Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Виртуальная реальность, Родовая боль, Тревога, Восприятие рождения

8 августа 2022 г. обновлено: Mervenur BÖYÜK, Abant Izzet Baysal University

Путешествие при рождении через виртуальную реальность: боль, тревога и восприятие рождения

Исследование было проведено в рандомизированном контролируемом испытании, чтобы определить влияние использования очков виртуальной реальности на родовую боль, тревогу и восприятие родов беременными женщинами. В исследовании приняли участие 60 беременных женщин в Родильном и детском госпитале, расположенном в центре города Болу. Данные были собраны с помощью формы вводной информации, шкалы визуального сравнения-боль, шкалы визуального сравнения-тревоги, формы наблюдения за родами, шкалы восприятия рождения матерью и формы оценки удовлетворенности виртуальной реальностью. Число, процент, среднее значение, стандартное отклонение, хи-квадрат Пирсона, t-критерий для обеих групп использовались для оценки данных с помощью программы SPSS. Статистическую значимость принимали за р<0,05. Установлено, что беременные в опытной и контрольной группах однородны по социально-демографическим и акушерским характеристикам (р>0,05). В начале родов обе группы беременных показали одинаковый средний балл боли и беспокойства (p>0,05). Было обнаружено, что после применения 20 минут в активной фазе и 10 минут в переходной фазе средние показатели боли и беспокойства в экспериментальной группе оказались ниже, и эта разница оказалась статистически значимой (p<0,001). В послеродовом периоде было установлено, что средние баллы по Шкале восприятия рождения в группах были одинаковыми. 90% беременных женщин сообщили, что они довольны приложением виртуальной реальности, а 93% из них сообщили, что будут рекомендовать это приложение. В результате использование виртуальной реальности во время родов снижает боль и тревогу при родах, но не влияет на восприятие рождения.

Обзор исследования

Подробное описание

Роды являются одним из важных переживаний в жизни женщины, и на этот опыт влияют субъективные, психологические и физиологические процессы. В то время как рождение является положительным жизненным опытом для одних женщин, это травматический и негативный опыт для других.

Одним из факторов, который больше всего влияет на женщин, которые одновременно испытывают множество эмоций во время родов, является родовая боль. Восприятие и тяжесть родовой боли, которая является частью нормального процесса, варьируется от человека к человеку. В литературе показано, что 50-52% женщин испытывают сильную родовую боль. Сильная родовая боль может быть связана со снижением маточно-плацентарной перфузии, удлинением родов и родов с вмешательством, послеродовой депрессией и тревогой, вызывая повышение уровня катехоламинов у матери. Это приводит к длительному пребыванию в больнице, трудностям при выполнении основных действий и, следовательно, к негативному опыту родов. Кроме того, женщины, которые хотят избежать боли, предпочитают кесарево сечение вагинальным родам.

Процесс родов также является важным источником беспокойства у женщин. Исследования показали, что женщины испытывают умеренное беспокойство по поводу родов. Известно, что тревога, пережитая при родах, негативно влияет на здоровье матери, плода и новорожденного, усиливает тяжесть родовой боли. Боль, возникающая через частые и интенсивные промежутки времени, повышает уровень тревожности женщины, приводя к повышенному напряжению мышц таза, утомляемости и неадекватному преодолению боли. Существует двусторонняя связь между тревогой и болью в родах, и этот порочный круг между тревогой и болью негативно влияет на течение родов, снижает уверенность беременной в себе и заставляет ее чувствовать себя беспомощной и неуспешной.

Боль и тревога являются важными факторами, влияющими на восприятие родов и их исход. Эффективное купирование боли и беспокойства при родах для получения положительного опыта родов является одной из основных целей акушерской помощи. Наиболее эффективные стратегии положительного опыта родов; Сообщалось, что создание благоприятной среды при родах, поддержка женщин во время родов, интранатальный уход с минимальным вмешательством, подготовка к родам, релаксация и обезболивание.

Для эффективной борьбы с болью при родах используются фармакологические и немедикаментозные методы. Фармакологические методы требуют внимания при их использовании из-за их побочных эффектов, ограничений применения и неопределенности их воздействия на мать и плод.

Все большее распространение в обезболивании получает использование немедикаментозных методов, которые просты в применении, безопасны и имеют различные преимущества в обеспечении активного участия и сотрудничества женщин в процессе родов без применения каких-либо медикаментозных средств. Исследования подчеркивают, что немедикаментозные методы снижают уровень боли и беспокойства во время родов, повышают удовлетворенность матери при рождении и укрепляют общение между матерью и младенцем.

Отвлечение внимания, сосредоточение внимания и расслабление с помощью мечтаний являются одними из наиболее часто используемых немедикаментозных методов уменьшения боли. Однако, поскольку мечтать и мечтать в процессе родов может быть сложно, рекомендуется использовать приложения, которые облегчат это. Для этого в последние годы стали использовать очки виртуальной реальности. С помощью этих очков визуальная среда создается с помощью трехмерного видео, создавая реальный виртуальный мир для людей.

Было показано, что клиническое использование очков виртуальной реальности, которые можно использовать во многих областях, полезно и надежно. Эти очки используются у детей во время болезненных инвазивных процедур, лечения острой и хронической боли, лечения ожогов, предоперационной тревоги, психиатрической диагностики и лечебных вмешательств, физиотерапии и реабилитации.

Хотя было показано, что виртуальная реальность является эффективным методом управления болью и тревогой, исследования, показывающие ее влияние на боль при рождении и тревогу, ограничены. На основании этих данных в данном исследовании была поставлена ​​цель определить влияние видео, просматриваемого в очках виртуальной реальности во время родов, на родовую боль, тревогу и родовое восприятие беременных.

Гипотезы исследования H0: Просмотр видео в очках виртуальной реальности не влияет на родовую боль, тревогу и восприятие родов.

H1: Просмотр видео в очках виртуальной реальности влияет на родовую боль. H2: Просмотр видео в очках виртуальной реальности влияет на тревогу при рождении.

H3: Просмотр видео в очках виртуальной реальности влияет на восприятие рождения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Center
      • Bolu, Center, Турция, 14280
        • İzzet Baysal State Hospital, Obstetrics and Pediatrics Unit, delivery room service

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Умеет общаться вербально
  • В возрасте от 18 до 35 лет
  • Отсутствие диагноза риска, связанного с беременностью,
  • Первородящие,
  • Запланированы вагинальные роды,
  • Неделя беременности 37-42,
  • Одиночное, живое предлежание плода и головы,
  • В латентной фазе (1-3 см) при поступлении в родильный зал,
  • Отсутствие каких-либо дистоций, которые могут повлиять на продолжительность родов (плацентарная дистоция, тазовая дистоция и т. д.).
  • Нет индукции,
  • Без эпидуральной анестезии.
  • В исследование были включены беременные женщины без проблем со зрением и слухом.

Критерий исключения:

  • Отказ от участия в исследовании,
  • Диагноз опасная беременность,
  • Просмотр видео в активной фазе менее 20 минут
  • Просмотр видео в переходной фазе менее 10 минут
  • Кесарево сечение
  • Беременные женщины, применявшие какие-либо фармакологические обезболивающие, в исследование не включались.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Стандарт заботы
В латентную фазу (1-3 см) заполняли вводно-информационную форму (ИИФ), форму наблюдения за родами (ФФЛ) и ВАШ-П, ВАШ-А. В начале активной (4 см) и переходной фаз (8 см) ЗФЛ, ВАШ-П и ВАШ-А были заполнены и никаких вмешательств не применялось. 20 мин в активной фазе. затем через 10 мин в переходной фазе заполняли FFL, VAS-P и VAS-A. Шкала восприятия рождения заполняется после рождения.
Экспериментальный: Стандарт ухода+ очки виртуальной реальности
В латентную фазу (1-3 см) заполняли вводно-информационную форму (ИИФ), форму наблюдения за родами (ФФЛ) и ВАШ-П, ВАШ-А. В начале активной (4 см) и переходной фаз (8 см), после заполнения ФФЛ, ВАШ-П и ВАШ-А просмотр видео осуществлялся в очках виртуальной реальности. 20 минут в активной фазе после просмотра видео. затем через 10 мин в переходной фазе заполняли FFL, VAS-P и VAS-A. После рождения заполнялись Шкала восприятия рождения и Форма удовлетворенности виртуальной реальностью.
В начале активной и переходной фаз родов видео просматривали в очках виртуальной реальности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
боль до вмешательства в начале активной фазы оценивали по визуальной аналоговой шкале боли (ВАШ-П)
Временное ограничение: Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 4 см.
Шкала представляет собой 10-сантиметровую линейку, которая представляет безболезненность на одном конце (0 = отсутствие боли) и самую сильную боль (10 = сильная боль) на другом конце. Пациента просят провести линию или отметку в точке, представляющей интенсивность боли. Часть от точки «нет боли» до точки, отмеченной участником, измеряется в мм, и найденное значение указывает на уровень боли пациента.
Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 4 см.
послеоперационную боль в начале активной фазы оценивали по визуальной аналоговой шкале боли (ВАШ-П)
Временное ограничение: Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 4 см.
Шкала представляет собой 10-сантиметровую линейку, которая представляет безболезненность на одном конце (0 = отсутствие боли) и самую сильную боль (10 = сильная боль) на другом конце. Пациента просят провести линию или отметку в точке, представляющей интенсивность боли. Часть от точки «нет боли» до точки, отмеченной участником, измеряется в мм, и найденное значение указывает на уровень боли пациента.
Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 4 см.
тревожность перед вмешательством в начале активной фазы оценивалась по визуальной аналоговой шкале тревожности (ВАШ-А).
Временное ограничение: Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 4 см.
Шкала представляет собой 10-сантиметровую линейку, показывающую отсутствие беспокойства (0 = отсутствие беспокойства) на одном конце и самую сильную тревогу (10 = сильное беспокойство) на другом конце. Пациента просят провести черту или отметку в области, показывающей уровень тревожности. Часть от точки отсутствия беспокойства до точки, отмеченной пациентом, измеряется в миллиметрах, и найденное значение указывает на уровень беспокойства пациента.
Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 4 см.
постинтервенционная тревожность в начале активной фазы оценивалась по визуальной аналоговой шкале тревожности (ВАШ-А).
Временное ограничение: Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 4 см.
Шкала представляет собой 10-сантиметровую линейку, показывающую отсутствие беспокойства (0 = отсутствие беспокойства) на одном конце и самую сильную тревогу (10 = сильное беспокойство) на другом конце. Пациента просят провести черту или отметку в области, показывающей уровень тревожности. Часть от точки отсутствия беспокойства до точки, отмеченной пациентом, измеряется в миллиметрах, и найденное значение указывает на уровень беспокойства пациента.
Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 4 см.
боль до вмешательства в начале переходной фазы оценивалась по визуальной аналоговой шкале боли (ВАШ-П).
Временное ограничение: Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 8 см.
Шкала представляет собой 10-сантиметровую линейку, которая представляет безболезненность на одном конце (0 = отсутствие боли) и самую сильную боль (10 = сильная боль) на другом конце. Пациента просят провести линию или отметку в точке, представляющей интенсивность боли. Часть от точки «нет боли» до точки, отмеченной участником, измеряется в мм, и найденное значение указывает на уровень боли пациента.
Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 8 см.
боль после вмешательства в начале переходной фазы оценивалась по визуальной аналоговой шкале боли (ВАШ-П)
Временное ограничение: Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 8 см.
Шкала представляет собой 10-сантиметровую линейку, которая представляет безболезненность на одном конце (0 = отсутствие боли) и самую сильную боль (10 = сильная боль) на другом конце. Пациента просят провести линию или отметку в точке, представляющей интенсивность боли. Часть от точки «нет боли» до точки, отмеченной участником, измеряется в мм, и найденное значение указывает на уровень боли пациента.
Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 8 см.
тревогу перед вмешательством в начале переходной фазы оценивали с помощью визуальной аналоговой шкалы тревоги (ВАШ-А).
Временное ограничение: Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 8 см.
Шкала представляет собой 10-сантиметровую линейку, показывающую отсутствие беспокойства (0 = отсутствие беспокойства) на одном конце и самую сильную тревогу (10 = сильное беспокойство) на другом конце. Пациента просят провести черту или отметку в области, показывающей уровень тревожности. Часть от точки отсутствия беспокойства до точки, отмеченной пациентом, измеряется в миллиметрах, и найденное значение указывает на уровень беспокойства пациента.
Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 8 см.
тревожность после вмешательства в начале переходной фазы оценивалась по визуальной аналоговой шкале тревожности (ВАШ-А).
Временное ограничение: Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 8 см.
Шкала представляет собой 10-сантиметровую линейку, показывающую отсутствие беспокойства (0 = отсутствие беспокойства) на одном конце и самую сильную тревогу (10 = сильное беспокойство) на другом конце. Пациента просят провести черту или отметку в области, показывающей уровень тревожности. Часть от точки отсутствия беспокойства до точки, отмеченной пациентом, измеряется в миллиметрах, и найденное значение указывает на уровень беспокойства пациента.
Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 8 см.
Восприятие рождения в послеродовом периоде оценивали по шкале Mother's Perception of Birth Scale.
Временное ограничение: после родов 4 часа
Шкала восприятия рождения матерью, которая оценивает переживания и восприятие матерей во время рождения, была разработана Фосеттом и Кнаутом (144). Турецкое исследование валидности и надежности шкалы было проведено Güngör and Beji (2007). Переживания в момент родов (7 шт.; 3, 5, 6, 8, 15, 17, 18), переживания в болевом периоде родов (7 шт.; 1, 2, 4, 7, 9, 10, 16) , послеродовой (4 шт.) Состоит из 5 под-размеров и 25 пунктов, а именно; 22, 23, 24, 25), вовлечение партнера (4 пункта; 11,12,20,21) и осведомленность (3 пункта; 13,14,19). Каждый пункт оценивается от 1 до 5 по шкале восприятия рождения матерью. Оценивается как 1-Нисколько, 2-Немного, 3-Умеренно, 4-Очень, 5-Очень сильно. Поскольку вопросы 15-16-17-18-19 шкалы содержат отрицательные утверждения, для этих вопросов производится обратная оценка.
после родов 4 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
до вмешательства оценивали систолическое артериальное давление (мм рт. ст.) в начале активной фазы.
Временное ограничение: Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 4 см.
систолическое артериальное давление измеряет давление в артериях во время сокращения сердца. Измерения проводились тонометром.
Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 4 см.
оценивали постинтервенционное систолическое артериальное давление (мм рт. ст.) в начале активной фазы.
Временное ограничение: Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 4 см.
систолическое артериальное давление измеряет давление в артериях во время сокращения сердца. Измерения проводились тонометром.
Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 4 см.
оценивали диастолическое артериальное давление до вмешательства (мм рт. ст.) в начале активной фазы.
Временное ограничение: Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 4 см.
диастолическое кровяное давление измеряет давление в артериях, когда ваше сердце отдыхает между ударами. Измерения проводились тонометром.
Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 4 см.
оценивали постинтервенционное диастолическое артериальное давление (мм рт. ст.) в начале активной фазы.
Временное ограничение: Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 4 см.
диастолическое кровяное давление измеряет давление в артериях, когда ваше сердце отдыхает между ударами. Измерения проводились тонометром.
Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 4 см.
оценивали пульс до вмешательства (минуты) в начале активной фазы.
Временное ограничение: Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 4 см.
Ритмическое расширение артерии, возникающее в результате сокращения сердца. Измерения проводились с помощью пульсометра.
Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 4 см.
оценивали постинтервенционный пульс (минуты) в начале активной фазы.
Временное ограничение: Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 4 см.
Ритмическое расширение артерии, возникающее в результате сокращения сердца. Измерения проводились с помощью пульсометра.
Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 4 см.
оценивали дыхание до вмешательства (минуты) в начале активной фазы.
Временное ограничение: Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 4 см.
вдыхание кислорода и выдыхание углекислого газа. находится путем подсчета количества вдохов (во сколько раз поднимается грудная клетка).
Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 4 см.
оценивали постинтервенционное дыхание (минуты) в начале активной фазы.
Временное ограничение: Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 4 см.
вдыхание кислорода и выдыхание углекислого газа. находится путем подсчета количества вдохов (во сколько раз поднимается грудная клетка).
Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 4 см.
оценивали частоту сердечных сокращений плода до вмешательства (минуты) в начале активной фазы.
Временное ограничение: Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 4 см.
Частоту сердечных сокращений плода измеряли с помощью фетального доплеровского устройства.
Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 4 см.
оценивали постинтервенционную ЧСС плода (минуты) в начале активной фазы.
Временное ограничение: Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 4 см.
Частоту сердечных сокращений плода измеряли с помощью фетального доплеровского устройства.
Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 4 см.
оценивалась частота сокращений до вмешательства (минуты) в начале активной фазы.
Временное ограничение: Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 4 см.
Измерения проводились с помощью прибора НСТ.
Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 4 см.
оценивалась частота сокращений после вмешательства (минуты) в начале активной фазы.
Временное ограничение: Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 4 см.
Измерения проводились с помощью прибора НСТ.
Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 4 см.
оценивали продолжительность сокращения до вмешательства (минуты) в начале активной фазы.
Временное ограничение: Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 4 см.
Измерения проводились с помощью прибора НСТ.
Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 4 см.
оценивалась продолжительность сокращения после вмешательства (минуты) в начале активной фазы.
Временное ограничение: Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 4 см.
Измерения проводились с помощью прибора НСТ.
Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 4 см.
оценивалась выраженность сокращения до вмешательства (минуты) в начале активной фазы.
Временное ограничение: Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 4 см.
Измерения проводились с помощью прибора НСТ.
Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 4 см.
оценивалась выраженность сокращений после вмешательства (минуты) в начале активной фазы.
Временное ограничение: Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 4 см.
Измерения проводились с помощью прибора НСТ.
Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 4 см.
до вмешательства оценивали систолическое артериальное давление (мм рт. ст.) в начале переходной фазы.
Временное ограничение: Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 8 см.
систолическое артериальное давление измеряет давление в артериях во время сокращения сердца. Измерения проводились тонометром.
Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 8 см.
оценивали постинтервенционное систолическое артериальное давление (мм рт. ст.) в начале переходной фазы.
Временное ограничение: Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 8 см.
систолическое артериальное давление измеряет давление в артериях во время сокращения сердца. Измерения проводились тонометром.
Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 8 см.
оценивали диастолическое артериальное давление до вмешательства (мм рт. ст.) в начале переходной фазы.
Временное ограничение: Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 8 см.
диастолическое кровяное давление, измеряет давление в артериях, когда ваше сердце отдыхает
Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 8 см.
оценивали постинтервенционное диастолическое артериальное давление (мм рт. ст.) в начале переходной фазы.
Временное ограничение: Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 8 см.
диастолическое кровяное давление, измеряет давление в артериях, когда ваше сердце отдыхает
Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 8 см.
оценивали пульс до вмешательства (минуты) в начале переходной фазы.
Временное ограничение: Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 8 см.
Ритмическое расширение артерии, возникающее в результате сокращения сердца. Измерения проводились с помощью пульсометра.
Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 8 см.
оценивали пульс после вмешательства (минуты) в начале переходной фазы.
Временное ограничение: Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 8 см.
Ритмическое расширение артерии, возникающее в результате сокращения сердца. Измерения проводились с помощью пульсометра.
Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 8 см.
оценивали дыхание до вмешательства (минуты) в начале переходной фазы.
Временное ограничение: Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 8 см.
вдыхание кислорода и выдыхание углекислого газа. находится путем подсчета количества вдохов (во сколько раз поднимается грудная клетка).
Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 8 см.
оценивали дыхание после вмешательства (минуты) в начале переходной фазы.
Временное ограничение: Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 8 см.
вдыхание кислорода и выдыхание углекислого газа. находится путем подсчета количества вдохов (во сколько раз поднимается грудная клетка).
Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 8 см.
оценивали частоту сердечных сокращений плода до вмешательства (минуты) в начале переходной фазы.
Временное ограничение: Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 8 см.
Частоту сердечных сокращений плода измеряли с помощью фетального доплеровского устройства.
Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 8 см.
оценивали частоту сердечных сокращений плода после вмешательства (минуты) в начале переходной фазы.
Временное ограничение: Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 8 см.
Частоту сердечных сокращений плода измеряли с помощью фетального доплеровского устройства.
Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 8 см.
оценивалась частота сокращений до вмешательства (минуты) в начале переходной фазы.
Временное ограничение: Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 8 см.
Измерения проводились с помощью прибора НСТ.
Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 8 см.
оценивалась частота сокращений после вмешательства (минуты) в начале переходной фазы.
Временное ограничение: Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 8 см.
Измерения проводились с помощью прибора НСТ.
Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 8 см.
оценивалась продолжительность сокращения до вмешательства (минуты) в начале переходной фазы.
Временное ограничение: Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 8 см.
Измерения проводились с помощью прибора НСТ.
Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 8 см.
оценивалась продолжительность сокращения после вмешательства (минуты) в начале переходной фазы.
Временное ограничение: Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 8 см.
Измерения проводились с помощью прибора НСТ.
Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 8 см.
оценивалась степень выраженности сокращений до вмешательства (минуты) в начале переходной фазы.
Временное ограничение: Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 8 см.
Измерения проводились с помощью прибора НСТ.
Его применяли до проведения вмешательства, когда раскрытие шейки матки составляло 8 см.
оценивалась тяжесть сокращения после вмешательства (минуты) в начале переходной фазы.
Временное ограничение: Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 8 см.
Измерения проводились с помощью прибора НСТ.
Его применяли после того, как было выполнено вмешательство, когда раскрытие шейки матки было 8 см.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mervenur BÖYÜK, BAİBÜ

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 июня 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • İBDH-KDÜ-MB-01

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Стандарт ухода+очки виртуальной реальности

Подписаться