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COVID-19 패혈증 환자의 응고 장애

2022년 8월 10일 업데이트: Mirza Kovacevic, Cantonal Hospital Zenica

패혈성 중증 환자의 COVID-19 관련 응고병증(CAC) - 후향적 코호트 연구

이 연구의 목적은 COVID-19 중환자에서 CAC와 패혈증 상태 사이의 관계를 결정하는 것이었습니다. 연령, 성별, 동반이환, qSOFA(Quick Sequential Organ Failure Assessment) 점수, 혈압상승제 요건, 실험실 소견: 혈소판, 호중구, 림프구, 프로칼시토닌(PCT), C-반응성 단백질(CRP), 피브리노겐, D-다이머, 패혈증을 포함한 데이터 -유도 응고 장애(SIC) 및 파종성 혈관 내 응고(DIC) 점수는 입원 당일과 침습적 기계 환기 시작 당일에 기록되었습니다. 1차 결과는 패혈증이 있는 CAC를 확립하는 것이었습니다. 이차 결과 측정은 COVID-19 중환자의 패혈증 및 패혈성 쇼크에서 CAC 발생률이었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 Cantonal Hospital Zenica의 마취, 소생 및 집중 치료과의 COVID-19 집중 치료실에서 수행되었습니다. 2021년 환자 100명의 전자 데이터. 우리 병원 윤리위원회의 승인을 받아 후향적으로 분석하였다.

설명

포함 기준:

  • 모든 성인 중환자는 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)에 대한 비인두 면봉의 역전사 중합효소 연쇄 반응(RT-PCR)에 대해 양성 반응을 보였습니다.
  • 중환자실에 입원하고 급성 저산소증 호흡기 부전을 보이는 환자

제외 기준:

  • 18세 미만 환자,
  • 면역 결핍 환자,
  • 악성 병력이 있는 환자,
  • 입원 전 패혈증 상태가 된 환자,
  • 이전 응고 병증, 간 및 혈소판 질환의 병력이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
부패

수집된 데이터에는 인구통계학적 매개변수, 동반질환, 승압제 요구사항, 실험실 소견, 병원 내 사망률 점수 및 진단 응고 점수가 포함됩니다. 인구통계학적 변수는 입원 당일, 다른 모든 변수는 ICU 입원 당일과 침습적 기계 환기 개시일 또는 ICU 퇴원일에 취했습니다.

인구통계학적 매개변수에는 환자의 연령과 성별이 포함되었으며, ICU에 입원한 날 예 또는 아니오로 표시된 동반 질환이 뒤따랐습니다. 사망률은 입원 당일과 침습적 기계 환기 개시 당일 또는 퇴원 당일 qSOFA 점수와 승압기 요구 사항에 따라 평가되었습니다. 검사실 분석에는 입원 당일과 침습적 기계 환기 개시 당일 또는 퇴원 당일 혈소판, 호중구, 림프구, PCT, CRP, 피브리노겐, D-dimer 분석이 포함되었습니다.

패혈성 쇼크

수집된 데이터에는 인구통계학적 매개변수, 동반질환, 승압제 요구사항, 실험실 소견, 병원 내 사망률 점수 및 진단 응고 점수가 포함됩니다. 인구통계학적 변수는 입원 당일, 다른 모든 변수는 ICU 입원 당일과 침습적 기계 환기 개시일 또는 ICU 퇴원일에 취했습니다.

인구통계학적 매개변수에는 환자의 연령과 성별이 포함되었으며, ICU에 입원한 날 예 또는 아니오로 표시된 동반 질환이 뒤따랐습니다. 사망률은 입원 당일과 침습적 기계 환기 개시 당일 또는 퇴원 당일 qSOFA 점수와 승압기 요구 사항에 따라 평가되었습니다. 검사실 분석에는 입원 당일과 침습적 기계 환기 개시 당일 또는 퇴원 당일 혈소판, 호중구, 림프구, PCT, CRP, 피브리노겐, D-dimer 분석이 포함되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응고 장애 환자 수
기간: 일년
검사실 분석에는 입원 당일과 침습적 기계 환기 개시 당일 또는 퇴원 당일 혈소판, 호중구, 림프구, PCT, CRP, 피브리노겐, D-dimer 분석이 포함되었습니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 10일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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