtuaalitodellisuussovellukseen ja 93 % ilmoitti suosittelevansa tätä sovellusta. Tämän seurauksena virtuaalitodellisuuden käyttö synnytyksen aikana vähentää synnytyksen kipua ja ahdistusta, mutta ei vaikuta syntymän havaintoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Synnytys on yksi tärkeimmistä kokemuksista naisen elämässä, ja tähän kokemukseen vaikuttavat subjektiiviset, psykologiset ja fysiologiset prosessit. Vaikka synnytys on positiivinen elämänkokemus joillekin naisille, se on traumaattinen ja negatiivinen kokemus toisille.

Yksi synnytyksen aikana monia tunteita yhdessä kokeviin naisiin eniten vaikuttavista tekijöistä on synnytyskipu. Normaaliin prosessiin kuuluvan synnytyskivun käsitys ja vaikeusaste vaihtelee henkilöittäin. Kirjallisuudessa on osoitettu, että 50-52 % naisista kokee voimakasta synnytyskipua. Vaikea synnytyskipu voi liittyä heikentyneeseen kohdun istukan perfuusion, synnytyksen ja synnytyksen pitkittymiseen interventioiden myötä, synnytyksen jälkeiseen masennukseen ja ahdistukseen, joka aiheuttaa äidin katekoliamiinipitoisuuden nousua. Tämä johtaa pitkittyneeseen sairaalahoitoon, perustoimintojen suorittamisen vaikeuksiin ja näin ollen negatiiviseen synnytyskokemukseen. Se saa myös naiset, jotka haluavat välttää kipua, valitsemaan keisarileikkauksen emättimen synnytyksen sijaan.

Synnytysprosessi on myös tärkeä naisten ahdistuksen lähde. Tutkimukset ovat osoittaneet, että naiset kokevat kohtalaista ahdistusta synnytyksestä. Tiedetään, että synnytyksessä koettu ahdistus vaikuttaa negatiivisesti äidin, sikiön ja vastasyntyneen terveyteen ja lisää synnytyskipujen voimakkuutta. Kipu, joka tulee usein ja voimakkain väliajoin, lisää naisen ahdistustasoa, mikä johtaa lisääntyneeseen jännitykseen lantion lihaksissa, väsymykseen ja riittämättömään kivun selviytymiseen. Synnytyksen ahdistuksen ja kivun välillä on kaksisuuntainen suhde, ja tämä ahdistuksen ja kivun välinen noidankehä vaikuttaa negatiivisesti synnytyksen kulumiseen, heikentää raskaana olevan naisen itseluottamusta ja saa hänet tuntemaan olonsa avuttomaksi ja epäonnistuneeksi.

Kipu ja ahdistus ovat tärkeitä tekijöitä, jotka vaikuttavat synnytyksen käsitykseen ja synnytyksen tuloksiin. Synnytyksen kivun ja ahdistuksen tehokas hallinta positiivisen synnytyskokemuksen saavuttamiseksi on yksi synnytyshoidon päätavoitteista. Tehokkaimmat strategiat positiiviseen synnytyskokemukseen; On raportoitu, että positiivisen synnytysympäristön luominen, naisten tukeminen synnytyksen aikana, synnytyksen sisäinen hoito minimaalisella interventiolla, synnytykseen valmistautuminen, rentoutumis- ja kivunlievityssovellukset.

Farmakologisia ja ei-farmakologisia menetelmiä käytetään tehokkaasti selviytymään syntymäkivusta. Farmakologiset menetelmät vaativat käytössään huomiota niiden sivuvaikutusten, käyttörajoitusten ja epävarmuuden vuoksi niiden vaikutuksista äitiin ja sikiöön.

Ei-lääketieteellisten menetelmien käyttö, jotka ovat helppokäyttöisiä, turvallisia ja joilla on useita etuja naisten aktiivisen osallistumisen ja yhteistyön varmistamisessa synnytysprosessissa ilman lääkitystä, yleistyy kivunhoidossa. Tutkimukset ovat korostaneet, että ei-lääketieteelliset menetelmät vähentävät synnytysprosessin kipua ja ahdistusta, lisäävät äidin tyytyväisyyttä syntyessään ja vahvistavat äidin ja lapsen välistä kommunikaatiota.

Häiriö, keskittyminen ja rentoutuminen unelmoimalla ovat yleisesti käytettyjä ei-farmakologisia menetelmiä kivun vähentämisessä. Koska unelmoiminen ja unelmointi voi kuitenkin olla vaikeaa synnytyksen aikana, on suositeltavaa käyttää sovelluksia, jotka helpottavat tätä . Tähän tarkoitukseen on viime vuosina käytetty virtuaalitodellisuuslaseja. Näillä laseilla luodaan visuaalinen elämysympäristö kolmiulotteisten videoiden avulla luomalla yksilöille todellinen virtuaalimaailma.

On osoitettu, että monilla alueilla käytettävien virtuaalitodellisuuslasien kliininen käyttö on hyödyllistä ja luotettavaa. Näitä laseja käytetään lapsille kivuliaiden invasiivisten toimenpiteiden aikana, akuutin ja kroonisen kivun hoidossa, palovammojen hoidossa, preoperatiivisessa ahdistuksessa, psykiatrisessa diagnoosissa ja hoitotoimenpiteissä, fysioterapiassa ja kuntoutussovelluksissa.

Vaikka virtuaalitodellisuus on osoittautunut tehokkaaksi menetelmäksi kivun ja ahdistuksen hallinnassa, tutkimukset, jotka osoittavat sen vaikutuksen syntymäkipuun ja ahdistukseen, ovat rajallisia. Näiden tietojen perusteella tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään synnytyksen aikana virtuaalitodellisuuslaseilla katsotun videon vaikutusta raskaana olevien naisten synnytyskipuun, ahdistukseen ja synnytyksen havaintoon.

Tutkimushypoteesit H0 : Videon katsominen virtuaalilaseilla ei vaikuta synnytyskipuun, ahdistukseen ja synnytyshavaintokykyyn.

H1: Videon katsominen virtuaalilaseilla vaikuttaa synnytyskipuun. H2: Videon katsominen virtuaalilaseilla vaikuttaa synnynnäiseen ahdistuneisuuteen.

H3: Videon katsominen virtuaalilaseilla vaikuttaa syntymän havaitsemiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Center
      • Bolu, Center, Turkki, 14280
        • İzzet Baysal State Hospital, Obstetrics and Pediatrics Unit, delivery room service

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pystyy kommunikoimaan suullisesti
  • 18-35 vuotiaana
  • Ei raskauteen liittyvää riskidiagnoosia,
  • Ensisyntynyt,
  • Emättimen synnytys suunniteltu,
  • Raskausviikko on välillä 37-42,
  • Yksi, elävä sikiön ja pään esittely,
  • Piilevässä vaiheessa (1-3 cm) synnytyssaliin tullessa
  • Ei dystokiaa, joka voi vaikuttaa synnytyksen kestoon (istukan dystokia, lantion dystokia jne.).
  • Ei induktiota,
  • Ei epiduraalipuudutusta.
  • Tutkimukseen osallistuivat raskaana olevat naiset, joilla ei ollut näkö- ja kuuloongelmia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen,
  • Riskiraskaus diagnosoitu,
  • Videon katsominen aktiivisessa vaiheessa alle 20 minuuttia
  • Videon katsominen siirtymävaiheessa alle 10 minuuttia
  • Keisarinleikkaus
  • Raskaana olevia naisia, jotka käyttivät mitä tahansa farmakologista analgesiaa, ei otettu mukaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Hoidon standardi
Alkutietolomake (IIF), synnytyksen seurantalomake (FFL) ja VAS-P, VAS-A täytettiin piilevässä vaiheessa (1-3 cm). Aktiivisen (4 cm) ja siirtymävaiheen (8 cm) alussa täytettiin FFL, VAS-P ja VAS-A, eikä interventiota tehty. 20 min aktiivisessa vaiheessa. sitten FFL, VAS-P ja VAS-A täytettiin 10 minuutin kuluttua siirtymävaiheessa. Syntymäkäsitysasteikko täyttyy syntymän jälkeen.
Kokeellinen: Hoitostandardi+ virtuaalitodellisuuslasit
Alkutietolomake (IIF), synnytyksen seurantalomake (FFL) ja VAS-P, VAS-A täytettiin piilevässä vaiheessa (1-3 cm). Aktiivisen (4 cm) ja siirtymävaiheen (8 cm) alussa FFL:n, VAS-P:n ja VAS-A:n täytön jälkeen videota katsottiin virtuaalilaseilla. 20 minuuttia aktiivisessa vaiheessa videon katsomisen jälkeen. sitten FFL, VAS-P ja VAS-A täytettiin 10 minuutin kuluttua siirtymävaiheessa. Synnytyksen jälkeen täytettiin Syntymähavaintoasteikko ja Virtuaalitodellisuuden tyytyväisyyslomake.
Synnytyksen aktiivisen ja siirtymävaiheen alussa videoita katsottiin virtuaalilaseilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
interventiota edeltävä kipu aktiivisen vaiheen alussa arvioitiin Visual Analogue Scale-Pain (VAS-P) -menetelmällä.
Aikaikkuna: Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
Vaaka on 10 cm:n viivain, joka edustaa kivuttomuutta toisessa päässä (0 = ei kipua) ja voimakkainta kipua (10 = kova kipu) toisessa päässä. Potilasta pyydetään laittamaan viiva tai merkki kohtaan, joka edustaa kivun voimakkuutta. Osuus "ei kipua" -pisteestä osallistujan merkitsemään pisteeseen mitataan millimetreinä ja saatu arvo ilmaisee potilaan kiputason.
Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
intervention jälkeinen kipu aktiivisen vaiheen alussa arvioitiin Visual Analogue Scale-Pain (VAS-P)
Aikaikkuna: Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
Vaaka on 10 cm:n viivain, joka edustaa kivuttomuutta toisessa päässä (0 = ei kipua) ja voimakkainta kipua (10 = kova kipu) toisessa päässä. Potilasta pyydetään laittamaan viiva tai merkki kohtaan, joka edustaa kivun voimakkuutta. Osuus "ei kipua" -pisteestä osallistujan merkitsemään pisteeseen mitataan millimetreinä ja saatu arvo ilmaisee potilaan kiputason.
Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
interventiota edeltävä ahdistuneisuus aktiivisen vaiheen alussa arvioitiin Visual Analogue Scale-Axiety (VAS-A) -menetelmällä.
Aikaikkuna: Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
Asteikko on 10 cm:n viivain, joka edustaa ahdistuksen puuttumista (0 = ei ahdistusta) toisessa päässä ja vakavinta ahdistusta (10 = vakava ahdistus) toisessa päässä. Potilasta pyydetään laittamaan viiva tai merkki alueelle, joka osoittaa ahdistuksen tason. Osuus ei ahdistuneisuudesta potilaan merkitsemään pisteeseen mitataan millimetreinä ja saatu arvo ilmaisee potilaan ahdistuneisuustason.
Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
intervention jälkeinen ahdistuneisuus aktiivisen vaiheen alussa arvioitiin Visual Analogue Scale-Axiety (VAS-A) -menetelmällä.
Aikaikkuna: Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
Asteikko on 10 cm:n viivain, joka edustaa ahdistuksen puuttumista (0 = ei ahdistusta) toisessa päässä ja vakavinta ahdistusta (10 = vakava ahdistus) toisessa päässä. Potilasta pyydetään laittamaan viiva tai merkki alueelle, joka osoittaa ahdistuksen tason. Osuus ei ahdistuneisuudesta potilaan merkitsemään pisteeseen mitataan millimetreinä ja saatu arvo ilmaisee potilaan ahdistuneisuustason.
Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
interventiota edeltävä kipu siirtymävaiheen alussa arvioitiin Visual Analogue Scale-Pain (VAS-P) -menetelmällä.
Aikaikkuna: Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
Vaaka on 10 cm:n viivain, joka edustaa kivuttomuutta toisessa päässä (0 = ei kipua) ja voimakkainta kipua (10 = kova kipu) toisessa päässä. Potilasta pyydetään laittamaan viiva tai merkki kohtaan, joka edustaa kivun voimakkuutta. Osuus "ei kipua" -pisteestä osallistujan merkitsemään pisteeseen mitataan millimetreinä ja saatu arvo ilmaisee potilaan kiputason.
Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
Intervention jälkeinen kipu siirtymävaiheen alussa arvioitiin Visual Analogue Scale-Pain (VAS-P) -menetelmällä.
Aikaikkuna: Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
Vaaka on 10 cm:n viivain, joka edustaa kivuttomuutta toisessa päässä (0 = ei kipua) ja voimakkainta kipua (10 = kova kipu) toisessa päässä. Potilasta pyydetään laittamaan viiva tai merkki kohtaan, joka edustaa kivun voimakkuutta. Osuus "ei kipua" -pisteestä osallistujan merkitsemään pisteeseen mitataan millimetreinä ja saatu arvo ilmaisee potilaan kiputason.
Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
väliintuloa edeltävä ahdistuneisuus siirtymävaiheen alussa arvioitiin Visual Analogue Scale-Axiety (VAS-A) -menetelmällä.
Aikaikkuna: Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
Asteikko on 10 cm:n viivain, joka edustaa ahdistuksen puuttumista (0 = ei ahdistusta) toisessa päässä ja vakavinta ahdistusta (10 = vakava ahdistus) toisessa päässä. Potilasta pyydetään laittamaan viiva tai merkki alueelle, joka osoittaa ahdistuksen tason. Osuus ei ahdistuneisuudesta potilaan merkitsemään pisteeseen mitataan millimetreinä ja saatu arvo ilmaisee potilaan ahdistuneisuustason.
Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
Intervention jälkeinen ahdistuneisuus siirtymävaiheen alussa arvioitiin Visual Analogue Scale-Axiety (VAS-A) -menetelmällä.
Aikaikkuna: Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
Asteikko on 10 cm:n viivain, joka edustaa ahdistuksen puuttumista (0 = ei ahdistusta) toisessa päässä ja vakavinta ahdistusta (10 = vakava ahdistus) toisessa päässä. Potilasta pyydetään laittamaan viiva tai merkki alueelle, joka osoittaa ahdistuksen tason. Osuus ei ahdistuneisuudesta potilaan merkitsemään pisteeseen mitataan millimetreinä ja saatu arvo ilmaisee potilaan ahdistuneisuustason.
Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
synnytyksen havainto synnytyksen jälkeisellä ajalla arvioitiin äidin syntymäkäsitysasteikolla
Aikaikkuna: synnytyksen jälkeen 4 tuntia
Mother's Perception of Birth Scale, joka arvioi äitien kokemuksia ja käsityksiä syntymähetkellä, kehitti Fawcett ja Knauth (144). Asteikon turkkilaisen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen teki Güngör ja Beji (2007). Kokemuksia syntymähetkellä (7 kpl; 3, 5, 6, 8, 15, 17, 18), kokemukset synnytyksen kipujaksosta (7 kpl; 1, 2, 4, 7, 9, 10, 16) , synnytyksen jälkeinen (4 kohdetta) Se koostuu yhteensä 5 aladimensiosta ja 25 tuotteesta, nimittäin; 22, 23, 24, 25), kumppanien osallistuminen (4 kohtaa; 11,12,20,21) ja tietoisuus (3 kohtaa; 13,14,19). Jokainen kohta pisteytetään 1-5 asteikolla äidin käsitys syntymästä. Se on arvioitu 1-ei ollenkaan, 2-vähän, 3-kohtalainen, 4-erittäin, 5-erittäin. Koska asteikon kysymykset 15-16-17-18-19 sisältävät kielteisiä väitteitä, pisteytetään näille kysymyksille päinvastoin.
synnytyksen jälkeen 4 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ennen interventiota systolinen verenpaine (mmHg) aktiivisen vaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
systolinen verenpaine, mittaa valtimoiden painetta, kun sydämesi lyö. Mittaukset tehtiin verenpainemittarilla.
Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
intervention jälkeinen systolinen verenpaine (mmHg) aktiivisen vaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
systolinen verenpaine, mittaa valtimoiden painetta, kun sydämesi lyö. Mittaukset tehtiin verenpainemittarilla.
Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
interventiota edeltävä diastolinen verenpaine (mmHg) aktiivisen vaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
diastolinen verenpaine, mittaa valtimoiden painetta, kun sydämesi lepää lyöntien välillä. Mittaukset tehtiin verenpainemittarilla.
Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
intervention jälkeinen diastolinen verenpaine (mmHg) aktiivisen vaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
diastolinen verenpaine, mittaa valtimoiden painetta, kun sydämesi lepää lyöntien välillä. Mittaukset tehtiin verenpainemittarilla.
Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
interventiota edeltävä pulssi (minuutti) aktiivisen vaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
Valtimon rytminen laajentuminen, joka johtuu sydämen sykkeestä. Mittaukset tehtiin sykemittarilla.
Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
intervention jälkeinen pulssi (minuutti) aktiivisen vaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
Valtimon rytminen laajentuminen, joka johtuu sydämen sykkeestä. Mittaukset tehtiin sykemittarilla.
Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
interventiota edeltävä hengitys (minuutti) aktiivisen vaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
hapen hengittäminen ja hiilidioksidin uloshengitys. saadaan laskemalla hengitysten lukumäärä (kuinka monta kertaa rintakehä nousee).
Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
intervention jälkeinen hengitys (minuutti) aktiivisen vaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
hapen hengittäminen ja hiilidioksidin uloshengitys. saadaan laskemalla hengitysten lukumäärä (kuinka monta kertaa rintakehä nousee).
Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
interventiota edeltävä sikiön syke (minuutti) aktiivisen vaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
Sikiön syke mitattiin sikiön Doppler-laitteella.
Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
intervention jälkeinen sikiön syke (minuutti) aktiivisen vaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
Sikiön syke mitattiin sikiön Doppler-laitteella.
Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
interventiota edeltävä supistumistaajuus (minuutti) aktiivisen vaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
Mittaukset tehtiin NST-laitteella.
Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
intervention jälkeinen supistumistaajuus (minuutti) aktiivisen vaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
Mittaukset tehtiin NST-laitteella.
Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
interventiota edeltävä supistuksen kesto (minuutti) aktiivisen vaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
Mittaukset tehtiin NST-laitteella.
Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
intervention jälkeisen supistuksen kesto (minuutit) aktiivisen vaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
Mittaukset tehtiin NST-laitteella.
Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
interventiota edeltävän supistuksen vakavuus (minuutti) aktiivisen vaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
Mittaukset tehtiin NST-laitteella.
Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
intervention jälkeisen supistuksen vakavuus (minuutti) aktiivisen vaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
Mittaukset tehtiin NST-laitteella.
Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 4 cm.
Ennen interventiota systolinen verenpaine (mmHg) arvioitiin siirtymävaiheen alussa.
Aikaikkuna: Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
systolinen verenpaine, mittaa valtimoiden painetta, kun sydämesi lyö. Mittaukset tehtiin verenpainemittarilla.
Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
intervention jälkeinen systolinen verenpaine (mmHg) siirtymävaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
systolinen verenpaine, mittaa valtimoiden painetta, kun sydämesi lyö. Mittaukset tehtiin verenpainemittarilla.
Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
interventiota edeltävä diastolinen verenpaine (mmHg) siirtymävaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
diastolinen verenpaine, mittaa valtimoiden painetta, kun sydämesi lepää
Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
intervention jälkeinen diastolinen verenpaine (mmHg) arvioitiin siirtymävaiheen alussa.
Aikaikkuna: Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
diastolinen verenpaine, mittaa valtimoiden painetta, kun sydämesi lepää
Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
interventiota edeltävä pulssi (minuutti) siirtymävaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
Valtimon rytminen laajentuminen, joka johtuu sydämen sykkeestä. Mittaukset tehtiin sykemittarilla.
Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
intervention jälkeinen pulssi (minuutti) siirtymävaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
Valtimon rytminen laajentuminen, joka johtuu sydämen sykkeestä. Mittaukset tehtiin sykemittarilla.
Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
interventiota edeltävä hengitys (minuutti) siirtymävaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
hapen hengittäminen ja hiilidioksidin uloshengitys. saadaan laskemalla hengitysten lukumäärä (kuinka monta kertaa rintakehä nousee).
Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
intervention jälkeinen hengitys (minuutti) siirtymävaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
hapen hengittäminen ja hiilidioksidin uloshengitys. saadaan laskemalla hengitysten lukumäärä (kuinka monta kertaa rintakehä nousee).
Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
interventiota edeltävä sikiön syke (minuutti) siirtymävaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
Sikiön syke mitattiin sikiön Doppler-laitteella.
Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
intervention jälkeinen sikiön syke (minuutti) siirtymävaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
Sikiön syke mitattiin sikiön Doppler-laitteella.
Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
interventiota edeltävä supistumistaajuus (minuutti) siirtymävaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
Mittaukset tehtiin NST-laitteella.
Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
intervention jälkeinen supistumistaajuus (minuutti) siirtymävaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
Mittaukset tehtiin NST-laitteella.
Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
interventiota edeltävä supistuksen kesto (minuutti) siirtymävaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
Mittaukset tehtiin NST-laitteella.
Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
intervention jälkeisen supistuksen kesto (minuutti) siirtymävaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
Mittaukset tehtiin NST-laitteella.
Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
interventiota edeltävän supistuksen vakavuus (minuutti) siirtymävaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
Mittaukset tehtiin NST-laitteella.
Se laitettiin ennen interventiota, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
intervention jälkeisen supistuksen vakavuus (minuutti) siirtymävaiheen alussa arvioitiin.
Aikaikkuna: Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.
Mittaukset tehtiin NST-laitteella.
Se laitettiin toimenpiteen jälkeen, kun kohdunkaulan aukko oli 8 cm.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mervenur BÖYÜK, BAİBÜ

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 21. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 12. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 12. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa